Projekteja vuodessa
Organisaation profiili
Academy of Finland Centre of Excellence in Complex Disease Genetics (CoECDG), Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), HiLIFE, Faculty of Medicine, University of Helsinki.
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Henkilöt
-
Mark Daly
- Suomen molekyylilääketieteen instituutti - tutkimusjohtaja
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
Henkilö: HY, U4 Opetus- ja tutkimushenkilöstö
-
Martti Färkkilä
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Clinicum - Prof. emer., dosentuuri
- Sisätautien osasto
- Doctoral Programme in Clinical Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Drug Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- HUS Vatsakeskus
Henkilö: HY
-
Leif Groop
- Suomen molekyylilääketieteen instituutti - vieraileva tutkija
- Clinicum - dosentuuri
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- HUS Vatsakeskus
Henkilö: vieraileva tutkija, HY
-
Jaakko Kaprio
- Suomen molekyylilääketieteen instituutti - tutkimusjohtaja
- Kansanterveystieteen osasto
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Genetic Epidemiology
- Doctoral Programme Brain & Mind - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Clinical Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Population Health - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
Henkilö: HY, U4 Opetus- ja tutkimushenkilöstö
-
Aarno Palotie
- Suomen molekyylilääketieteen instituutti - tutkimusjohtaja
- Tutkimusohjelmayksikkö
- Centre of Excellence in Complex Disease Genetics
- Genomics of Neurological and Neuropsychiatric Disorders
- Doctoral Programme in Integrative Life Science - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme Brain & Mind - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Clinical Research - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
- Doctoral Programme in Population Health - Ohjaaja tohtoriohjelmassa
Henkilö: HY, U4 Opetus- ja tutkimushenkilöstö
-
Finngen: FinnGen
Palotie, A., Pitkänen, K., Jalanko, A., Lyhs, U., Donner, K. M., Kaunisto, M., Kurki, M. I., Kristiansson, K., Laiho, P., Laivuori, H., Loukola, A., Palta, P., Perola, M., Kajanne, R., Harju, J. J. & Havulinna, A.
15/08/2017 → …
Projekti: Tutkimusprojekti
-
Understanding rising prevalence of depression in Finland: life course epidemiology, epigenetic mechanisms and gender differences
Korhonen, T., Piirtola, M. & Kaprio, J.
01/01/2018 → 31/12/2020
Projekti: Tutkimusprojekti
Julkaisut
-
Abdominal obesity and alcohol use modify the impact of genetic risk for incident advanced liver disease in the general population
Luukkonen, P. K., Färkkilä, M., Jula, A., Salomaa, V., Männistö, S., Lundqvist, A., Perola, M. & Åberg, F., maalisk. 2023, (E-pub ahead of print) julkaisussa: Liver International. 11 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
An insulin hypersecretion phenotype precedes pancreatic β cell failure in MODY3 patient-specific cells
Hermann, F. M., Kjærgaard, M. F., Tian, C., Tiemann, U., Jackson, A., Olsen, L. R., Kraft, M., Carlsson, P-O., Elfving, I. M., Kettunen, J. L. T., Tuomi, T., Novak, I. & Semb, H., 5 tammik. 2023, julkaisussa: Cell Stem Cell. 30, 1, s. 38-+ 22 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
Association between genetic risk of alcohol consumption and alcohol‐related morbidity and mortality under different alcohol policy conditions: evidence from the Finnish alcohol price reduction of 2004
Lahtinen, H., Moustgaard, H., Ripatti, S. & Martikainen, P., huhtik. 2023, julkaisussa: Addiction. 118, 4, s. 678-685 8 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
Automated image analysis of keratin 7 staining can predict disease outcome in primary sclerosing cholangitis
Sjöblom, N., Boyd, S., Manninen, A., Blom, S., Knuuttila, A., Färkkilä, M. & Arola, J., huhtik. 2023, julkaisussa: Hepatology Research. 53, 4, s. 322-333 12 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
C9orf72 hexanucleotide repeat allele tagging SNPs: Associations with ALS risk and longevity
FinnGen, Kaivola, K., Pirinen, M., Laaksovirta, H., Jansson, L., Rautila, O., Launes, J., Hokkanen, L., Lahti, J., Eriksson, J. G., Strandberg, T. E. & Tienari, P., 1 maalisk. 2023, julkaisussa: Frontiers in Genetics. 14, 10 Sivumäärä, 1087098.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto
Aktiviteetit
-
FinnGen: Origin and Progress
Aarno Palotie (Puhuja)
9 helmik. 2023Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
-
FinnGen: a large, nationwide biobank project
Aarno Palotie (Puhuja)
23 helmik. 2023Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Kutsuesitelmä
-
NeuroInsight (Ulkoinen yksikkö)
Aarno Palotie (Hallituksen jäsen)
14 helmik. 2023Aktiviteetti: Jäsenyystyypit › Jäsenyys tai muu rooli arviointiryhmässä
-
FinnGen projekti
Aarno Palotie (Puhuja)
31 tammik. 2023Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
-
Finnish examples of good practice: Clinical genomics
Samuli Ripatti (Puhuja)
1 helmik. 2023Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Kutsuesitelmä
Tiedosto
Palkinnot
-
13th MDRF (Madras Diabetes Research Foundation) Lifetime Contribution Oration Award
Groop, Leif (Vastaanottaja), 21 heinäk. 2018
Palkinto: Palkinnot ja kunnianosoitukset
-
-
Kunniatohtorin titteli
Palotie, Aarno (Vastaanottaja), 27 toukok. 2022
Palkinto: Palkinnot ja kunnianosoitukset
-
Lehtileikkeet
-
-
Nya insikter om finländarnas gener: Forskare har avslöjat flera riskfaktorer och skyddande faktorer kopplat till tiotals sjukdomar
18/01/2023
1 kohde/ Medianäkyvyys
Lehdistö/media
-
Puolen miljoonan näytteen geenitutkimus paljasti suomalaisilta riski- ja suojatekijöitä kymmenille sairauksille
18/01/2023
1 Median myötävaikutus
Lehdistö/media
-
Podcast haastattelu: Genomitutkimus Suomessa nyt ja tulevaisuudessa
23/11/2022
1 Median myötävaikutus
Lehdistö/media
-
Podcast haastattelu: Avoin tiede on palvelu yhteiskunnalle – miksei siihen kannusteta?
17/11/2022
1 Median myötävaikutus
Lehdistö/media