Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1990 2019

2019

Apolipoprotein E4 Polymorphism and Outcomes from Traumatic Brain Injury: A Living Systematic Review and Meta-Analysis

McFadyen, C. A., Zeiler, F. A., Newcombe, V., Synnot, A., Steyerberg, E., Gruen, R. L., Rosand, J., Palotie, A., Maas, A. I. R. & Menon, D. K., 23 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Journal of Neurotrauma. s. 1-13 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility

PRACTICAl Consortium, Law, P. J., Timofeeva, M., Fernandez-Rozadilla, C., Palin, K., Hänninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A-P., Eriksson, J. G., Jousilahti, P., Ripatti, S., Palotie, A., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Aaltonen, L. A., Rissanen, H., Salomaa, V. & 3 muutaBöhm, J., Mecklin, J-P. & Pukkala, E., 14 toukokuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 15 Sivumäärä, 2154.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A systems biology approach uncovers cell-specific gene regulatory effects of genetic associations in multiple sclerosis

Intl Multiple Sclerosis Genetics, Madireddy, L., Patsopoulos, N. A. & Palotie, A., 20 toukokuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 12 Sivumäärä, 2236.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus

EuroEPINOMICS- RES Consortium, EpiCNV Consortium, Coppola, A., Cellini, E., Saarentaus, E., Palotie, A., Lehesjioki, A-E. & von Spiczak, S., huhtikuuta 2019, julkaisussa : Epilepsia. 60, 4, s. 689-706 18 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Disentangling the genetics of lean mass

Karasik, D., Zillikens, M. C., Hsu, Y-H., Aghdassi, A., Akesson, K., Amin, N., Barroso, I., Bennett, D. A., Bertram, L., Bochud, M., Borecki, I. B., Broer, L., Buchman, A. S., Byberg, L., Campbell, H., Campos-Obando, N., Cauley, J. A., Cawthon, P. M., Chambers, J. C., Chen, Z. & 137 muutaCho, N. H., Choi, H. J., Chou, W-C., Cummings, S. R., de Groot, L. C. P. G. M., De Jager, P. L., Demuth, I., Diatchenko, L., Econs, M. J., Eiriksdottir, G., Enneman, A. W., Eriksson, J., Eriksson, J. G., Estrada, K., Evans, D. S., Feitosa, M. F., Fu, M., Gieger, C., Grallert, H., Gudnason, V., Lenore, L. J., Hayward, C., Hofman, A., Homuth, G., Huffman, K. M., Husted, L. B., Illig, T., Ingelsson, E., Ittermann, T., Jansson, J-O., Johnson, T., Biffar, R., Jordan, J. M., Jula, A., Karlsson, M., Khaw, K-T., Kilpelainen, T. O., Klopp, N., Kloth, J. S. L., Koller, D. L., Kooner, J. S., Kraus, W. E., Kritchevsky, S., Kutalik, Z., Kuulasmaa, T., Kuusisto, J., Laakso, M., Lahti, J., Lang, T., Langdahl, B. L., Lerch, M. M., Lewis, J. R., Lill, C., Lind, L., Lindgren, C., Liu, Y., Livshits, G., Ljunggren, O., Loos, R. J. F., Lorentzon, M., Luan, J., Luben, R. N., Malkin, I., McGuigan, F. E., Medina-Gomez, C., Meitinger, T., Melhus, H., Mellstrom, D., Michaelsson, K., Mitchell, B. D., Morris, A. P., Mosekilde, L., Nethander, M., Newman, A. B., O'Connell, J. R., Oostra, B. A., Orwoll, E. S., Palotie, A., Peacock, M., Perola, M., Peters, A., Prince, R. L., Psaty, B. M., Räikkönen, K., Ralston, S. H., Ripatti, S., Rivadeneira, F., Robbins, J. A., Rotter, J. I., Rudan, I., Salomaa, V., Satterfield, S., Schipf, S., Shin, C. S., Smith, A. V., Smith, S. B., Soranzo, N., Spector, T. D., Stancakova, A., Stefansson, K., Steinhagen-Thiessen, E., Stolk, L., Streeten, E. A., Styrkarsdottir, U., Swart, K. M. A., Thompson, P., Thomson, C. A., Thorleifsson, G., Thorsteinsdottir, U., Tikkanen, E., Tranah, G. J., Uitterlinden, A. G., van Duijn, C. M., van Schoor, N. M., Vandenput, L., Vollenweider, P., Volzke, H., Wactawski-Wende, J., Walker, M., Wareham, N. J., Waterworth, D., Weedon, M. N., Wichmann, H-E., Widen, E., Williams, F. M. K., Wilson, J. F., Wright, N. C., Yerges-Armstrong, L. M., Yu, L., Zhang, W., Zhao, J. H., Zhou, Y., Nielson, C. M., Harris, T. B., Demissie, S., Kiel, D. P. & Ohlsson, C., helmikuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Clinical Nutrition. 109, 2, s. 276-287 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

FinnGen-tutkimuksen lupaukset

Palotie, A., Kaunisto, M., Harju, J., Pitkänen, K., Perola, M. & Jalanko, A., 2019, julkaisussa : Duodecim. 135, 10, s. 987-996 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk

CommonMind Consortium, Psychiat Genomics Consortium, iPSYCH-GEMS Schizophrenia Working, Huckins, L. M., Dobbyn, A., Ruderfer, D. M., Eriksson, J., Karjalainen, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Pietiläinen, O., Suvisaari, J., Palotie, A., Daly, M. J. & Salomaa, V., huhtikuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 4, s. 659-+ 18 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences

23and Me Res Team, eQTLGen Consortium, Int Cannabis Consortium, Soc Sci Genetic Association Con, Linner, R. K., Perola, M., Ripatti, S., Gupta, R., Lahti, J., Eklund, N., Koskinen, S., Latvala, A., Loukola, A., Mäki-Opas, T., Palotie, A., Sarin, A-P., Räikkönen, K., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Perola, M. & 3 muutaSalomaa, V., Kaasik, K. & Keltikangas-Järvinen, L., helmikuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 2, s. 245-+ 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Geographic Variation and Bias in the Polygenic Scores of Complex Diseases and Traits in Finland

Kerminen, S., Martin, A. R., Koskela, J., Ruotsalainen, S. E., Havulinna, A. S., Surakka, I., Palotie, A., Perola, M., Salomaa, V., Daly, M. J., Ripatti, S. & Pirinen, M., 6 kesäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 104, 6, s. 1169-1181 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder

Psychiat Genomics Consortium, BUPGEN & 23andMe Res Team, maaliskuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 3, s. 431-+ 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

Kaasinen, E., Kuismin, O., Rajamäki, K., Ristolainen, H., Aavikko, M., Kondelin, J., Saarinen, S., Berta, D. G., Katainen, R., Hirvonen, E. A. M., Karhu, A., Taira, A., Tanskanen, T., Alkodsi, A., Taipale, M., Morgunova, E., Franssila, K., Lehtonen, R., Mäkinen, M., Aittomäki, K. & 15 muutaPalotie, A., Kurki, M., Pietiläinen, O., Hilpert, M., Saarentaus, E., Niinimäki, J., Junttila, J., Kaikkonen, K., Vahteristo, P., Skoda, R. C., Seppänen, M. R. J., Eklund, K. K., Taipale, J., Kilpivaara, O. & Aaltonen, L. A., 19 maaliskuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 17 Sivumäärä, 1252.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Low-frequency variation in TP53 has large effects on head circumference and intracranial volume

UK10K Consortium, 21 tammikuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 16 Sivumäärä, 357.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Roadmap for a precision-medicine initiative in the Nordic region

Njolstad, P. R., Andreassen, O. A., Brunak, S., Borglum, A. D., Dillner, J., Esko, T., Franks, P. W., Freimer, N., Groop, L., Heimer, H., Hougaard, D. M., Hovig, E., Hveem, K., Jalanko, A., Kaprio, J., Knudsen, G. P., Melbye, M., Metspalu, A., Mortensen, P. B., Palmgren, J. & 11 muutaPalotie, A., Reed, W., Stefansson, H., Stitziel, N. O., Sullivan, P. F., Thorsteinsdottir, U., Vaudel, M., Vuorio, E., Werge, T., Stoltenberg, C. & Stefansson, K., kesäkuuta 2019, julkaisussa : Nature Genetics. 51, 6, s. 924-930 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusTieteellinenvertaisarvioitu

Steroid receptor coactivator-1 modulates the function of Pomc neurons and energy homeostasis

UK10K Consortium, Yang, Y., van der Klaauw, A. A., Lonnqvist, J., Palotie, A., Paunio, T., Pietilainen, O. & Suvisaari, J., 12 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Nature Communications. 10, 14 Sivumäärä, 1718.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Variation in neurosurgical management of traumatic brain injury: a survey in 68 centers participating in the CENTER-TBI study

van Essen, T. A., den Boogert, H. F., Cnossen, M. C., CENTER-TBI Investigators Partici, Kaukonen, M., Kivisaari, R., Piippo-Karjalainen, A., Raj, R., Tanskanen, P., Palotie, A., Pirinen, M. & Ripatti, S., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Acta Neurochirurgica. 161, 3, s. 435-449 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia

Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ni, G., Gratten, J., Wray, N. R., Lee, S. H., Eriksson, J. G., Paunio, T. M., Pietiläinen, O. K. & Palotie, A. V., 5 heinäkuuta 2018, julkaisussa : Scientific Reports. 8, 14 Sivumäärä, 10168.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

Brainstorm Consortium, Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y. & 33 muutaBerr, C., Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Metspalu, A., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lönnqvist, J., Daly, M., Palotie, A. & Neale, B. M., 22 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 Sivumäärä, 8757.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Breakpoint mapping and haplotype analysis of translocation t(1;12)(q43;q21.1) in two apparently independent families with vascular phenotypes

Luukkonen, T. M., Mehrjouy, M. M., Pöyhönen, M., Anttonen, A-K., Lahermo, P., Ellonen, P., Paulin, L., Tommerup, N., Palotie, A. & Varilo, T., tammikuuta 2018, julkaisussa : Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6, 1, s. 56-68 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

23 Me Res Team, IHGC, Gormley, P., Kurki, M. I., Hiekkala, M. E., Häppölä, P., Palta, P., Surakka, I., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Vepsäläinen, S., Havanka, H., Harno, H., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Liukkonen, J., Sillanpaa, M., Metsähonkala, L. & 15 muutaKoskinen, S., Lehtimaki, T., Raitakari, O., Männikko, M., Jousilahti, P., Anttila, V., Salomaa, V., Artto, V., Färkkilä, M., Daly, M. J., Neale, B. M., Ripatti, S., Kallela, M., Wessman, M. & Palotie, A., 16 toukokuuta 2018, julkaisussa : Neuron. 98, 4, s. 743–753 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy

EuroEPINOMICS- RES Consortium, Heyne, H. O., Linnankivi, T., Palotie, A., Daly, M. J. & Lehesjoki, A-E., heinäkuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 7, s. 1048-1058 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Differences in the Commonly used Genotype Imputation Algorithms and Their Imputation Accuracy Estimates: 2018 IEEE 14th International Conference on e-Science

Pärn, K., Pirinen, M., Kals, M., Mägi, R., Salomaa, V., Boehnke, M., Hall, I., Stitziel, N., Freimer, N., Daly, M., Palotie, A., Ripatti, S. & Palta, P., 2018, s. 293-294. 2 Sivumäärä.

Tutkimustuotos: KonferenssimateriaalitKonferenssiesitysTutkimusvertaisarvioitu

Epigenetic DNA methylation changes associated with headache chronification: A retrospective case-control study

Int Headache Genetics Consortium, helmikuuta 2018, julkaisussa : Cephalalgia. 38, 2, s. 312-322 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

FinnGen-tutkimus luo perustaa genomitiedon hyödyntämiseksi terveydenhuollossa: Lähes joka kymmenes suomalainen osallistuu

Palotie, A., 2018, julkaisussa : Duodecim. 134, 16, s. 1545-1547 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusAmmatillinen

Open access
Tiedosto

Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals

Social Science Genetic Association Consortium (SSGAC), COGENT (Cognitive Genomics Consortium), Lee, J. J., Wedow, R., Gupta, R., Latvala, A. E., Loukola, A-M., Kaprio, J. A., Kaasik, K., Lahti, J. M. T., Keltikangas-Järvinen, A. L., Räikkönen, K., Palotie, A. V., Sarin, A-P. J., Kaprio, J. A. & Eriksson, J. G., 23 heinäkuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 8, s. 1112-1121 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits

Million Vet Program, lokakuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 10, s. 1412-+ 17 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetic Associations With Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth

Zhang, G., Feenstra, B., Bacelis, J., Liu, X., Muglia, L. M., Juodakis, J., Miller, D. E., Litterman, N., Jiang, P-P., Russell, L., Hinds, D. A., Hu, Y., Weirauch, M. T., Chen, X., Chavan, A. R., Wagner, G. P., Pavlicev, M., Nnamani, M. C., Maziarz, J., Karjalainen, M. K. & 18 muutaRamet, M., Sengpiel, V., Geller, F., Boyd, H. A., Palotie, A., Momany, A., Bedell, B., Ryckman, K. K., Huusko, J. M., Forney, C. R., Kottyan, L. C., Hallman, M., Teramo, K., Nohr, E. A., Smith, G. D., Melbye, M., Jacobsson, B. & Muglia, L. J., helmikuuta 2018, julkaisussa : Obstetrical & Gynecological Survey. 73, 2, s. 83-85 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetics of migraine

Anttila, V., Wessman, M., Kallela, M. & Palotie, A., 2018, Handbook of Clinical Neurology: Neurogenetics, Part II. Geschwind, D. H., Paulson, H. L. & Klein, C. (toim.). 1st ed. toim. Elsevier, Vuosikerta 148. s. 493-503 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetics Sheds New Light on Congenital Hydrocephalus Biology

Lal, D. & Palotie, A., 25 heinäkuuta 2018, julkaisussa : Neuron. 99, 2, s. 246-247 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuPääkirjoitusTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association meta-analysis in 269,867 individuals identifies new genetic and functional links to intelligence

Savage, J. E., Jansen, P. R., Stringer, S., Watanabe, K., Bryois, J., de Leeuw, C. A., Nagel, M., Awasthi, S., Barr, P. B., Coleman, J. R. I., Grasby, K. L., Hammerschlag, A. R., Kaminski, J. A., Karlsson, R., Krapohl, E., Lam, M., Nygaard, M., Reynolds, C. A., Trampush, J. W., Young, H. & 97 muutaZabaneh, D., Hagg, S., Hansell, N. K., Karlsson, I. K., Linnarsson, S., Montgomery, G. W., Munoz-Manchado, A. B., Quinlan, E. B., Schumann, G., Skene, N. G., Webb, B. T., White, T., Arking, D. E., Avramopoulos, D., Bilder, R. M., Bitsios, P., Burdick, K. E., Cannon, T. D., Chiba-Falek, O., Christoforou, A., Cirulli, E. T., Congdon, E., Corvin, A., Davies, G., Deary, I. J., DeRosse, P., Dickinson, D., Djurovic, S., Donohoe, G., Conley, E. D., Eriksson, J. G., Espeseth, T., Freimer, N. A., Giakoumaki, S., Giegling, I., Gill, M., Glahn, D. C., Hariri, A. R., Hatzimanolis, A., Keller, M. C., Knowles, E., Koltai, D., Konte, B., Lahti, J., Le Hellard, S., Lencz, T., Liewald, D. C., London, E., Lundervold, A. J., Malhotra, A. K., Melle, I., Morris, D., Need, A. C., Ollier, W., Palotie, A., Payton, A., Pendleton, N., Poldrack, R. A., Räikkönen, K., Reinvang, I., Roussos, P., Rujescu, D., Sabb, F. W., Scult, M. A., Smeland, O. B., Smyrnis, N., Starr, J. M., Steen, V. M., Stefanis, N. C., Straub, R. E., Sundet, K., Tiemeier, H., Voineskos, A. N., Weinberger, D. R., Widen, E., Yu, J., Abecasis, G., Andreassen, O. A., Breen, G., Christiansen, L., Debrabant, B., Dick, D. M., Heinz, A., Hjerling-Leffler, J., Ikram, M. A., Kendler, K. S., Martin, N. G., Medland, S. E., Pedersen, N. L., Plomin, R., Polderman, T. J. C., Ripke, S., van der Sluis, S., Sullivan, P. F., Vrieze, S. I., Wright, M. J. & Posthuma, D., heinäkuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 7, s. 912-+ 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci

Tanskanen, T., van den Berg, L., Valimaki, N., Aavikko, M., Ness-Jensen, E., Hveem, K., Wettergren, Y., Lindskog, E. B., Tonisson, N., Metspalu, A., Silander, K., Orlando, G., Law, P. J., Tuupanen, S., Gylfe, A. E., Hanninen, U. A., Cajuso, T., Kondelin, J., Sarin, A-P., Pukkala, E. & 40 muutaJousilahti, P., Salomaa, V., Ripatti, S., Palotie, A., Jarvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Lepisto, A., Bohm, J., Mecklin, J-P., Al-Tassan, N. A., Palles, C., Martin, L., Barclay, E., Tenesa, A., Farrington, S. M., Timofeeva, M. N., Meyer, B. F., Wakil, S. M., Campbell, H., Smith, C. G., Idziaszczyk, S., Maughan, T. S., Kaplan, R., Kerr, R., Kerr, D., Buchanan, D. D., Win, A. K., Hopper, J., Jenkins, M. A., Newcomb, P. A., Gallinger, S., Conti, D., Schumacher, F. R., Casey, G., Cheadle, J. P., Dunlop, M. G., Tomlinson, I. P., Houlston, R. S., Palin, K. & Aaltonen, L. A., 1 helmikuuta 2018, julkaisussa : International Journal of Cancer. 142, 3, s. 540-546 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide mega-analysis identifies 16 loci and highlights diverse biological mechanisms in the common epilepsies

Int League Against Epilepsy Conso, Abou-Khalil, B., Eriksson, J. G., Lehesjoki, A-E. & Palotie, A., 10 joulukuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 15 Sivumäärä, 5269.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

Psychiat Genomics Consortium, Psychiat Genomics Consortium, Psychosis Endophenotypes Inter, Wellcome Trust Case Control, Ruderfer, D. M., Daly, M. J., Eriksson, J., Karjalainen, J., Lonnqvist, J., Meier, S., Neale, B. M., Palotie, A., Paunio, T., Pietilainen, O., Pirinen, M., Rautanen, A. & Suvisaari, J., 14 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Cell. 173, 7, s. 1705–1715.e1–e12 27 Sivumäärä, ARTN 1715.e16.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genomitiedon arkaluonteisuus on tiukassa elävä myytti

Palotie, A., Kaunisto, M., Kääriäinen, H., Perola, M., Pitkänen, K., Ripatti, S., Soini, S. & Widén, E., 2018, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 73, 15, s. 916-917 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Open access
Tiedosto

Guideline-based and bioinformatic reassessment of lesion-associated gene and variant pathogenicity in focal human epilepsies

Niestroj, L-M., Du, J., Nothnagel, M., May, P., Palotie, A., Daly, M. J., Nürnberg, P., Blümcke, I. & Lal, D., marraskuuta 2018, julkaisussa : Epilepsia. 59, 11, s. 2145-2152 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Haplotype Sharing Provides Insights into Fine-Scale Population History and Disease in Finland

Martin, A. R., Karczewski, K. J., Kerminen, S., Kurki, M. I., Sarin, A-P., Artomov, M., Eriksson, J. G., Esko, T., Genovese, G., Havulinna, A. S., Kaprio, J., Konradi, A., Korányi, L., Kostareva, A., Männikkö, M., Metspalu, A., Perola, M., Prasad, R. B., Raitakari, O., Rotar, O. & 7 muutaSalomaa, V., Groop, L., Palotie, A., Neale, B. M., Ripatti, S., Pirinen, M. & Daly, M. J., 3 toukokuuta 2018, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 5, s. 760-775 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population

Int IBD Genetics Consortium, NIDDK IBD Genetics Consortium, T2D-Genes Consortium, Rivas, M. A., Koskela, J., Pirinen, M., Kurki, M., Saavalainen, P., Farkkila, M., Kontula, K., Palotie, A. & Daly, M. J., toukokuuta 2018, julkaisussa : PLoS Genetics. 14, 5, 25 Sivumäärä, 1007329.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Investigation of common, low-frequency and rare genome-wide variation in anorexia nervosa

Eating Disorder Working Grp Psych, Huckins, L. M., Palotie, A., Palta, P., Kaprio, J., Keski-Rahkonen, A. & Raevuori, A. H., toukokuuta 2018, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 23, 5, s. 1169-1180 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

Int Headache Genetics Consortium, Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Kallela, M., Wessman, M., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkilä, K., Kaprio, J., Wessman, M. & 4 muutaPalotie, A., Kurki, M. I., Pärn, K. & Neale, B. M., elokuuta 2018, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks

Demenais, F., Margaritte-Jeannin, P., Barnes, K. C., Cookson, W. O. C., Altmueller, J., Ang, W., Barr, R. G., Beaty, T. H., Becker, A. B., Beilby, J., Bisgaard, H., Bjornsdottir, U. S., Bleecker, E., Bonnelykke, K., Boomsma, D. I., Bouzigon, E., Brightling, C. E., Brossard, M., Brusselle, G. G., Burchard, E. & 31 muutaBurkart, K. M., Bush, A., Chan-Yeung, M., Chung, K. F., Alves, A. C., Curtin, J. A., Custovic, A., Daley, D., de Jongste, J. C., Del-Rio-Navarro, B. E., Donohue, K. M., Duijts, L., Eng, C., Eriksson, J. G., Farrall, M., Fedorova, Y., Feenstra, B., Ferreira, M. A., Freidin, M. B., Gajdos, Z., Gauderman, J., Gehring, U., Geller, F., Genuneit, J., Gharib, S. A., Gilliland, F., Haahtela, T., Kuokkanen, M., Palotie, A., Widen, E. & Australian Asthma Genetics Consort, tammikuuta 2018, julkaisussa : Nature Genetics. 50, 1, s. 42-53 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Multi-Trait Analysis of GWAS and Biological Insights Into Cognition: A Response to Hill (2018)

Lam, M., Trampush, J. W., Yu, J., Knowles, E., Djurovic, S., Melle, I., Sundet, K., Christoforou, A., Reinvang, I., DeRosse, P., Lundervold, A. J., Steen, V. M., Espeseth, T., Räikkönen, K., Widen, E., Palotie, A., Eriksson, J. G., Giegling, I., Konte, B., Roussos, P. & 41 muutaGiakoumaki, S., Burdick, K. E., Payton, A., Ollier, W., Chiba-Falek, O., Attix, D. K., Need, A. C., Cirulli, E. T., Voineskos, A. N., Stefanis, N. C., Avramopoulos, D., Hatzimanolis, A., Arking, D. E., Smyrnis, N., Bilder, R. M., Freimer, N. A., Cannon, T. D., London, E., Poldrack, R. A., Sabb, F. W., Congdon, E., Conley, E. D., Scult, M. A., Dickinson, D., Straub, R. E., Donohoe, G., Morris, D., Corvin, A., Gill, M., Hariri, A. R., Weinberger, D. R., Pendleton, N., Bitsios, P., Rujescu, D., Lahti, J., Le Hellard, S., Keller, M. C., Andreassen, O. A., Glahn, D. C., Malhotra, A. K. & Lencz, T., lokakuuta 2018, julkaisussa : Twin Research and Human Genetics. 21, 5, s. 394-397 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Nordic Exome Variant Catalogue a Web Resource for Genomic Data Browsing

Sipilä, T. P., Metspalu, A., Häppölä, P., Palta, P., Kals, M. & Palotie, A., 2018, 2018 IEEE 14th International Conference on e-Science (e-Science). IEEE, s. 393 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKonferenssiartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Obstructive sleep apnoea and the risk for coronary heart disease and type 2 diabetes: a longitudinal population-based study in Finland

Strausz, S., Havulinna, A. S., Tuomi, T., Bachour, A., Groop, L., Mäkitie, A., Koskinen, S., Salomaa, V., Palotie, A., Ripatti, S. & Palotie, T., lokakuuta 2018, julkaisussa : BMJ Open. 8, 10, 8 Sivumäärä, 022752.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Phenome-wide association studies across large population cohorts support drug target validation

23andMe Res Team, 16 lokakuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 13 Sivumäärä, 4285.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Phenotypic Consequences of a Genetic Predisposition to Enhanced Nitric Oxide Signaling

Emdin, C. A., Khera, A. V., Klarin, D., Natarajan, P., Zekavat, S. M., Nomura, A., Haas, M., Aragam, K., Ardissino, D., Wilson, J. G., Schunkert, H., McPherson, R., Watkins, H., Elosua, R., Bown, M. J., Samani, N. J., Baber, U., Erdmann, J., Gormley, P., Palotie, A. & 6 muutaStitziel, N. O., Gupta, N., Danesh, J., Saleheen, D., Gabriel, S. & Kathiresan, S., 16 tammikuuta 2018, julkaisussa : Circulation . 137, 3, s. 222-232 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

GoT2D T2D-GENES Consortium, SIGMA Consortium Helmsley IBD Exom, FinMetSeq Consortium, iPSYCH-Broad Consortium, Ganna, A., Kurki, M., Havulinna, A. S., Saarentaus, E., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Kuismin, O., Palotie, A. & Neale, B. M., 7 kesäkuuta 2018, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Rare coding variants in genes encoding GABA(A) receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

EPICURE Consortium, EuroEPINOMICS CoGIE Consortium & EpiPGX Consortium, elokuuta 2018, julkaisussa : Lancet Neurology. 17, 8, s. 699-708 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function

Davies, G., Lam, M., Harris, S. E., Trampush, J. W., Luciano, M., Hill, W. D., Hagenaars, S. P., Ritchie, S. J., Marioni, R. E., Fawns-Ritchie, C., Liewald, D. C. M., Okely, J. A., Ahola-Olli, A. V., Barnes, C. L. K., Bertram, L., Bis, J. C., Burdick, K. E., Christoforou, A., DeRosse, P., Djurovic, S. & 32 muutaEspeseth, T., Giakoumaki, S., Giddaluru, S., Gustavson, D. E., Hayward, C., Hofer, E., Ikram, M. A., Karlsson, R., Knowles, E., Lahti, J., Leber, M., Li, S., Mather, K. A., Melle, I., Morris, D., Oldmeadow, C., Palviainen, T., Payton, A., Pazoki, R., Petrovic, K., Reynolds, C. A., Sargurupremraj, M., Scholz, M., Eriksson, J. G., Loukola, A., Kaprio, J., Widen, E., Vuoksimaa, E., Palotie, A., Weir, D. R., Räikkönen, K. & Lill, C. M., 29 toukokuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 16 Sivumäärä, 2098.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families

Hiekkala, M. E., Vuola, P., Artto, V., Häppölä, P., Häppölä, E., Vepsäläinen, S., Cuenca-Leon, E., Lal, D., Gormley, P., Hämäläinen, E., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Harno, H., Havanka, H., Keski-Säntti, P., Färkkilä, M., Palotie, A., Wessman, M. & 2 muutaKaunisto, M. A. & Kallela, M., lokakuuta 2018, julkaisussa : Cephalalgia. 38, 12, s. 1849-1863 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Transancestral GWAS of alcohol dependence reveals common genetic underpinnings with psychiatric disorders

23andMe Res Team & Räikkönen, K., joulukuuta 2018, julkaisussa : Nature Neuroscience. 21, 12, s. 1656-+ 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2017

A genome-wide association study of anorexia nervosa suggests a risk locus implicated in dysregulated leptin signaling

Li, D., Chang, X., Connolly, J. J., Tian, L., Liu, Y., Bhoj, E. J., Robinson, N., Abrams, D., Li, Y. R., Bradfield, J. P., Kim, C. E., Li, J., Wang, F., Snyder, J., Lemma, M., Hou, C., Wei, Z., Guo, Y., Qiu, H., Mentch, F. D. & 12 muutaThomas, K. A., Chiavacci, R. M., Cone, R., Li, B., Sleiman, P. A., Hakonarson, H., Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Kaprio, J., Palotie, A., Raevuori-Helkamaa, A., Ripatti, S. & Price Fdn Collaborative Grp, 19 kesäkuuta 2017, julkaisussa : Scientific Reports. 7, 9 Sivumäärä, 3847.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto