Ei valokuvaa Elisabeth Widen

Elisabeth Widen

  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

1993 …2021

Tutkimustuotoksia vuodessa

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö

Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.
  • Shared genetic risk between eating disorder- and substance-use-related phenotypes: Evidence from genome-wide association studies

    Munn-Chernoff, M. A., Johnson, E. C., Chou, Y-L., Coleman, J. R. I., Thornton, L. M., Walters, R. K., Yilmaz, Z., Baker, J. H., Hübel, C., Gordon, S., Medland, S. E., Watson, H. J., Gaspar, H. A., Bryois, J., Hinney, A., Leppä, V. M., Mattheisen, M., Ripke, S., Yao, S., Giusti-Rodríguez, P. & 332 muuta, Hanscombe, K. B., Adan, R. A. H., Alfredsson, L., Ando, T., Andreassen, O. A., Berrettini, W. H., Boehm, I., Boni, C., Boraska Perica, V., Buehren, K., Burghardt, R., Cassina, M., Cichon, S., Clementi, M., Cone, R. D., Courtet, P., Crow, S., Crowley, J. J., Danner, U. N., Davis, O. S. P., de Zwaan, M., Dedoussis, G., Degortes, D., DeSocio, J. E., Dick, D. M., Dikeos, D., Dina, C., Dmitrzak-Weglarz, M., Docampo, E., Duncan, L. E., Egberts, K., Ehrlich, S., Escaramís, G., Esko, T., Estivill, X., Farmer, A., Favaro, A., Fernández-Aranda, F., Fichter, M. M., Fischer, K., Föcker, M., Foretova, L., Forstner, A. J., Forzan, M., Franklin, C. S., Gallinger, S., Giegling, I., Giuranna, J., Gonidakis, F., Gorwood, P., Gratacos Mayora, M., Guillaume, S., Guo, Y., Hakonarson, H., Hatzikotoulas, K., Hauser, J., Hebebrand, J., Helder, S. G., Herms, S., Herpertz-Dahlmann, B., Herzog, W., Huckins, L. M., Hudson, J. I., Imgart, H., Inoko, H., Janout, V., Jiménez-Murcia, S., Julià, A., Kalsi, G., Kaminská, D., Karhunen, L., Karwautz, A., Kas, M. J. H., Kennedy, J. L., Keski-Rahkonen, A., Kiezebrink, K., Kim, Y-R., Klump, K. L., Knudsen, G. P. S., La Via, M. C., Le Hellard, S., Levitan, R. D., Li, D., Lilenfeld, L., Lin, B. D., Lissowska, J., Luykx, J., Magistretti, P. J., Maj, M., Mannik, K., Marsal, S., Marshall, C. R., Mattingsdal, M., McDevitt, S., McGuffin, P., Metspalu, A., Meulenbelt, I., Micali, N., Mitchell, K., Monteleone, A. M., Monteleone, P., Nacmias, B., Navratilova, M., Ntalla, I., O'Toole, J. K., Ophoff, R. A., Padyukov, L., Palotie, A., Pantel, J., Papezova, H., Pinto, D., Rabionet, R., Raevuori, A., Ramoz, N., Reichborn-Kjennerud, T., Ricca, V., Ripatti, S., Ritschel, F., Roberts, M., Rotondo, A., Rujescu, D., Rybakowski, F., Santonastaso, P., Scherag, A., Scherer, S. W., Schmidt, U., Schork, N. J., Schosser, A., Seitz, J., Slachtova, L., Slagboom, P. E., Slof-Op't Landt, M. C. T., Slopien, A., Sorbi, S., Świątkowska, B., Szatkiewicz, J. P., Tachmazidou, I., Tenconi, E., Tortorella, A., Tozzi, F., Treasure, J., Tsitsika, A., Tyszkiewicz-Nwafor, M., Tziouvas, K., van Elburg, A. A., van Furth, E. F., Wagner, G., Walton, E., Widen, E., Zeggini, E., Zerwas, S., Zipfel, S., Bergen, A. W., Boden, J. M., Brandt, H., Crawford, S., Halmi, K. A., Horwood, L. J., Johnson, C., Kaplan, A. S., Kaye, W. H., Mitchell, J., Olsen, C. M., Pearson, J. F., Pedersen, N. L., Strober, M., Werge, T., Whiteman, D. C., Woodside, D. B., Grove, J., Henders, A. K., Larsen, J. T., Parker, R., Petersen, L. V., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Landén, M., Mortensen, P. B., Polimanti, R., McClintick, J. N., Adkins, A. E., Aliev, F., Bacanu, S-A., Batzler, A., Bertelsen, S., Biernacka, J. M., Bigdeli, T. B., Chen, L-S., Clarke, T-K., Degenhardt, F., Docherty, A. R., Edwards, A. C., Foo, J. C., Fox, L., Frank, J., Hack, L. M., Hartmann, A. M., Hartz, S. M., Heilmann-Heimbach, S., Hodgkinson, C., Hoffmann, P., Hottenga, J-J., Konte, B., Lahti, J., Lahti-Pulkkinen, M., Lai, D., Ligthart, L., Loukola, A., Maher, B. S., Mbarek, H., McIntosh, A. M., McQueen, M. B., Meyers, J. L., Milaneschi, Y., Palviainen, T., Peterson, R. E., Ryu, E., Saccone, N. L., Salvatore, J. E., Sanchez-Roige, S., Schwandt, M., Sherva, R., Streit, F., Strohmaier, J., Thomas, N., Wang, J-C., Webb, B. T., Wedow, R., Wetherill, L., Wills, A. G., Zhou, H., Boardman, J. D., Chen, D., Choi, D-S., Copeland, W. E., Culverhouse, R. C., Dahmen, N., Degenhardt, L., Domingue, B. W., Frye, M. A., Gäbel, W., Hayward, C., Ising, M., Keyes, M., Kiefer, F., Koller, G., Kramer, J., Kuperman, S., Lucae, S., Lynskey, M. T., Maier, W., Mann, K., Männistö, S., Müller-Myhsok, B., Murray, A. D., Nurnberger, J. I., Preuss, U., Räikkönen, K., Reynolds, M. D., Ridinger, M., Scherbaum, N., Schuckit, M. A., Soyka, M., Treutlein, J., Witt, S. H., Wodarz, N., Zill, P., Adkins, D. E., Boomsma, D. I., Bierut, L. J., Brown, S. A., Bucholz, K. K., Costello, E. J., de Wit, H., Diazgranados, N., Eriksson, J. G., Farrer, L. A., Foroud, T. M., Gillespie, N. A., Goate, A. M., Goldman, D., Grucza, R. A., Hancock, D. B., Harris, K. M., Hesselbrock, V., Hewitt, J. K., Hopfer, C. J., Iacono, W. G., Johnson, E. O., Karpyak, V. M., Kendler, K. S., Kranzler, H. R., Krauter, K., Lind, P. A., McGue, M., MacKillop, J., Madden, P. A. F., Maes, H. H., Magnusson, P. K. E., Nelson, E. C., Nöthen, M. M., Palmer, A. A., Penninx, B. W. J. H., Porjesz, B., Rice, J. P., Rietschel, M., Riley, B. P., Rose, R. J., Shen, P-H., Silberg, J., Stallings, M. C., Tarter, R. E., Vanyukov, M. M., Vrieze, S., Wall, T. L., Whitfield, J. B., Zhao, H., Neale, B. M., Wade, T. D., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Sullivan, P. F., Kaprio, J., Breen, G., Gelernter, J., Edenberg, H. J., Bulik, C. M. & Agrawal, A., tammikuuta 2021, julkaisussa : Addiction Biology. 26, 1, 20 Sivumäärä, 12880.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  • Genealogy and clinical course of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia caused by the ryanodine receptor type 2 P2328S mutation

    Koponen, M., Marjamaa, A., Tuiskula, A. M., Viitasalo, M., Nallinmaa-Luoto, T., Leinonen, J. T., Widen, E., Toivonen, L., Kontula, K. & Swan, H., 14 joulukuuta 2020, julkaisussa : PLoS One. 15, 12, 12 Sivumäärä, 0243649.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson's disease

    Psychiat Genomics Consortium, Int Headache Genetics Consortium, 23andMe Res Team, Bryois, J., Skene, N. G., Hansen, T. F., Sullivan, P. F., Järvelin, M-R., Kallela, M., Kaprio, J., Kaunisto, M., Artto, V., Karhunen, L., Keski-Rahkonen, A., Kajanne, R., Lehtimaki, T., Palotie, A., Palta, P., Raitakari, O., Wessman, M. & 6 muuta, Raevuori, A., Widen, E., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Kajanne, R. & Hiekkala, M., toukokuuta 2020, julkaisussa : Nature Genetics. 52, 5, s. 482-+ 25 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  • Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness

    Cuellar-Partida, G., Tung, J. Y., Eriksson, N., Albrecht, E., Aliev, F., Andreassen, O. A., Barroso, I., Beckmann, J. S., Boks, M. P., Boomsma, D. I., Boyd, H. A., Breteler, M. M. B., Campbell, H., Chasman, D. I., Cherkas, L. F., Davies, G., de Geus, E. J. C., Deary, I. J., Deloukas, P., Dick, D. M. & 98 muuta, Duffy, D. L., Eriksson, J. G., Esko, T., Feenstra, B., Geller, F., Gieger, C., Giegling, I., Gordon, S. D., Han, J., Hansen, T. F., Hartmann, A. M., Hayward, C., Heikkilä, K., Hicks, A. A., Hirschhorn, J. N., Hottenga, J-J., Huffman, J. E., Hwang, L-D., Ikram, M. A., Kaprio, J., Kemp, J. P., Khaw, K-T., Klopp, N., Konte, B., Kutalik, Z., Lahti, J., Li, X., Loos, R. J. F., Luciano, M., Magnusson, S. H., Mangino, M., Marques-Vidal, P., Martin, N. G., McArdle, W. L., McCarthy, M. I., Medina-Gomez, C., Melbye, M., Melville, S. A., Metspalu, A., Milani, L., Mooser, V., Nelis, M., Nyholt, D. R., O'Connell, K. S., Ophoff, R. A., Palmer, C., Palotie, A., Palviainen, T., Pare, G., Paternoster, L., Peltonen, L., Penninx, B. W. J. H., Polasek, O., Pramstaller, P. P., Prokopenko, I., Raikkonen, K., Ripatti, S., Rivadeneira, F., Rudan, I., Rujescu, D., Smit, J. H., Smith, G. D., Smoller, J. W., Soranzo, N., Spector, T. D., Pourcain, B. S., Starr, J. M., Stefansson, H., Steinberg, S., Teder-Laving, M., Thorleifsson, G., Stefansson, K., Timpson, N. J., Uitterlinden, A. G., van Duijn, C. M., van Rooij, F. J. A., Vink, J. M., Vollenweider, P., Vuoksimaa, E., Waeber, G., Wareham, N. J., Warrington, N., Waterworth, D., Werge, T., Wichmann, H. -E., Widen, E., Willemsen, G., Wright, A. F., Wright, M. J., Xu, M., Zhao, J. H., Kraft, P., Hinds, D. A., Lindgren, C. M., Magi, R., Neale, B. M., Evans, D. M. & Medland, S. E., 28 syyskuuta 2020, julkaisussa : Nature Human Behaviour. 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  • Novel loci for childhood body mass index and shared heritability with adult cardiometabolic traits

    Early Growth Genetics Consortium, Vogelezang, S., Bradfield, J. P., Ahluwalia, T. S., Eriksson, J. G., Leinonen, J. T. & Widen, E., lokakuuta 2020, julkaisussa : PLoS Genetics. 16, 10, 26 Sivumäärä, 1008718.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.