Julkaisut 1992 2020

Suodatin
Artikkeli
1992

MODEL-CALCULATIONS FOR SURFACES AND CHEMISORPTION PROCESSES OF ZINC-CHALCOGENIDE THIN-FILMS BY AN ABINITIO CLUSTER APPROACH

TOTH, K., PAKKANEN, T. A., HIRVA, P. & MUILU, J., 1992, julkaisussa : Surface Science. 277, s. 395-406 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

1993

AB-INITIO MOLECULAR-ORBITAL CALCULATIONS ON LARGE LATTICE CLUSTER-MODELS - USE OF TRANSLATIONAL SYMMETRY

PAKKANEN, T. A. & MUILU, J., 1993, julkaisussa : Theoretical Chemistry Accounts. 86, s. 285-296 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

1994

AB-INITIO MODELS FOR ZNS SURFACES - INFLUENCE OF CLUSTER-SIZE ON SURFACE-PROPERTIES

MUILU, J. & PAKKANEN, T. A., 1994, julkaisussa : Physical Review. B, Condensed Matter. 49, s. 11185-11190 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

1995

Evidence of a predisposing locus to bipolar disorder on Xq24-q27.1 in an extended Finnish pedigree

Pekkarinen, P., Terwilliger, J., Bredbacka, P. E., Lönnqvist, J. & Peltonen, L., 1995, julkaisussa : Genome Research. 5, s. 105-115 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

THE HUMAN GENE FOR XANTHINE DEHYDROGENASE (XDH) IS LOCALIZED ON CHROMOSOME BAND 2P22

RYTKONEN, E. M. K., HALILA, R., LAAN, M., SAKSELA, M., KALLIONIEMI, O. P., PALOTIE, A. & RAIVIO, K. O., 1995, julkaisussa : Cytogenetic and Genome Research. 68, s. 61-63 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

1996

Ab initio study of small zinc sulfide crystallites

Muilu, J. & Pakkanen, T. A., 1996, julkaisussa : Surface Science. 364, s. 439-452 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

1997

Genomic organization of human and mouse genes for vascular endothelial growth factor C

Chilov, D., Kukk, E., Taira, S., Jeltsch, M., Kaukonen, J., Palotie, A., Joukov, V. & Alitalo, K., 1997, julkaisussa : Journal of Biological Chemistry. 272, s. 25176-25183 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Hypoparathyroidism in a patient with long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency caused by the G1528C mutation

Tyni, T., Rapola, J., Palotie, A. & Pihko, H., 1997, julkaisussa : Turkish Journal of Pediatrics. 131, s. 766-768 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency with the G1528C mutation: Clinical presentation of thirteen patients

Tyni, T., Palotie, A., Viinikka, L., Valanne, L., Salo, M. K., vonDobeln, U., Jackson, S., Wanders, R., Venizelos, N. & Pihko, H., 1997, julkaisussa : Turkish Journal of Pediatrics. 130, s. 67-76 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Pathology of long-chain 3-hydroxyacyl-coA dehydrogenase deficiency caused by the G1528C mutation

Tyni, T., Rapola, J., Paetau, A., Palotie, A. & Pihko, H., 1997, julkaisussa : Fetal and Pediatric Pathology (Print Edition). 17, s. 427-447 21 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The assignment of the lethal congenital contracture syndrome (LCCS) locus to chromosome 9q33-34.

Makela-Bengs, P., Jarvinen, N., Vuopala, K., Suomalainen, A., Palotie, A. & Peltonen, L., 1997, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 61, s. A30-A30 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

1998

Assignment of the disease locus for lethal congenital contracture syndrome to a restricted region of chromosome 9q34, by genome scan using five affected individuals

Mäkelä-Bengs, P., Järvinen, N., Vuopala, K., Suomalainen, A., Ignatius, J., Sipilä, M., Herva, R., Palotie, A. & Peltonen, L., 1998, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 63, s. 506-516 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Assignment of the locus for a new lethal neonatal metabolic syndrome to 2q33-37

Visapaa, I., Fellman, V., Varilo, T., Palotie, A., Raivio, K. O. & Palotie, L., 1998, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 63, s. 1396-1403 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Assignment of the locus for PLO-SL, a frontal-lobe dementia with bone cysts, to 19q13

Pekkarinen, P., Hovatta, I., Hakola, P., Jarvi, O., Kestila, M., Lenkkeri, U., Adolfsson, R., Holmgren, G., Nylander, P. O., Tranebjaerg, L., Terwilliger, J. D., Lonnqvist, J. & Peltonen, L., 1998, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 62, s. 362-372 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Functional conformational changes of endo-1,4-xylanase II from Trichoderma reesei: A molecular dynamics study

Muilu, J., Torronen, A., Perakyla, M. & Rouvinen, J., 1998, julkaisussa : Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics. 31, s. 434-444 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

1999

Accurate determination of relative messenger RNA levels by RT-PCR

Stenman, J., Finne, P., Stahls, A., Grenman, R., Stenman, U. H., Palotie, A. & Orpana, A., 1999, julkaisussa : Nature Biotechnology. 17, s. 720-722 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A genomewide screen for schizophrenia genes in an isolated Finnish subpopulation, suggesting multiple susceptibility loci

Hovatta, I., Varilo, T., Suvisaari, J., Terwilliger, J. D., Ollikainen, V., Arajarvi, R., Juvonen, H., Kokko-Sahin, M. L., Vaisanen, L., Mannila, H., Lonnqvist, J. & Palotie, L., 1999, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 65, s. 1114-1124 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Ectodysplasin, a protein required for epithelial morphogenesis, is a novel TNF homologue and promotes cell-matrix adhesion

Mikkola, M., Pispa, J. M., Pekkanen, M., Paulin, L. G., Nieminen, P. T., Kere, J. & Thesleff, I., 1999, julkaisussa : Mechanisms of Development. 88, 2, s. 133-146 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Ectodysplasin is a collagenous trimeric type II membrane protein with a tumor necrosis factor-like domain and co-localizes with cytoskeletal structures at lateral and apical surfaces of cells

Ezer, S., Bayes, M., Elomaa, O., Schlessinger, D. & Kere, J., 1999, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 1999, 8, s. 2079-2086 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic disorders of membrane transport - III. Congenital chloride diarrhea

Kere, J., Lohi, H. & Hoglund, P., 1999, julkaisussa : American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology. 1999, 276, s. G7-G13 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

Kidney kinetics and chloride ion pumps

Kere, J., 1999, julkaisussa : Nature Genetics. 1999, 21, s. 67-68 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2000

A candidate gene for psoriasis near HLA-C, HCR (Pg8), is highly polymorphic with a disease-associated susceptibility allele

Asumalahti, K., Laitinen, T., Itkonen-Vatjus, R., Lokki, M. L., Suomela, S., Snellman, E., Saarialho-Kere, U. & Kere, J., 2000, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 2000, 9, s. 1533-1542 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association study of the chromosomal region containing the FCER2 gene suggests it has a regulatory role in atopic disorders

Laitinen, T., Ollikainen, V., Lazaro, C., Kauppi, P., de Cid, R., Anto, J. M., Estivill, X., Lokki, H., Mannila, H., Laitinen, L. A. & Kere, J., 2000, julkaisussa : American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2000, 161, s. 700-706 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Data mining applied to linkage disequilibrium mapping

Toivonen, H. T. T., Onkamo, P., Vasko, K., Ollikainen, V., Sevon, P., Mannila, H., Herr, M. & Kere, J., 2000, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 2000, 67, s. 133-145 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Dominantly inherited hyperinsulinism caused by a mutation in the sulfonylurea receptor type 1

Huopio, H., Reimann, F., Ashfield, R., Komulainen, J., Lenko, H. L., Rahier, J., Vauhkonen, I., Kere, J., Laakso, M., Ashcroft, F. & Otonkoski, T., 2000, julkaisussa : Journal of Clinical Investigation. 2000, 106, s. 897-906 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Inherited disorders of ion transport in the intestine

Kere, J. & Hoglund, P., 2000, julkaisussa : Current Opinion in Genetics & Development. 2000, 10, s. 306-309 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Juxtaposed regions of extensive and minimal linkage disequilibrium in human Xq25 and Xq28

Taillon-Miller, P., Bauer-Sardina, I., Saccone, N. L., Putzel, J., Laitinen, T., Cao, A., Kere, J., Pilia, G., Rice, J. P. & Kwok, P. Y., 2000, julkaisussa : Nature Genetics. 2000, 25, s. 324-328 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Linkage disequilibrium in isolated populations: Finland and a young sub-population of Kuusamo

Varilo, T., Laan, M., Hovatta, I., Wiebe, V., Terwilliger, J. D. & Palotie, L., 2000, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 8, s. 604-612 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The use of transferrin for enrichment of fetal cells from maternal blood

Serlachius, M., Von Koskull, H., Wessman, M. & Schroder, J., 2000, julkaisussa : Prenatal Diagnosis. 20, s. 407-410 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Two translocations of chromosome 15q associated with dyslexia

Nopola-Hemmi, J., Taipale, M., Haltia, T., Lehesjoki, A. E., Voutilainen, A. & Kere, J., 2000, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2000, 37, s. 771-775 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2001

A dominant gene for developmental dyslexia on chromosome 3

Nopola-Hemmi, J., Myllyluoma, B., Haltia, T., Taipale, M., Ollikainen, V., Ahonen, T., Voutilainen, A., Kere, J. & Widen, E., 2001, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2001, 38, s. 658-664 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A narrow segment of maternal uniparental disomy of chromosome 7q31-qter in Silver-Russell syndrome delimits a candidate gene region

Hannula, K., Lipsanen-Nyman, M., Kontiokari, T. & Kere, J., 2001, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 2001, 68, s. 247-253 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A susceptibility locus for asthma-related traits on chromosome 7 revealed by genome-wide scan in a founder population

Laitinen, T., Daly, M. J., Rioux, J. D., Kauppi, P., Laprise, C., Petays, T., Green, T., Cargill, M., Haahtela, T., Lander, E. S., Laitinen, L. A., Hudson, T. J. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Nature Genetics. 2001, 28, s. 87-91 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CD14 and TNF alpha promoter polymorphisms in genetic susceptibility to development of chronic arthritis.

Repo, H., Anttonen, K., Orpana, A., Hamalainen, F., Wessman, M., Palotie, A. & Leinsalo-Repo, M., 2001, julkaisussa : Arthritis & Rheumatism. 44, s. S238-S238 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Concomitant DNA copy number amplification at 17q and 22q in dermatofibrosarcoma protuberans

Kiuru-Kuhlefelt, S., El-Rifai, W., Fanburg-Smith, J., Kere, J., Miettinen, M. & Knuutila, S., 2001, julkaisussa : Cytogenetic and Genome Research. 2001, 92, s. 192-195 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Distinct outcomes of chloride diarrhoea in two siblings with identical genetic background of the disease: implications for early diagnosis and treatment

Hoglund, P., Holmberg, C., Sherman, P. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Gut. 2001, 48, s. 724-727 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Do patients with maternal uniparental disomy for chromosome 7 have a distinct mild Silver-Russell phenotype?

Hannula, K., Kere, J., Pirinen, S., Lipsanen-Nyman, M. & Holmberg, C., 2001, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2001, 38, s. 273-278 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Ectodysplasin is released by proteolytic shedding and binds to the EDAR protein

Elomaa, O., Pulkkinen, K., Hannelius, U., Mikkola, M., Saarialho-Kere, U. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 2001, 10, s. 953-962 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Familial systemic lupus erythematosus in Finland

Koskenmies, S., Widen, E., Kere, J. & Julkunen, H., 2001, julkaisussa : Journal of Rheumatology. 2001, 28, s. 758-760 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

GBuilder - An application for the visualization and integration of EST cluster data

Muilu, J., Rodriguez-Tome, P. & Robinson, A., 2001, julkaisussa : Genome Research. 11, s. 179-184 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic heterogeneity and exclusion of a modifying locus at 17p11.2-p11.1 in Finnish families with van der Woude syndrome

Wong, F. K., Koillinen, H., Rautio, J., Teh, B. T., Ranta, R., Karsten, A., Larson, O., Linder-Aronson, S., Huggare, J., Larsson, C. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2001, 38, s. 198-202 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide scan in a nationwide study sample of schizophrenia families in Finland reveals susceptibility loci on chromosomes 2q and 5q

Paunio, T., Ekelund, J., Varilo, T., Parker, A., Hovatta, I., Turunen, J. A., Rinard, K., Foti, A., Terwilliger, J. D., Juvonen, H., Suvisaari, J., Arajarvi, R., Suokas, J., Partonen, T., Lonnqvist, J., Meyer, J. & Palotie, L., 2001, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 10, s. 3037-3048 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Human population genetics: Lessons from Finland

Kere, J., 2001, julkaisussa : Annual review of genomics and human genetics.. 2001, 2, s. 103-128 26 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of seven novel mutations including the first two genomic rearrangements in SLC26A3 mutated in congenital chloride diarrhea

Hoglund, P., Sormaala, M., Haila, S., Socha, J., Rajaram, U., Scheurlen, W., Sinaasappel, M., de Jonge, H., Holmberg, C., Yoshikawa, H. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Human Mutation. 2001, 18, s. 233-242 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Involvement of BRCA1 and BRCA2 in breast cancer in a Western Finnish sub-population

Paakkonen, K., Sauramo, S., Sarantaus, L., Vahteristo, P., Hartikainen, A., Vehmanen, P., Ignatius, J., Ollikainen, V., Kaariainen, H., Vauramo, E., Nevanlinna, H., Krahe, R., Holli, K. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Genetic Epidemiology. 2001, 20, s. 239-246 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mapping of the second locus for the Van der Woude syndrome to chromosome 1p34

Koillinen, H., Wong, F. K., Rautio, J., Ollikainen, V., Karsten, A., Larson, O., Teh, B. T., Huggare, J., Lahermo, P., Larsson, C. & Kere, J., 2001, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 2001, 9, s. 747-752 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mining associations between genetic markers, phenotypes, and covariates

Sevon, P., Ollikainen, V., Onkamo, P., Toivonen, H. T. T., Mannila, H. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Genetic Epidemiology. 2001, 21, s. S588-S593 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

PPP2R1B gene in chronic lymphocytic leukemias and mantle cell lymphomas

Zhu, Y., Loukola, A., Monni, O., Kuokkanen, K., Franssila, K., Elonen, E., Vilpo, J., Joensuu, H., Kere, J., Aaltonen, L. & Knuutila, S., 2001, julkaisussa : Leukemia. 2001, 41, s. 177-183 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Relative levels of SCCA2 and SCCA1 mRNA in primary tumors predicts recurrent disease in squamous cell cancer of the head and neck

Stenman, J., Hedstrom, J., Grenman, R., Leivo, I., Finne, P., Palotie, A. & Orpana, A., 2001, julkaisussa : International Journal of Cancer Research. 95, s. 39-43 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Second-generation association study of the 5q31 cytokine gene cluster and the interleukin-4 receptor in asthma

Kauppi, P., Lindblad-Toh, K., Sevon, P., Toivonen, H. T. T., Rioux, J. D., Villapakkam, A., Laitinen, L. A., Hudson, T. J., Kere, J. & Laitinen, T., 2001, julkaisussa : Genomics. 2001, 77, s. 35-42 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto