Anu Suomalainen Wartiovaara

akatemiaprofessori, Stem Cells and Metabolism Research Program
professori, Neurotieteiden osasto
Ohjaaja tohtoriohjelmassa, Doctoral Programme Brain & Mind
Ohjaaja tohtoriohjelmassa, Doctoral Programme in Biomedicine
Ohjaaja tohtoriohjelmassa, Doctoral Programme in Clinical Research
Ohjaaja tohtoriohjelmassa, Doctoral Programme in Integrative Life Science
HUSLAB

https://orcid.org/0000-0003-4833-5195

Sähköpostianu.wartiovaara@helsinki.fi

PL 63 (Haartmaninkatu 8)
00014
Suomi

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

3112 Neurotieteet
3111 Biolääketieteet
1182 Biokemia, solu- ja molekyylibiologia

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 1991 2020

177 Artikkeli
9 Kirjan luku tai artikkeli
7 Katsausartikkeli
4 Konferenssiartikkeli
6 Muut aineistot

Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases.

Khan, S., Ince-Dunn, G., Suomalainen Wartiovaara, A. & Elo, L., 2 tammikuuta 2020, julkaisussa : Journal of Clinical Investigation.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

A urinary biosignature for mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke like episodes (MELAS)

Esterhuizen, K., Lindeque, J. Z., Mason, S., van der Westhuizen, F. H., Suomalainen, A., Hakonen, A. H., Carroll, C. J., Rodenburg, R. J., de Laat, P. B., Janssen, M. C. H., Smeitink, J. A. M. & Louw, R., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Mitochondrion. 45, s. 38-45 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access

Tiedosto

A variant in MRPS14 (uS14m) causes perinatal hypertrophic cardiomyopathy with neonatal lactic acidosis, growth retardation, dysmorphic features and neurological involvement

Jackson, C. B., Huemer, M., Bolognini, R., Martin, F., Szinnai, G., Donner, B. C., Richter, U., Battersby, B. J., Nuoffer, J-M., Suomalainen, A. & Schaller, A., 15 helmikuuta 2019, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 28, 4, s. 639-649 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Defects in mtDNA replication challenge nuclear genome stability through nucleotide depletion and provide a unifying mechanism for mouse progerias

Hämäläinen, R. H., Landoni, J. C., Ahlqvist, K. J., Goffart, S., Ryytty, S., Rahman, M. O., Brilhante, V., Icay, K., Hautaniemi, S., Wang, L., Laiho, M. & Suomalainen, A., lokakuuta 2019, julkaisussa : Nature metabolism. 1, 10, s. 958-+ 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Disruption of the mouse Shmt2 gene confers embryonic anaemia via foetal liver-specific metabolomic disorders

Tani, H., Mito, T., Velagapudi, V., Ishikawa, K., Umehara, M., Nakada, K., Suomalainen, A. & Hayashi, J-I., 5 marraskuuta 2019, julkaisussa : Scientific Reports. 9, 11 Sivumäärä, 16054.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access

Tiedosto