Tutkimustuotoksia vuodessa
Tutkimustuotoksia vuodessa
Laitteiden yksityiskohdat
Kuvaus
FIMM Sequencing provides scientific community with next generation sequencing (NGS) and capillary (Sanger) sequencing services and expertise. Our service portfolio includes whole genome sequencing (WGS), exome sequencing, custom targeted re-sequencing and ultra-deep amplicon sequencing plus many other tailored methods. Established services are available also for transcriptomes (RNA-seq) and smallRNA profiling. Wet-lab services are complemented with bioinformatic pipelines. More information about bioinformatics is available from FIMM Bioinformatics Unit.
Tutkimusinfrastruktuurin tyyppi
- !!Service
- !!Equipment
Tieteenalat ja vapaat avainsanat
- 318 Lääketieteen bioteknologia
HY tutkimusinfrastruktuurien luokittelu
- Keskuspalveluyksikkö
-
Aminopeptidase Expression in Multiple Myeloma Associates with Disease Progression and Sensitivity to Melflufen
Miettinen, J., Kumari, R., Traustadottir, G. A., Huppunen, M-E. A., Sergeev, P., Majumder, M. M., Schepsky, A., Gudjonsson, T., Lievonen, J., Bazou, D., Dowling, P., O'Gorman, P., Slipicevic, A., Anttila, P., Silvennoinen, R., Nupponen, N. N., Lehmann, F. & Heckman, C., huhtik. 2021, julkaisussa: Cancers. 13, 7, 21 Sivumäärä, 1527.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
IDH1 Expression via the R132H Mutation-Specific Antibody in Adrenocortical Neoplasias-Prognostic Impact in Carcinomas
Pennanen, M., Tynninen, O., Kytölä, S., Ellonen, P., Mustonen, H., Heiskanen, I., Haglund, C. & Arola, J., huhtik. 2020, julkaisussa: Journal of the Endocrine Society. 4, 4, 10 Sivumäärä, 018.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Breakpoint mapping and haplotype analysis of translocation t(1;12)(q43;q21.1) in two apparently independent families with vascular phenotypes
Luukkonen, T. M., Mehrjouy, M. M., Pöyhönen, M., Anttonen, A-K., Lahermo, P., Ellonen, P., Paulin, L., Tommerup, N., Palotie, A. & Varilo, T., tammik. 2018, julkaisussa: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6, 1, s. 56-68 13 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto
-
-
TransporterPGx - the contribution of transporters to variability in drug response (ERC Starting Grant)
Niemi, M., Hirvensalo, P., Neuvonen, M., Tornio, A., Backman, J., Filppula, A. M. & Launiainen, T.
Projekti: Tutkimusprojekti
-
Bugsy: Leikkausalueen patogeenien tunnistus metagenomiikan menetelmiä hyödyntäen (Bugsy)
Kankainen, M., Holm, L., Kankuri, E., Varmanen, P., Savijoki, K., Ojala, T., Medlar, A. & Vuola, J.
01/09/2015 → 31/08/2019
Projekti: Tutkimusprojekti
Aktiviteetit
-
SARS-Cov variant surveillance: how authotrities, researchers and core facilities joined forces for SARS-Cov2 variant hunt in Finland
Pekka Ellonen (Puhuja)
28 elok. 2021Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
-
Nordic Alliance for Clinical Genomics (NACG) workshop
Pekka Ellonen (Osallistuja)
6 toukok. 2019 → 7 toukok. 2019Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypit › Konferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen
-
Uuden sukupolven sekvensointi:Teknologiat ja menetelmät
Pekka Ellonen (Puhuja)
22 tammik. 2019Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys