Research output per year
Research output per year
Personal profile
Education information
Geneettisen epidemiologian dosentti, erikoislääkäriFields of Science
- 3121 General medicine, internal medicine and other clinical medicine
Collaborations and top research areas from the last five years
Recent external collaboration on country/territory level. Dive into details by clicking on the dots or
-
The clinical picture of ERCC6L2 disease: from bone marrow failure to acute leukemia
Hakkarainen, M., Kaaja, I., Douglas, S. P. M., Vulliamy, T., Dokal, I., Soulier, J., Larcher, L., de Latour, R. P., Leblanc, T., de Fontbrune, F. S., Siitonen, T., Lohi, O., Hellstrom-Lindberg, E., Barbany, G., Tesi, B., Shimamura, A., Beier, F., Jackson, S., Kuperman, A. A. & Zaccai, T. F. & 9 others, , 8 Jun 2023, In: Blood. 141, 23, p. 2853-2866 14 p.Research output: Contribution to journal › Article › Scientific › peer-review
Open AccessFile -
The Finnish genetic heritage in 2022 - from diagnosis to translational research
Uusimaa, J., Kettunen, J., Varilo, T., Järvelä, I., Kallijärvi, J., Kääriäinen, H., Laine, M., Lapatto, R., Myllynen, P., Niinikoski, H., Rahikkala, E., Suomalainen, A., Tikkanen, R., Tyynismaa, H., Vieira, P., Zarybnicky, T., Sipilä, P., Kuure, S. & Hinttala, R., 1 Oct 2022, In: Disease Models & Mechanisms. 15, 10, 18 p., dmm049490.Research output: Contribution to journal › Review Article › peer-review
Open AccessFile -
Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland
Järvelä, I., Määttä, T., Acharya, A., Leppälä, J., Jhangiani, S. N., Arvio, M., Siren, A., Kankuri-Tammilehto, M., Kokkonen, H., Palomäki, M., Varilo, T., Fang, M., Hadley, T. D., Jolly, A., Linnankivi, T., Paetau, R., Saarela, A., Kälviäinen, R., Olme, J. & Nouel-Saied, L. M. & 6 others, , Jul 2021, In: Human Genetics. 140, 7, p. 1011-1029 19 p.Research output: Contribution to journal › Article › Scientific › peer-review
Open AccessFile -
Suomalainen tautiperintö laajenee - aivojen paksupoimuisuutta aiheuttava CRADD-geenin mutaatio on rikastunut väestöömme
Järvelä, I., Rahikkala, E., Bode, M. K., Varilo, T. & Norio, R., 2020, In: Duodecim. 136, 1, p. 37-42 6 p.Research output: Contribution to journal › Review Article › peer-review
Open AccessFile -
Onko suomalainen tautiperintö muuttumassa?
Kääriäinen, H. & Varilo, T., 2019, In: Suomen lääkärilehti. 74, 14, p. 874-878 5 p.Research output: Contribution to journal › Review Article › peer-review
Open AccessFile
Activities
-
Suomen Lääketieteellisen genetiikan yhdistys (External organisation)
Varilo, T. (Board member)
2018 → …Activity: Membership types › Membership or other role in public Finnish or international organization
-
SLL:n pääkaupunkiseudun paikallisosasto (External organisation)
Varilo, T. (Board member)
2014 → 2015Activity: Membership types › Membership or other role in public Finnish or international organization
-
Marfan-liiton asiantuntijaryhmä (External organisation)
Varilo, T. (Expert member)
2014 → …Activity: Membership types › Membership or other role in research network
-
Terveydenhuoltolääkärit r.y. (External organisation)
Varilo, T. (Board member)
2013 → 2020Activity: Membership types › Membership or other role in national/international committee, council, board
-
HY:n kliiniteoreettisen laitoksen laitosneuvosto (External organisation)
Varilo, T. (Board member)
2010 → 2014Activity: Membership types › Membership or other role in public Finnish or international organization