Tumor-independent Detection of Inherited Mismatch Repair Deficiency for the Diagnosis of Lynch Syndrome with High Specificity and Sensitivity

Kansikas, M., Vähätalo, L., Kantelinen, J., Kasela, M., Putula, J., Døhlen, A., Paloviita, P., Kärkkäinen, E., Lahti, N., Arnez, P., Kilpinen, S., Alcala-Repo, B., Pylvänäinen, K., Pöyhönen, M., Peltomäki, P., Järvinen, H. J., Seppälä, T. T., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Mecklin, J-P., & 1 muutaNyström, M., maalisk. 2023, julkaisussa: Cancer research communications. 3, 3, s. 361-370 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Disease expression in juvenile polyposis syndrome: a retrospective survey on a cohort of 221 European patients and comparison with a literature-derived cohort of 473 SMAD4/BMPR1A pathogenic variant carriers

Blatter, R., Tschupp, B., Aretz, S., Bernstein, I., Colas, C., Evans, D. G., Genuardi, M., Hes, F. J., Hueneburg, R., Jarvinen, H., Lalloo, F., Moeslein, G., Renkonen-Sinisalo, L., Resta, N., Spier, I., Varvara, D., Vasen, H., Latchford, A. R. & Heinimann, K., syysk. 2020, julkaisussa: Genetics In medicine. 22, 9, s. 1524-1532 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci

Tanskanen, T., van den Berg, L., Valimaki, N., Aavikko, M., Ness-Jensen, E., Hveem, K., Wettergren, Y., Lindskog, E. B., Tonisson, N., Metspalu, A., Silander, K., Orlando, G., Law, P. J., Tuupanen, S., Gylfe, A. E., Hanninen, U. A., Cajuso, T., Kondelin, J., Sarin, A-P., Pukkala, E., & 40 muutaJousilahti, P., Salomaa, V., Ripatti, S., Palotie, A., Jarvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Lepisto, A., Bohm, J., Mecklin, J-P., Al-Tassan, N. A., Palles, C., Martin, L., Barclay, E., Tenesa, A., Farrington, S. M., Timofeeva, M. N., Meyer, B. F., Wakil, S. M., Campbell, H., Smith, C. G., Idziaszczyk, S., Maughan, T. S., Kaplan, R., Kerr, R., Kerr, D., Buchanan, D. D., Win, A. K., Hopper, J., Jenkins, M. A., Newcomb, P. A., Gallinger, S., Conti, D., Schumacher, F. R., Casey, G., Cheadle, J. P., Dunlop, M. G., Tomlinson, I. P., Houlston, R. S., Palin, K. & Aaltonen, L. A., 1 helmik. 2018, julkaisussa: International Journal of Cancer. 142, 3, s. 540-546 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

No Difference in Colorectal Cancer Incidence or Stage at Detection by Colonoscopy Among 3 Countries With Different Lynch Syndrome Surveillance Policies

German HNPCC Consortium, Dutch Lynch Syndrome & Finnish Lynch Syndrome Registry, marrask. 2018, julkaisussa: Gastroenterology. 155, 5, s. 1400-+ 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Colorectal cancer incidence in path_MLH1 carriers subjected to different follow-up protocols: a Prospective Lynch Syndrome Database report

Seppala, T., Pylvanainen, K., Evans, D. G., Jarvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Bernstein, I., Holinski-Feder, E., Sala, P., Lindblom, A., Macrae, F., Blanco, I., Sijmons, R., Jeffries, J., Vasen, H., Burn, J., Nakken, S., Hovig, E., Rodland, E. A., Tharmaratnam, K., Cappel, W. H. D. V. T. N., & 20 muutaHill, J., Wijnen, J., Jenkins, M., Genuardi, M., Green, K., Lalloo, F., Sunde, L., Mints, M., Bertario, L., Pineda, M., Navarro, M., Morak, M., Frayling, I. M., Plazzer, J-P., Sampson, J. R., Capella, G., Moslein, G., Mecklin, J-P., Moller, P. & Collaboration Mallorca Grp, 10 lokak. 2017, julkaisussa: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 15, 10 Sivumäärä, 18.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu