Ei valokuvaa: Anna Henriikka Hakonen

Anna Henriikka Hakonen

20052019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 3112 Neurotieteet
  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2005 2019

A urinary biosignature for mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke like episodes (MELAS)

Esterhuizen, K., Lindeque, J. Z., Mason, S., van der Westhuizen, F. H., Suomalainen, A., Hakonen, A. H., Carroll, C. J., Rodenburg, R. J., de Laat, P. B., Janssen, M. C. H., Smeitink, J. A. M. & Louw, R., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Mitochondrion. 45, s. 38-45 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Metabolomes of mitochondrial diseases and inclusion body myositis patients: treatment targets and biomarkers

Buzkova, J., Nikkanen, J., Ahola, S., Hakonen, A. H., Sevastianova, K., Hovinen, T., Yki-Järvinen, H., Pietiläinen, K. H., Lönnqvist, T., Velagapudi, V., Carroll, C. J. & Suomalainen, A., joulukuuta 2018, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 10, 12, 15 Sivumäärä, 9091.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Mitochondrial recessive ataxia syndrome mimicking dominant spinocerebellar ataxia: [Short communication]

Palin, E. J. H., Hakonen, A. H., Korpela, M. P., Paetau, A. & Suomalainen Wartiovaara, A., 2012, julkaisussa : Journal of the Neurological Sciences. 315, 1-2, s. 160-163 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

FGF-21 as a biomarker for muscle-manifesting mitochondrial respiratory chain deficiencies: a diagnostic study

Suomalainen, A., Elo, J. M., Pietiläinen, K. H., Hakonen, A. H., Sevastianova, K., Korpela, M., Isohanni, P., Marjavaara, S. K., Tyni, T., Kiuru-Enari, S., Pihko, H., Darin, N., Ounap, K., Kluijtmans, L. A. J., Paetau, A., Buzkova, J., Bindoff, L. A., Annunen-Rasila, J., Uusimaa, J., Rissanen, A. & 5 muutaYki-Järvinen, H., Hirano, M., Tulinius, M., Smeitink, J. & Tyynismaa, H., 2011, julkaisussa : Lancet Neurology. 10, 9, s. 806-818 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu