Julkaisut 1992 2019

Suodatin
Artikkeli
2019

Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa

Anorexia Nervosa Genetics Initiati, Psychiat Genomics Consortium, Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kaprio, J., Keski-Rahkonen, A., Palotie, A., Raevuori, A., Ripatti, S. & Widen, E., elokuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 8, s. 1207-+ 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

TaME-seq: An efficient sequencing approach for characterisation of HPV genomic variability and chromosomal integration

Lagström, S., Umu, S. U., Lepistö, M., Ellonen, P., Meisal, R., Christiansen, I. K., Ambur, O. H. & Rounge, T. B., 24 tammikuuta 2019, julkaisussa : Scientific Reports. 9, 12 Sivumäärä, 524.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Transient modification of lin28b expression - Permanent effects on zebrafish growth

Leinonen, J. T., Chen, Y-C., Tukiainen, T., Panula, P. & Widen, E., 5 tammikuuta 2019, julkaisussa : Molecular and Cellular Endocrinology. 479, s. 61-70 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

Psychiat Genomics Consortium, Psychiat Genomics Consortium, Psychosis Endophenotypes Inter, Wellcome Trust Case Control, Ruderfer, D. M., Daly, M. J., Eriksson, J., Karjalainen, J., Lonnqvist, J., Meier, S., Neale, B. M., Palotie, A., Paunio, T., Pietilainen, O., Pirinen, M., Rautanen, A. & Suvisaari, J., 14 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Cell. 173, 7, s. 1705–1715.e1–e12 27 Sivumäärä, ARTN 1715.e16.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

Genome-wide scan of job-related exhaustion with three replication studies implicate a susceptibility variant at the UST gene locus

Sulkava, S., Ollila, H. M., Ahola, K., Partonen, T., Viitasalo, K., Kettunen, J., Lappalainen, A. M., Kivimäki, M., Vahtera, J., Lindstrom, J., Harma, M., Puttonen, S., Salomaa, V. & Paunio, T., 15 elokuuta 2013, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 22, 16, s. 3363-3372 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2012

Genome-wide association study identifies multiple loci influencing human serum metabolite levels

Kettunen, J., Tukiainen, T., Sarin, A-P., Ortega-Alonso, A., Tikkanen, E., Lyytikainen, L-P., Kangas, A. J., Soininen, P., Wuertz, P., Silander, K., Dick, D. M., Rose, R. J., Savolainen, M. J., Viikari, J., Kahonen, M., Lehtimaki, T., Pietilainen, K. H., Inouye, M., McCarthy, M. I., Jula, A. & 11 muuta, Eriksson, J., Raitakari, O. T., Salomaa, V., Kaprio, J., Jarvelin, M-R., Peltonen, L., Perola, M., Freimer, N. B., Ala-Korpela, M., Palotie, A. & Ripatti, S., 2012, julkaisussa : Nature Genetics. 44, 3, s. 269-276 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Homozygous Deletions of Cadherin Genes in Chondrosarcoma – an Array CGH Study

Niini, T., Scheinin, I., Lahti, L., Savola, S., Mertens, F., Hollmen, J., Böhling, T., Kivioja, A., Nord, K. & Knuutila, S., 2012, julkaisussa : Cancer Genetics. 205, 11, s. 588-593 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Intracranial Aneurysm Risk Locus 5q23.2 Is Associated with Elevated Systolic Blood Pressure

Gaal, E. I., Salo, P., Kristiansson, K., Rehnstrom, K., Kettunen, J., Sarin, A-P., Niemela, M., Jula, A., Raitakari, O. T., Lehtimaki, T., Eriksson, J. G., Widen, E., Guenel, M., Kurki, M., Fraunberg, M. V. U. Z., Jaaskelainen, J. E., Hernesniemi, J., Jarvelin, M-R., Pouta, A., Newton-Cheh, C. & 4 muuta, Salomaa, V., Palotie, A., Perola, M. & ICBP-GWAS, 2012, julkaisussa : PLoS Genetics. 8, 3, s. e1002563 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Mutations of complement lectin pathway genes MBL2 and MASP2 associated with placental malaria

Holmberg, V., Onkamo, P., Lahtela, L. E., Lahermo, P., Bedu-Addo, G., Mockenhaupt, F. P. & Meri, S., 2012, julkaisussa : Malaria Journal. 11, art. no 61, s. - 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Technique for strand-specific gene-expression analysis and monitoring of primer-independent cDNA synthesis in reverse transcription

Feng, L., Lintula, S., Ho, T. H., Anastasina, M., Paju, A., Haglund, C., Stenman, U. H., Hotakainen, K., Orpana, A., Kainov, D. & Stenman, J., 2012, julkaisussa : BioTechniques. 52, 4, s. 263-270 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2011

Methylation of H19 and its imprinted control region (H19 ICR1) in Müllerian aplasia

Sandbacka, M., Bruce, S., Halttunen, M., Puhakka, M., Lahermo, P., Hannula-Jouppi, K., Lipsanen-Nyman, M., Kere, J., Aittomäki, K. & Laivuori, H., 2011, julkaisussa : Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 95, 8, s. 2703-2706 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2010

An Immune Response Network Associated with Blood Lipid Levels

Inouye, M., Silander, K., Hämäläinen, E., Salomaa, V., Harald, K., Jousilahti, P., Mannisto, S., Eriksson, J. G., Saarela, J., Ripatti, S., Perola, M., van Ommen, G-J. B., Taskinen, M-R., Palotie, A., Dermitzakis, E. T. & Peltonen, L., 2010, julkaisussa : PLoS Genetics. 6, 9, 14 Sivumäärä, e1001113.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

CGHpower: exploring sample size calculations for chromosomal copy number experiments

Scheinin, I., Ferreira, J. A., Knuutila, S., Meijer, G. A., van de Wiel, M. A. & Ylstra, B., 2010, julkaisussa : BMC Bioinformatics. 11, s. Article Number: 331 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Primate-specific evolution of noncoding element insertion into PLA2G4C and human preterm birth

Plunkett, J., Doniger, S., Morgan, T., Haataja, R., Hallman, M., Puttonen, H., Menon, R., Kuczynski, E., Norwitz, E., Snegovskikh, V., Palotie, A., Peltonen, L., Fellman, V., DeFranco, E. A., Chaudhari, B. P., Oates, J., Boutaud, O., McGregor, T. L., McElroy, J. J., Teramo, K. & 3 muuta, Borecki, I., Fay, J. C. & Muglia, L. J., 2010, julkaisussa : BMC Medical Genomics. 3, art.no 62, 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2009

Association between genes of disrupted in schizophrenia 1 (DISC1) interactors and schizophrenia supports the role of the DISC1 pathway in the etiology of major mental illnesses

Tomppo, L., Hennah, W., Lahermo, P., Loukola, A., Tuulio-Henriksson, A., Suvisaari, J., Partonen, T., Ekelund, J., Lönnqvist, J. & Peltonen, L., 2009, julkaisussa : Biological Psychiatry. 65, 12, s. 1055-1062 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association of variants in DISC1 with psychosis-related traits in a large population cohort

Tomppo, L., Hennah, W., Miettunen, J., Jarvelin, M-R., Veijola, J., Ripatti, S., Lahermo, P., Lichtermann, D., Peltonen, L. & Ekelund, J., 2009, julkaisussa : Archives of General Psychiatry. 66, 2, s. 134-141 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Blood group AB and factor V Leiden as risk factors for pre-eclampsia: a population-based nested case-control study

Hiltunen, L. M., Laivuori, H., Rautanen, A., Kaaja, R., Kere, J., Krusius, T., Paunio, M. & Rasi, V., 2009, julkaisussa : Thrombosis Research. 124, 2, s. 167-173 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Common candidate gene variants are associated with QT interval duration in the general population

Marjamaa, A., Newton-Cheh, C., Porthan, K., Reunanen, A., Lahermo, P., Vaananen, H., Jula, A., Karanko, H., Swan, H., Toivonen, L., Nieminen, M. S., Viitasalo, M., Palotie, L., Oikarinen, L., Palotie, A., Kontula, K. & Salomaa, V., 2009, julkaisussa : Journal of Internal Medicine. 265, 4, s. 448-458 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

DISC1 association, heterogeneity and interplay in schizophrenia and bipolar disorder

Hennah, W., Thomson, P., McQuillin, A., Bass, N., Loukola, A., Anjorin, A., Blackwood, D., Curtis, D., Deary, I. J., Harris, S. E., Isometsa, E. T., Lawrence, J., Lonnqvist, J., Muir, W., Palotie, A., Partonen, T., Paunio, T., Pylkko, E., Robinson, M., Soronen, P. & 7 muuta, Suominen, K., Suvisaari, J., Thirumalai, S., St Clair, D., Gurling, H., Peltonen, L. & Porteous, D., 2009, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 14, 9, s. 865-873 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Elevated MBL concentrations are not an indication of association between the MBL2 gene and type 1 diabetes or diabetic nephropathy

Kaunisto, M. A., Sjölind, L., Sallinen, R. J., Pettersson-Fernholm, K., Saraheimo, M., Fröjdö, S., Forsblom, C., Fagerudd, J., Hansen, T. K., Flyvbjerg, A., Wessman, M., Groop, P-H. & FinnDiane Study Group, 2009, julkaisussa : Diabetes. 58, 7, s. 1710-1714 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Gene Mapping in the 20th and 21st Centuries: Statistical Methods, Data Analysis, and Experimental Design

Terwilliger, J. D. & Goering, H. H. H., 2009, julkaisussa : Human Biology. 81, s. 663-728 66 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic determinants of height growth assessed longitudinally from infancy to adulthood in the northern Finland birth cohort 1966

Sovio, U., Bennett, A. J., Millwood, I. Y., Molitor, J., O'Reilly, P. F., Timpson, N. J., Kaakinen, M., Laitinen, J., Haukka, J., Pillas, D., Tzoulaki, I., Molitor, J., Hoggart, C., Coin, L. J. M., Whittaker, J., Pouta, A., Hartikainen, A-L., Freimer, N. B., Widen, E., Palotie, L. & 3 muuta, Elliott, P., McCarthy, M. I. & Jarvelin, M-R., 2009, julkaisussa : PLoS Genetics. 5, 3, s. - 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic linkage findings for DSM-IV nicotine withdrawal in two populations

Pergadia, M. L., Agrawal, A., Loukola, A., Montgomery, G. W., Broms, U., Saccone, S. F., Wang, J. C., Todorov, A. A., Heikkilä, K., Statham, D. J., Henders, A. K., Campbell, M. J., Rice, J. P., Todd, R. D., Heath, A. C., Goate, A. M., Peltonen, L., Kaprio, J., Martin, N. G. & Madden, P. A. F., 2009, julkaisussa : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 150B, 7, s. 950-959 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic similarity of chromosome 6 between patients receiving hematopoietic stem cell transplantation and HLA matched sibling donors

Turpeinen, H., Volin, L., Nikkinen, L., Ojala, P., Palotie, A., Saarela, J. & Partanen, J., 2009, julkaisussa : Haematologica. 94, s. 528-535 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of Quantitative Trait Loci for Fibrin Clot Phenotypes The EuroCLOT Study

Williams, F. M. K., Carter, A. M., Kato, B., Falchi, M., Bathum, L., Surdulescu, G., Kyvik, K. O., Palotie, A., Spector, T. D., Grant, P. J. & EuroCLOT Investigators, 2009, julkaisussa : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 29, 4, s. 600-302 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Impact of the dopamine receptor gene family on temperament traits in a population-based birth cohort

Nyman, E. S., Loukola, A., Varilo, T., Ekelund, J., Veijola, J., Joukamaa, M., Taanila, A., Pouta, A., Miettunen, J., Freimer, N., Jarvelin, M-R. & Palotie, L., 2009, julkaisussa : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 150B, 6, s. 854-865 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MYO9B polymorphisms in multiple sclerosis

Kemppinen, A., Suvela, M., Tienari, P. J., Elovaara, I., Koivisto, K., Pirttilä, T., Reunanen, M., Rautakorpi, I., Hillert, J., Lundmark, F., Oturai, A., Ryder, L., Harbo, H. F., Celius, E. G., Palotie, A., Daly, M., Peltonen, L. & Saarela, J., 2009, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 17, 6, s. 840-843 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The phenotype and genotype experiment object model (PaGE-OM): a robust data structure for information related to DNA variation

Brookes, A. J., Lehvaslaiho, H., Muilu, J., Shigemoto, Y., Oroguchi, T., Tomiki, T., Mukaiyama, A., Konagaya, A., Kojima, T., Inoue, I., Kuroda, M., Mizushima, H., Thorisson, G. A., Dash, D., Rajeevan, H., Darlison, M. W., Woon, M., Fredman, D., Smith, A. V., Senger, M. & 2 muuta, Naito, K. & Sugawara, H., 2009, julkaisussa : Human Mutation. 30, 6, s. 968-977 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The role of the CD58 locus in multiple sclerosis

De Jager, P. L., Baecher-Allan, C., Maier, L. M., Arthur, A. T., Ottoboni, L., Barcellos, L., McCauley, J. L., Sawcer, S., Goris, A., Saarela, J., Yelensky, R., Price, A., Leppa, V., Patterson, N., de Bakker, P. I. W., Tran, D., Aubin, C., Pobywajlo, S., Rossin, E., Hu, X. & 18 muuta, Ashley, C. W., Choy, E., Rioux, J. D., Pericak-Vance, M. A., Ivinson, A., Booth, D. R., Stewart, G. J., Palotie, A., Peltonen, L., Dubois, B., Haines, J. L., Weiner, H. L., Compston, A., Hauser, S. L., Daly, M. J., Reich, D., Oksenberg, J. R. & Hafler, D. A., 2009, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 13, s. 5264-5269 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Use of a genetic isolate to identify rare disease variants: C7 on 5p associated with MS

Kallio, S. P., Jakkula, E., Purcell, S., Suvela, M., Koivisto, K., Tienari, P. J., Elovaara, I., Pirttilä, T., Reunanen, M., Bronnikov, D., Viander, M., Meri, S., Hillert, J., Lundmark, F., Harbo, H. F., Lorenzen, Å. R., De Jager, P. L., Daly, M. J., Hafler, D. A., Palotie, A. & 2 muuta, Peltonen, L. & Saarela, J., huhtikuuta 2009, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 18, 9, s. 1670-1683 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Variants in TF and HFE explain ~40% of genetic variation in serum-transferrin levels

Benyamin, B., McRae, A. F., Zhu, G., Gordon, S., Henders, A. K., Palotie, A., Peltonen, L., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Whitfield, J. B. & Visscher, P. M., 2009, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 84, 1, s. 60-65 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2008

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine

Nyholt, D. R., LaForge, K. S., Kallela, M., Alakurtti, K., Anttila, V., Färkkilä, M., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Kaunisto, M. A., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Göbel, H., Todt, U., Ferrari, M. D., Launer, L. J., Frants, R. R., Terwindt, G. M., de Vries, B., Verschuren, W. M. M., Brand, J. & 14 muuta, Freilinger, T., Pfaffenrath, V., Straube, A., Ballinger, D. G., Zhan, Y., Daly, M. J., Cox, D. R., Dichgans, M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Kubisch, C., Martin, N. G., Wessman, M., Peltonen, L. & Palotie, A., 2008, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 17, 21, s. 3318-3331 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A locus on chromosome 2 regulates the timing of puberty

Wehkalampi, K., Widen, E., Laine, T., Palotie, A. & Dunkel, L., 2008, julkaisussa : Frontiers of Hormone Research. 70, s. 35-35 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A new method for splice site prediction based on the sequence patterns of splicing signals and regulatory elements

Sun, Z., Sang, L., Ju, L. & Zhu, H., 2008, julkaisussa : Chinese science bulletin. 53, 21, s. 3331-3340 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association analysis of podocyte slit diaphragm genes as candidates for diabetic nephropathy

Ihalmo, P., Wessman, M., Kaunisto, M. A., Kilpikari, R., Parkkonen, M., Forsblom, C. M., Holthöfer, H., Groop, P-H., Kaunisto, M. A., Forsblom, C. & FinnDiane Study Group, 2008, julkaisussa : Diabetologia. 51, 1, s. 86-90 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Consistently replicating locus linked to migraine on 10q22-q23

Anttila, V., Nyholt, D. R., Kallela, M., Artto, V., Vepsäläinen, S., Jakkula, E., Wennerström, A., Tikka-Kleemola, P., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Widen, E., Terwilliger, J., Merikangas, K., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Daly, M., Kaprio, J., Peltonen, L., Färkkilä, M., Wessman, M. & 1 muuta, Palotie, A., 2008, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 82, 5, s. 1051-1063 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Evaluation of HapMap data in six populations of European descent

Lundmark, P. E., Liljedahl, U., Boomsma, D. I., Mannila, H., Martin, N. G., Palotie, A., Peltonen, L., Perola, M., Spector, T. D. & Syvänne, A-C., 2008, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 16, 9, s. 1142-1150 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Finnish patients with systemic lupus erythematosus share predisposing genetic risk factors with other populations

Jarvinen, T. M., Zucchelli, M., Hellquist, A., Berglind, L., Koskenmies, S., Panelius, I., Hasan, T., Julkunen, H. A., Kere, J. & Saarialho-Kere, U., 2008, julkaisussa : Journal of investigative dermatology symposium proceedings.. 128, s. S113-S113 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetics of maximal walking speed and skeletal muscle characteristics in older women

Tiainen, K. M., Perola, M., Kovanen, V. M., Sipilä, S., Tuononen, K. A., Rikalainen, K., Kauppinen, M. A., Widen, E. I. M., Kaprio, J., Rantanen, T. & Kujala, U. M., 2008, julkaisussa : Twin Research and Human Genetics. 11, 3, s. 321-334 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide analysis of single nucleotide polymorphisms uncovers population structure in Northern Europe

Salmela, E., Lappalainen, T., Fransson, I., Andersen, P. M., Dahlman-Wright, K., Fiebig, A., Sistonen, P., Savontaus, M-L., Schreiber, S., Kere, J. & Lahermo, P., 2008, julkaisussa : PLoS One. 3, 10, 9 Sivumäärä, e3519.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide linkage analysis for maximal walking speed and skeletal muscle characteristics in older women

Tiainen, K., Perola, M., Kovanen, V., Sipilä, S., Rikalainen, K., Widen, E. I. M., Kaprio, J., Rantanen, T. & Kujala, T., 2008, julkaisussa : Twin Research and Human Genetics. 2008/11, s. 321-324 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Linkage of nicotine dependence and smoking behavior on 10q, 7q and 11p in twins with homogeneous genetic background

Loukola, A., Broms, U., Maunu, H., Widen, E., Heikkilä, K., Siivola, M., Salo, A., Pergadia, M. L., Nyman, E., Sammalisto, S., Perola, M., Agrawal, A., Heath, A. C., Martin, N. G., Madden, P. A. F., Palotie, L. & Kaprio, J., 2008, julkaisussa : Pharmacogenomics Journal. 8, 3, s. 209-219 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Molecular pathology of aneurysms: [editorial]

Niemelä, M., Frösen, J., Hernesniemi, J., Dashti, R. & Palotie, A., 2008, julkaisussa : Surgical Neurology. 70, s. 36-38 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

New Solutions of Translation Initiation Site Prediction for Prokaryotic Genomes

Julkaisun otsikon käännös: New Solutions of Translation Initiation Site Prediction for Prokaryotic GenomesHu, G-Q., Liu, Y-C., Meng, X-B., Yang, Y-F., She, Z-S. & Zhu, H., 2008, julkaisussa : Shengwu Huaxue yu Shengwu Wuli Jinzhan. 35, 11, s. 1254-1262 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

No association of migraine to the GABA-A receptor complex on chromosome 15

Oswell, G., Kaunisto, M., Kallela, M., Hämäläinen, E., Anttila, V., Kaprio, J., Färkkilä, M., Wessman, M. & Palotie, A., 2008, julkaisussa : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 147B, 1, s. 33-36 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Patterns of inheritance of constitutional delay of growth and puberty in families of adolescent girls and boys referred to specialist pediatric care

Wehkalampi, K., Widen, E. I. M., Laine, T., Palotie, A. & Dunkel, L., 2008, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 93, 3, s. 723-728 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Plakophilin-2 missense mutations in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

Lahtinen, A. M., Lehtonen, A., Kaartinen, M., Toivonen, L., Swan, H., Widen, E., Lehtonen, E., Lehto, V. P. & Kontula, K., 2008, julkaisussa : International Journal of Cardiology. vol 126, 1, s. 92-100 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2007

An unfavorable combination of factor V Leiden with age, weight, and blood group causes high risk of pregnancy-associated venous thrombosis - a population-based nested case-control study

Hiltunen, L., Rautiainen, A., Rasi, V., Kaaja, R., Kere, J., Krusius, T., Vahtera, E. & Paunio, M., 2007, julkaisussa : Thrombosis Research. 119, 4, s. 423-432 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Combined genome scans for body stature in 6,602 European twins: evidence for common Caucasian loci

Perola, M., Sammalisto, S., Hiekkalinna, T., Martin, N. G., Visscher, P. M., Montgomery, G. W., Benyamin, B., Harris, J. R., Boomsma, D. I., Willemsen, G., Hottenga, J-J., Christensen, K., Kyvik, K. O., Sørensen, T. I. A., Pedersen, N. L., Magnusson, P. K. E., Spector, T. D., Widen, E., Silventoinen, K., Kaprio, J. & 3 muuta, Palotie, A., Peltonen, L. & GenomEUtwin Project, 2007, julkaisussa : PLoS Genetics. 3, 6

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu