Ei valokuvaa Carina Wallgren-Pettersson

Carina Wallgren-Pettersson

1985 …2020

Research output per year

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut

A clinical scoring system for congenital contractural arachnodactyly

Meerschaut, I., De Coninck, S., Steyaert, W., Barnicoat, A., Bayat, A., Benedicenti, F., Berland, S., Blair, E. M., Breckpot, J., De Burca, A., Destree, A., Garcia-Minaur, S., Green, A. J., Hanna, B. C., Keymolen, K., Koopmans, M., Lederer, D., Lees, M., Longman, C., Lynch, S. A. & 23 muuta, Male, A. M., McKenzie, F., Migeotte, I., Mihci, E., Nur, B., Petit, F., Piard, J., Plasschaert, F. S., Rauch, A., Ribai, P., Pacheco, I. S., Stanzial, F., Stolte-Dijkstra, I., Valenzuela, I., Varghese, V., Vasudevan, P. C., Wakeling, E., Wallgren-Pettersson, C., Coucke, P., De Paepe, A., De Wolf, D., Symoens, S. & Callewaert, B., tammikuuta 2020, julkaisussa : Genetics In medicine. 22, 1, s. 124-131 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Nebulin nemaline myopathy recapitulated in a compound heterozygous mouse model with both a missense and a nonsense mutation in Neb

Laitila, J. M., McNamara, E. L., Wingate, C. D., Goullee, H., Ross, J. A., Taylor, R. L., van der Pijl, R., Griffiths, L. M., Harries, R., Ravenscroft, G., Clayton, J. S., Sewry, C., Lawlor, M. W., Ottenheijm, C. A. C., Bakker, A. J., Ochala, J., Laing, N. G., Wallgren-Pettersson, C., Pelin, K. & Nowak, K. J., 17 helmikuuta 2020, julkaisussa : Acta Neuropathologica Communications. 8, 1, 19 Sivumäärä, 18.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A nebulin super-repeat panel reveals stronger actin binding toward the ends of the super-repeat region

Laitila, J., Lehtonen, J., Lehtokari, V-L., Sagath, L., Wallgren-Pettersson, C., Grönholm, M. & Pelin, K., tammikuuta 2019, julkaisussa : Muscle & Nerve. 59, 1, s. 116-121 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Dominantly inherited distal nemaline/cap myopathy caused by a large deletion in the nebulin gene

Kiiski, K. J., Lehtokari, V-L., Vihola, A. K., Laitila, J. M., Huovinen, S., Sagath, L. J., Evilä, A. E., Paetau, A. E., Sewry, C. A., Hackman, P. B., Pelin, K. B., Wallgren-Pettersson, C. & Udd, B., helmikuuta 2019, julkaisussa : Neuromuscular Disorders. 29, 2, s. 97-107 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Ethics in genetic counselling

Clarke, A. J. & Wallgren-Pettersson, C., tammikuuta 2019, julkaisussa : Journal of Community Genetics. 10, 1, s. 3-33 31 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Projektit

Nemaline myopathy and other neuromuscular disorders

Wallgren-Pettersson, C., Pelin, K., Lehtokari, V., Hanif, M., Marttila, M., Kiiski, K. & Laitila, J.

01/01/1985 → …

Projekti: Tutkimusprojekti