Mortality by age, gene and gender in carriers of pathogenic mismatch repair gene variants receiving surveillance for early cancer diagnosis and treatment: a report from the prospective Lynch syndrome database

Dominguez-Valentin, M., Haupt, S., Seppälä, T. T., Sampson, J. R., Sunde, L., Bernstein, I., Jenkins, M. A., Engel, C., Aretz, S., Nielsen, M., Capella, G., Balaguer, F., Evans, D. G., Burn, J., Holinski-Feder, E., Bertario, L., Bonanni, B., Lindblom, A., Levi, Z., Macrae, F., & 96 muutaWinship, I., Plazzer, J-P., Sijmons, R., Laghi, L., Della Valle, A., Heinimann, K., Debniak, T., Fruscio, R., Lopez-Koestner, F., Alvarez-Valenzuela, K., Katz, L. H., Laish, I., Vainer, E., Vaccaro, C., Carraro, D. M., Monahan, K., Half, E., Stakelum, A., Winter, D., Kennelly, R., Gluck, N., Sheth, H., Abu-Freha, N., Greenblatt, M., Rossi, B. M., Bohorquez, M., Cavestro, G. M., Lino-Silva, L. S., Horisberger, K., Tibiletti, M. G., do Nascimento, I., Thomas, H., Rossi, N. T., da Silva, L. A., Zarand, A., Ruiz-Banobre, J., Heuveline, V., Mecklin, J-P., Pylvaenaeinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Peltomaeki, P., Therkildsen, C., Madsen, M. G., Burgdorf, S. K., Hopper, J. L., Win, A. K., Haile, R. W., Lindor, N., Gallinge, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J., Buchanan, D. D., Thibodeau, S. N., Doeberitz, M. V. K., Loeffler, M., Rahner, N., Schroeck, E., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Perne, C., Hueneburg, R., Redler, S., Buettner, R., Weitz, J., Pineda, M., Duenas, N., Vidal, J. B., Moreira, L., Sanchez, A., Hovig, E., Nakken, S., Green, K., Lalloo, F., Hill, J., Crosbie, E., Mints, M., Goldberg, Y., Tjandra, D., ten Broeke, S. W., Kariv, R., Rosner, G., Advani, S. H., Thomas, L., Shah, P., Shah, M., Neffa, F., Esperon, P., Pavicic, W., Torrezan, G. T., Bassaneze, T., Martin, C. A., Moslein, G. & Moller, P., huhtik. 2023, julkaisussa: EClinicalMedicine. 58, 12 Sivumäärä, 101909.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Systemic circulating microRNA landscape in Lynch syndrome

Sievänen, T., Korhonen, T-M., Jokela, T., Ahtiainen, M., Lahtinen, L., Kuopio, T., Lepistö, A., Sillanpää, E., Mecklin, J-P., Seppälä, T. T. & Laakkonen, E. K., 1 maalisk. 2023, julkaisussa: International Journal of Cancer. 152, 5, s. 932-944 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

The ability of magnetic resonance imaging to predict lymph node metastases and the risk of recurrence in rectal cancer

Lehtonen, T. M., Ilvesmäki, A., Koskenvuo, L. E. & Lepistö, A. H., toukok. 2023, julkaisussa: Journal of Surgical Oncology. 127, 6, s. 991-998 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Tumor-independent Detection of Inherited Mismatch Repair Deficiency for the Diagnosis of Lynch Syndrome with High Specificity and Sensitivity

Kansikas, M., Vähätalo, L., Kantelinen, J., Kasela, M., Putula, J., Døhlen, A., Paloviita, P., Kärkkäinen, E., Lahti, N., Arnez, P., Kilpinen, S., Alcala-Repo, B., Pylvänäinen, K., Pöyhönen, M., Peltomäki, P., Järvinen, H. J., Seppälä, T. T., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Mecklin, J-P., & 1 muutaNyström, M., maalisk. 2023, julkaisussa: Cancer research communications. 3, 3, s. 361-370 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium

European Hereditary Tumour Grp EHT, Int Mismatch Repair Consortium IMR, Moller, P., Seppala, T., Dowty, J. G., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A. & Peltomäki, P., 1 lokak. 2022, julkaisussa: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 1, 11 Sivumäärä, 36.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu