Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?

Research output: Contribution to journalReview Articlepeer-review

Abstract

Nefroottisen oireyhtymän (NS) taustalla on epäyhtenäinen ryhmä munuaissairauksia, joita esiintyy kaiken ikäisillä. Steroidihoitoon reagoiva nefroottinen oireyhtymä on lapsuuden yleisin munuaiskeräsen sairaus. Ennuste on hyvä. Lääkehoito tehoaa huonosti noin 20 %:lla potilaista. Heistä pienellä osalla oireyhtymän aiheuttaa geenivirhe. Geenitutkimuksia suositellaan muun muassa potilaille, joilla ensimmäinen sairausjakso on todettu alle vuoden ikäisenä. Samoin, jos sairaus ei rajoitu munuaisiin tai suunnitellaan munuaisensiirtoa.
Original languageFinnish
JournalSuomen lääkärilehti
Volume74
Issue number34
Pages (from-to)1806-1810
Number of pages5
ISSN0039-5560
Publication statusPublished - 2019
MoE publication typeA2 Review article in a scientific journal

Bibliographical note

Vertaisarvioitu

Fields of Science

  • Nephrotic Syndrome
  • +diagnosis
  • +etiology
  • +genetics
  • Adolescent
  • Adult
  • Age Factors
  • Child
  • Drug Resistance
  • Edema
  • Genetic Testing
  • Glomerular Basement Membrane
  • Hypoalbuminemia
  • Immunosuppressive Agents
  • Infant
  • Kidney Glomerulus
  • Kidney Transplantation
  • Podocytes
  • Proteinuria
  • Steroids
  • Treatment Outcome
  • 3123 Gynaecology and paediatrics
  • 3121 General medicine, internal medicine and other clinical medicine

Cite this