Projekteja vuodessa
Organisaation profiili
Yksikön profiili
Academy of Finland Centre of Excellence in Complex Disease Genetics (CoECDG), Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), HiLIFE, Faculty of Medicine, University of Helsinki.
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.
Henkilöt
Martti Färkkilä
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Sisätautien osasto - professori
- Doctoral Programme in Clinical Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Drug Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- HUS Vatsakeskus
Henkilö: HY, Opetus- ja tutkimushenkilöstö
Leif Groop
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Suomen molekyylilääketieteen instituutti - tutkimusjohtaja
- HUS Vatsakeskus
Henkilö: HY, Opetus- ja tutkimushenkilöstö
Jaakko Kaprio
- Suomen molekyylilääketieteen instituutti
- Kansanterveystieteen osasto - professori
- Kansanterveystiede
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Doctoral Programme Brain & Mind - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Clinical Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Population Health - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
Henkilö: HY, Opetus- ja tutkimushenkilöstö
Aarno Palotie
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Suomen molekyylilääketieteen instituutti - tutkimusjohtaja
- Tutkimusohjelmayksikkö
- Doctoral Programme Brain & Mind - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Clinical Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Population Health - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
Henkilö: HY, Opetus- ja tutkimushenkilöstö
Projektit 2017 2020
- 2 Aktiivinen
Understanding rising prevalence of depression in Finland: life course epidemiology, epigenetic mechanisms and gender differences
Korhonen, T., Piirtola, M. & Kaprio, J.
01/01/2018 → 31/12/2020
Projekti: Tutkimusprojekti
Finngen: FinnGen
Palotie, A., Pitkänen, K., Jalanko, A., Lyhs, U., Donner, K. M., Kaunisto, M., Kurki, M. I., Kristiansson, K., Laiho, P., Laivuori, H., Loukola, A., Palta, P., Perola, M., Kajanne, R., Harju, J. J. & Havulinna, A.
15/08/2017 → …
Projekti: Tutkimusprojekti
Julkaisut 1997 2019
1-Hour Post-OGTT Glucose Improves the Early Prediction of Type 2 Diabetes by Clinical and Metabolic Markers
Peddinti, G., Bergman, M., Tuomi, T. & Groop, L., huhtikuuta 2019, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 104, 4, s. 1131-1140 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
2018 William Allan Award Introduction: Eric S. Lander
Daly, M. J., 7 maaliskuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 104, 3, s. 373-374 2 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Pääkirjoitus › Tieteellinen
A High Prevalence of Gastrointestinal Manifestations in Common Variable Immunodeficiency
Pikkarainen, S., Martelius, T., Ristimäki, A., Siitonen, S., Seppanen, M. R. J. & Färkkilä, M., huhtikuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Gastroenterology. 114, 4, s. 648-655 8 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
A novel rare CUBN variant and three additional genes identified in Europeans with and without diabetes: results from an exome-wide association study of albuminuria
Ahluwalia, T. S., Schulz, C-A., Waage, J., Skaaby, T., Sandholm, N., van Zuydam, N., Charmet, R., Bork-Jensen, J., Almgren, P., Thuesen, B. H., Bedin, M., Brandslund, I., Christensen, C. K., Linneberg, A., Ahlqvist, E., Groop, P-H., Hadjadj, S., Tregouet, D-A., Jorgensen, M. E., Grarup, N. & 9 muuta, helmikuuta 2019, julkaisussa : Diabetologia. 62, 2, s. 292-305 14 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access
Tiedosto
Apolipoprotein E4 Polymorphism and Outcomes from Traumatic Brain Injury: A Living Systematic Review and Meta-Analysis
McFadyen, C. A., Zeiler, F. A., Newcombe, V., Synnot, A., Steyerberg, E., Gruen, R. L., Rosand, J., Palotie, A., Maas, A. I. R. & Menon, D. K., 23 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Journal of Neurotrauma. s. 1-13 13 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Aktiviteetit 2011 2019
FinnGen study gives new kinds opportunities for science
Aarno Palotie (Puhuja)13 syyskuuta 2019
Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
Genetics In Medicine (Lehti)
Aarno Palotie (Arvioitsija (reviewer))4 kesäkuuta 2019
Aktiviteetti: Julkaisun vertaisarvioinnin ja toimituksellisen työn tyypit › Käsikirjoitusten vertaisarviointi
Clinical endpoints of the demonstration project
Aarno Palotie (Puhuja)5 maaliskuuta 2019
Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
Keynote: FinnGen- a unique collaboration between academia and industry to find the next breakthroughs in disease prevention, diagnosis and treatments
Aarno Palotie (Puhuja)11 helmikuuta 2019
Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research Platform (Tapahtuma)
Samuli Ripatti (Hallituksen jäsen)27 toukokuuta 2019 → 28 toukokuuta 2019
Aktiviteetti: Jäsenyystyypit › Jäsenyys tai muu rooli kansallisessa/kansainvälisessä komiteassa, toimikunnassa tai hallituksessa
Palkinnot
13th MDRF (Madras Diabetes Research Foundation) Lifetime Contribution Oration Award
Leif Groop (Vastaanottaja), 21 heinäkuuta 2018
Palkinto: Palkinnot ja kunnianosoitukset
Runeberg Prize
Leif Groop (Vastaanottaja), 25 tammikuuta 2019
Palkinto: Palkinnot ja kunnianosoitukset
Lehdistö/media
Duodecim: Proposed genome centre could paralyse Finnish medical research
08/07/2019
1 kohde/ medianäkyvyys
Lehdistö/media
Tieteessä on tapahtunut muutos: Äly ja koulutus mitataan yhä useammin suoraan geeneistä
11/06/2019
1 kohde/ medianäkyvyys
Lehdistö/media