Feiyi Wang

Sähköpostifeiyi.wanghelsinkifi

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tieteenalat

112 Tilastotiede
113 Tietojenkäsittely- ja informaatiotieteet

3 Artikkeli

Applying a genetic risk score model to enhance prediction of future multiple sclerosis diagnosis at first presentation with optic neuritis
Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration, FinnGen, UKBB Eye & Vision Consortium, Loginovic, P., Wang, F., Li, J., Ferrat, L., Mirshahi, U. L., Rao, H. S., Petzold, A., Tyrrell, J., Green, H. D., Weedon, M. N., Ganna, A., Tuomi, T., Carey, D. J., Oram, R. A. & Braithwaite, T., 2024, julkaisussa: Nature Communications. 15, 1, 13 Sivumäärä, 1415.
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium, FinnGen Consortium, Allara, E., Bell, S., Wang, F., Palotie, A., Daly, M., Mäkelä, T. P., Kaprio, J., Perola, M., Partanen, J., Raivio, T., Ripatti, S., Carpén, O., Raivio, M., Tienari, P., Partanen, J., Färkkilä, M., Koskela, J. & Pikkarainen, S. & 87 muuta, Eklund, K., Mars, N., Kauppi, P., Vaura, F., Gordin, D., Sinisalo, J., Taskinen, M.-R., Tuomi, T., Hiltunen, T., Reeve, M. P., Ruotsalainen, S., Meretoja, T., Joensuu, H., Mattson, J., Salminen, E., Karihtala, P., Pitkänen, E., Turunen, J. A., Ollila, T., Karjalainen, J., Hannula-Jouppi, K., Pussinen, P., Salminen, A., Salo, T., Rice, D., Nieminen, P., Palotie, U., Laivuori, H., Kurra, V., Heikinheimo, O., Kalliala, I., Aaltonen, L., Djousse, L., Cho, K., Inouye, M., Burgess, S., Benyamin, B., Oexle, K., Swinkels, D. W., Stefansson, K., Magnusson, M., Ganna, A., Gaziano, M., Ivey, K., Danesh, J., Pereira, A., Wood, A. M., Butterworth, A. S., Di Angelantonio, E., Kivinen, K., Tukiainen, T., Ollila, H., Saarentaus, E., Åberg, F., Kurki, M., Havulinna, A., Mehtonen, J., Palta, P., Hassan, S., Della Briotta Parolo, P., Lemmelä, S., Liu, A., Lehisto, A., Llorens, V., Heyne, H., Rämö, J., Rodosthenous, R., Strausz, S., Lee, J., Kajanne, R., Aavikko, M., Cooper, H., Öller, D., Leinonen, R., Lahtela, L. E., Kaunisto, M., Kilpeläinen, E., Sipilä, T. P., Dada, O. A., Ghazal, A., Kytölä, A., Weldatsadik, R., Donner, K. M., Luo, S., Padmanabhuni, S. S., Hovatta, I. & Mäkitie, A., 2024, julkaisussa: Communications Biology. 7, 1, 17 Sivumäärä, 1631.
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)
Finn Gen, Viippola, E., Kuitunen, S., Rodosthenous, R. S., Vabalas, A., Hartonen, T., Vartiainen, P., Demmler, J., Vuorinen, A.-L., Liu, A., Havulinna, A. S., Llorens, V., Detrois, K. E., Wang, F., Ferro, M., Karvanen, A., German, J., Jukarainen, S., Gracia-Tabuenca, J. & Hiekkalinna, T. & 20 muuta, Koskelainen, S., Kiiskinen, T., Lahtela, E., Lemmelä, S., Paajanen, T., Siirtola, H., Reeve, M. P., Kristiansson, K., Brunfeldt, M., Aavikko, M., Perola, M., Ganna, A., Kaprio, J., Mäkitie, A., Tienari, P., Hovatta, I., Arvas, M., Hyvärinen, K., Ritari, J. & Partanen, J., 2 elok. 2023, julkaisussa: International Journal of Epidemiology. 52, 4, s. e195–e200 6 Sivumäärä
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

1 Aktiivinen

CoECDG: Kompleksitautien genetiikan huippuyksikkö-Geneettisistä löydöksistä henkilökohtaiseen lääketieteeseen
Tuomi, T. (Projektinjohtaja), Barreiro, K. (osallistuja), Dwivedi, O. P. (osallistuja), Hakaste, L. (osallistuja), Johansson, A. E. (osallistuja), Kurki, S. (osallistuja), Lehtovirta, M. (osallistuja), Saarinen, M. S. (osallistuja) & Wang, F. (osallistuja)
Suomen Akatemia Projektilaskutus
01/01/2023 → 31/12/2025
Projekti: Suomen Akatemia: Huippuyksikkö

Feiyi Wang

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö

Sukella yksityiskohtiin

Applying a genetic risk score model to enhance prediction of future multiple sclerosis diagnosis at first presentation with optic neuritis

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)

CoECDG: Kompleksitautien genetiikan huippuyksikkö-Geneettisistä löydöksistä henkilökohtaiseen lääketieteeseen

Feiyi Wang

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö

Julkaisut

Applying a genetic risk score model to enhance prediction of future multiple sclerosis diagnosis at first presentation with optic neuritis

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)

Projektit

CoECDG: Kompleksitautien genetiikan huippuyksikkö-Geneettisistä löydöksistä henkilökohtaiseen lääketieteeseen