Julkaisut 1992 2019

Suodatin
Artikkeli

AB-INITIO MODELS FOR ZNS SURFACES - INFLUENCE OF CLUSTER-SIZE ON SURFACE-PROPERTIES

MUILU, J. & PAKKANEN, T. A., 1994, julkaisussa : Physical Review. B, Condensed Matter. 49, s. 11185-11190 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

AB-INITIO MOLECULAR-ORBITAL CALCULATIONS ON LARGE LATTICE CLUSTER-MODELS - USE OF TRANSLATIONAL SYMMETRY

PAKKANEN, T. A. & MUILU, J., 1993, julkaisussa : Theoretical Chemistry Accounts. 86, s. 285-296 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Ab initio study of small zinc sulfide crystallites

Muilu, J. & Pakkanen, T. A., 1996, julkaisussa : Surface Science. 364, s. 439-452 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A candidate gene for psoriasis near HLA-C, HCR (Pg8), is highly polymorphic with a disease-associated susceptibility allele

Asumalahti, K., Laitinen, T., Itkonen-Vatjus, R., Lokki, M. L., Suomela, S., Snellman, E., Saarialho-Kere, U. & Kere, J., 2000, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 2000, 9, s. 1533-1542 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Accurate determination of relative messenger RNA levels by RT-PCR

Stenman, J., Finne, P., Stahls, A., Grenman, R., Stenman, U. H., Palotie, A. & Orpana, A., 1999, julkaisussa : Nature Biotechnology. 17, s. 720-722 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A dominant gene for developmental dyslexia on chromosome 3

Nopola-Hemmi, J., Myllyluoma, B., Haltia, T., Taipale, M., Ollikainen, V., Ahonen, T., Voutilainen, A., Kere, J. & Widen, E., 2001, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2001, 38, s. 658-664 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A genome scan for developmental dyslexia confirms linkage to chromosome 2p11 and suggests a new locus on 7q32

Kaminen, N., Hannula-Jouppi, K., Kestila, M., Lahermo, P., Muller, K., Kaaranen, M., Myllyluoma, B., Voutilainen, A., Lyytinen, H., Nopola-Hemmi, J. & Kere, J., 2003, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2003, 40, s. 340-345 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A genome-wide scan of non-syndromic cleft palate only (CPO) in Finnish multiplex families

Koillinen, H., Lahermo, P., Rautio, J., Hukki, J., Peyrard-Janvid, M. & Kere, J., 2005, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 42, 2, s. 177-184 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A genomewide screen for schizophrenia genes in an isolated Finnish subpopulation, suggesting multiple susceptibility loci

Hovatta, I., Varilo, T., Suvisaari, J., Terwilliger, J. D., Ollikainen, V., Arajarvi, R., Juvonen, H., Kokko-Sahin, M. L., Vaisanen, L., Mannila, H., Lonnqvist, J. & Palotie, L., 1999, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 65, s. 1114-1124 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine

Nyholt, D. R., LaForge, K. S., Kallela, M., Alakurtti, K., Anttila, V., Färkkilä, M., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Kaunisto, M. A., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Göbel, H., Todt, U., Ferrari, M. D., Launer, L. J., Frants, R. R., Terwindt, G. M., de Vries, B., Verschuren, W. M. M., Brand, J. & 14 muuta, Freilinger, T., Pfaffenrath, V., Straube, A., Ballinger, D. G., Zhan, Y., Daly, M. J., Cox, D. R., Dichgans, M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Kubisch, C., Martin, N. G., Wessman, M., Peltonen, L. & Palotie, A., 2008, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 17, 21, s. 3318-3331 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

ALDH1A1-related stemness in high-grade serous ovarian cancer is a negative prognostic indicator but potentially targetable by EGFR/mTOR-PI3K/aurora kinase inhibitors

Kaipio, K., Chen, P., Roering, P., Huhtinen, K., Mikkonen, P., Östling, P., Lehtinen, L., Mansuri, N., Korpela, T., Potdar, S., Hynninen, J., Auranen, A., Grénman, S., Wennerberg, K., Hautaniemi, S. & Carpén, O., 3 joulukuuta 2019, julkaisussa : Journal of Pathology. 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A locus on chromosome 2 regulates the timing of puberty

Wehkalampi, K., Widen, E., Laine, T., Palotie, A. & Dunkel, L., 2008, julkaisussa : Frontiers of Hormone Research. 70, s. 35-35 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Analysis of the mouse and human acyl-CoA thioesterase (ACOT) gene clusters shows that convergent, functional evolution results in a reduced number of human peroxisomal ACOTs

Hunt, M. C., Rautanen, A., Westin, M. A. K., Svensson, L. T. & Alexson, S. E. H., 2006, julkaisussa : FASEB Journal. 20, 11, s. 1855-1864 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A narrow segment of maternal uniparental disomy of chromosome 7q31-qter in Silver-Russell syndrome delimits a candidate gene region

Hannula, K., Lipsanen-Nyman, M., Kontiokari, T. & Kere, J., 2001, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 2001, 68, s. 247-253 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A new locus for coeliac disease mapped to chromosome 15 in a population isolate

Woolley, N., Holopainen, P., Ollikainen, V., Mustalahti, K., Maki, M., Kere, J. & Partanen, J., 2002, julkaisussa : Human Genetics. 111, s. 40-45 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A new method for splice site prediction based on the sequence patterns of splicing signals and regulatory elements

Sun, Z., Sang, L., Ju, L. & Zhu, H., 2008, julkaisussa : Chinese science bulletin. 53, 21, s. 3331-3340 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

An Immune Response Network Associated with Blood Lipid Levels

Inouye, M., Silander, K., Hämäläinen, E., Salomaa, V., Harald, K., Jousilahti, P., Mannisto, S., Eriksson, J. G., Saarela, J., Ripatti, S., Perola, M., van Ommen, G-J. B., Taskinen, M-R., Palotie, A., Dermitzakis, E. T. & Peltonen, L., 2010, julkaisussa : PLoS Genetics. 6, 9, 14 Sivumäärä, e1001113.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A novel low-penetrance locus for familial glioma at 15q23-q26.3

Paunu, N., Lahermo, P., Onkamo, P., Ollikainen, V., Rantala, I., Helen, P., Simola, K. O. J., Kere, J. & Haapasalo, H., 2002, julkaisussa : Clinical Cancer Research. 2002, 62, s. 3798-3802 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A novel missense ATP1A2 mutation in a Finnish family with familial hemiplegic migraine type 2

Kaunisto, MA., Harno, H., Vanmolkot, KRJ., Gargus, JJ., Sun, G., Hämäläinen, E., Liukkonen, E., Kallela, M., van den Maagdenberg, AMJM., Frants, RR., Färkkilä, M., Palotie, A. & Wessman, M., kesäkuuta 2004, julkaisussa : Neurogenetics. 5, 2, s. 141-146 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

An unfavorable combination of factor V Leiden with age, weight, and blood group causes high risk of pregnancy-associated venous thrombosis - a population-based nested case-control study

Hiltunen, L., Rautiainen, A., Rasi, V., Kaaja, R., Kere, J., Krusius, T., Vahtera, E. & Paunio, M., 2007, julkaisussa : Thrombosis Research. 119, 4, s. 423-432 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

An utter refutation of the "Fundamental Theorem of the HapMap"

Terwilliger, J., Hiekkalinna, T. & Terwilliger, J. D., 2006, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 14, 4, s

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A quality assessment survey of SNP genotyping laboratories

Lahermo, P., Liljedahl, U., Alnaes, G., Axelsson, T., Brookes, A. J., Ellonen, P., Groop, P-H., Hallden, C., Holmberg, D., Holmberg, K., Keinänen, M., Kepp, K., Kere, J., Kiviluoma, P., Kristensen, V., Lindgren, C. M., Odeberg, J., Osterman, P., Parkkonen, M., Saarela, J. & 6 muuta, Sterner, M., Strömqvist, L., Talas, U., Wessman, M., Palotie, A. & Syvänen, A-C., 2006, julkaisussa : Human Mutation. 27, 7, s. 711-714 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

ASD: the Alternative Splicing Database

Thanaraj, T. A., Stamm, S., Clark, F., Riethoven, J. J., Le Texier, V. & Muilu, J., 2004, julkaisussa : Nucleic Acids Research. 32, s. D64-D69 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Assignment of the disease locus for lethal congenital contracture syndrome to a restricted region of chromosome 9q34, by genome scan using five affected individuals

Mäkelä-Bengs, P., Järvinen, N., Vuopala, K., Suomalainen, A., Ignatius, J., Sipilä, M., Herva, R., Palotie, A. & Peltonen, L., 1998, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 63, s. 506-516 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Assignment of the locus for a new lethal neonatal metabolic syndrome to 2q33-37

Visapaa, I., Fellman, V., Varilo, T., Palotie, A., Raivio, K. O. & Palotie, L., 1998, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 63, s. 1396-1403 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Assignment of the locus for PLO-SL, a frontal-lobe dementia with bone cysts, to 19q13

Pekkarinen, P., Hovatta, I., Hakola, P., Jarvi, O., Kestila, M., Lenkkeri, U., Adolfsson, R., Holmgren, G., Nylander, P. O., Tranebjaerg, L., Terwilliger, J. D., Lonnqvist, J. & Peltonen, L., 1998, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 62, s. 362-372 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association analysis for quantitative traits by data mining: QHPM

Onkamo, P., Ollikainen, V., Sevon, P., Toivonen, H. T. T., Mannila, H. & Kere, J., 2002, julkaisussa : Annals of Human Genetics. 2002, 66, s. 419-429 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association analysis of podocyte slit diaphragm genes as candidates for diabetic nephropathy

Ihalmo, P., Wessman, M., Kaunisto, M. A., Kilpikari, R., Parkkonen, M., Forsblom, C. M., Holthöfer, H., Groop, P-H., Kaunisto, M. A., Forsblom, C. & FinnDiane Study Group, 2008, julkaisussa : Diabetologia. 51, 1, s. 86-90 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association analysis of the LAG3 and CD4 genes in multiple sclerosis in two independent populations

Lundmark, F., Harbo, H. F., Celius, E. G., Saarela, J., Datta, P., Oturai, A., Lindgren, C. M., Masterman, T., Salter, H. & Hillert, J., 2006, julkaisussa : Journal of Neuroimmunology. 180, s. 193-198 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association between genes of disrupted in schizophrenia 1 (DISC1) interactors and schizophrenia supports the role of the DISC1 pathway in the etiology of major mental illnesses

Tomppo, L., Hennah, W., Lahermo, P., Loukola, A., Tuulio-Henriksson, A., Suvisaari, J., Partonen, T., Ekelund, J., Lönnqvist, J. & Peltonen, L., 2009, julkaisussa : Biological Psychiatry. 65, 12, s. 1055-1062 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association of variants in DISC1 with psychosis-related traits in a large population cohort

Tomppo, L., Hennah, W., Miettunen, J., Jarvelin, M-R., Veijola, J., Ripatti, S., Lahermo, P., Lichtermann, D., Peltonen, L. & Ekelund, J., 2009, julkaisussa : Archives of General Psychiatry. 66, 2, s. 134-141 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association study of the chromosomal region containing the FCER2 gene suggests it has a regulatory role in atopic disorders

Laitinen, T., Ollikainen, V., Lazaro, C., Kauppi, P., de Cid, R., Anto, J. M., Estivill, X., Lokki, H., Mannila, H., Laitinen, L. A. & Kere, J., 2000, julkaisussa : American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2000, 161, s. 700-706 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A susceptibility locus for asthma-related traits on chromosome 7 revealed by genome-wide scan in a founder population

Laitinen, T., Daly, M. J., Rioux, J. D., Kauppi, P., Laprise, C., Petays, T., Green, T., Cargill, M., Haahtela, T., Lander, E. S., Laitinen, L. A., Hudson, T. J. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Nature Genetics. 2001, 28, s. 87-91 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Blood group AB and factor V Leiden as risk factors for pre-eclampsia: a population-based nested case-control study

Hiltunen, L. M., Laivuori, H., Rautanen, A., Kaaja, R., Kere, J., Krusius, T., Paunio, M. & Rasi, V., 2009, julkaisussa : Thrombosis Research. 124, 2, s. 167-173 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CD14 and TNF alpha promoter polymorphisms in genetic susceptibility to development of chronic arthritis.

Repo, H., Anttonen, K., Orpana, A., Hamalainen, F., Wessman, M., Palotie, A. & Leinsalo-Repo, M., 2001, julkaisussa : Arthritis & Rheumatism. 44, s. S238-S238 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CD14 and TNF alpha promoter polymorphisms in patients with acute arthritis - Special reference to development of chronic spondyloarthropathy

Repo, H., Anttonen, K., Kilpinen, S. K., Palotie, A., Salven, P., Orpana, A. & Leirisalo-Repo, M., 2002, julkaisussa : Scandinavian Journal of Rheumatology. 31, s. 355-361 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CGHpower: exploring sample size calculations for chromosomal copy number experiments

Scheinin, I., Ferreira, J. A., Knuutila, S., Meijer, G. A., van de Wiel, M. A. & Ylstra, B., 2010, julkaisussa : BMC Bioinformatics. 11, s. Article Number: 331 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Chromosome 19p13 loci in Finnish migraine with aura families

Kaunisto, M. A., Tikka, P. J., Kallela, M., Leal, S., Papp, J. C., Korhonen, A., Hämäläinen, E., Harno, H., Havanka, H., Nissilä, M., Säkö, E., Ilmavirta, M., Kaprio, J., Färkkilä, M., Ophoff, R. A., Palotie, A. & Wessman, M., 2005, julkaisussa : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 132B, 1, s. 85-89 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Coding haplotype analysis supports HCR as the putative susceptibility gene for psoriasis at the MHC PSORS1 locus

Asumalahti, K., Veal, C., Laitinen, T., Suomela, S., Allen, M., Elomaa, O., Moser, M., de Cid, R., Ripatti, S., Vorechovsky, I., Marcusson, J. A., Nakagawa, H., Lazaro, C., Estivill, X., Capon, F., Novelli, G., Saarialho-Kere, U., Barker, J., Trembath, R., Kere, J. & 1 muuta, Psoriasis Consortium, 2002, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 2002, 11, s. 589-597 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Combined genome scans for body stature in 6,602 European twins: evidence for common Caucasian loci

Perola, M., Sammalisto, S., Hiekkalinna, T., Martin, N. G., Visscher, P. M., Montgomery, G. W., Benyamin, B., Harris, J. R., Boomsma, D. I., Willemsen, G., Hottenga, J-J., Christensen, K., Kyvik, K. O., Sørensen, T. I. A., Pedersen, N. L., Magnusson, P. K. E., Spector, T. D., Widen, E., Silventoinen, K., Kaprio, J. & 3 muuta, Palotie, A., Peltonen, L. & GenomEUtwin Project, 2007, julkaisussa : PLoS Genetics. 3, 6

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Common candidate gene variants are associated with QT interval duration in the general population

Marjamaa, A., Newton-Cheh, C., Porthan, K., Reunanen, A., Lahermo, P., Vaananen, H., Jula, A., Karanko, H., Swan, H., Toivonen, L., Nieminen, M. S., Viitasalo, M., Palotie, L., Oikarinen, L., Palotie, A., Kontula, K. & Salomaa, V., 2009, julkaisussa : Journal of Internal Medicine. 265, 4, s. 448-458 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Common polymorphisms in critical genes of innate immunity do not contribute to the risk for chronic disseminated candidiasis in adult leukemia patients

Choi, E. H., Taylor, J. G., Foster, C. B., Walsh, T. J., Anttila, V-J., Ruutu, T., Palotie, A., Chanock, S. J. & Paltotie, A., 2005, julkaisussa : Medical Mycology. 43, 4, s. 349-353 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Comorbidity in Finnish migraine families

Artto, V., Wessman, M., Nissilä, M., Säkö, E., Liukkonen, J., Teirmaa, H., Harno, H., Havanka, H., Ilmavirta, M., Palotie, A., Färkkilä, M. & Kallela, M., 2006, julkaisussa : Journal of Headache and Pain. 7, 5, s. 324-330 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Concomitant DNA copy number amplification at 17q and 22q in dermatofibrosarcoma protuberans

Kiuru-Kuhlefelt, S., El-Rifai, W., Fanburg-Smith, J., Kere, J., Miettinen, M. & Knuutila, S., 2001, julkaisussa : Cytogenetic and Genome Research. 2001, 92, s. 192-195 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Conservation of human alternative splice events in mouse

Thanaraj, T. A., Clark, F. & Muilu, J., 2003, julkaisussa : Nucleic Acids Research. 31, s. 2544-2552 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Consistently replicating locus linked to migraine on 10q22-q23

Anttila, V., Nyholt, D. R., Kallela, M., Artto, V., Vepsäläinen, S., Jakkula, E., Wennerström, A., Tikka-Kleemola, P., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Widen, E., Terwilliger, J., Merikangas, K., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Daly, M., Kaprio, J., Peltonen, L., Färkkilä, M., Wessman, M. & 1 muuta, Palotie, A., 2008, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 82, 5, s. 1051-1063 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Data mining applied to linkage disequilibrium mapping

Toivonen, H. T. T., Onkamo, P., Vasko, K., Ollikainen, V., Sevon, P., Mannila, H., Herr, M. & Kere, J., 2000, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 2000, 67, s. 133-145 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Data modeling and data communication in GenomEUtwin

Litton, J. E., Muilu, J., Bjorklund, A., Leinonen, A. & Pedersen, N. L., 2003, julkaisussa : Twin Research. 6, s. 383-390 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

DISC1 association, heterogeneity and interplay in schizophrenia and bipolar disorder

Hennah, W., Thomson, P., McQuillin, A., Bass, N., Loukola, A., Anjorin, A., Blackwood, D., Curtis, D., Deary, I. J., Harris, S. E., Isometsa, E. T., Lawrence, J., Lonnqvist, J., Muir, W., Palotie, A., Partonen, T., Paunio, T., Pylkko, E., Robinson, M., Soronen, P. & 7 muuta, Suominen, K., Suvisaari, J., Thirumalai, S., St Clair, D., Gurling, H., Peltonen, L. & Porteous, D., 2009, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 14, 9, s. 865-873 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Distinct outcomes of chloride diarrhoea in two siblings with identical genetic background of the disease: implications for early diagnosis and treatment

Hoglund, P., Holmberg, C., Sherman, P. & Kere, J., 2001, julkaisussa : Gut. 2001, 48, s. 724-727 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu