Siirry päänavigointiin Siirry hakuun Siirry pääsisältöön
Ei valokuvaa Anna-Maija Sulonen

Anna-Maija Sulonen

 https://orcid.org/0000-0002-5518-1975
20082025

Tutkimustuotoksia vuodessa

Henkilökohtainen profiili

Koulutustiedot

Lääketieteen lisensiaatti, Helsingin yliopisto 2012

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • genetiikka
  • 318 Lääketieteen bioteknologia
  • molekyyligenetiikka

Yhteistyöt ja huippututkimusalueet viimeisiltä viideltä vuodelta

Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
Tutki verkkoa laajemmin

  • Genome sequencing reveals CCDC88A variants in malformations of cortical development and immune dysfunction

    Lehtonen, J., Hakonen, A. H., Hassinen, A., Lurås, S. I., Kaustio, M., Glumoff, V., Hinrichsen, F., Li, W., Sulonen, A.-M., Wickman, S., Almusa, H., Polso, M., Palomäki, M., Kivirikko, S., Avela, K., Heiskanen, K., Pietiäinen, V., Aittomäki, K. & Saarela, J., 1 elok. 2025, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 34, 15, s. 1294-1312 19 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Haplotype information of large neuromuscular disease genes provided by linked-read sequencing has a potential to increase diagnostic yield

    Lehtonen, J., Sulonen, A.-M., Almusa, H., Lehtokari, V.-L., Johari, M., Palva, A., Hakonen, A. H., Wartiovaara, K., Lehesjoki, A.-E., Udd, B., Wallgren-Pettersson, C., Pelin, K., Savarese, M. & Saarela, J., jouluk. 2024, julkaisussa: Scientific Reports. 14, 1, 4306.

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto

  • Comparison of solution-based exome capture methods for next generation sequencing

    Sulonen, A.-M., Ellonen, P., Almusa, H., Lepistö, M., Eldfors, S., Hannula, S., Tyynismaa, H., Miettinen, T., Salo, P., Heckman, C., Joensuu, H., Raivio, T., Suomalainen, A. & Saarela, J., 2011, julkaisussa: Genome Biology. 12, 9, s. Article Number: R9 17 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis

    Sawcer, S., Hellenthal, G., Pirinen, M., Spencer, C. C. A., Patsopoulos, N. A., Moutsianas, L., Dilthey, A., Su, Z., Freeman, C., Hunt, S. E., Edkins, S., Gray, E., Booth, D. R., Potter, S. C., Goris, A., Band, G., Oturai, A. B., Strange, A., Saarela, J. & Bellenguez, C. & 222 muuta, Fontaine, B., Gillman, M., Hemmer, B., Gwilliam, R., Zipp, F., Jayakumar, A., Martin, R., Leslie, S., Hawkins, S., Giannoulatou, E., D'alfonso, S., Blackburn, H., Boneschi, F. M., Liddle, J., Harbo, H. F., Perez, M. L., Spurkland, A., Waller, M. J., Mycko, M. P., Ricketts, M., Comabella, M., Hammond, N., Kockum, I., McCann, O. T., Ban, M., Whittaker, P., Kemppinen, A., Weston, P., Hawkins, C., Widaa, S., Zajicek, J., Dronov, S., Robertson, N., Bumpstead, S. J., Barcellos, L. F., Ravindrarajah, R., Abraham, R., Alfredsson, L., Ardlie, K., Aubin, C., Baker, A., Baker, K., Baranzini, S. E., Bergamaschi, L., Bergamaschi, R., Bernstein, A., Berthele, A., Boggild, M., Bradfield, J. P., Brassat, D., Broadley, S. A., Buck, D., Butzkueven, H., Capra, R., Carroll, W. M., Cavalla, P., Celius, E. G., Cepok, S., Chiavacci, R., Clerget-Darpoux, F., Clysters, K., Comi, G., Cossburn, M., Cournu-Rebeix, I., Cox, M. B., Cozen, W., Cree, B. A. C., Cross, A. H., Cusi, D., Daly, M. J., Davis, E., de Bakker, P. I. W., Debouverie, M., D'hooghe, M. B., Dixon, K., Dobosi, R., Dubois, B., Ellinghaus, D., Elovaara, I., Esposito, F., Fontenille, C., Foote, S., Franke, A., Galimberti, D., Ghezzi, A., Glessner, J., Gomez, R., Gout, O., Graham, C., Grant, S. F. A., Guerini, F. R., Hakonarson, H., Hall, P., Hamsten, A., Hartung, H.-P., Heard, R. N., Heath, S., Hobart, J., Hoshi, M., Infante-Duarte, C., Ingram, G., Ingram, W., Islam, T., Jagodic, M., Kabesch, M., Kermode, A. G., Kilpatrick, T. J., Kim, C., Klopp, N., Koivisto, K., Larsson, M., Lathrop, M., Lechner-Scott, J. S., Leone, M. A., Leppä, V. M., Liljedahl, U., Bomfim, I. L., Lincoln, R. R., Link, J., Liu, J., Lorentzen, A. R., Lupoli, S., Macciardi, F., Mack, T., Marriott, M., Martinelli, V., Mason, D., McCauley, J. L., Mentch, F., Mero, I.-L., Mihalova, T., Montalban, X., Mottershead, J., Myhr, K.-M., Naldi, P., Ollier, W., Page, A., Palotie, A., Pelletier, J., Piccio, L., Pickersgill, T., Piehl, F., Pobywajlo, S., Quach, H. L., Ramsay, P. P., Reunanen, M., Reynolds, R., Rioux, J., Rodegher, M., Roesner, S., Rubio, J. P., Rueckert, I.-M., Salvetti, M., Salvi, E., Santaniello, A., Schaefer, C. A., Schreiber, S., Schulze, C., Scott, R. J., Sellebjerg, F., Selmaj, K. W., Sexton, D., Shen, L., Simms-Acuna, B., Skidmore, S., Sleiman, P. M. A., Smestad, C., Sorensen, P. S., Sondergaard, H. B., Stankovich, J., Strange, R. C., Sulonen, A.-M., Sundqvist, E., Syvaenen, A.-C., Taddeo, F., Taylor, B., Blackwell, J. M., Tienari, P., Bramon, E., Tourbah, A., Brown, M. A., Tronczynska, E., Casas, J. P., Tubridy, N., Corvin, A., Vickery, J., Jankowski, J., Villoslada, P., Markus, H. S., Wang, K., Mathew, C. G., Wason, J., Palmer, C. N. A., Wichmann, H.-E., Plomin, R., Willoughby, E., Rautanen, A., Winkelmann, J., Wittig, M., Trembath, R. C., Yaouanq, J., Viswanathan, A. C., Zhang, H., Wood, N. W., Zuvich, R., Deloukas, P., Langford, C., Duncanson, A., Oksenberg, J. R., Pericak-Vance, M. A., Haines, J. L., Olsson, T., Hillert, J., Ivinson, A. J., De Jager, P. L., Palotie, L., Stewart, G. J., Hafler, D. A., Hauser, S. L., McVean, G., Donnelly, P. & Compston, A., 10 elok. 2011, julkaisussa: Nature. 476, 7359, s. 214-219 6 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  • Genome-wide Association Study in a High-Risk Isolate for Multiple Sclerosis Reveals Associated Variants in STAT3 Gene

    Jakkula, E., Leppa, V., Sulonen, A.-M. K., Varilo, T., Kallio, S., Kemppinen, A., Purcell, S., Koivisto, K., Tienari, P., Sumelahti, M.-L., Elovaara, I., Pirttila, T., Reunanen, M., Aromaa, A., Oturai, A. B., Sondergaard, H. B., Harbo, H. F., Mero, I.-L., Gabriel, S. B. & Mirel, D. B. & 9 muuta, Hauser, S. L., Kappos, L., Polman, C., De Jager, P. L., Hafler, D. A., Daly, M. J., Palotie, A., Saarela, J. & Peltonen, L., 2010, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 86, 2, s. 285-291 7 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Näytä kaikki 8 julkaisut
  • 8 Konferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen
Näytä kaikki 8 aktiviteetit