Ei valokuvaa: Carola Saloranta

Carola Saloranta

1987 …2019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 1987 2019

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Geneettisen analytiikan mahdollisuudet sikiödiagnostiikassa

Salminen, E., Saloranta, C. & Laivuori, H., 2018, julkaisussa : Duodecim. 134, 4, s. 383-390 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Fetal left ventricular noncompaction cardiomyopathy and fatal outcome due to complete deficiency of mitochondrial trifunctional protein

Ojala, T., Nupponen, I., Saloranta, C., Sarkola, T., Sekar, P., Breilin, A. & Tyni, T., joulukuuta 2015, julkaisussa : European journal of pediatrics. 174, 12, s. 1689-1692 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Periderm prevents pathological epithelial adhesions during embryogenesis

Richardson, R. J., Hammond, N. L., Coulombe, P. A., Saloranta, C., Nousiainen, H. O., Salonen, R., Berry, A., Hanley, N., Headon, D., Karikoski, R. & Dixon, M. J., syyskuuta 2014, julkaisussa : Journal of Clinical Investigation. 124, 9, s. 3891-3900 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Spectrum of Mutations in the Renin-Angiotensin System Genes in Autosomal Recessive Renal Tubular Dysgenesis

Gribouval, O., Moriniere, V., Pawtowski, A., Arrondel, C., Sallinen, S-L., Saloranta, C., Clericuzio, C., Viot, G., Tantau, J., Blesson, S., Cloarec, S., Machet, M. C., Chitayat, D., Thauvin, C., Laurent, N., Sampson, J. R., Bernstein, J. A., Clemenson, A., Prieur, F., Daniel, L. & 35 muutaLevy-Mozziconacci, A., Lachlan, K., Alessandri, J. L., Cartault, F., Riviere, J. P., Picard, N., Baumann, C., Delezoide, A. L., Belar Ortega, M., Chassaing, N., Labrune, P., Yu, S., Firth, H., Wellesley, D., Bitzan, M., Alfares, A., Braverman, N., Krogh, L., Tolmie, J., Gaspar, H., Doray, B., Majore, S., Bonneau, D., Triau, S., Loirat, C., David, A., Bartholdi, D., Peleg, A., Brackman, D., Stone, R., DeBerardinis, R., Corvol, P., Michaud, A., Antignac, C. & Gubler, M. C., 2012, julkaisussa : Human Mutation. 33, 2, s. 316-326 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu