1983 …2019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1983 2019

  • 141 Artikkeli
  • 5 Kirjan luku tai artikkeli
  • 5 Konferenssiartikkeli
  • 3 Katsausartikkeli
2019

Dominantly inherited distal nemaline/cap myopathy caused by a large deletion in the nebulin gene

Kiiski, K. J., Lehtokari, V-L., Vihola, A. K., Laitila, J. M., Huovinen, S., Sagath, L. J., Evilä, A. E., Paetau, A. E., Sewry, C. A., Hackman, P. B., Pelin, K. B., Wallgren-Pettersson, C. & Udd, B., helmikuuta 2019, julkaisussa : Neuromuscular Disorders. 29, 2, s. 97-107 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Prediction models for dementia and neuropathology in the oldest old: the Vantaa 85+cohort study

Hall, A., Pekkala, T., Polvikoski, T., van Gils, M., Kivipelto, M., Lötjönen, J., Mattila, J., Kero, M., Myllykangas, L., Mäkelä, M., Oinas, M., Paetau, A., Soininen, H., Tanskanen, M. & Solomon, A., 22 tammikuuta 2019, julkaisussa : Alzheimer's research & therapy. 11, 12 Sivumäärä, 11.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The Incidence and Predisposing Factors of John Cunningham Virus-Induced Progressive Multifocal Leukoencephalopathy in Southern Finland: A Population-Based Study

Kartau, M., Verkkoniemi-Ahola, A., Paetau, A., Palomäki, M., Janes, R., Ristola, M., Lappalainen, M. & Anttila, V-J., helmikuuta 2019, julkaisussa : Open Forum Infectious Diseases. 6, 2, 7 Sivumäärä, 024.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

A complex genomic locus drives mtDNA replicase POLG expression to its disease-related nervous system regions

Nikkanen, J., Landoni, J. C., Balboa, D., Haugas, M., Partanen, J., Paetau, A., Isohanni, P., Brilhante, V. & Suomalainen, A., tammikuuta 2018, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 10, 1, s. 13-21 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Alzheimer risk loci and associated neuropathology in a population-based study (Vantaa 85+)

Mäkelä, M., Kaivola, K., Valori, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Singleton, A. B., Traynor, B. J., Stone, D. J., Peuralinna, T., Tienari, P. J., Tanskanen, M. & Myllykangas, L., helmikuuta 2018, julkaisussa : Neurology Genetics. UNSP e211 .

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

CAIDE Dementia Risk Score, Alzheimer and cerebrovascular pathology: a population-based autopsy study

Hooshmand, B., Polvikoski, T., Kivipelto, M., Myllykangas, L., Mäkelä, M., Tanskanen, M., Oinas, M., Paetau, A. & Solomon, A., kesäkuuta 2018, julkaisussa : Journal of internal medicine. 283, 6, s. 597-603 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Fatal Tick-Borne Encephalitis Virus Infections Caused by Siberian and European Subtypes, Finland, 2015

Kuivanen, S., Smura, T., Rantanen, K., Kämppi, L., Kantonen, J., Kero, M., Jaaskelainen, A., Jaaskelainen, A. J., Sane, J., Myllykangas, L., Paetau, A. & Vapalahti, O., toukokuuta 2018, julkaisussa : Emerging Infectious Diseases. 24, 5, s. 946-948 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetics of dementia in a Finnish cohort

Pasanen, P., Myllykangas, L., Pöyhönen, M., Kiviharju, A., Siitonen, M., Hardy, J., Bras, J., Paetau, A., Tienari, P. J., Guerreiro, R. & Verkkoniemi-Ahola, A., kesäkuuta 2018, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 26, 6, s. 827-837 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Hippocampal Sclerosis in the Oldest Old: A Finnish Population-Based Study

Kero, M., Raunio, A., Polvikoski, T., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2018, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 63, 1, s. 263-272 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Loss of mtDNA activates astrocytes and leads to spongiotic encephalopathy

Ignatenko, O., Chilov, D., Paetau, I., de Miguel, E., Jackson, C. B., Capin, G., Paetau, A., Terzioglu, M., Euro, L. & Suomalainen, A., 4 tammikuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 12 Sivumäärä, 70.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Recessive PYROXD1 mutations cause adult-onset limb-girdle-type muscular dystrophy

Sainio, M. T., Välipakka, S., Rinaldi, B., Lapatto, H., Paetau, A., Ojanen, S., Brilhante, V., Jokela, M., Huovinen, S., Auranen, M., Palmio, J., Friant, S., Ylikallio, E., Udd, B. & Tyynismaa, H., 4 joulukuuta 2018, julkaisussa : Journal of Neurology. s. 353-360 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2017

Amygdala alpha-Synuclein Pathology in the Population-Based Vantaa 85+Study

Raunio, A. K., Myllykangas, L., Kero, M., Polvikoski, T., Paetau, A. & Oinas, M., 2017, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 58, 3, s. 669-674 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

A Novel Loss-of-Function GRN Mutation p.(Tyr229*): Clinical and Neuropathological Features

Kuuluvainen, L., Pöyhönen, M., Pasanen, P., Siitonen, M., Rummukainen, J., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2017, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 55, 3, s. 1167-1174 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Clinical and metabolic consequences of L-serine supplementation in hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1C

Auranen, M., Toppila, J., Suriyanarayanan, S., Lone, M. A., Paetau, A., Tyynismaa, H., Hornemann, T. & Ylikallio, E., 21 marraskuuta 2017, julkaisussa : Cold Spring Harbor Molecular Case Studies. 3, 6, 8 Sivumäärä, a002212.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Defective mitochondrial RNA processing due to PNPT1 variants causes Leigh syndrome

Matilainen, S., Carroll, C. J., Richter, U., Euro, L., Pohjanpelto, M., Paetau, A., Isohanni, P. & Suomalainen, A., 1 syyskuuta 2017, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 26, 17, s. 3352-3361 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Impact of AIP and inhibitory G protein alpha 2 proteins on clinical features of sporadic GH-secreting pituitary adenomas

Ritvonen, E., Pitkanen, E., Karppinen, A., Vehkavaara, S., Demir, H., Paetau, A., Schalin-Jantti, C. & Karhu, A., helmikuuta 2017, julkaisussa : European Journal of Endocrinology. 176, 2, s. 243-252 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Patient with multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency disease and FLAD1 mutations benefits from riboflavin therapy

Auranen, M., Paetau, A., Piirilä, P., Pohju, A., Salmi, T., Lamminen, A., Löfberg, M., Mosegaard, S., Olsen, R. K. & Tyni, T., kesäkuuta 2017, julkaisussa : Neuromuscular Disorders. 27, 6, s. 581-584 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Population-based analysis of pathological correlates of dementia in the oldest old

Tanskanen, M., Mäkelä, M., Notkola, I-L., Myllykangas, L., Rastas, S., Oinas, M., Lindsberg, P. J., Polvikoski, T., Tienari, P. J. & Paetau, A., maaliskuuta 2017, julkaisussa : Annals of Clinical and Translational Neurology. 4, 3, s. 154-165 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

SNCA mutation p.Ala53Glu is derived from a common founder in the Finnish population

Pasanen, P., Palin, E., Pohjolan-Pirhonen, R., Pöyhönen, M., Rinne, J. O., Päivärinta, M., Martikainen, M. H., Kaasinen, V., Hietala, M., Gardberg, M., Saukkonen, A. M., Eerola-Rautio, J., Kaakkola, S., Lyytinen, J., Tienari, P., Paetau, A., Suomalainen, A. & Myllykangas, L., 2017, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 50, 4 Sivumäärä, 168.e5 .

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

ZNHIT3 is defective in PEHO syndrome, a severe encephalopathy with cerebellar granule neuron loss

Anttonen, A-K., Laari, A., Kousi, M., Yang, Y. J., Jääskeläinen, T., Somer, M., Siintola, E., Jakkula, E., Muona, M., Tegelberg, S., Lönnqvist, T., Pihko, H., Valanne, L., Paetau, A., Lun, M. P., Hästbacka, J., Kopra, O., Joensuu, T., Katsanis, N., Lehtinen, M. K. & 2 muutaPalvimo, J. J. & Lehesjoki, A-E., toukokuuta 2017, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 140, s. 1267-1279 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2016

Biallelic Variants in UBA5 Link Dysfunctional UFM1 Ubiquitin-like Modifier Pathway to Severe Infantile-Onset Encephalopathy

Muona, M., Ishimura, R., Laari, A., Ichimura, Y., Linnankivi, T., Keski-Filppula, R., Herva, R., Rantala, H., Paetau, A., Pöyhönen, M., Obata, M., Uemura, T., Karhu, T., Bizen, N., Takebayashi, H., McKee, S., Parker, M. J., Akawi, N., McRae, J., Hurles, M. E. & 9 muutaKuismin, O., Kurki, M. I., Anttonen, A-K., Tanaka, K., Palotie, A., Waguri, S., Lehesjoki, A-E., Komatsus, M. & DDD Study, 1 syyskuuta 2016, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 99, 3, s. 683-694 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Decreased Aerobic Capacity in ANO5-Muscular Dystrophy

Ylikallio, E., Auranen, M., Mahjneh, I., Lamminen, A., Kousi, M., Träskelin, A-L., Muurinen, T., Löfberg, M., Salmi, T., Paetau, A., Lehesjoki, A-E., Piirilä, P. & Kiuru-Enari, S., 29 marraskuuta 2016, julkaisussa : Journal of Neuromuscular Diseases. 3, 4, s. 475-485 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Deposition of C-terminally truncated A beta species A beta 37 and A beta 39 in Alzheimer's disease and transgenic mouse models

Reinert, J., Richard, B. C., Klafki, H. W., Friedrich, B., Bayer, T. A., Wiltfang, J., Kovacs, G. G., Ingelsson, M., Lannfelt, L., Paetau, A., Bergquist, J. & Wirths, O., 8 maaliskuuta 2016, julkaisussa : Acta Neuropathologica Communications. 4, 12 Sivumäärä, 24.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Immune activation enhances epithelial nerve growth in provoked vestibulodynia

Tommola, P., Unkila-Kallio, L., Paetau, A., Meri, S., Kalso, E. & Paavonen, J., joulukuuta 2016, julkaisussa : American Journal of Obstetrics and Gynecology. 215, 6, 8 Sivumäärä, ARTN 768.e1-8.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Mitochondrial DNA Replication Defects Disturb Cellular dNTP Pools and Remodel One-Carbon Metabolism

Nikkanen, J., Forsstrom, S., Euro, L., Paetau, I., Kohnz, R. A., Wang, L., Chilov, D., Viinamaki, J., Roivainen, A., Marjamaki, P., Liljenback, H., Ahola, S., Buzkova, J., Terzioglu, M., Khan, N. A., Pirnes-Karhu, S., Paetau, A., Lonnqvist, T., Sajantila, A., Isohanni, P. & 6 muutaTyynismaa, H., Nomura, D. K., Battersby, B. J., Velagapudi, V., Carroll, C. J. & Suomalainen, A., 12 huhtikuuta 2016, julkaisussa : Cell Metabolism. 23, 4, s. 635-648 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

The Rare Costello Variant HRAS c.173C > T (p.T58I) with Severe Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy

Hiippala, A., Vasilescu, C., Tallila, J., Alastalo, T-P., Paetau, A., Tyni, T., Suomalainen, A., Euro, L. & Ojala, T., kesäkuuta 2016, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 170, 6, s. 1433-1438 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The Variant p.(Arg183Trp) in SPTLC2 Causes Late-Onset Hereditary Sensory Neuropathy

Suriyanarayanan, S., Auranen, M., Toppila, J., Paetau, A., Shcherbii, M., Palin, E., Wei, Y., Lohioja, T., Schlotter-Weigel, B., Schoen, U., Abicht, A., Rautenstrauss, B., Tyynismaa, H., Walter, M. C., Hornemann, T. & Ylikallio, E., maaliskuuta 2016, julkaisussa : NeuroMolecular Medicine. 18, 1, s. 81-90 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2015

Capillary Amyloid-beta Protein Deposition in a Population-Based Study (Vantaa 85+)

Makela, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Myllykangas, L. & Tanskanen, M., 2015, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 49, 1, s. 149-157 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Cerebral amyloid angiopathy related hemorrhage after stroke thrombolysis: Case report and literature review

Mattila, O. S., Sairanen, T., Laakso, E., Paetau, A., Tanskanen, M. & Lindsberg, P. J., helmikuuta 2015, julkaisussa : Neuropathology. 35, 1, s. 70-74 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CHCHD10 variant p.(Gly66Val) causes axonal Charcot-Marie-Tooth disease

Auranen, M., Ylikallio, E., Scherbii, M., Paetau, A., Kiuru-Enari, S., Toppila, J. P. & Tyynismaa, H. R. S., 14 huhtikuuta 2015, julkaisussa : Neurology Genetics. 1, 1

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Creutzfeldt-Jakobin taudin ilmiasu ja ilmaantuvuus Suomessa vuosina 1997-2013

Isotalo, J., Gardberg, M., Verkkoniemi-Ahola, A., Paetau, A., Martikainen, M. H., Korpela, J., Rummukainen, J., Jääskeläinen, S. K., Parkkola, R. & Kaasinen, V., 2015, julkaisussa : Duodecim. 131, 5, s. 465-474 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study of neocortical Lewy-related pathology

Peuralinna, T., Myllykangas, L., Oinas, M., Nails, M. A., Keage, H. A. D., Isoviita, V-M., Valori, M. V. P., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Ince, P. G., Zaccai, J., Brayne, C., Traynor, B. J., Hardy, J., Singleton, A. B. & Tienari, P. J., 18 elokuuta 2015, julkaisussa : Annals of Clinical and Translational Neurology. 2, 9, s. 920–931 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Leigh Syndrome: Neuropathology and Pathogenesis

Lake, N. J., Bird, M. J., Isohanni, P. & Paetau, A., kesäkuuta 2015, julkaisussa : Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 74, 6, s. 482-492 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

PFKM gene defect and glycogen storage disease GSDVII with misleading enzyme histochemistry

Auranen, M., Palmio, J., Ylikallio, E. A., Huovinen, S., Paetau, A. E., Sandell, S., Haapasalo, H., Viitaniemi, K., Piirilä, P., Tyynismaa, H. & Udd, A. B., 2015, julkaisussa : Neurology Genetics. 1, e7.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Prionitaudit

Paetau, A. & Verkkoniemi-Ahola, A., 2015, Muistisairaudet. Erkinjuntti, T., Remes, A., Rinne, J. & Soininen, H. (toim.). 2. uud. p. toim. Helsinki: Kustannus Oy Duodecim, s. 181-186 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

Selenoprotein biosynthesis defect causes progressive encephalopathy with elevated lactate

Anttonen, A-K., Hilander, T., Linnankivi, T., Isohanni, P., French, R. L., Liu, Y., Simonovic, M., Soell, D., Somer, M., Muth-Pawlak, D., Corthals, G. L., Laari, A., Ylikallio, E., Lahde, M., Valanne, L., Lonnqvist, T., Pihko, H., Paetau, A., Lehesjoki, A-E., Suomalainen, A. & 1 muutaTyynismaa, H., 28 heinäkuuta 2015, julkaisussa : Neurology. 85, 4, s. 306-315 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

A beta(38) in the Brains of Patients with Sporadic and Familial Alzheimer's Disease and Transgenic Mouse Models

Reinert, J., Martens, H., Huettenrauch, M., Kolbow, T., Lannfelt, L., Ingelsson, M., Paetau, A., Verkkoniemi-Ahola, A., Bayer, T. A. & Wirths, O., 2014, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 39, 4, s. 871-881 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Abundance of A beta(5-x) x like immunoreactivity in transgenic 5XFAD, APP/PS1KI and 3xTG mice, sporadic and familial Alzheimer's disease

Guzman, E. A., Bouter, Y., Richard, B. C., Lannfelt, L., Ingelsson, M., Paetau, A., Verkkoniemi-Ahola, A., Wirths, O. & Bayer, T. A., 2 huhtikuuta 2014, julkaisussa : Molecular Neurodegeneration. 9, 11 Sivumäärä, 13.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma

Julkaisun otsikon käännös: A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytomaFerrari, R., Kero, M., Mok, K., Paetau, A., Tienari, P. J., Tynninen, O., Hardy, J., Momeni, P., Verkkoniemi-Ahola, A. & Myllykangas, L., 1 helmikuuta 2014, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 35, 2, 4 Sivumäärä, 444.e11.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A novel alpha-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathology

Julkaisun otsikon käännös: A novel alpha-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathologyPasanen, P., Myllykangas, L., Siitonen, M., Raunio, A., Kaakkola, S., Lyytinen, J., Tienari, P. J., Poyhonen, M. & Paetau, A., 1 syyskuuta 2014, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 35, 9

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

TLR3 deficiency in herpes simplex encephalitis High allelic heterogeneity and recurrence risk

Lim, H. K., Seppanen, M., Hautala, T., Ciancanelli, M. J., Itan, Y., Lafaille, F. G., Dell, W., Lorenzo, L., Byun, M., Pauwels, E., Ronnelid, Y., Cai, X., Boucherit, S., Jouanguy, E., Paetau, A., Lebon, P., Rozenberg, F., Tardieu, M., Abel, L., Yildiran, A. & 6 muutaVergison, A., Roivainen, R., Etzioni, A., Tienari, P. J., Casanova, J-L. & Zhang, S-Y., 18 marraskuuta 2014, julkaisussa : Neurology. 83, 21, s. 1888-1897 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

Amyloid precursor protein (APP) A673T mutation in the elderly Finnish population.

Kero, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Tanskanen, M., Sulkava, R., Jansson, L., Myllykangas, L. T. & Tienari, P., 2013, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 34, 5, s. 1518.e1-1518.e3 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Consensus Recommendations on Pathologic Changes in the Hippocampus: A Postmortem Multicenter Inter-Rater Study

Rauramaa, T., Pikkarainen, M., Englund, E., Ince, P. G., Jellinger, K., Paetau, A. & Alafuzoff, I., kesäkuuta 2013, julkaisussa : Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 72, 6, s. 452-461 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Deficiency of the E3 ubiquitin ligase TRIM2 in early-onset axonal neuropathy

Ylikallio, E., Poyhonen, R., Zimon, M., De Vriendt, E., Hilander, T., Paetau, A., Jordanova, A., Lönnqvist, T. & Tyynismaa, H., 1 elokuuta 2013, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 22, 15, s. 2975-2983 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Interictal MEG reveals focal cortical dysplasias: Special focus on patients with no visible MRI lesions

Wilenius, J., Medvedovsky, M., Gaily, E., Metsähonkala, E-L., Mäkelä, J., Paetau, A., Valanne, L. & Paetau, R., elokuuta 2013, julkaisussa : Epilepsy Research. 105, 3, s. 337-348 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mesencephalic complex I deficiency does not correlate with parkinsonism in mitochondrial DNA maintenance disorders

Palin, E. J. H., Paetau, A. & Suomalainen, A., elokuuta 2013, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 136, s. 2379-2392 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

N-truncated Abeta starting with position four: early intraneuronal accumulation and rescue of toxicity using NT4X-167, a novel monoclonal antibody

Antonios, G., Saiepour, N., Bouter, Y., Richard, B. C., Paetau, A., Verkkoniemi-Ahola, A., Lannfelt, L., Ingelsson, M., Kovacs, G. G., Pillot, T., Wirths, O. & Bayer, T. A., syyskuuta 2013, julkaisussa : Acta Neuropathologica Communications. 1, 1, 15 Sivumäärä, 56.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Plasma homocysteine, Alzheimer and cerebrovascular pathology: a population-based autopsy study

Hooshmand, B., Polvikoski, T., Kivipelto, M., Tanskanen, M., Myllykangas, L., Erkinjuntti, T., Mäkelä, M., Oinas, M., Paetau, A., Scheltens, P., van Straaten, E. C. W., Sulkava, R. & Solomon, A., syyskuuta 2013, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 136, s. 2707-2716 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Polymorphonuclear neutrophil infiltration into ischemic infarctions: myth or truth?

Kalimo, H., del Zoppo, G. J., Paetau, A. & Lindsberg, P. J., maaliskuuta 2013, julkaisussa : Acta Neuropathologica. 125, 3, s. 313-316 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen