Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Keywords

  • 3124 Neurologia ja psykiatria

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2005 2019

Screening for Fabry disease and Hereditary ATTR amyloidosis in idiopathic small-fiber and mixed neuropathy

Samuelsson, K., Radovic, A., Press, R., Auranen, M., Ylikallio, E., Tyynismaa, H., Kärppä, M., Veteläinen, M., Peltola, N., Mellgren, S. I., Mygland, Å., Tallaksen, C., Andersen, H., Terkelsen, A. J., Fontain, F. & Hietaharju, A., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Muscle & Nerve. 59, 3, s. 354-357 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Absence of NEFL in patient-specific neurons in early-onset Charcot-Marie-Tooth neuropathy

Sainio, M. T., Ylikallio, E., Mäenpää, L., Lahtela, J. S. P., Mattila, P. M., Auranen, M., Palmio, J. & Tyynismaa, H., 5 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Neurology Genetics. 4, 3, 10 Sivumäärä, e244.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases

Genin, E. C., Bannwarth, S., Lespinasse, F., Ortega-Vila, B., Fragaki, K., Itoh, K., Villa, E., Lacas-Gervais, S., Jokela, M., Auranen, M., Ylikallio, E., Mauri-Crouzet, A., Tyynismaa, H., Vihola, A., Auge, G., Cochaud, C., Sesaki, H., Ricci, J-E., Udd, B., Vives-Bauza, C. & 1 muutaPaquis-Flucklinger, V., marraskuuta 2018, julkaisussa : Neurobiology of Disease. 119, s. 159-171 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Perinnöllinen neuropatia ja spastinen parapareesi

Ylikallio, E., Tyynismaa, H. & Auranen, M., 2018, julkaisussa : Duodecim. 134, 15, s. 1484-1492 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Recessive PYROXD1 mutations cause adult-onset limb-girdle-type muscular dystrophy

Sainio, M. T., Välipakka, S., Rinaldi, B., Lapatto, H., Paetau, A., Ojanen, S., Brilhante, V., Jokela, M., Huovinen, S., Auranen, M., Palmio, J., Friant, S., Ylikallio, E., Udd, B. & Tyynismaa, H., 4 joulukuuta 2018, julkaisussa : Journal of Neurology. s. 353-360 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Projektit 2017 2019

Aktiviteetit 2013 2019

  • 5 Käsikirjoitusten vertaisarviointi
  • 4 Muun opinnäytteen ohjaus (pro gradu, lisensiaattityö)
  • 2 Väitöskirjan ohjaaja tai sivuohjaaja
  • 1 Public Talks

BMJ Case Reports (Lehti)

Emil Ylikallio (Arvioitsija (reviewer))
6 toukokuuta 2019

Aktiviteetti: Julkaisun vertaisarvioinnin ja toimituksellisen työn tyypitKäsikirjoitusten vertaisarviointi

Frontiers in Neuroscience (Lehti)

Emil Ylikallio (Arvioitsija (reviewer))
14 toukokuuta 2019

Aktiviteetti: Julkaisun vertaisarvioinnin ja toimituksellisen työn tyypitKäsikirjoitusten vertaisarviointi

A national registry of motor neuron disease

Emil Ylikallio (Puhuja)
31 toukokuuta 2018

Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypitSuullinen esitys

Journal of pain research (Lehti)

Emil Ylikallio (Arvioitsija (reviewer))
2018

Aktiviteetti: Julkaisun vertaisarvioinnin ja toimituksellisen työn tyypitKäsikirjoitusten vertaisarviointi

Neuroliitto; Spastinen parapareesi

Emil Ylikallio (Puhuja: esitelmän pitäjä)
13 huhtikuuta 2018

Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypitPublic Talks