Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tutkimuksen ja opetuksen kuvaus

I am an associated clinical researcher at the Tyynismaa lab, Stem Cells and Metabolism Research Program. I am also a resident in neurology at Helsinki University Hospital. My interests are the molecular mechanisms, clinical diagnosis and treatment for neuromuscular disorders.

Koulutus / tieteellinen pätevyys

Lääketiede, LT, University of Helsinki, Faculty of Medicine

Lääketiede, LL, University of Helsinki, Faculty of Medicine

Asemat yliopiston ulkopuolella

Erikoistuva lääkäri, neurologia, Clinical Neurosciences, Neurology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Finland

1 tammikuuta 2013 → …

HY/HUS neurologian yksikkö

1 tammikuuta 2013 → …

Tieteenalat

  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut

Open access
Tiedosto

Attitudes towards genetic testing and information: does parenthood shape the views?

Saastamoinen, A., Hyttinen, V., Kortelainen, M., Aaltio, J., Auranen, M., Ylikallio, E., Lönnqvist, T., Sainio, M., Suomalainen, A., Tyynismaa, H. & Isohanni, P., 4 huhtikuuta 2020, julkaisussa : Journal of Community Genetics. 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Screening for Fabry disease and Hereditary ATTR amyloidosis in idiopathic small-fiber and mixed neuropathy

Samuelsson, K., Radovic, A., Press, R., Auranen, M., Ylikallio, E., Tyynismaa, H., Kärppä, M., Veteläinen, M., Peltola, N., Mellgren, S. I., Mygland, Å., Tallaksen, C., Andersen, H., Terkelsen, A. J., Fontain, F. & Hietaharju, A., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Muscle & Nerve. 59, 3, s. 354-357 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Absence of NEFL in patient-specific neurons in early-onset Charcot-Marie-Tooth neuropathy

Sainio, M. T., Ylikallio, E., Mäenpää, L., Lahtela, J. S. P., Mattila, P. M., Auranen, M., Palmio, J. & Tyynismaa, H., 5 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Neurology Genetics. 4, 3, 10 Sivumäärä, e244.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases

Genin, E. C., Bannwarth, S., Lespinasse, F., Ortega-Vila, B., Fragaki, K., Itoh, K., Villa, E., Lacas-Gervais, S., Jokela, M., Auranen, M., Ylikallio, E., Mauri-Crouzet, A., Tyynismaa, H., Vihola, A., Auge, G., Cochaud, C., Sesaki, H., Ricci, J-E., Udd, B., Vives-Bauza, C. & 1 muuta, Paquis-Flucklinger, V., marraskuuta 2018, julkaisussa : Neurobiology of Disease. 119, s. 159-171 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Projektit

Aktiviteetit

Harvinaisten sairauksien luentotilaisuus (Sanofi genzyme ja Neuroliitto)

Emil Ylikallio (Puhuja: esitelmän pitäjä)
27 helmikuuta 2020

Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypitPublic Talks

Scientific Reports (Lehti)

Emil Ylikallio (Arvioitsija (reviewer))
tammikuuta 2020

Aktiviteetti: Julkaisun vertaisarvioinnin ja toimituksellisen työn tyypitKäsikirjoitusten vertaisarviointi

BMJ Case Reports (Lehti)

Emil Ylikallio (Arvioitsija (reviewer))
helmikuuta 2020

Aktiviteetti: Julkaisun vertaisarvioinnin ja toimituksellisen työn tyypitKäsikirjoitusten vertaisarviointi

BMC Neurology (Lehti)

Emil Ylikallio (Arvioitsija (reviewer))
tammikuuta 2020

Aktiviteetti: Julkaisun vertaisarvioinnin ja toimituksellisen työn tyypitKäsikirjoitusten vertaisarviointi

University of Exeter

Emil Ylikallio (Vieraileva tutkija)
21 tammikuuta 202024 tammikuuta 2020

Aktiviteetti: Ulkoisessa instituutiossa vierailun tyypitAkateeminen vierailu toiseen organisaatioon