Julkaisut 1992 2020

Suodatin
Artikkeli
Artikkeli

THE HUMAN GENE FOR XANTHINE DEHYDROGENASE (XDH) IS LOCALIZED ON CHROMOSOME BAND 2P22

RYTKONEN, E. M. K., HALILA, R., LAAN, M., SAKSELA, M., KALLIONIEMI, O. P., PALOTIE, A. & RAIVIO, K. O., 1995, julkaisussa : Cytogenetic and Genome Research. 68, s. 61-63 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The interval of linkage disequilibrium (LD) detected with microsatellite and SNP markers in chromosomes of Finnish populations with different histories

Varilo, T., Paunio, T., Parker, A., Perola, M., Meyer, J., Terwilliger, J. D. & Palotie, L., 2003, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 12, 1, s. 51-59 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The mutation spectrum of the EDA gene in X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia

Pääkkönen, K., Cambiaghi, S., Novelli, G., Ouzts, L. V., Penttinen, M., Kere, J. & Srivastava, A. K., 2001, julkaisussa : Human Mutation. 2001, 17, s. 349

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The phenotype and genotype experiment object model (PaGE-OM): a robust data structure for information related to DNA variation

Brookes, A. J., Lehvaslaiho, H., Muilu, J., Shigemoto, Y., Oroguchi, T., Tomiki, T., Mukaiyama, A., Konagaya, A., Kojima, T., Inoue, I., Kuroda, M., Mizushima, H., Thorisson, G. A., Dash, D., Rajeevan, H., Darlison, M. W., Woon, M., Fredman, D., Smith, A. V., Senger, M. & 2 muuta, Naito, K. & Sugawara, H., 2009, julkaisussa : Human Mutation. 30, 6, s. 968-977 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The PPAR gamma Pro12Ala polymorphism may influence the association of physical activity with lipid profile, insulin sensitivity and glycemic control in type 1 diabetes

Tikkanen, H. O., Waden, J., Forsblom, C., Fagerudd, J., Pettersson-Fernholm, K., Tikkanen, H., Wessman, M., Parkkonen, M., Frojdo, S., Lakka, T. & Groop, P. H., 2005, julkaisussa : Diabetologia. 48, s. A254-A255 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The role of the CD58 locus in multiple sclerosis

De Jager, P. L., Baecher-Allan, C., Maier, L. M., Arthur, A. T., Ottoboni, L., Barcellos, L., McCauley, J. L., Sawcer, S., Goris, A., Saarela, J., Yelensky, R., Price, A., Leppa, V., Patterson, N., de Bakker, P. I. W., Tran, D., Aubin, C., Pobywajlo, S., Rossin, E., Hu, X. & 18 muuta, Ashley, C. W., Choy, E., Rioux, J. D., Pericak-Vance, M. A., Ivinson, A., Booth, D. R., Stewart, G. J., Palotie, A., Peltonen, L., Dubois, B., Haines, J. L., Weiner, H. L., Compston, A., Hauser, S. L., Daly, M. J., Reich, D., Oksenberg, J. R. & Hafler, D. A., 2009, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 13, s. 5264-5269 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The use of transferrin for enrichment of fetal cells from maternal blood

Serlachius, M., Von Koskull, H., Wessman, M. & Schroder, J., 2000, julkaisussa : Prenatal Diagnosis. 20, s. 407-410 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Trait components provide tools to dissect the genetic susceptibility of migraine

Anttila, V., Kallela, M., Oswell, G., Kaunisto, M., Nyholt, D. R., Hämäläinen, E., Havanka, H., Ilmavirta, M., Terwilliger, J., Sobel, E., Peltonen, L., Kaprio, J., Färkkilä, M., Wessman, M. & Palotie, A., 2006, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 79, 1, s. 85-99 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Transient modification of lin28b expression - Permanent effects on zebrafish growth

Leinonen, J. T., Chen, Y-C., Tukiainen, T., Panula, P. & Widen, E., 5 tammikuuta 2019, julkaisussa : Molecular and Cellular Endocrinology. 479, s. 61-70 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Treatment of hemiplegic migraine with triptans

Artto, V., Nissilä, M., Wessman, M., Palotie, A., Färkkilä, M. & Kallela, M., 2007, julkaisussa : European Journal of Neurology. 14, 9, s. 1053-1056 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Tumor classification by tissue microarray profiling: random forest clustering applied to renal cell carcinoma

Shi, T., Seligson, D., Belldegrun, A. S., Palotie, A. & Horvath, S., 2005, julkaisussa : Modern Pathology. 18, 4, s. 547-557 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Two translocations of chromosome 15q associated with dyslexia

Nopola-Hemmi, J., Taipale, M., Haltia, T., Lehesjoki, A. E., Voutilainen, A. & Kere, J., 2000, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2000, 37, s. 771-775 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Upregulation of CFTR expression but not SLC26A3 and SLC9A3 in ulcerative colitis

Lohi, H., Mäkelä, S., Pulkkinen, K., Höglund, P., Karjalainen-Lindsberg, M-L., Puolakkainen, P. & Kere, J., 2002, julkaisussa : American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology. 2002, 283

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Use of a genetic isolate to identify rare disease variants: C7 on 5p associated with MS

Kallio, S. P., Jakkula, E., Purcell, S., Suvela, M., Koivisto, K., Tienari, P. J., Elovaara, I., Pirttilä, T., Reunanen, M., Bronnikov, D., Viander, M., Meri, S., Hillert, J., Lundmark, F., Harbo, H. F., Lorenzen, Å. R., De Jager, P. L., Daly, M. J., Hafler, D. A., Palotie, A. & 2 muuta, Peltonen, L. & Saarela, J., huhtikuuta 2009, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 18, 9, s. 1670-1683 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Variants in TF and HFE explain ~40% of genetic variation in serum-transferrin levels

Benyamin, B., McRae, A. F., Zhu, G., Gordon, S., Henders, A. K., Palotie, A., Peltonen, L., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Whitfield, J. B. & Visscher, P. M., 2009, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 84, 1, s. 60-65 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu