Ei valokuvaa: Annukka Lahtinen

Annukka Lahtinen

20072019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 3111 Biolääketieteet
  • Kardiovaskulaarisairaudet
  • Molekyyligenetiikka

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2007 2019

An actionable KCNH2 Long QT Syndrome variant detected by sequence and haplotype analysis in a population research cohort

Kerr, S. M., Klaric, L., Halachev, M., Hayward, C., Boutin, T. S., Meynert, A. M., Semple, C. A., Tuiskula, A. M., Swan, H., Santoyo-Lopez, J., Vitart, V., Haley, C., Dean, J., Miedzybrodzka, Z., Aitman, T. J. & Wilson, J. F., 29 heinäkuuta 2019, julkaisussa : Scientific Reports. 9, 11 Sivumäärä, 10964.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Clinical and molecular genetic risk determinants in adult long QT syndrome type 1 and 2 patients

Koponen, M., Havulinna, A. S., Marjamaa, A., Tuiskula, A. M., Salomaa, V., Laitinen-Forsblom, P. J., Piippo, K., Toivonen, L., Kontula, K., Viitasalo, M. & Swan, H., 5 huhtikuuta 2018, julkaisussa : BMC Medical Genetics. 19, 10 Sivumäärä, 56.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

The genetics underlying idiopathic ventricular fibrillation: A special role for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia?

Leinonen, J. T., Crotti, L., Djupsjobacka, A., Castelletti, S., Junna, N., Ghidoni, A., Tuiskula, A. M., Spazzolini, C., Dagradi, F., Viitasalo, M., Kontula, K., Kotta, M-C., Widen, E., Swan, H. & Schwartz, P. J., 1 tammikuuta 2018, julkaisussa : International Journal of Cardiology. 250, s. 139-145 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Is Symptomatic Long QT Syndrome Associated with Depression in Women and Men?

Wesolowska, K., Elovainio, M., Koponen, M., Tuiskula, A. M., Hintsanen, M., Keltikangas-Jarvinen, L., Maattanen, I., Swan, H. & Hintsa, T., kesäkuuta 2017, julkaisussa : Journal of Genetic Counseling. 26, 3, s. 491-500 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Replicated evidence for aminoacylase 3 and nephrin gene variations to predict antihypertensive drug responses

Rimpelä, J. M., Kontula, K. K., Fyhrquist, F., Donner, K. M., Tuiskula, A. M., Sarin, A-P., Mohney, R., Stirdivant, S. & Hiltunen, T. P., 28 maaliskuuta 2017, julkaisussa : Pharmacogenomics. 18, 5, s. 445-458 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto