Elisabet Einarsdottir

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 2002 2009 2016 2017 2018 2019 2020 2022

• 67 Artikkeli
• 2 Katsausartikkeli
• 1 Pääkirjoitus
• 1 Kirje

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2022

  Human endometrial cell-type-specific RNA sequencing provides new insights into the embryo-endometrium interplay

  Koel, M., Krjutskov, K., Saare, M., Samuel, K., Lubenets, D., Katayama, S., Einarsdottir, E., Vargas, E., Sola-Leyva, A., Lalitkumar, P. G., Gemzell-Danielsson, K., Blesa, D., Simon, C., Lanner, F., Kere, J., Salumets, A. & Altmäe, S., 10 syysk. 2022, julkaisussa: Human reproduction open. 2022, 4, 15 Sivumäärä, hoac043.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2021

  Distinct whole-blood transcriptome profile of children with metabolic healthy overweight/obesity compared to metabolic unhealthy overweight/obesity

  Plaza-Florido, A., Altmäe, S., Esteban, F. J., Cadenas-Sanchez, C., Aguilera, C. M., Einarsdottir, E., Katayama, S., Krjutskov, K., Kere, J., Zaldivar, F., Radom-Aizik, S. & Ortega, F. B., 2021, julkaisussa: Pediatric Research. 89, s. 1687–1694 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Hereditary palmoplantar keratoderma - phenotypes and mutations in 64 patients

  Harjama, L. H., Karvonen, V., Kettunen, K., Elomaa, O., Einarsdottir, E., Heikkilä, H., Kivirikko, S. J., Ellonen, P., Saarela, J., Ranki, A., Kere, J. & Hannula-Jouppi, K. S. E., 2021, julkaisussa: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 35, 9, s. 1874-1880 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Otitis media susceptibility and shifts in the head and neck microbiome due to SPINK5 variants

  Frank, D. N., Giese, A. P. J., Hafren, L., Bootpetch, T. C., Yarza, T. K. L., Steritz, M. J., Pedro, M., Labra, P. J., Daly, K. A., Tantoco, M. L. C., Szeremeta, W., Reyes-Quintos, M. R. T., Ahankoob, N., Llanes, E. G. D., Pine, H. S., Yousaf, S., Ir, D., Einarsdottir, E., de la Cruz, R. A. R. & Lee, N. R. & 24 muuta, Nonato, R. M. A., Robertson, C. E., Ong, K. M. C., Magno, J. P. M., Chiong, A. N. E., Espiritu-Chiong, M. C., San Agustin, M. L., Cruz, T. L. G., Abes, G. T., Bamshad, M. J., Cutiongco-de la Paz, E. M., Kere, J., Nickerson, D. A., Mohlke, K. L., Riazuddin, S., Chan, A., Mattila, P. S., Leal, S. M., Ryan, A. F., Ahmed, Z. M., Chonmaitree, T., Sale, M. M., Chiong, C. M. & Santos-Cortez, R. L. P., heinäk. 2021, julkaisussa: Journal of Medical Genetics. 58, 7, s. 442-452 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• The role of CDHR3 in susceptibility to otitis media

  Hirsch, S. D., Elling, C. L., Bootpetch, T. C., Scholes, M. A., Hafren, L., Streubel, S.-O., Pine, H. S., Wine, T. M., Szeremeta, W., Prager, J. D., Einarsdottir, E., Yousaf, A., Baschal, E. E., Rehman, S., Bamshad, M. J., Nickerson, D. A., Riazuddin, S., Leal, S. M., Ahmed, Z. M. & Yoon, P. J. & 8 muuta, Kere, J., Chan, K. H., Mattila, P. S., Friedman, N. R., Chonmaitree, T., Frank, D. N., Ryan, A. F. & Santos-Cortez, R. L. P., marrask. 2021, julkaisussa: Journal of Molecular Medicine. 99, s. 1571-1583 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2020

  Acute wheeze-specific gene module shows correlation with vitamin D and asthma medication

  Katayama, S., Hammar, K. S., Krjutskov, K., Einarsdottir, E., Hedlin, G., Kere, J. & Söderhäll, C., 1 tammik. 2020, julkaisussa: European Respiratory Journal. 55, 1, 14 Sivumäärä, 1901330.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Multi-omic studies on missense PLG variants in families with otitis media

  Univ Washington Ctr Mendelian Geno, Bootpetch, T. C., Hafren, L., Elling, C. L., Einarsdottir, E., Kere, J., Mattila, P. S. & Santos-Cortez, R. L. P., 14 syysk. 2020, julkaisussa: Scientific Reports. 10, 1, 12 Sivumäärä, 15035.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Nagashima-type palmoplantar keratosis in Finland caused by a SERPINB7 founder mutation

  Hannula-Jouppi, K., Harjama, L., Einarsdottir, E., Elomaa, O., Kettunen, K., Saarela, J., Soronen, M., Bouchard, L., Lappalainen, K., Heikkilä, H., Kivirikko, S., Seppänen, M. R. J., Kere, J. & Ranki, A., elok. 2020, julkaisussa: Journal of the American Academy of Dermatology. 83, 2, s. 643-645 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kirje › Tieteellinen

  Open access

  Tiedosto

• Phenotypic Variability with SLURP1 Mutations and Diffuse Palmoplantar Keratoderma

  Harjama, L., Kettunen, K., Elomaa, O., Einarsdottir, E., Heikkilä, H., Kivirikko, S., Lappalainen, K., Saarela, J., Alby, C., Ranki, A., Kere, J., Hadj-Rabia, S. & Hannula-Jouppi, K., helmik. 2020, julkaisussa: Acta Dermato-Venereologica. 100, 2, 2 Sivumäärä, 00060.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Pääkirjoitus › Tieteellinen

  Open access

  Tiedosto

• Rare variants in dynein heavy chain genes in two individuals with situs inversus and developmental dyslexia: a case report

  Bieder, A., Einarsdottir, E., Matsson, H., Nilsson, H. E., Eisfeldt, J., Dragomir, A., Paucar, M., Granberg, T., Li, T.-Q., Lindstrand, A., Kere, J. & Tapia-Paez, I., 1 toukok. 2020, julkaisussa: BMC Medical Genetics. 21, 1, 9 Sivumäärä, 87.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2019

  A2ML1 and otitis media: novel variants, differential expression, and relevant pathways

  Larson, E. D., Magno, J. P. M., Steritz, M. J., Llanes, E. G. D., Cardwell, J., Pedro, M., Roberts, T. B., Einarsdottir, E., Rosanes, R. A. Q., Greenlee, C., Santos, R. A. P., Yousaf, A., Streubel, S.-O., Santos, A. T. R., Ruiz, A. G., Mae Lagrana-Villagracia, S., Ray, D., Yarza, T. K. L., Scholes, M. A. & Anderson, C. B. & 33 muuta, Acharya, A., Gubbels, S. P., Bamshad, M. J., Cass, S. P., Lee, N. R., Shaikh, R. S., Nickerson, D. A., Mohlke, K. L., Prager, J. D., Cruz, T. L. G., Yoon, P. J., Abes, G. T., Schwartz, D. A., Chan, A. L., Wine, T. M., Maria Cutiongco-de la Paz, E., Friedman, N., Kechris, K., Kere, J., Leal, S. M., Yang, I., Patel, J. A., Tantoco, M. L. C., Riazuddin, S., Chan, K. H., Mattila, P. S., Reyes-Quintos, M. R. T., Ahmed, Z. M., Jenkins, H. A., Chonmaitree, T., Hafren, L., Chiong, C. M. & Santos-Cortez, R. L. P., elok. 2019, julkaisussa: Human mutation. 40, 8, s. 1156-1171 16 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• ABO Genotype and Blood Type Are Associated with Otitis Media

  Wiesen, B. M., Hafren, L., Einarsdottir, E., Kere, J., Mattila, P. S. & Santos-Cortez, R. L. P., 1 marrask. 2019, julkaisussa: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 23, 11, s. 823-827 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• A multiethnic meta-analysis defined the association of rs12946942 with severe adolescent idiopathic scoliosis

  Japan Scoliosis Clinical Res Grp, Takeda, K., Kou, I., Otomo, N., Einarsdottir, E., Kere, J. & Yagi, M., toukok. 2019, julkaisussa: Journal of Human Genetics. 64, 5, s. 493-498 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• A preliminary transcriptome analysis suggests a transitory effect of vitamin D on mitochondrial function in obese young Finnish subjects

  Einarsdottir, E., Pekkinen, M., Krjutskov, K., Katayama, S., Kere, J., Mäkitie, O. & Viljakainen, H., toukok. 2019, julkaisussa: Endocrine Connections. 8, 5, s. 559-570 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Gain-of-function CEBPE mutation causes noncanonical autoinflammatory inflammasomopathy

  Göös, H., Fogarty, C. L., Sahu, B., Plagnol, V., Rajamäki, K., Nurmi, K., Liu, X., Einarsdottir, E., Jouppila, A., Pettersson, T., Vihinen, H., Krjutskov, K., Saavalainen, P., Järvinen, A., Muurinen, M., Greco, D., Scala, G., Curtis, J., Nordström, D. & Flaumenhaft, R. & 12 muuta, Vaarala, O., Kovanen, P. E., Keskitalo, S., Ranki, A., Kere, J., Lehto, M., Notarangelo, L. D., Nejentsev, S., Eklund, K. K., Varjosalo, M., Taipale, J. & Seppänen, M. R. J., marrask. 2019, julkaisussa: Journal of Allergy and Clinical Immunology. 144, 5, s. 1364-1376 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Guide for library design and bias correction for large-scale transcriptome studies using highly multiplexed RNAseq methods

  Katayama, S., Skoog, T., Söderhäll, C., Einarsdottir, E., Krjutskov, K. & Kere, J., 13 elok. 2019, julkaisussa: BMC Bioinformatics. 20, 1, 9 Sivumäärä, 418.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Novel TMEM173 Mutation and the Role of Disease Modifying Alleles

  Keskitalo, S., Haapaniemi, E., Einarsdottir, E., Rajamäki, K., Heikkilä, H., Ilander, M., Pöyhönen, M., Morgunova, E., Hokynar, K., Lagström, S., Kivirikko, S., Mustjoki, S., Eklund, K., Saarela, J., Kere, J., Seppänen, M. R. J., Ranki, A., Hannula-Jouppi, K. & Varjosalo, M., 5 jouluk. 2019, julkaisussa: Frontiers in Immunology. 10, 17 Sivumäärä, 2770.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Pleomorphic Adenoma Gene 1 Is Needed For Timely Zygotic Genome Activation and Early Embryo Development

  Madissoon, E., Damdimopoulos, A., Katayama, S., Krjutskov, K., Einarsdottir, E., Mamia, K., De Groef, B., Hovatta, O., Kere, J. & Damdimopoulou, P., 10 kesäk. 2019, julkaisussa: Scientific Reports. 9, 11 Sivumäärä, 8411.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• The human long non-coding RNA gene RMRP has pleiotropic effects and regulates cell-cycle progression at G2

  Vakkilainen, S., Skoog, T., Einarsdottir, E., Middleton, A., Pekkinen, M., Öhman, T., Katayama, S., Krjutškov, K., Kovanen, P. E., Varjosalo, M., Lindqvist, A., Kere, J. & Mäkitie, O., 24 syysk. 2019, julkaisussa: Scientific Reports. 9, 1, 9 Sivumäärä, 13758.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2018

  A multi-ethnic meta-analysis confirms the association of rs6570507 with adolescent idiopathic scoliosis

  JSCRG & TSRHCCG, 1 elok. 2018, julkaisussa: Scientific Reports. 8, 8 Sivumäärä, 11575.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• An international meta-analysis confirms the association of BNC2 with adolescent idiopathic scoliosis

  Japan Scoliosis Clinical Res Grp & Texas Scottish Rite Hosp Children, 16 maalisk. 2018, julkaisussa: Scientific Reports. 8, 7 Sivumäärä, 4730.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• FUT2 Variants Confer Susceptibility to Familial Otitis Media

  UWCMG, 1 marrask. 2018, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 103, 5, s. 679-690 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genome-wide meta-analysis and replication studies in multiple ethnicities identify novel adolescent idiopathic scoliosis susceptibility loci

  Khanshour, A. M., Kou, I., Fan, Y., Einarsdottir, E., Makki, N., Kidane, Y. H., Kere, J., Grauers, A., Johnson, T. A., Paria, N., Patel, C., Singhania, R., Kamiya, N., Takeda, K., Otomo, N., Watanabe, K., Luk, K. D. K., Cheung, K. M. C., Herring, J. A. & Rios, J. J. & 6 muuta, Ahituv, N., Gerdhem, P., Gurnett, C. A., Song, Y.-Q., Ikegawa, S. & Wise, C. A., marrask. 2018, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 27, 22, s. 3986-3998 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Mlh1 deficiency in normal mouse colon mucosa associates with chromosomally unstable colon cancer

  Pussila, M., Toronen, P., Einarsdottir, E., Katayama, S., Krjutskov, K., Holm, L., Kere, J., Peltomäki, P., Mäkinen, M. J., Linden, J. & Nyström, M., kesäk. 2018, julkaisussa: Carcinogenesis. 39, 6, s. 788-797 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Moritella viscosa in lumpfish (Cyclopterus lumpus) and Atlantic salmon (Salmo salar)

  Einarsdottir, T., Sigurdardottir, H., Bjornsdottir, T. S. & Einarsdottir, E., marrask. 2018, julkaisussa: Journal of Fish Diseases. 41, 11, s. 1751-1758 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2017

  Acute doses of caffeine shift nervous system cell expression profiles toward promotion of neuronal projection growth

  Yu, N. Y., Bieder, A., Raman, A., Mileti, E., Katayama, S., Einarsdottir, E., Fredholm, B. B., Falk, A., Tapia-Paez, I., Daub, C. O. & Kere, J., 13 syysk. 2017, julkaisussa: Scientific Reports. 7, 10 Sivumäärä, 11458.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• A mouse-to-man candidate gene study identifies association of chronic otitis media with the loci TGIF1 and FBXO11

  Bhutta, M. F., Lambie, J., Hobson, L., Goel, A., Hafren, L., Einarsdottir, E., Mattila, P. S., Farrall, M., Brown, S. & Burton, M. J., 2 lokak. 2017, julkaisussa: Scientific Reports. 7, 7 Sivumäärä, 12496.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• CELSR2 is a candidate susceptibility gene in idiopathic scoliosis

  Einarsdottir, E., Grauers, A., Wang, J., Jiao, H., Escher, S. A., Danielsson, A., Simony, A., Andersen, M., Christensen, S. B., Åkesson, K., Kou, I., Khanshour, A. M., Ohlin, A., Wise, C., Ikegawa, S., Kere, J. & Gerdhem, P., 14 jouluk. 2017, julkaisussa: PLoS One. 12, 12, 14 Sivumäärä, 0189591.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Comprehensive mapping of the effects of azacitidine on DNA methylation, repressive/permissive histone marks and gene expression in primary cells from patients with MDS and MDS-related disease

  Tobiasson, M., Abdulkadir, H., Lennartsson, A., Katayama, S., Marabita, F., De Paepe, A., Karimi, M., Krjutskov, K., Einarsdottir, E., Grovdal, M., Jansson, M., Ben Azenkoud, A., Corddedu, L., Lehmann, S., Ekwall, K., Kere, J., Hellstrom-Lindberg, E. & Ungerstedt, J., 25 huhtik. 2017, julkaisussa: Oncotarget. 8, 17, s. 28812-28825 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Damaging heterozygous mutations in NFKB1 lead to diverse immunologic phenotypes

  Kaustio, M., Haapaniemi, E., Göös, H., Hautala, T., Park, G., Syrjänen, J., Einarsdottir, E., Sahu, B., Kilpinen, S., Rounioja, S., Fogarty, C. L., Glumoff, V., Kulmala, P., Katayama, S., Tamene, F., Trotta, L., Morgunova, E., Krjutskov, K., Nurmi, K. & Eklund, K. & 9 muuta, Lagerstedt, A., Helminen, M., Martelius, T., Mustjoki, S., Taipale, J., Saarela, J., Kere, J., Varjosalo, M. & Seppanen, M., syysk. 2017, julkaisussa: Journal of Allergy and Clinical Immunology. 140, 3, s. 782-796 15 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Estrogen receptor β, a regulator of androgen receptor signaling in the mouse ventral prostate

  Wu, W.-F., Maneix, L., Insunza, J., Nalvarte, I., Antonson, P., Kere, J. K., Yu, N., Töhönen, V., Katayama, S., Einarsdottir, E., Krjutskov, K., Dai, Y.-B., Huang, B., Su, W., Warner, M. & Gustafsson, J.-Å., 2017, julkaisussa: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114, 19, s. E3816-E3822 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Identification of NCAN as a candidate gene for developmental dyslexia

  Einarsdottir, E., Peyrard-Janvid, M., Darki, F., Tuulari, J. J., Merisaari, H., Karlsson, L., Scheinin, N. M., Saunavaara, J., Parkkola, R., Kantojarvi, K., Ammala, A.-J., Yu, N.Y.-L., Matsson, H., Nopola-Hemmi, J., Karlsson, H., Paunio, T., Klingberg, T., Leinonen, E. & Kere, J., 24 elok. 2017, julkaisussa: Scientific Reports. 7, 11 Sivumäärä, 9294.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Ketogenic diet attenuates hepatopathy in mouse model of respiratory chain complex III deficiency caused by a Bcs1l mutation

  Purhonen, J., Rajendran, J., Morgelin, M., Uusi-Rauva, K., Katayama, S., Krjutskov, K., Einarsdottir, E., Velagapudi, V., Kere, J., Jauhiainen, M., Fellman, V. & Kallijarvi, J., 19 huhtik. 2017, julkaisussa: Scientific Reports. 7, 16 Sivumäärä, 957.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Optimizing bone morphogenic protein 4-mediated human embryonic stem cell differentiation into trophoblast-like cells using fibroblast growth factor 2 and transforming growth factor-beta/activin/nodal signalling inhibition

  Koel, M., Vosa, U., Krjutskov, K., Einarsdottir, E., Kere, J., Tapanainen, J., Katayama, S., Ingerpuu, S., Jaks, V., Stenman, U.-H., Lundin, K., Tuuri, T. & Salumets, A., syysk. 2017, julkaisussa: Reproductive BioMedicine Online. 35, 3, s. 253-263 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Unexpectedly High Prevalence of Common Variable Immunodeficiency in Finland

  Selenius, J. S., Martelius, T., Pikkarainen, S., Siitonen, S., Mattila, E., Pietikainen, R., Suomalainen, P., Aalto, A. H., Saarela, J., Einarsdottir, E., Jarvinen, A., Farkkila, M., Kere, J. & Seppanen, M., 28 syysk. 2017, julkaisussa: Frontiers in Immunology. 8, 10 Sivumäärä, 1190.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2016

  Characterization and target genes of nine human PRD-like homeobox domain genes expressed exclusively in early embryos

  Madissoon, E., Jouhilahti, E.-M., Vesterlund, L., Tohonen, V., Krjutskov, K., Petropoulos, S., Einarsdottir, E., Linnarssons, S., Lanner, F., Mansson, R., Hovatta, O., Burglin, T. R., Katayama, S. & Kere, J., 14 heinäk. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, 13 Sivumäärä, 28995.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Gene-Expression Profiling Suggests Impaired Signaling via the Interferon Pathway in Cstb(-/-) Microglia

  Korber, I., Katayama, S., Einarsdottir, E., Krjutskov, K., Hakala, P., Kere, J., Lehesjoki, A.-E. & Joensuu, T., 29 kesäk. 2016, julkaisussa: PLoS One. 11, 6, 19 Sivumäärä, 0158195.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genetics and pathogenesis of idiopathic scoliosis

  Grauers, A., Einarsdottir, E. & Gerdhem, P., 1 marrask. 2016, julkaisussa: Scoliosis and Spinal Disorders. 11, 1, 7 Sivumäärä, 45.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genetiska markörer vid återkommande mellanöreinflammationer och sekretorisk otis hos barn

  Hafrén, L., Mattila, P. & Einarsdottir, E., 2016, julkaisussa: Finska Läkaresällskapets Handlingar. 176, 1, s. 34-38 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

  Open access

  Tiedosto

• Genetiska markörer vid återkommande mellanöreinflammationer och sekretorisk otit hos barn

  Hafren, L., Mattila, P. & Einarsdottir, E., 2016, julkaisussa: Finska Läkaresällskapets Handlingar. 176, 1, s. 34-38 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

• Genome-wide association analysis reveals variants on chromosome 19 that contribute to childhood risk of chronic otitis media with effusion

  Einarsdottir, E., Hafren, L., Leinonen, E., Bhutta, M. F., Kentala, E., Kere, J. & Mattila, P. S., 16 syysk. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, 11 Sivumäärä, 33240.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Globin mRNA reduction for whole-blood transcriptome sequencing

  Krjutskov, K., Koel, M., Roost, A. M., Katayama, S., Einarsdottir, E., Jouhilahti, E.-M., Soderhall, C., Jaakma, U., Plaas, M., Vesterlund, L., Lohi, H., Salumets, A. & Kere, J., 12 elok. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, 7 Sivumäärä, 31584.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Investigation of rare and low-frequency variants using high-throughput sequencing with pooled DNA samples

  Wang, J., Skoog, T., Einarsdottir, E., Kaartokallio, T., Laivuori, H., Grauers, A., Gerdhem, P., Hytonen, M., Lohi, H., Kere, J. & Jiao, H., 16 syysk. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, 11 Sivumäärä, 33256.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Single-cell transcriptome analysis of endometrial tissue

  Krjutskov, K., Katayama, S., Saare, M., Vera-Rodriguez, M., Lubenets, D., Samuel, K., Laisk-Podar, T., Teder, H., Einarsdottir, E., Salumets, A. & Kere, J., huhtik. 2016, julkaisussa: Human Reproduction. 31, 4, s. 844-853 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Targeted high-throughput sequencing of candidate genes for chronic obstructive pulmonary disease

  Matsson, H., Soderhall, C., Einarsdottir, E., Lamontagne, M., Gudmundsson, S., Backman, H., Lindberg, A., Ronmark, E., Kere, J., Sin, D., Postma, D. S., Bosse, Y., Lundback, B. & Klar, J., 11 marrask. 2016, julkaisussa: BMC Pulmonary Medicine. 16, 10 Sivumäärä, 146.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2015

  Candidate gene analysis and exome sequencing confirm LBX1 as a susceptibility gene for idiopathic scoliosis

  Grauers, A., Wang, J., Einarsdottir, E., Simony, A., Danielsson, A., Akesson, K., Ohlin, A., Halldin, K., Grabowski, P., Tenne, M., Laivuori, H., Dahlman, I., Andersen, M., Christensen, S. B., Karlsson, M. K., Jiao, H., Kere, J. & Gerdhem, P., 1 lokak. 2015, julkaisussa: The spine journal : official journal of the North American Spine Society. 15, 10, s. 2239-2246 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Mutation in CEP63 co-segregating with developmental dyslexia in a Swedish family

  Einarsdottir, E., Svensson, I., Darki, F., Peyrard-Janvid, M., Lindvall, J. M., Ameur, A., Jacobsson, C., Klingberg, T., Kere, J. & Matsson, H., marrask. 2015, julkaisussa: Human Genetics. 134, 11-12, s. 1239-1248 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Polymorphisms in DCDC2 and S100B associate with developmental dyslexia

  Matsson, H., Huss, M., Persson, H., Einarsdottir, E., Tiraboschi, E., Nopola-Hemmi, J., Schumacher, J., Neuhoff, N., Warnke, A., Lyytinen, H., Schulte-Korne, G., Nothen, M. M., Leppanen, P. H. T., Peyrard-Janvid, M. & Kere, J., heinäk. 2015, julkaisussa: Journal of Human Genetics. 60, 7, s. 399-401 3 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Predisposition to Childhood Otitis Media and Genetic Polymorphisms within the Toll-Like Receptor 4 (TLR4) Locus

  Hafren, L., Einarsdottir, E., Kentala, E., Hammaren-Malmi, S., Bhutta, M. F., MacArthur, C. J., Wilmot, B., Casselbrant, M., Conley, Y. P., Weeks, D. E., Mandel, E. M., Vaarala, O., Kallio, A., Melin, M., Nieminen, J. K., Leinonen, E., Kere, J. & Mattila, P. S., 15 heinäk. 2015, julkaisussa: PLoS One. 10, 7, 14 Sivumäärä, 0132551.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2012

  Association of celiac disease genes with inflammatory bowel disease in Finnish and Swedish patients

  Parmar, A., Lappalainen, A. M., Paavola-Sakki, A. L. P., Halme, L., Färkkilä, M. A., Turunen, U., Kontula, K., Aromaa, A., Salomaa, V., Palotie, L., Halfvarson, J., Törkvist, L., D´Amato, M., Saavalainen, P. M. & Einarsdottir, E., 2012, julkaisussa: Genes and Immunity. 13, 6, s. 474-480 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu