Julkaisut 1997 2019

2019

1-Hour Post-OGTT Glucose Improves the Early Prediction of Type 2 Diabetes by Clinical and Metabolic Markers

Peddinti, G., Bergman, M., Tuomi, T. & Groop, L., huhtikuuta 2019, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 104, 4, s. 1131-1140 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

2018 William Allan Award Introduction: Eric S. Lander

Daly, M. J., 7 maaliskuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 104, 3, s. 373-374 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusTieteellinen

A High Prevalence of Gastrointestinal Manifestations in Common Variable Immunodeficiency

Pikkarainen, S., Martelius, T., Ristimäki, A., Siitonen, S., Seppanen, M. R. J. & Färkkilä, M., huhtikuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Gastroenterology. 114, 4, s. 648-655 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A novel rare CUBN variant and three additional genes identified in Europeans with and without diabetes: results from an exome-wide association study of albuminuria

Ahluwalia, T. S., Schulz, C-A., Waage, J., Skaaby, T., Sandholm, N., van Zuydam, N., Charmet, R., Bork-Jensen, J., Almgren, P., Thuesen, B. H., Bedin, M., Brandslund, I., Christensen, C. K., Linneberg, A., Ahlqvist, E., Groop, P-H., Hadjadj, S., Tregouet, D-A., Jorgensen, M. E., Grarup, N. & 9 muutaPedersen, O., Simons, M., Groop, L., Orho-Melander, M., McCarthy, M. I., Melander, O., Rossing, P., Kilpeläinen, T. O. & Hansen, T., helmikuuta 2019, julkaisussa : Diabetologia. 62, 2, s. 292-305 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Apolipoprotein E4 Polymorphism and Outcomes from Traumatic Brain Injury: A Living Systematic Review and Meta-Analysis

McFadyen, C. A., Zeiler, F. A., Newcombe, V., Synnot, A., Steyerberg, E., Gruen, R. L., Rosand, J., Palotie, A., Maas, A. I. R. & Menon, D. K., 23 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Journal of Neurotrauma. s. 1-13 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility

PRACTICAl Consortium, Law, P. J., Timofeeva, M., Fernandez-Rozadilla, C., Palin, K., Hänninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A-P., Eriksson, J. G., Jousilahti, P., Ripatti, S., Palotie, A., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Aaltonen, L. A., Rissanen, H., Salomaa, V. & 3 muutaBöhm, J., Mecklin, J-P. & Pukkala, E., 14 toukokuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 15 Sivumäärä, 2154.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A systems biology approach uncovers cell-specific gene regulatory effects of genetic associations in multiple sclerosis

Intl Multiple Sclerosis Genetics, Madireddy, L., Patsopoulos, N. A. & Palotie, A., 20 toukokuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 12 Sivumäärä, 2236.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Autoimmune hepatitis: Epidemiology, prognosis and follow-up

Puustinen, L., 2019, Helsinki: Helsingin yliopisto. 69 Sivumäärä

Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaArtikkelikokoelma

Bayesian meta-analysis across genome-wide association studies of diverse phenotypes

Trochet, H., Pirinen, M., Band, G., Jostins, L., McVean, G. & Spencer, C. C. A., heinäkuuta 2019, julkaisussa : Genetic Epidemiology. 43, 5, s. 532-547 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Case-control analysis identifies shared properties of rare germline variation in cancer predisposing genes

Artomov, M., Joseph, V., Tiao, G., Thomas, T., Schrader, K., Klein, R. J., Kiezun, A., Gupta, N., Margolin, L., Stratigos, A. J., Kim, I., Shannon, K., Ellisen, L. W., Haber, D., Getz, G., Tsao, H., Lipkin, S. M., Altshuler, D., Offit, K. & Daly, M. J., toukokuuta 2019, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 27, 5, s. 824-828 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

C-hepatiitin hoitopolku: Maksasairauden hoidosta infektion eliminaatioon

Brummer-Korvenkontio, H., Färkkilä, M., Lappalainen, M., Nieminen, U., Ristola, M. & Sutinen, J. P., 2019, 22 Sivumäärä. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos.

Tutkimustuotos: Muu julkaisuTutkimus

C-hepatiitin hoitostrategiaa tulee muuttaa

Färkkilä, M. & Rautiainen, H., 2019, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 74, 34, s. 1783-1783a 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusAmmatillinen

Clinical use of current polygenic risk scores may exacerbate health disparities

Martin, A. R., Kanai, M., Kamatani, Y., Okada, Y., Neale, B. M. & Daly, M. J., huhtikuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 4, s. 584-591 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Clusters provide a better holistic view of type 2 diabetes than simple clinical features

Ahlqvist, E., Tuomi, T. & Groop, L., syyskuuta 2019, julkaisussa : The Lancet diabetes & endocrinology. 7, 9, s. 668-669 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinenvertaisarvioitu

Coronary Artery Disease Risk and Lipidomic Profiles Are Similar in Hyperlipidemias With Family History and Population-Ascertained Hyperlipidemias

Ramo, J. T., Ripatti, P., Tabassum, R., Soderlund, S., Matikainen, N., Gerl, M. J., Klose, C., Surma, M. A., Stitziel, N. O., Havulinna, A. S., Pirinen, M., Salomaa, V., Freimer, N. B., Jauhiainen, M., Palotie, A., Taskinen, M-R., Simons, K. & Ripatti, S., 2 heinäkuuta 2019, julkaisussa : Journal of the American Heart Association. 8, 13, 38 Sivumäärä, 012415.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus

EuroEPINOMICS- RES Consortium, EpiCNV Consortium, Coppola, A., Cellini, E., Saarentaus, E., Palotie, A., Lehesjioki, A-E. & von Spiczak, S., huhtikuuta 2019, julkaisussa : Epilepsia. 60, 4, s. 689-706 18 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder

ADHD Working Grp Psychiat Genomics, Early Lifecourse Genetic & 23andMe Res Team, tammikuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 1, s. 63-+ 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Disentangling the genetics of lean mass

Karasik, D., Zillikens, M. C., Hsu, Y-H., Aghdassi, A., Akesson, K., Amin, N., Barroso, I., Bennett, D. A., Bertram, L., Bochud, M., Borecki, I. B., Broer, L., Buchman, A. S., Byberg, L., Campbell, H., Campos-Obando, N., Cauley, J. A., Cawthon, P. M., Chambers, J. C., Chen, Z. & 137 muutaCho, N. H., Choi, H. J., Chou, W-C., Cummings, S. R., de Groot, L. C. P. G. M., De Jager, P. L., Demuth, I., Diatchenko, L., Econs, M. J., Eiriksdottir, G., Enneman, A. W., Eriksson, J., Eriksson, J. G., Estrada, K., Evans, D. S., Feitosa, M. F., Fu, M., Gieger, C., Grallert, H., Gudnason, V., Lenore, L. J., Hayward, C., Hofman, A., Homuth, G., Huffman, K. M., Husted, L. B., Illig, T., Ingelsson, E., Ittermann, T., Jansson, J-O., Johnson, T., Biffar, R., Jordan, J. M., Jula, A., Karlsson, M., Khaw, K-T., Kilpelainen, T. O., Klopp, N., Kloth, J. S. L., Koller, D. L., Kooner, J. S., Kraus, W. E., Kritchevsky, S., Kutalik, Z., Kuulasmaa, T., Kuusisto, J., Laakso, M., Lahti, J., Lang, T., Langdahl, B. L., Lerch, M. M., Lewis, J. R., Lill, C., Lind, L., Lindgren, C., Liu, Y., Livshits, G., Ljunggren, O., Loos, R. J. F., Lorentzon, M., Luan, J., Luben, R. N., Malkin, I., McGuigan, F. E., Medina-Gomez, C., Meitinger, T., Melhus, H., Mellstrom, D., Michaelsson, K., Mitchell, B. D., Morris, A. P., Mosekilde, L., Nethander, M., Newman, A. B., O'Connell, J. R., Oostra, B. A., Orwoll, E. S., Palotie, A., Peacock, M., Perola, M., Peters, A., Prince, R. L., Psaty, B. M., Räikkönen, K., Ralston, S. H., Ripatti, S., Rivadeneira, F., Robbins, J. A., Rotter, J. I., Rudan, I., Salomaa, V., Satterfield, S., Schipf, S., Shin, C. S., Smith, A. V., Smith, S. B., Soranzo, N., Spector, T. D., Stancakova, A., Stefansson, K., Steinhagen-Thiessen, E., Stolk, L., Streeten, E. A., Styrkarsdottir, U., Swart, K. M. A., Thompson, P., Thomson, C. A., Thorleifsson, G., Thorsteinsdottir, U., Tikkanen, E., Tranah, G. J., Uitterlinden, A. G., van Duijn, C. M., van Schoor, N. M., Vandenput, L., Vollenweider, P., Volzke, H., Wactawski-Wende, J., Walker, M., Wareham, N. J., Waterworth, D., Weedon, M. N., Wichmann, H-E., Widen, E., Williams, F. M. K., Wilson, J. F., Wright, N. C., Yerges-Armstrong, L. M., Yu, L., Zhang, W., Zhao, J. H., Zhou, Y., Nielson, C. M., Harris, T. B., Demissie, S., Kiel, D. P. & Ohlsson, C., helmikuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Clinical Nutrition. 109, 2, s. 276-287 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Does Evaluation of Tumour Budding in Diagnostic Biopsies have a Clinical Relevance? A Systematic Review

Almangush, A., Youssef, O., Pirinen, M., Sundström, J., Leivo, I. & Mäkitie, A. A., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Histopathology. 74, 4, s. 536-544 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology

Spracklen, C. N., Karaderi, T., Yaghootkar, H., Schurmann, C., Fine, R. S., Kutalik, Z., Preuss, M. H., Lu, Y., Wittemans, L. B. L., Adair, L. S., Allison, M., Amin, N., Auer, P. L., Bartz, T. M., Blueher, M., Boehnke, M., Borja, J. B., Bork-Jensen, J., Broer, L., Chasman, D. I. & 84 muutaChen, Y-D. I., Chirstofidou, P., Demirkan, A., van Duijn, C. M., Feitosa, M. F., Garcia, M. E., Graff, M., Grallert, H., Grarup, N., Guo, X., Haesser, J., Hansen, T., Harris, T. B., Highland, H. M., Hong, J., Ikram, M. A., Ingelsson, E., Jackson, R., Jousilahti, P., Kahonen, M., Kizer, J. R., Kovacs, P., Kriebel, J., Laakso, M., Lange, L. A., Lehtimaki, T., Li, J., Ruifang Li-Gao, Lind, L., Luan, J., Lyytikainen, L-P., MacGregor, S., Mackey, D. A., Mahajan, A., Mangino, M., Männistö, S., McCarthy, M. I., McKnight, B., Medina-Gomez, C., Meigs, J. B., Molnos, S., Mook-Kanamori, D., Morris, A. P., de Mutsert, R., Nalls, M. A., Nedeljkovic, I., North, K. E., Pennell, C. E., Pradhan, A. D., Province, M. A., Raitakari, O. T., Raulerson, C. K., Reiner, A. P., Ridker, P. M., Ripatti, S., Roberston, N., Rotter, J. I., Salomaa, V., Sandoval-Zarate, A. A., Sitlani, C. M., Spector, T. D., Strauch, K., Stumvoll, M., Taylor, K. D., Thuesen, B., Toenjes, A., Uitterlinden, A. G., Venturini, C., Walker, M., Wang, C. A., Wang, S., Wareham, N. J., Willems, S. M., van Dijk, K. W., Wilson, J. G., Wu, Y., Yao, J., Young, K. L., Langenberg, C., Frayling, T. M., Kilpelainen, T. O., Lindgren, C. M., Loos, R. J. F. & Mohlke, K. L., 3 heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 105, 1, s. 15-28 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls

Broad Genomics Platform, DiscovEHR Collaboration, CHARGE, LuCamp, ProDiGY, GoT2D, ESP, SIGMA-T2D, T2D-GENES, AMP-T2D-GENES, Flannick, J., Mercader, J. M., Koistinen, H. A., Kuusisto, J., Groop, L., Tuomi, T., Tuomilehto, J. & Boehnke, M., 6 kesäkuuta 2019, julkaisussa : Nature. 570, 7759, s. 71-+ 24 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power

FinnGen Project, Locke, A. E., Havulinna, A. S., Pirinen, M., Eriksson, J. G., Ala-Korpela, M., Järvelin, M-R., Männikkö, M., Laivuori, H., Palotie, A., Salomaa, V., Laakso, M. & Ripatti, S., 15 elokuuta 2019, julkaisussa : Nature. 572, 7769, s. 323–+ 21 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

FINEMAP - a statistical software for identifying causal genetic variants

Benner, C., 2019, Helsinki : Helsingin yliopisto. 81 Sivumäärä

Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaArtikkelikokoelma

Open access

FinnGen-tutkimuksen lupaukset

Palotie, A., Kaunisto, M., Harju, J., Pitkänen, K., Perola, M. & Jalanko, A., 2019, julkaisussa : Duodecim. 135, 10, s. 987-996 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk

CommonMind Consortium, Psychiat Genomics Consortium, iPSYCH-GEMS Schizophrenia Working, Huckins, L. M., Dobbyn, A., Ruderfer, D. M., Eriksson, J., Karjalainen, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Pietiläinen, O., Suvisaari, J., Palotie, A., Daly, M. J. & Salomaa, V., huhtikuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 4, s. 659-+ 18 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease

FinnGen Project, 24 syyskuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 1, 14 Sivumäärä, 4329.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetic Influences on Patient-Oriented Outcomes in Traumatic Brain Injury: A Living Systematic Review of Non-Apolipoprotein E Single-Nucleotide Polymorphisms

Zeiler, F. A., McFadyen, C., Newcombe, V. F. J., Synnot, A., Donoghue, E. L., Ripatti, S., Steyerbere, E. W., Gruen, R. L., McAllister, T. W., Rosand, J., Palotie, A., Maas, A. I. R. & Menon, D. K., 7 kesäkuuta 2019, julkaisussa : Journal of Neurotrauma. 17 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

GENETICS OF HUMAN PLASMA LIPIDOME AND ITS LINK TO DISEASES SUSCEPTIBILITY

SK Serv, T FinnGen Project, Tabassum, R., Rämö, J. T., Ripatti, P., Koskela, J. T., Kurki, M., Karjalainen, J., Palta, P., Hassan, S., Nunez-Fontarnau, J., Kiiskinen, T. T. J., Soderlund, S., Matikainen, N., Laivuori, H., Havulinna, A. S., Salomaa, V., Pirinen, M., Jauhiainen, M., Daly, M. J. & 3 muutaPalotie, A., Taskinen, M. R. & Ripatti, S., elokuuta 2019, julkaisussa : Atherosclerosis. 287, s. E14-E15 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiesitelmän abstraktiTutkimusvertaisarvioitu

Genome editing of human pancreatic beta cell models: problems, possibilities and outlook

Balboa, D., Prasad, R. B., Groop, L. & Otonkoski, T., elokuuta 2019, julkaisussa : Diabetologia. 62, 8, s. 1329-1336 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences

23and Me Res Team, eQTLGen Consortium, Int Cannabis Consortium, Soc Sci Genetic Association Con, Linner, R. K., Perola, M., Ripatti, S., Gupta, R., Lahti, J., Eklund, N., Koskinen, S., Latvala, A., Loukola, A., Mäki-Opas, T., Palotie, A., Sarin, A-P., Räikkönen, K., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Perola, M. & 3 muutaSalomaa, V., Kaasik, K. & Keltikangas-Järvinen, L., helmikuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 2, s. 245-+ 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa

Anorexia Nervosa Genetics Initiati, Psychiat Genomics Consortium, Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kaprio, J., Keski-Rahkonen, A., Palotie, A., Raevuori, A., Ripatti, S. & Widen, E., elokuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 8, s. 1207-+ 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study in Finnish twins highlights the connection between nicotine addiction and neurotrophin signaling pathway

Hällfors, J., Palviainen, T., Surakka, I., Gupta, R., Buchwald, J., Raevuori, A., Ripatti, S., Korhonen, T., Jousilahti, P., Madden, P. A. F., Kaprio, J. & Loukola, A., toukokuuta 2019, julkaisussa : Addiction Biology. 24, 3, s. 549-561 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances

eQTLGen Consortium, Timmers, P. R. H. J., Kettunen, J., Perola, M. & Ripatti, S., 15 tammikuuta 2019, julkaisussa : eLife. 8, 40 Sivumäärä, 39856.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Geographic Variation and Bias in the Polygenic Scores of Complex Diseases and Traits in Finland

Kerminen, S., Martin, A. R., Koskela, J., Ruotsalainen, S. E., Havulinna, A. S., Surakka, I., Palotie, A., Perola, M., Salomaa, V., Daly, M. J., Ripatti, S. & Pirinen, M., 6 kesäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 104, 6, s. 1169-1181 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Healthcare costs and outcomes in adult patients with juvenile idiopathic arthritis: a population-based study

Mars, N. J., Kerola, A. M., Kauppi, M. J., Pirinen, M., Elonheimo, O. & Sokka-Isler, T., 4 maaliskuuta 2019, julkaisussa : Scandinavian Journal of Rheumatology. 48, 2, s. 114-120 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

Kaasinen, E., Kuismin, O., Rajamäki, K., Ristolainen, H., Aavikko, M., Kondelin, J., Saarinen, S., Berta, D. G., Katainen, R., Hirvonen, E. A. M., Karhu, A., Taira, A., Tanskanen, T., Alkodsi, A., Taipale, M., Morgunova, E., Franssila, K., Lehtonen, R., Mäkinen, M., Aittomäki, K. & 15 muutaPalotie, A., Kurki, M., Pietiläinen, O., Hilpert, M., Saarentaus, E., Niinimäki, J., Junttila, J., Kaikkonen, K., Vahteristo, P., Skoda, R. C., Seppänen, M. R. J., Eklund, K. K., Taipale, J., Kilpivaara, O. & Aaltonen, L. A., 19 maaliskuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 17 Sivumäärä, 1252.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Low-frequency variation in TP53 has large effects on head circumference and intracranial volume

UK10K Consortium, 21 tammikuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 16 Sivumäärä, 357.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors

EGG Consortium, Warrington, N. M., Beaumont, R. N., Huikari, V., Lyytikainen, L-P., Pitkanen, N., Eriksson, J. G., Heikkinen, J., Sebert, S., Järvelin, M-R., Pahkala, K., Raitakari, O. T., Atalay, M., Eloranta, A-M., Lakka, T. A., Harri, N., Kähönen, M. & Viikari, J. S., toukokuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 5, s. 804-+ 17 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mendelian randomization integrating GWAS and eQTL data reveals genetic determinants of complex and clinical traits

eQTLGen Consortium, BIOS Consortium, Porcu, E., Rüeger, S., Lepik, K. & Perola, M., 24 heinäkuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 12 Sivumäärä, 3300.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Mitä biosimilaarit tuovat erikoissairaanhoitoon? Yhden biosimilaarin käyttöönotto voi tuoda sairaanhoitopiirille miljoonien eurojen vuosittaisen säästön

Ahomäki, E., Tolonen, H. & Färkkilä, M., 2019, julkaisussa : Duodecim. 135, 2, s. 115-117 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusAmmatillinen

Munuaispotilaiden diabeteksen glukoositasapainon hoito

Paajanen, H. & Tuomi, T., 2019, julkaisussa : Duodecim. 135, 4, s. 385-391 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion

Spataro, R., Kousi, M., Farhan, S. M. K., Willer, J. R., Ross, J. P., Dion, P. A., Rouleau, G. A., Daly, M. J., Neale, B. M., La Bella, V. & Katsanis, N., 16 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Human Genomics. 13, 10 Sivumäärä, 19.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Patients with rheumatic diseases share similar patterns of healthcare resource utilization

Mars, NJ., Kerola, AM., Kauppi, MJ., Pirinen, M., Elonheimo, O. & Sokka-Isler, T., 4 heinäkuuta 2019, julkaisussa : Scandinavian Journal of Rheumatology. 48, 4, s. 300-307 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Phenotypic and genotypic differences between Indian and Scandinavian women with gestational diabetes mellitus

Arora, G. P., Åkerlund, M., Brons, C., Moen, G-H., Wasenius, N. S., Sommer, C., Jenum, A. K., Almgren, P., Thaman, R. G., Orho-Melander, M., Eriksson, J., Qvigstad, E., Birkeland, K., Berntorp, K., Vaag, A. A., Groop, L. & Prasad, R. B., elokuuta 2019, julkaisussa : Journal of internal medicine. 286, 2, s. 192-206 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population

Polla, D. L., Rahikkala, E., Bode, M. K., Määttä, T., Varilo, T., Loman, T., Philips, A. K., Kurki, M., Palotie, A., Körkkö, J., Avela, K., Jacquemin, V., Pirson, I., Abramowicz, M., de Brouwer, A. P. M., Kuismin, O., van Bokhoven, H. & Järvelä, I., elokuuta 2019, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 27, 8, s. 1235-1243 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Polygenic adaptation on height is overestimated due to uncorrected stratification in genome-wide association studies

Sohail, M., Maier, R. M., Ganna, A., Bloemendal, A., Martin, A. R., Turchin, M. C., Chiang, C. W. K., Hirschhorn, J., Daly, M. J., Patterson, N., Neale, B., Mathieson, I., Reich, D. & Sunyaev, S. R., 21 maaliskuuta 2019, julkaisussa : eLife. 8, 17 Sivumäärä, 39702.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

POLYGENIC HYPERLIPIDEMIA INCREASES CORONARY ARTERY DISEASE RISK IN THE UK BIOBANK

Ripatti, P., Ramo, J. T., Soderlund, S., Surakka, I., Havulinna, A. S., Widen, E., Palta, P., Freimer, N. B., Salomaa, V., Pirinen, M., Palotie, A., Taskinen, M. R. & Ripatti, S., elokuuta 2019, julkaisussa : Atherosclerosis. 287, s. E92-E92 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiesitelmän abstraktiTutkimusvertaisarvioitu

Precision medicine in type 2 diabetes

Prasad, R. B. & Groop, L., tammikuuta 2019, julkaisussa : Journal of internal medicine. 285, 1, s. 40-48 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Preserving Insulin Secretion in Diabetes by Inhibiting VDAC1 Overexpression and Surface Translocation in beta Cells

Zhang, E., Al-Amily, I. M., Mohammed, S., Luan, C., Asplund, O., Ahmed, M., Ye, Y., Ben-Hail, D., Soni, A., Vishnu, N., Bompada, P., De Marinis, Y., Groop, L., Shoshan-Barmatz, V., Renstrom, E., Wollheim, C. B. & Salehi, A., 8 tammikuuta 2019, julkaisussa : Cell Metabolism. 29, 1, s. 64-+ 20 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto