Julkaisut 1992 2020

Suodatin
Artikkeli
2007

Combined genome scans for body stature in 6,602 European twins: evidence for common Caucasian loci

Perola, M., Sammalisto, S., Hiekkalinna, T., Martin, N. G., Visscher, P. M., Montgomery, G. W., Benyamin, B., Harris, J. R., Boomsma, D. I., Willemsen, G., Hottenga, J-J., Christensen, K., Kyvik, K. O., Sørensen, T. I. A., Pedersen, N. L., Magnusson, P. K. E., Spector, T. D., Widen, E., Silventoinen, K., Kaprio, J. & 3 muuta, Palotie, A., Peltonen, L. & GenomEUtwin Project, 2007, julkaisussa : PLoS Genetics. 3, 6

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Estimating genealogies from unlinked marker data: a Bayesian approach

Gasbarra, D., Pirinen, M., Sillanpää, M. J., Salmela, E. & Arjas, E., 2007, julkaisussa : Theoretical Population Biology. 72, 3, s. 305-322 18 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Expression of allograft inflammatory factor-1 in inflammatory skin disorders

Orsmark, C., Skoog, T., Jeskanen, L., Kere, J. & Saarialho-Kere, U., 2007, julkaisussa : Acta Dermato-Venereologica. 87, 3, s. 223-227 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Expression of ion transport-associated proteins in human efferent and epididymal ducts

Kujala, M., Hihnala, S., Tienari, J., Kaunisto, K., Hastbacka, J., Holmberg, C., Kere, J. & Hoglund, P., 2007, julkaisussa : Reproduction. 133, 4, s. 775-784 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Finding disease candidate genes by liquid association

Li, K-C., Palotie, A., Yuan, S., Bronnikov, D., Chen, D., Wei, X., Choi, O-W., Saarela, J. & Peltonen, L., 2007, julkaisussa : Genome Biology. 8, 10

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Food neophobia shows heritable variation in humans

Knaapila, A., Tuorila, H., Silventoinen, K., Keskitalo, K., Kallela, M., Wessman, M., Peltonen, L., Cherkas, L. F., Spector, T. D. & Perola, M., 2007, julkaisussa : Physiology & Behavior. 91, 5, s. 573-578 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic component of identification, intensity and pleasantness of odours: a Finnish family study

Knaapila, A., Keskitalo, K., Kallela, M., Wessman, M., Sammalisto, S., Hiekkalinna, T., Palotie, A., Peltonen, L., Tuorila, H. & Perola, M., 2007, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 15, 5, s. 596-602 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic linkage to chromosome 22q12 for a heavy-smoking quantitative trait in two independent samples

Saccone, S. F., Pergadia, M. L., Loukola, A., Broms, U., Montgomery, G. W., Wang, J. C., Agrawal, A., Dick, D. M., Heath, A. C., Todorov, A. A., Maunu, H., Heikkilä, K., Morley, K. I., Rice, J. P., Todd, R. D., Kaprio, J., Peltonen, L., Martin, N. G., Goate, A. M. & Madden, P. A. F., 2007, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 80, 5, s. 856-866 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Leisure-time physical activity is associated with the metabolic syndrome in type 1 diabetes

Waden, J., Thorn, L. M., Forsblom, C., Lakka, T., Saraheimo, M., Rosengård-Bärlund, M., Heikkilä, O., Wessman, M., Turunen, J. A., Parkkonen, M., Tikkanen, H. & Groop, P-H., 2007, julkaisussa : Diabetes Care. 30, 6, s. 1618-1620 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Migraine: a complex genetic disorder

Wessman, M., Terwindt, G. M., Kaunisto, M. A., Palotie, A. & Ophoff, R. A., 2007, julkaisussa : Lancet Neurology. 6, s. 521-532 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Multippeliskleroosi – geenitutkimus apuna taudin biologisen palapelin kokoamisessa

Kallio, S., Saarela, J. & Palotie, L., 2007, julkaisussa : Duodecim. 2007/123, 18, s. 2217-25 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus: [brief communications]

Lee-Kirsch, M. A., Gong, M., Chowdhury, D., Senenko, L., Engel, K., Lee, Y-A., de Silva, U., Bailey, S. L., Witte, T., Vyse, T. J., Kere, J., Pfeiffer, C., Harvey, S., Wong, A., Koskenmies, S., Hummel, O., Rohde, K., Schmidt, R. E., Dominiczak, A. F., Gahr, M. & 4 muuta, Hollis, T., Perrino, F. W., Lieberman, J. & Huebner, N., 2007, julkaisussa : Nature Genetics. 39, 9, s. 1065-1067 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Neuropeptide S receptor 1 gene polymorphism is associated with susceptibility to inflammatory bowel disease

D'Amato, M., Bruce, S., Bresso, F., Zucchelli, M., Ezer, S., Pulkkinen, V., Lindgren, C., Astegiano, M., Rizzetto, M., Gionchetti, P., Riegler, G., Sostegni, R., Daperno, M., D'Alfonso, S., Momigliano-Richiardi, P., Torkvist, L., Puolakkainen, P., Lappalainen, M., Paavola-Sakki, P., Halme, L. & 6 muuta, Farkkila, M., Turunen, U., Kontula, K., Lofbergh, R., Pettersson, S. & Kere, J., 2007, julkaisussa : Gastroenterology. 133, 3, s. 808-817 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Powerful, conservative and robust family-based association test: PSEUDOMARKER

Hiekkalinna, T. & Terwilliger, J. D., 2007, julkaisussa : Genetic Epidemiology. 31, s. 476-476 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Stress responsivity, addiction, and a functional variant of the human mu-opioid receptor gene

Kreek, M. J. & LaForge, K. S., 2007, julkaisussa : Molecular interventions. 7, s. 74-78 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

Sweet taste preferences are partly genetically determined: identification of a trait locus on chromosome 16¹³

Keskitalo, K., Knaapila, A., Kallela, M., Palotie, A., Wessman, M., Sammalisto, S., Peltonen, L., Tuorila, H. & Perola, M., 2007, julkaisussa : American Journal of Clinical Nutrition. 86, 1, s. 55-63 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The CCHCR1 (HCR) gene is relevant for skin steroidogenesis and downregulated in cultured psoriatic keratinocytes

Tiala, I., Suomela, S., Huuhtanen, J., Wakkinen, J., Hölttä-Vuori, M., Kainu, K., Ranta, S., Turpeinen, U., Haemaelaeinen, E., Jiao, H., Karvonen, S-L., Ikonen, E., Kere, J., Saarialho-Kere, U. & Elomaa, O., 2007, julkaisussa : Journal of Molecular Medicine. 85, 6, s. 589-601 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The enhancement of homogenous mass extension reaction: comparison of two enzymes

Tikka-Kleemola, P., Hämäläinen, E., Tuomainen, K., Suvela, M., Artma, A., Kahre, O., Wessman, M., Palotie, A. & Silander, K., 2007, julkaisussa : Molecular and Cellular Probes. 21, 3, s. 216-221 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The federated database: a basis for biobank-based post-genome studies, integrating phenome and genome data from 600,000 twin pairs in Europe

Muilu, J., Peltonen, L. & Litton, J-E., 2007, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 15, 7, s. 718-723 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Treatment of hemiplegic migraine with triptans

Artto, V., Nissilä, M., Wessman, M., Palotie, A., Färkkilä, M. & Kallela, M., 2007, julkaisussa : European Journal of Neurology. 14, 9, s. 1053-1056 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2006

Analysis of the mouse and human acyl-CoA thioesterase (ACOT) gene clusters shows that convergent, functional evolution results in a reduced number of human peroxisomal ACOTs

Hunt, M. C., Rautanen, A., Westin, M. A. K., Svensson, L. T. & Alexson, S. E. H., 2006, julkaisussa : FASEB Journal. 20, 11, s. 1855-1864 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

An utter refutation of the "Fundamental Theorem of the HapMap"

Terwilliger, J., Hiekkalinna, T. & Terwilliger, J. D., 2006, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 14, 4, s

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A quality assessment survey of SNP genotyping laboratories

Lahermo, P., Liljedahl, U., Alnaes, G., Axelsson, T., Brookes, A. J., Ellonen, P., Groop, P-H., Hallden, C., Holmberg, D., Holmberg, K., Keinänen, M., Kepp, K., Kere, J., Kiviluoma, P., Kristensen, V., Lindgren, C. M., Odeberg, J., Osterman, P., Parkkonen, M., Saarela, J. & 6 muuta, Sterner, M., Strömqvist, L., Talas, U., Wessman, M., Palotie, A. & Syvänen, A-C., 2006, julkaisussa : Human Mutation. 27, 7, s. 711-714 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association analysis of the LAG3 and CD4 genes in multiple sclerosis in two independent populations

Lundmark, F., Harbo, H. F., Celius, E. G., Saarela, J., Datta, P., Oturai, A., Lindgren, C. M., Masterman, T., Salter, H. & Hillert, J., 2006, julkaisussa : Journal of Neuroimmunology. 180, s. 193-198 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Comorbidity in Finnish migraine families

Artto, V., Wessman, M., Nissilä, M., Säkö, E., Liukkonen, J., Teirmaa, H., Harno, H., Havanka, H., Ilmavirta, M., Palotie, A., Färkkilä, M. & Kallela, M., 2006, julkaisussa : Journal of Headache and Pain. 7, 5, s. 324-330 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

ELMOD2 is a candidate gene for familial idiopathic pulmonary fibrosis

Hodgson, U., Pulkkinen, V., Dixon, M., Peyrard-Janvid, M., Rehn, M., Lahermo, P., Ollikainen, V., Salmenkivi, K., Kinnula, V., Kere, J., Tukiainen, P. & Laitinen, T., 2006, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 79, 1, s. 149-154 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Lessons from studying monogenic disease for common disease

Palotie, L., Perola, M., Naukkarinen, J. & Palotie, A., 2006, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 15, Review issue 1, s. R67-R74

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

PRKCA and multiple sclerosis: Association in independent populations

Saarela, J., Kallio, S. P., Chen, D., Montpetit, A., Lincoln, M. R., Palotie, A., Ebers, G. C., Hudson, T. J. & Palotie, L., 2006, julkaisussa : Journal of Neuroimmunology. 178, s. 39-39 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

PRKCA and multiple sclerosis: association in two independent populations

Saarela, J., Kallio, S., Chen, D., Montpetit, A., Jokiaho, A., Choi, E., Asselta, R., Bronnikov, D., Lincoln, M. R., Sadovnick, A. D., Tienari, P. J., Koivisto, K., Palotie, A., Ebers, G. C., Hudson, T. J. & Peltonen, L., 2006, julkaisussa : PLoS Genetics. 2, 3, s. 364-75 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Subpopulation difference scanning: a strategy for exclusion mapping of susceptibility genes

Salmela, E., Taskinen, O., Seppänen, J. K., Sistonen, P., Daly, M. J., Lahermo, P., Savontaus, M-L. & Kere, J., 2006, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 43, 7, s. 590-597 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The AT2 gene may have a gender-specific effect on kidney function and pulse pressure in type I diabetic patients

Pettersson-Fernholm, K., Fröjdö, S., Fagerudd, J., Thomas, M. C., Forsblom, C., Wessman, M. & Groop, P-H., 2006, julkaisussa : Kidney International. 69, s. 1880-1884 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Trait components provide tools to dissect the genetic susceptibility of migraine

Anttila, V., Kallela, M., Oswell, G., Kaunisto, M., Nyholt, D. R., Hämäläinen, E., Havanka, H., Ilmavirta, M., Terwilliger, J., Sobel, E., Peltonen, L., Kaprio, J., Färkkilä, M., Wessman, M. & Palotie, A., 2006, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 79, 1, s. 85-99 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2005

A genome-wide scan of non-syndromic cleft palate only (CPO) in Finnish multiplex families

Koillinen, H., Lahermo, P., Rautio, J., Hukki, J., Peyrard-Janvid, M. & Kere, J., 2005, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 42, 2, s. 177-184 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Chromosome 19p13 loci in Finnish migraine with aura families

Kaunisto, M. A., Tikka, P. J., Kallela, M., Leal, S., Papp, J. C., Korhonen, A., Hämäläinen, E., Harno, H., Havanka, H., Nissilä, M., Säkö, E., Ilmavirta, M., Kaprio, J., Färkkilä, M., Ophoff, R. A., Palotie, A. & Wessman, M., 2005, julkaisussa : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 132B, 1, s. 85-89 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Common polymorphisms in critical genes of innate immunity do not contribute to the risk for chronic disseminated candidiasis in adult leukemia patients

Choi, E. H., Taylor, J. G., Foster, C. B., Walsh, T. J., Anttila, V-J., Ruutu, T., Palotie, A., Chanock, S. J. & Paltotie, A., 2005, julkaisussa : Medical Mycology. 43, 4, s. 349-353 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Fine mapping of the multiple sclerosis susceptibility locus on 5p14-p12

Riise Stensland, H. M. F., Saarela, J., Bronnikov, D. O., Parkkonen, M., Jokiaho, A. J., Palotie, A., Tienari, P. J., Sumelahti, M-L., Elovaara, I., Koivisto, K., Pirttilä, T., Reunanen, M., Sobel, E. & Peltonen, L., 2005, julkaisussa : Journal of Neuroimmunology. 170, 1-2, s. 122-133 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Gene mapping with pooled samples on three genotyping platforms

Rautanen, A., Zucchelli, M., Mäkelä, S. & Kere, J., 2005, julkaisussa : Molecular and Cellular Probes. 19, 6, s. 408-416 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Polymorphisms in the tyrosine kinase 2 and interferon regulatory factor 5 genes are associated with systemic lupus erythematosus

Sigurdsson, S., Nordmark, G., Göring, H. H. H., Lindroos, K., Wiman, A-C., Sturfelt, G., Jönsen, A., Rantapää-Dahlqvist, S., Möller, B., Kere, J., Koskenmies, S., Widen, E., Eloranta, M-L., Julkunen, H., Kristjansdottir, H., Steinsson, K., Alm, G., Rönnblom, L. & Syvänen, A-C., 2005, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 76, 3, s. 528-537 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The PPAR gamma Pro12Ala polymorphism may influence the association of physical activity with lipid profile, insulin sensitivity and glycemic control in type 1 diabetes

Tikkanen, H. O., Waden, J., Forsblom, C., Fagerudd, J., Pettersson-Fernholm, K., Tikkanen, H., Wessman, M., Parkkonen, M., Frojdo, S., Lakka, T. & Groop, P. H., 2005, julkaisussa : Diabetologia. 48, s. A254-A255 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Tumor classification by tissue microarray profiling: random forest clustering applied to renal cell carcinoma

Shi, T., Seligson, D., Belldegrun, A. S., Palotie, A. & Horvath, S., 2005, julkaisussa : Modern Pathology. 18, 4, s. 547-557 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2004

A novel missense ATP1A2 mutation in a Finnish family with familial hemiplegic migraine type 2

Kaunisto, MA., Harno, H., Vanmolkot, KRJ., Gargus, JJ., Sun, G., Hämäläinen, E., Liukkonen, E., Kallela, M., van den Maagdenberg, AMJM., Frants, RR., Färkkilä, M., Palotie, A. & Wessman, M., kesäkuuta 2004, julkaisussa : Neurogenetics. 5, 2, s. 141-146 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

ASD: the Alternative Splicing Database

Thanaraj, T. A., Stamm, S., Clark, F., Riethoven, J. J., Le Texier, V. & Muilu, J., 2004, julkaisussa : Nucleic Acids Research. 32, s. D64-D69 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Fine mapping of the 2p11 dyslexia locus and exclusion of TACR1 as a candidate gene

Peyrard-Janvid, M., Anthoni, H., Onkamo, P., Lahermo, P., Zucchelli, M., Kaminen, N., Hannula-Jouppi, K. S. E., Nopola-Hemmi, J., Voutilainen, A., Lyytinen, H. & Kere, J., 2004, julkaisussa : Human Genetics. 114, 5, s. 510-516 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Fine mapping of the 2p12-p11 dyslexia candidate region and exclusion of TACR1 as a candidate gene.

Peyrard-Janvid, M., Anthoni, H., Onkamo, P., Lahermo, P., Zucchelli, M., Kaminen-Ahola, N. J., Hannula-Jouppi, K. S. E., Lyytinen, H., Muller, K., Kaaranen, M., Nopola-Hemmi, J., Voutilainen, A. & Kere, J., 2004, julkaisussa : Human Genetics. 114, s. 510-516 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Linkage mapping of systemic lupus erythematosus (SLE) in Finnish families multiply affected by SLE

Koskenmies, S., Lahermo, P., Julkunen, H., Ollikainen, V., Kere, J. & Widen, E., 2004, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2004, 41, s. - 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Novel splice site CACNA1A mutation causing episodic ataxia type 2

Kaunisto, M. A., Harno, H., Kallela, M., Somer, H., Sallinen, R., Hämäläinen, E., Miettinen, P. J., Vesa, J., Orpana, A., Palotie, A., Färkkilä, M. & Wessman, M., 2004, julkaisussa : Neurogenetics. 5, s. 69-73 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The association of antibodies to cardiolipin, beta 2-glycoprotein I, prothrombin, and oxidized low-density lipoprotein with thrombosis in 292 patients with familial and sporadic systemic lupus erythematosus

Koskenmies, S., Vaarala, O., Widen, E., Kere, J., Palosuo, T. & Julkunen, H., 2004, julkaisussa : Scandinavian Journal of Rheumatology. 2004, 33, s. 246-252 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The effects of the ACE gene insertion/deletion polymorphism on glucose tolerance and insulin secretion in elderly people are modified by birth weight

Kajantie, E., Rautanen, A., Kere, J., Andersson, S., Yliharsila, H., Osmond, C., Barker, D. J. P., Forsen, T. & Eriksson, J., 2004, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2004, 89, s. 5738-5741 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2003

A genome scan for developmental dyslexia confirms linkage to chromosome 2p11 and suggests a new locus on 7q32

Kaminen, N., Hannula-Jouppi, K., Kestila, M., Lahermo, P., Muller, K., Kaaranen, M., Myllyluoma, B., Voutilainen, A., Lyytinen, H., Nopola-Hemmi, J. & Kere, J., 2003, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2003, 40, s. 340-345 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Conservation of human alternative splice events in mouse

Thanaraj, T. A., Clark, F. & Muilu, J., 2003, julkaisussa : Nucleic Acids Research. 31, s. 2544-2552 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu