Lääketieteellisen genetiikan ja perinnöllisyyslääketieteen osasto

  • Suomi

Julkaisut 1982 2019

Suodatin
Kirje
2019

Author's Reply to: Cancer incidence and mortality among firefighters

Jalilian, H., Ziaei, M., Weiderpass, E., Rueegg, C. S., Khosravi, Y. & Kjaerheim, K., 1 elokuuta 2019, julkaisussa : International Journal of Cancer. 145, 3, s. 870-870 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinenvertaisarvioitu

Chorea-acanthocytosis associated with two novel heterozygous mutations in the VPS13A gene

Verkkoniemi-Ahola, A., Kuuluvainen, L., Kivirikko, S., Myllykangas, L. & Pöyhönen, M., 31 lokakuuta 2019, julkaisussa : Journal of the Neurological Sciences.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinenvertaisarvioitu

How should we correctly interpret biallelic germline truncating variant of MLH3 in hereditary colorectal cancer? Response

Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Nordling, M. & Peltomäki, P., marraskuuta 2019, julkaisussa : Genetics In Medicine. 21, 11, s. 2652-2653 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinen

Open access
Tiedosto

Smoking-adjusted risk of renal pelvis cancer by occupation: a population-based cohort study of Nordic men

Michalek, I. M., Kjaerheim, K., Martinsen, J. I., Sparen, P., Tryggvadottir, L., Weiderpass, E., Pukkala, E. & Lynge, E., 19 syyskuuta 2019, julkaisussa : Acta Oncologica. 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinen

2018
Open access
Tiedosto

Reply: A novel MCM3AP mutation in a Lebanese family with recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathy

Ylikallio, E., Woldegebriel, R. & Tyynismaa, H., syyskuuta 2018, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 141, 2 Sivumäärä, 67.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinen

Open access
Tiedosto
2017

Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer

Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindstrom, S., Hui, S., Lemacon, A., Soucy, P., Dennis, J., Jiang, X., Rostamianfar, A., Finucane, H., Bolla, M. K., McGuffog, L., Wang, Q., Aalfs, C. M., Adams, M., Adlard, J., Agata, S. & 36 muuta, Ahmed, S., Ahsan, H., Aittomaki, K., Al-Ejeh, F., Allen, J., Ambrosone, C. B., Amos, C. I., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arndt, V., Arnold, N., Aronson, K. J., Auber, B., Auer, P. L., Ausems, M. G. E. M., Azzollini, J., Bacot, F., Balmana, J., Barile, M., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Barrdahl, M., Barnes, D., Barrowdale, D., Baynes, C., Blomqvist, C., Khan, S., Kiiski, J. I., Nevanlinna, H., ABCTB Investigators, EMBRACE, GEMO Study Collaborators, HEBON, kConFab AOCS Investigators & NBSC Collaborators, joulukuuta 2017, julkaisussa : Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-+ 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinenvertaisarvioitu