| Original language | English |
|---|---|
| Journal | Nature |
| Volume | 570 |
| Issue number | 7759 |
| Pages (from-to) | 71-+ |
| Number of pages | 24 |
| ISSN | 0028-0836 |
| DOIs | |
| Publication status | Published - 6 Jun 2019 |
| MoE publication type | A1 Journal article-refereed |
Fields of Science
- GENOME-WIDE ASSOCIATION
- COMMON GENETIC-VARIATION
- LOW-FREQUENCY
- RARE VARIANTS
- MUTATIONS
- RISK
- IDENTIFICATION
- HERITABILITY
- ARCHITECTURE
- METAANALYSIS
- 3121 Internal medicine
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Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls. / Broad Genomics Platform; DiscovEHR Collaboration; CHARGE; LuCamp; ProDiGY; GoT2D; ESP; SIGMA-T2D; T2D-GENES; AMP-T2D-GENES; Flannick, Jason; Mercader, Josep M.; Koistinen, Heikki A.; Kuusisto, Johanna; Groop, Leif; Tuomi, Tiinamaija; Tuomilehto, Jaakko; Boehnke, Michael.
In: Nature, Vol. 570, No. 7759, 06.06.2019, p. 71-+.Research output: Contribution to journal › Article › Scientific › peer-review
TY - JOUR
T1 - Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
AU - Broad Genomics Platform
AU - DiscovEHR Collaboration
AU - CHARGE
AU - LuCamp
AU - ProDiGY
AU - GoT2D
AU - ESP
AU - SIGMA-T2D
AU - T2D-GENES
AU - AMP-T2D-GENES
AU - Flannick, Jason
AU - Mercader, Josep M.
AU - Fuchsberger, Christian
AU - Udler, Miriam S.
AU - Mahajan, Anubha
AU - Wessel, Jennifer
AU - Teslovich, Tanya M.
AU - Caulkins, Lizz
AU - Koesterer, Ryan
AU - Barajas-Olmos, Francisco
AU - Blackwell, Thomas W.
AU - Boerwinkle, Eric
AU - Brody, Jennifer A.
AU - Centeno-Cruz, Federico
AU - Chen, Ling
AU - Chen, Siying
AU - Contreras-Cubas, Cecilia
AU - Cordova, Emilio
AU - Correa, Adolfo
AU - Cortes, Maria
AU - DeFronzo, Ralph A.
AU - Dolan, Lawrence
AU - Drews, Kimberly L.
AU - Elliott, Amanda
AU - Floyd, James S.
AU - Gabriel, Stacey
AU - Garay-Sevilla, Maria Eugenia
AU - Garcia-Ortiz, Humberto
AU - Gross, Myron
AU - Han, Sohee
AU - Heard-Costa, Nancy L.
AU - Jackson, Anne U.
AU - Jorgensen, Marit E.
AU - Kang, Hyun Min
AU - Kelsey, Megan
AU - Kim, Bong-Jo
AU - Koistinen, Heikki A.
AU - Kuusisto, Johanna
AU - Leader, Joseph B.
AU - Linneberg, Allan
AU - Liu, Ching-Ti
AU - Liu, Jianjun
AU - Lyssenko, Valeriya
AU - Manning, Alisa K.
AU - Marcketta, Anthony
AU - Malacara-Hernandez, Juan Manuel
AU - Martinez-Hernandez, Angelica
AU - Groop, Leif
AU - Tuomi, Tiinamaija
AU - Tuomilehto, Jaakko
AU - Boehnke, Michael
PY - 2019/6/6
Y1 - 2019/6/6
KW - GENOME-WIDE ASSOCIATION
KW - COMMON GENETIC-VARIATION
KW - LOW-FREQUENCY
KW - RARE VARIANTS
KW - MUTATIONS
KW - RISK
KW - IDENTIFICATION
KW - HERITABILITY
KW - ARCHITECTURE
KW - METAANALYSIS
KW - 3121 Internal medicine
U2 - 10.1038/s41586-019-1231-2
DO - 10.1038/s41586-019-1231-2
M3 - Article
VL - 570
SP - 71-+
JO - Nature
JF - Nature
SN - 0028-0836
IS - 7759
ER -