Helen Miriam Cooper

Sähköpostihelen.cooperhelsinkifi

Tutkimustuotoksia vuodessa

Koulutus / tieteellinen pätevyys

Molekyylibiologia, FT, University of Tampere

Myöntöpäivä: 17 jouluk. 2009

Tieteenalat

1182 Biokemia, solu- ja molekyylibiologia
1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia

13 Artikkeli

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium, FinnGen Consortium, Allara, E., Bell, S., Wang, F., Palotie, A., Daly, M., Mäkelä, T. P., Kaprio, J., Perola, M., Partanen, J., Raivio, T., Ripatti, S., Carpén, O., Raivio, M., Tienari, P., Partanen, J., Färkkilä, M., Koskela, J. & Pikkarainen, S. & 87 muuta, Eklund, K., Mars, N., Kauppi, P., Vaura, F., Gordin, D., Sinisalo, J., Taskinen, M.-R., Tuomi, T., Hiltunen, T., Reeve, M. P., Ruotsalainen, S., Meretoja, T., Joensuu, H., Mattson, J., Salminen, E., Karihtala, P., Pitkänen, E., Turunen, J. A., Ollila, T., Karjalainen, J., Hannula-Jouppi, K., Pussinen, P., Salminen, A., Salo, T., Rice, D., Nieminen, P., Palotie, U., Laivuori, H., Kurra, V., Heikinheimo, O., Kalliala, I., Aaltonen, L., Djousse, L., Cho, K., Inouye, M., Burgess, S., Benyamin, B., Oexle, K., Swinkels, D. W., Stefansson, K., Magnusson, M., Ganna, A., Gaziano, M., Ivey, K., Danesh, J., Pereira, A., Wood, A. M., Butterworth, A. S., Di Angelantonio, E., Kivinen, K., Tukiainen, T., Ollila, H., Saarentaus, E., Åberg, F., Kurki, M., Havulinna, A., Mehtonen, J., Palta, P., Hassan, S., Della Briotta Parolo, P., Lemmelä, S., Liu, A., Lehisto, A., Llorens, V., Heyne, H., Rämö, J., Rodosthenous, R., Strausz, S., Lee, J., Kajanne, R., Aavikko, M., Cooper, H., Öller, D., Leinonen, R., Lahtela, L. E., Kaunisto, M., Kilpeläinen, E., Sipilä, T. P., Dada, O. A., Ghazal, A., Kytölä, A., Weldatsadik, R., Donner, K. M., Luo, S., Padmanabhuni, S. S., Hovatta, I. & Mäkitie, A., 2024, julkaisussa: Communications Biology. 7, 1, 17 Sivumäärä, 1631.
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
Severe neonatal MEGDHEL syndrome with a homozygous truncating mutation in SERAC1
Fellman, V., Banerjee, R., Lin, K.-L., Pulli, I., Cooper, H., Tyynismaa, H. & Kallijärvi, J., 1 tammik. 2022, julkaisussa: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 1868, 1, 8 Sivumäärä, 166298.
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
Sphingosine kinase 1 overexpression induces MFN2 fragmentation and alters mitochondrial matrix Ca2+ handling in HeLa cells
Pulli, I., Löf, C., Blom, T., Asghar, M. Y., Lassila, T., Bäck, N., Lin, K.-L., Nyström, J., Kemppainen, K., Toivola, D., Dufour, E., Sanz, A., Cooper, H., Parys, J. & Törnquist, K., syysk. 2019, julkaisussa: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. 1866, 9, s. 1475-1486 12 Sivumäärä
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
ATPase-deficient mitochondrial inner membrane protein ATAD3A disturbs mitochondrial dynamics in dominant hereditary spastic paraplegia
Cooper, H., Yang, Y., Ylikallio, E., Khairullin, R., Woldegebriel, R., Lin, K.-L., Euro, L., Lin, K.-L., Wolf, A., Trokovic, R., Isohanni, P., Kaakkola, S., Auranen, M., Lönnqvist, T., Wanrooij, S. & Tyynismaa, H., 15 huhtik. 2017, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 26, 8, s. 1432-1443 12 Sivumäärä
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
Mitochondrial ROS produced via reverse electron transport extend animal lifespan
Scialò, F., Sriram, A., Fernández-Ayala, D., Gubina, N., Lohmus, M., Nelson, G., Logan, A., Cooper, H., Navas, P., Antonio Enríquez, J., Murphy, M. P. & Sanz, A., 2016, julkaisussa: Cell Metabolism. 23, 4, s. 734-734 1 Sivumäärä
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

1 Konferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen

Lines of Descent exhibition
Kaunisto, M. (Järjestäjätoimikunnan jäsen), Aavikko, M. (Järjestäjätoimikunnan jäsen) & Cooper, H. M. (Järjestäjätoimikunnan jäsen)
1 maalisk. 2024 → 27 lokak. 2024
Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypit › Konferensseihin, kursseille ja seminaareihin osallistuminen ja näiden järjestäminen

Helen Miriam Cooper

Henkilökohtainen profiili

Koulutus / tieteellinen pätevyys

Tieteenalat

Yhteistyöt ja huippututkimusalueet viimeisiltä viideltä vuodelta

Sukella yksityiskohtiin

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Severe neonatal MEGDHEL syndrome with a homozygous truncating mutation in SERAC1

Sphingosine kinase 1 overexpression induces MFN2 fragmentation and alters mitochondrial matrix Ca2+ handling in HeLa cells

ATPase-deficient mitochondrial inner membrane protein ATAD3A disturbs mitochondrial dynamics in dominant hereditary spastic paraplegia

Mitochondrial ROS produced via reverse electron transport extend animal lifespan

Lines of Descent exhibition

Helen Miriam Cooper

Henkilökohtainen profiili

Koulutus / tieteellinen pätevyys

Tieteenalat

Yhteistyöt ja huippututkimusalueet viimeisiltä viideltä vuodelta

Tutkimustuotos

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Severe neonatal MEGDHEL syndrome with a homozygous truncating mutation in SERAC1

Sphingosine kinase 1 overexpression induces MFN2 fragmentation and alters mitochondrial matrix Ca2+ handling in HeLa cells

ATPase-deficient mitochondrial inner membrane protein ATAD3A disturbs mitochondrial dynamics in dominant hereditary spastic paraplegia

Mitochondrial ROS produced via reverse electron transport extend animal lifespan

Aktiviteetit

Lines of Descent exhibition