Heikki Swan

Tutkimustuotos

Tutkimustuotoksia vuodessa 1999 2005 2006 2007 2008 2009 2011 2012 2013 2015 2016 2018 2020 2022 2025

• 82 Artikkeli
• 5 Katsausartikkeli
• 3 Kirjan luku tai artikkeli
• 1 Kommentti
• 2 Lisää
  • 1 Konferenssiartikkeli
  • 1 Pääkirjoitus

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2025

  International Multicenter Cohort Study on Beta-Blocker–Free Treatment Strategies for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Patients

  Neves, R., Bains, S., Bos, J. M., van der Werf, C., Bergeman, A. T., Peltenburg, P., Blom, N. A., Sanatani, S., Swan, H., Probst, V., Kannankeril, P. J., Skinner, J. R., Brugada, R., Robyns, T., Borggrefe, M., Shimizu, W., Kammeraad, J. A. E., Krahn, A. D., Wilde, A. A. M. & Ackerman, M. J., helmik. 2025, julkaisussa: JACC: Clinical Electrophysiology. 11, 2, s. 270-278 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Pääkirjoitus › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2024

  An international multicenter cohort study on implantable cardioverter-defibrillators for the treatment of symptomatic children with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

  Lamba, A., Roston, T. M., Peltenburg, P. J., Kallas, D., Franciosi, S., Lieve, K. V. V., Kannankeril, P. J., Horie, M., Ohno, S., Brugada, R., Aiba, T., Fischbach, P., Knight, L., Till, J., Kwok, S. Y., Probst, V., Backhoff, D., LaPage, M. J., Batra, A. S. & Drago, F. & 28 muuta, Haugaa, K., Krahn, A. D., Robyns, T., Swan, H., Tavacova, T., van der Werf, C., Atallah, J., Borggrefe, M., Rudic, B., Sarquella-Brugada, G., Chorin, E., Hill, A., Kammeraad, J., Kamp, A., Law, I., Perry, J., Roberts, J. D., Tisma-Dupanovic, S., Semsarian, C., Skinner, J. R., Tfelt-Hansen, J., Denjoy, I., Leenhardt, A., Schwartz, P. J., Ackerman, M. J., Wilde, A. A. M., Blom, N. A. & Sanatani, S., 2024, julkaisussa: Heart Rhythm. 21, 10, s. 1767-1776 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2023

  Flecainide Is Associated With a Lower Incidence of Arrhythmic Events in a Large Cohort of Patients With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

  Bergeman, A. T., Lieve, K. V. V., Kallas, D., Bos, J. M., Rosés I Noguer, F., Denjoy, I., Zorio, E., Kammeraad, J. A. E., Peltenburg, P. J., Tobert, K., Aiba, T., Atallah, J., Drago, F., Batra, A. S., Brugada, R., Borggrefe, M., Clur, S. A. B., Cox, M. G. P. J., Davis, A. & Dhillon, S. & 30 muuta, Etheridge, S. P., Fischbach, P., Franciosi, S., Haugaa, K., Horie, M., Johnsrude, C., Kane, A. M., Krause, U., Kwok, S. Y., Lapage, M. J., Ohno, S., Probst, V., Roberts, J. D., Robyns, T., Sacher, F., Semsarian, C., Skinner, J. R., Swan, H., Tavacova, T., Tisma-Dupanovic, S., Tfelt-Hansen, J., Yap, S. C., Kannankeril, P. J., Leenhardt, A., Till, J., Sanatani, S., Tanck, M. W. T., Ackerman, M. J., Wilde, A. A. M. & Van Der Werf, C., 19 jouluk. 2023, julkaisussa: Circulation . 148, 25, s. 2029-2037 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• HiPSC-derived cardiomyocyte to model Brugada syndrome: both asymptomatic and symptomatic mutation carriers reveal increased arrhythmogenicity

  Penttinen, K., Prajapati, C., Shah, D., Rajan, D. K., Cherian, R. M., Swan, H. & Aalto-Setälä, K., 25 huhtik. 2023, julkaisussa: BMC Cardiovascular Disorders. 23, 1, 17 Sivumäärä, 208.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2022

  An International Multicenter Cohort Study on beta-Blockers for the Treatment of Symptomatic Children With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

  Peltenburg, P. J., Kallas, D., Bos, J. M., Lieve, K. V. V., Franciosi, S., Roston, T. M., Denjoy, I., Sorensen, K. B., Ohno, S., Roses-Noguer, F., Aiba, T., Maltret, A., LaPage, M. J., Atallah, J., Giudicessi, J. R., Clur, S.-A. B., Blom, N. A., Tanck, M., Extramiana, F. & Kato, K. & 31 muuta, Barc, J., Borggrefe, M., Behr, E. R., Sarquella-Brugada, G., Tfelt-Hansen, J., Zorio, E., Swan, H., Kammeraad, J. A. E., Krahn, A. D., Davis, A., Sacher, F., Schwartz, P. J., Roberts, J. D., Skinner, J. R., van den Berg, M. P., Kannankeril, P. J., Drago, F., Robyns, T., Haugaa, K., Tavacova, T., Semsarian, C., Till, J., Probst, V., Brugada, R., Shimizu, W., Horie, M., Leenhardt, A., Ackerman, M. J., Sanatani, S., van der Werf, C. & Wilde, A. A. M., 1 helmik. 2022, julkaisussa: Circulation. 145, 5, s. 333-344 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Beetasalpaajat stabiloivat tyypin 2 pitkä QT -oireyhtymää sairastavien repolarisaatiota

  Koponen, M., Marjamaa, A., Väänänen, H., Tuiskula, A. M., Kontula, K., Swan, H. & Viitasalo, M., 2022, julkaisussa: Duodecim. 138, 16, s. 1437 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Kommentti › Ammatillinen

  Open access

  Tiedosto

• Effects of beta-blockers on ventricular repolarization documented by 24-hour electrocardiography in long QT syndrome type 2

  Koponen, M., Marjamaa, A., Väänänen, H., Tuiskula, A. M., Kontula, K., Swan, H. & Viitasalo, M., syysk. 2022, julkaisussa: Heart Rhythm. 19, 9, s. 1491-1498 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Katekoliamiiniherkkä monimuotoinen kammiotakykardia (CPVT) - harvinainen mutta vaarallinen sydänsairaus

  Koponen, M., Marjamaa, A., Viitasalo, M., Kontula, K. & Swan, H., 2022, julkaisussa: Duodecim. 138, 4, s. 323-330 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2020

  Genealogy and clinical course of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia caused by the ryanodine receptor type 2 P2328S mutation

  Koponen, M., Marjamaa, A., Tuiskula, A. M., Viitasalo, M., Nallinmaa-Luoto, T., Leinonen, J. T., Widen, E., Toivonen, L., Kontula, K. & Swan, H., 14 jouluk. 2020, julkaisussa: PLoS One. 15, 12, 12 Sivumäärä, 0243649.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Heart Rate Recovery After Exercise Is Associated With Arrhythmic Events in Patients With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

  Lieve, K. V. V., Dusi, V., van der Werf, C., Bos, J. M., Lane, C. M., Stokke, M. K., Roston, T. M., Djupsjöbacka, A., Wada, Y., Denjoy, I., Bundgaard, H., Noguer, F. R., Semsarian, C., Robyns, T., Hofman, N., Tanck, M. W., van den Berg, M. P., Kammeraad, J. A. E., Krahn, A. D. & Clur, S.-A. B. & 14 muuta, Sacher, F., Till, J., Skinner, J. R., Tfelt-Hansen, J., Probst, V., Leenhardt, A., Horie, M., Swan, H., Roberts, J. D., Sanatani, S., Haugaa, K. H., Schwartz, P. J., Ackerman, M. J. & Wilde, A. A. M., maalisk. 2020, julkaisussa: Circulation. Arrhythmia and electrophysiology. 13, 3, 11 Sivumäärä, e007471.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Mothers with long QT syndrome are at increased risk for fetal death: findings from a multicenter international study

  Cuneo, B. F., Kaizer, A. M., Clur, S. A., Swan, H., Herberg, U., Winbo, A., Rydberg, A., Haugaa, K., Etheridge, S., Ackerman, M. J., Dagradi, F., Killen, S. A. S., Wacker-Gussmann, A., Benson, D. W., Wilde, A. A. M., Pan, Z., Lam, A., Spazzolini, C., Horigome, H. & Schwartz, P. J. & 1 muuta, Consortium, F. L., maalisk. 2020, julkaisussa: American Journal of Obstetrics and Gynecology. 222, 3, s. 263.e1-263.e11 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Mutation-specific differences in arrhythmias and drug responses in CPVT patients: simultaneous patch clamp and video imaging of iPSC derived cardiomyocytes

  Pölönen, R. P., Swan, H. & Aalto-Setälä, K., helmik. 2020, julkaisussa: Molecular Biology Reports. 47, 2, s. 1067-1077 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Type 1 long QT syndrome and psychological stress in a laboratory setting

  Maattanen, I., Ravaja, N., Henttonen, P., Puttonen, S., Paavonen, K., Swan, H. & Hintsa, T., elok. 2020, julkaisussa: Journal of Health Psychology. 25, 9, s. 1213-1221 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2019

  An actionable KCNH2 Long QT Syndrome variant detected by sequence and haplotype analysis in a population research cohort

  Kerr, S. M., Klaric, L., Halachev, M., Hayward, C., Boutin, T. S., Meynert, A. M., Semple, C. A., Tuiskula, A. M., Swan, H., Santoyo-Lopez, J., Vitart, V., Haley, C., Dean, J., Miedzybrodzka, Z., Aitman, T. J. & Wilson, J. F., 29 heinäk. 2019, julkaisussa: Scientific Reports. 9, 11 Sivumäärä, 10964.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Heritability in genetic heart disease: the role of genetic background

  Jansweijer, J. A., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Tanck, M. W. T., van Tintelen, J. P., Christiaans, I., van der Smagt, J., Vermeer, A., Bos, J. M., Moss, A. J., Swan, H., Priori, S., Rydberg, A., Tfelt-Hansen, J., Ackerman, M., Olivotto, I., Charron, P., Gimeno, J. R., van den Berg, M., Wilde, A. A. M. & Pinto, Y. M., tammik. 2019, julkaisussa: Open Heart. 6, 1, 6 Sivumäärä, 000929.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Implantable cardioverter-defibrillators in previously undiagnosed patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia resuscitated from sudden cardiac arrest

  van der Werf, C., Lieve, K. V., Bos, J. M., Lane, C. M., Denjoy, I., Roses-Noguer, F., Aiba, T., Wada, Y., Ingles, J., Leren, I. S., Rudic, B., Schwartz, P. J., Maltret, A., Sacher, F., Skinner, J. R., Krahn, A. D., Roston, T. M., Tfelt-Hansen, J., Swan, H. & Robyns, T. & 17 muuta, Ohno, S., Roberts, J. D., van den Berg, M. P., Kammeraad, J. A., Probst, V., Kannankeril, P. J., Blom, N. A., Behr, E. R., Borggrefe, M., Haugaa, K. H., Semsarian, C., Horie, M., Shimizu, W., Till, J. A., Leenhardt, A., Ackerman, M. J. & Wilde, A. A., 14 syysk. 2019, julkaisussa: European Heart Journal. 40, 35, s. 2953-2961 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2018

  Antiarrhythmic Effects of Carvedilol and Flecainide in Cardiomyocytes Derived from Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Patients

  Polonen, R. P., Penttinen, K., Swan, H. & Aalto-Setälä, K., 2018, julkaisussa: Stem Cells International. 11 Sivumäärä, 9109503.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Clinical and molecular genetic risk determinants in adult long QT syndrome type 1 and 2 patients

  Koponen, M., Havulinna, A. S., Marjamaa, A., Tuiskula, A. M., Salomaa, V., Laitinen-Forsblom, P. J., Piippo, K., Toivonen, L., Kontula, K., Viitasalo, M. & Swan, H., 5 huhtik. 2018, julkaisussa: BMC Medical Genetics. 19, 10 Sivumäärä, 56.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• The genetics underlying idiopathic ventricular fibrillation: A special role for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia?

  Leinonen, J. T., Crotti, L., Djupsjobacka, A., Castelletti, S., Junna, N., Ghidoni, A., Tuiskula, A. M., Spazzolini, C., Dagradi, F., Viitasalo, M., Kontula, K., Kotta, M.-C., Widen, E., Swan, H. & Schwartz, P. J., 1 tammik. 2018, julkaisussa: International Journal of Cardiology. 250, s. 139-145 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• The Role of KCNQ1 Mutations and Maternal Beta Blocker Use During Pregnancy in the Growth of Children With Long QT Syndrome

  Huttunen, H., Hero, M., Lääperi, M., Känsäkoski, J., Swan, H., Hirsch, J. A., Miettinen, P. J. & Raivio, T., 24 huhtik. 2018, julkaisussa: Frontiers in Endocrinology. 9, 7 Sivumäärä, 194.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2017

  Is Symptomatic Long QT Syndrome Associated with Depression in Women and Men?

  Wesolowska, K., Elovainio, M., Koponen, M., Tuiskula, A. M., Hintsanen, M., Keltikangas-Jarvinen, L., Maattanen, I., Swan, H. & Hintsa, T., kesäk. 2017, julkaisussa: Journal of Genetic Counseling. 26, 3, s. 491-500 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2016

  Antiarrhythmic Action of Flecainide in Polymorphic Ventricular Arrhythmias Caused by a Gain-of-Function Mutation in the Na(v)1.5 Sodium Channel

  Amarouch, M. Y., Swan, H., Leinonen, J., Marjamaa, A., Lahtinen, A. M., Kontula, K., Toivonen, L., Widen, E. & Abriel, H., heinäk. 2016, julkaisussa: Annals of Noninvasive Electrocardiology. 21, 4, s. 343-351 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Effects of cardioactive drugs on human induced pluripotent stem cell derived long QT syndrome cardiomyocytes

  Kuusela, J., Kujala, V. J., Kiviaho, A., Ojala, M., Swan, H., Kontula, K. & Aalto-Setala, K., 29 helmik. 2016, julkaisussa: SpringerPlus. 5, 13 Sivumäärä, 234.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genetic Modifiers for the Long-QT Syndrome How Important Is the Role of Variants in the 3 ' Untranslated Region of KCNQ1?

  Crotti, L., Lahtinen, A. M., Spazzolini, C., Mastantuono, E., Monti, M. C., Morassutto, C., Parati, G., Heradien, M., Goosen, A., Lichtner, P., Meitinger, T., Brink, P. A., Kontula, K., Swan, H. & Schwartz, P. J., elok. 2016, julkaisussa: Circulation. Cardiovascular genetics. 9, 4, s. 330-339 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Response by Crotti et al to Letter Regarding Article, "Genetic Modifiers for the Long-QT Syndrome: How Important Is the Role of Variants in the 3 ' Untranslated Region of KCNQ1?"

  Crotti, L., Lahtinen, A. M., Spazzolini, C., Mastantuono, E., Monti, M. C., Morassutto, C., Parati, G., Heradien, M., Goosen, A., Lichtner, P., Meitinger, T., Brink, P. A., Kontula, K., Swan, H. & Schwartz, P. J., jouluk. 2016, julkaisussa: Circulation. Cardiovascular genetics. 9, 6, s. 581-582 2 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen

• Slowed depolarization and irregular repolarization in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: a study from cellular Ca2+ transients and action potentials to clinical monophasic action potentials and electrocardiography

  Paavola, J., Vaananen, H., Larsson, K., Penttinen, K., Toivonen, L., Kontula, K., Laine , M., Aalto-Setala, K., Swan, H. & Viitasalo, M., lokak. 2016, julkaisussa: Europace. 18, 10, s. 1599-1607 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Stressful life events and depressive symptoms among symptomatic long QT syndrome patients

  Hintsa, T., Jokela, M., Elovainio, M., Maattanen, I., Swan, H., Hintsanen, M., Toivonen, L., Kontula, K. & Keltikangas-Jarvinen, L., huhtik. 2016, julkaisussa: Journal of Health Psychology. 21, 4, s. 505-512 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2015

  Antiarrhythmic Effects of Dantrolene in Patients with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Replication of the Responses Using iPSC Models

  Penttinen, K., Swan, H., Vanninen, S., Paavola, J., Lahtinen, A. M., Kontula, K. & Aalto-Setala, K., 8 toukok. 2015, julkaisussa: PLoS One. 10, 5, 17 Sivumäärä, 0125366.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Brief report: Emotional distress and recent stressful life events in long QT syndrome mutation carriers

  Maattanen, I., Jokela, M., Pulkki-Raback, L., Keltikangas-Jarvinen, L., Swan, H., Toivonen, L., Merjonen, P. & Hintsa, T., marrask. 2015, julkaisussa: Journal of Health Psychology. 20, 11, s. 1445-1450 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Distinct electrophysiological and mechanical beating phenotypes of long QT syndrome type 1-specific cardiomyocytes carrying different mutations

  Kiviaho, A. L., Ahola, A., Larsson, K., Penttinen, K., Swan, H., Pekkanen-Mattila, M., Venäläinen, H., Paavola, K., Hyttinen, J. & Aalto-Setälä, K., 2015, julkaisussa: International journal of cardiology. Heart & vasculature. 8, s. 19-31 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Follow-up of 316 molecularly defined pediatric long-QT syndrome patients: clinical course, treatments, and side effects

  Koponen, M., Marjamaa, A., Hiippala, A., Happonen, J.-M., Havulinna, A. S., Salomaa, V., Lahtinen, A. M., Hintsa, T., Viitasalo, M., Toivonen, L., Kontula, K. & Swan, H., 10 kesäk. 2015, julkaisussa: Circulation. Arrhythmia and electrophysiology. 8, 4, s. 815-823 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2014

  Gain-of-Function Mutation of the SCN5A Gene Causes Exercise-Induced Polymorphic Ventricular Arrhythmias

  Swan, H., Amarouch, M. Y., Leinonen, J., Marjamaa, A., Kucera, J. P., Laitinen-Forsblom, P. J., Lahtinen, A. M., Palotie, A., Kontula, K., Toivonen, L., Abriel, H. & Widen, E., jouluk. 2014, julkaisussa: Circulation. Cardiovascular genetics. 7, 6, s. 771-U111 17 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2013

  Characteristics of Atrial Fibrillation and Comorbidities in Familial Atrial Fibrillation

  Jurkko, R., Palojoki, E., Huttunen, H., Holm, C., Lehto, M., Heliö, T. M., Swan, H. & Toivonen, L., heinäk. 2013, julkaisussa: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 24, 7, s. 768-774 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Identification of a KCNQ1 Polymorphism Acting as a Protective Modifier Against Arrhythmic Risk in Long-QT Syndrome

  Duchatelet, S., Crotti, L., Peat, R. A., Denjoy, I., Itoh, H., Berthet, M., Ohno, S., Fressart, V., Monti, M. C., Crocamo, C., Pedrazzini, M., Dagradi, F., Vicentini, A., Klug, D., Brink, P. A., Goosen, A., Swan, H., Toivonen, L., Lahtinen, A. M. & Kontula, K. & 6 muuta, Shimizu, W., Horie, M., George, A. L., Tregouet, D.-A., Guicheney, P. & Schwartz, P. J., elok. 2013, julkaisussa: Circulation. Cardiovascular genetics. 6, 4, s. 354-361 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Perinnöllisten rytmihäiriösairauksien poliklinikka ohjelmoi perheen sydänseulontaa

  Swan, H., 2013, julkaisussa: Suomen lääkärilehti. 68, 39, s. 2417 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

• Stress Proneness in Molecularly Defined Long QT Syndrome: A Study Using Temperament Assessment by Behavioural Inhibition System Scale

  Määttänen, I., Keltikangas-Jarvinen, L., Swan, H., Toivonen, L., Kontula, K., Hintsanen, M., Alatupa, S. & Hintsa, T., huhtik. 2013, julkaisussa: Stress and Health (Print). 29, 2, s. 150-155 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Sydämen lisälyönnit : miten tutkin, miten hoidan?

  Swan, H., 2013, julkaisussa: Duodecim. 129, 6, s. 599-607 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• The Return of Unexpected Research Results in a Biobank Study and Referral to Health Care for Heritable Long QT Syndrome

  Haukkala, A., Kujala, E.A.-K., Alha, P., Salomaa, V., Koskinen, S., Swan, H. & Kääriäinen, H., 2013, julkaisussa: Public Health Genomics. 16, 5, s. 241-250 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Work stress and the Long QT Syndrome: high job strain and effort-reward imbalance at work are associated with arrhythmic risk in the Long QT Syndrome

  Julkaisun otsikon käännös: Työstressi ja pitkä QT-oireyhtymä: korkea työn kuormitus ja panoksen ja palkkion epätasapaino töissä ovat yhteydessä rytmihäiriöriskiin pitkä QT-oireyhtymästä.Hintsa, T., Määttänen, I., Hintsanen, M., Swan, H., Toivonen, L., Kontula, K. & Keltikangas-Järvinen, L., 2013, julkaisussa: Journal of Occupational and Environmental Medicine. 55, 12, s. 1387-1393 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2012

  Cell Model of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Reveals Early and Delayed Afterdepolarizations

  Julkaisun otsikon käännös: Cell Model of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Reveals Early and Delayed AfterdepolarizationsKujala, K., Paavola, J., Lahti, A., Larsson, K., Pekkanen-Mattila, M., Viitasalo, M., Lahtinen, A. M., Toivonen, L., Kontula, K., Swan, H., Laine, M., Silvennoinen, O. & Aalto-Setala, K., 4 syysk. 2012, julkaisussa: PLoS One. 7, 9, s. Article Number: e44660 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Geenitestit rytmihäiriösairauksissa : uudet kansainväliset asiantuntijasuositukset

  Swan, H., 2012, julkaisussa: Duodecim. 128, 7, s. 697-704 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• Intravenous Epinephrine Infusion Test in Diagnosis of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

  Marjamaa, A., Hiippala, A., Arrhenius, B., Lahtinen, A., Kontula, K., Toivonen, L., Happonen, J.-M. & Swan, H., 2012, julkaisussa: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 23, 2, s. 194-199 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Model for long QT syndrome type 2 using human iPS cells demonstrates arrhythmogenic characteristics in cell culture

  Lahti, A. L., Kujala, V. J., Chapman, H., Koivisto, A.-P., Pekkanen-Mattila, M., Kerkela, E., Hyttinen, J., Kontula, K., Swan, H., Conklin, B. R., Yamanaka, S., Silvennoinen, O. & Aalto-Setala, K., 2012, julkaisussa: Disease Models & Mechanisms. 5, 2, s. 220-230 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Stressful Work Involvement and Inherited Long QT-Syndrome

  Määttänen, I., Keltikangas-Järvinen, L., Pulkki-Råback, L., Hintsanen, M., Swan, H., Toivonen, L., Kontula, K., Raitakari, O. & Hintsa, T., 2012, julkaisussa: British Journal of Medicine and Medical Research. 2, 1, s. 31-38 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Sydänlihassairauksien geenitestaus : uudet kansainväliset asiantuntijasuositukset

  Swan, H., 2012, julkaisussa: Duodecim. 128, 9, s. 937-944 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

• T-wave morphology after epinephrine bolus may reveal silent long QT syndrome mutation carriers

  Hekkala, A.-M., Heikki, V., Swan, H., Viitasalo, M. & Toivonen, L., 2012, julkaisussa: Journal of Electrocardiology. 45, 4, s. 368-372 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2011

  Cloninger's temperament traits and inherited long QT syndrome

  Määttänen, I., Hintsa, T., Toivonen, L., Swan, H., Pulkki-Råback, L., Hintsanen, M., Kontula, K. & Keltikangas-Järvinen, L., 2011, julkaisussa: Journal of Psychosomatic Research. 71, 4, s. 245-249 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Comparison of QT peak and QT end interval responses to autonomic adaptation in asymptomatic LQT1 mutation carriers

  Haapalahti, P., Viitasalo, M., Perhonen, M., Vaananen, H., Mäkijärvi, M., Swan, H. & Toivonen, L., 2011, julkaisussa: Clinical Physiology and Functional Imaging. 31, 3, s. 209-214 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Epinephrine Bolus Test in Detecting Long QT Syndrome Mutation Carriers with Indeterminable Electrocardiographic Phenotype

  Hekkala, A.-M., Swan, H., Viitasalo, M., Vaananen, H. & Toivonen, L., 2011, julkaisussa: Annals of Noninvasive Electrocardiology. 16, s. 172-179 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• KCNE1 D85N polymorphism - a sex-specific modifier in type 1 long QT syndrome?

  Lahtinen, A. M., Marjamaa, A., Swan, H. & Kontula, K., 2011, julkaisussa: BMC Medical Genetics. 12, 7 Sivumäärä, 11.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto