Valokuva: Andreas Scherer
  • PL 20 (Tukholmankatu 8)

    00014

    Suomi

1995 …2021
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 1995 2019

  • 39 Artikkeli
  • 8 Kirjan luku tai artikkeli

AXL targeting reduces fibrosis development in experimental unilateral ureteral obstruction

Landolt, L., Furriol, J., Babickova, J., Ahmed, L., Eikrem, O., Skogstrand, T., Scherer, A., Suliman, S., Leh, S., Lorens, J. B., Gausdal, G., Marti, H. P. & Osman, T., 2019, julkaisussa : Physiological Reports. 7, 10, s. e14091

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Establishing reference samples for detection of somatic mutations and germline variants with NGS technologies

SEQC (US-FDA guided consortium), syyskuuta 2019, (Jätetty) julkaisussa : Nature Biotechnology.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Matrix and Tensor Factorization Methods for Toxicogenomic Modeling and Prediction

Khan, S. A., Aittokallio, T., Scherer, A., Grafström, R. C. & Kohonen, P., toukokuuta 2019, Advances in Computational Toxicology: Methodologies and Applications in Regulatory Science. Hong, H. (toim.). Cham: Springer International Publishing AG, s. 57-74 18 Sivumäärä (Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics; Vuosikerta 30).

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Publishing Biomedical Research Findings What are the Odds?

Scherer, A., 2019, HANDBOOK OF BIOMARKERS AND PRECISION MEDICINE . Carini, C., Fidock, M. & van Gool, A. (toim.). 1st ed. toim. Milton: CRC PRESS, LLC, s. 231-244 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Towards best practice in cancer mutation detection with wholegenome and whole-exome sequencing

The Somatic Mutation Working Group of the SEQC-II Consortium & Scherer, A., tammikuuta 2019, (Jätetty) julkaisussa : Nature Biotechnology.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Projektit 2017 2021

Sequencing Quality Control (SEQC) - US FDA-consortium

Scherer, A.

01/02/201701/02/2020

Projekti: Tutkimusprojekti

Reproducibility: ctDNA multisite testing

Scherer, A., Ellonen, P., Connors, D., Paweletz, C. & Hajduch, M.

Projekti: Tutkimusprojekti

Aktiviteetit 2016 2019

  • 2 Isännöity akateeminen vierailu Helsingin yliopistossa
  • 1 Suullinen esitys

Matthias Fischer

Andreas Scherer (Isäntä)
10 marraskuuta 201912 marraskuuta 2019

Aktiviteetti: Vierailijan isännöinnin tyypitIsännöity akateeminen vierailu Helsingin yliopistossa

Irreproducibility in biomarker research and clinical development: A global challenge

Andreas Scherer (Puhuja)
15 syyskuuta 2016

Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypitSuullinen esitys

Leonard Freedman

Andreas Scherer (Isäntä)
9 toukokuuta 2016

Aktiviteetti: Vierailijan isännöinnin tyypitIsännöity akateeminen vierailu Helsingin yliopistossa