Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry

NBCS Collaborators, CTS Consortium, Mueller, S. H., Lai, A. G., Valkovskaya, M., Blomqvist, C., Nevanlinna, H., Zheng, W. & Dunning, A. M., 26 tammik. 2023, julkaisussa: Genome medicine. 15, 1, 18 Sivumäärä, 7.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women

Figlioli, G., Billaud, A., Ahearn, T. U., Antonenkova, N. N., Becher, H., Beckmann, M. W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Blok, M. J., Bogdanova, N., Bonanni, B., Burwinkel, B., Camp, N. J., Campbell, A., Castelao, J. E., Cessna, M. H., Chanock, S. J., Czene, K., Devilee, P., & 74 muutaDoerk, T., Engel, C., Eriksson, M., Fasching, P. A., Figueroa, J. D., Gabrielson, M., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gonzalez-Neira, A., Grassmann, F., Guenel, P., Gundert, M., Hadjisavvas, A., Hahnen, E., Hall, P., Hamann, U., Harrington, P. A., He, W., Hillemanns, P., Hollestelle, A., Hooning, M. J., Hoppe, R., Howell, A., Humphreys, K., Jager, A., Jakubowska, A., Khusnutdinova, E. K., Ko, Y-D., Kristensen, V. N., Lindblom, A., Lissowska, J., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Mavroudis, D., Newman, W. G., Obi, N., Panayiotidis, M., Rashid, M. U., Rhenius, V., Rookus, M. A., Saloustros, E., Sawyer, E. J., Schmutzler, R. K., Shah, M., Sironen, R., Southey, M. C., Suvanto, M., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Truong, T., van der Kolk, L. E., van Veen, E. M., Wappenschmidt, B., Yang, X. R., Bolla, M. K., Dennis, J., Dunning, A. M., Easton, D. F., Lush, M., Michailidou, K., Pharoah, P. D. P., Wang, Q., Adank, M. A., Schmidt, M. K., Andrulis, I. L., Chang-Claude, J., Nevanlinna, H., Chenevix-Trench, G., Evans, D. G., Milne, R. L., Radice, P. & Peterlongo, P., tammik. 2023, (E-pub ahead of print) julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Breast and Prostate Cancer Risks for Male BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers Using Polygenic Risk Scores

Barnes, D. R., Silvestri, V., Leslie, G., McGuffog, L., Dennis, J., Yang, X., Adlard, J., Agnarsson, B. A., Ahmed, M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Auber, B., Azzollini, J., Balmana, J., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Barwell, J., Belotti, M., & 144 muutaBenitez, J., Berthet, P., Boonen, S. E., Borg, A., Bozsik, A., Brady, A. F., Brennan, P., Brewer, C., Brunet, J., Bucalo, A., Buys, S. S., Caldes, T., Caligo, M. A., Campbell, I., Cassingham, H., Christensen, L. L., Cini, G., Claes, K. B. M., Cook, J., Coppa, A., Cortesi, L., Damante, G., Darder, E., Davidson, R., de la Hoya, M., De Leeneer, K., de Putter, R., Del Valle, J., Diez, O., Ding, Y. C., Domchek, S. M., Donaldson, A., Eason, J., Eeles, R., Engel, C., Evans, D. G., Feliubadalo, L., Fostira, F., Frone, M., Frost, D., Gallagher, D., Gehrig, A., Giraud, S., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldgar, D. E., Greene, M. H., Gregory, H., Gross, E., Hahnen, E., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Hanson, H., Hentschel, J., Horvath, J., Izatt, L., Izquierdo, A., James, P. A., Janavicius, R., Jensen, U. B., Johannsson, O. T., John, E. M., Kramer, G., Kroeldrup, L., Kruse, T. A., Lautrup, C., Lazaro, C., Lesueur, F., Lopez-Fernandez, A., Mai, P. L., Manoukian, S., Matrai, Z., Matricardi, L., Maxwell, K. N., Mebirouk, N., Meindl, A., Montagna, M., Monteiro, A. N., Morrison, P. J., Muranen, T. A., Murray, A., Nathanson, K. L., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nguyen-Dumont, T., Niederacher, D., Olah, E., Olopade, O., Palli, D., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Peissel, B., Perez-Segura, P., Peterlongo, P., Petersen, A. H., Pinto, P., Porteous, M. E., Pottinger, C., Pujana, M. A., Radice, P., Ramser, J., Rantala, J., Robson, M., Rogers, M. T., Ronlund, K., Rump, A., Sanchez de Abajo, A. M., Shah, P. D., Sharif, S., Side, L. E., Singer, C. F., Stadler, Z., Steele, L., Stoppa-Lyonnet, D., Sutter, C., Tan, Y. Y., Teixeira, M. R., Teule, A., Thull, D. L., Tischkowitz, M., Toland, A. E., Tommasi, S., Toss, A., Trainer, A. H., Tripathi, V., Valentini, V., van Asperen, C. J., Venturelli, M., Viel, A., Vijai, J., Walker, L., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Whaite, A., Zanna, I., Offit, K., Thomassen, M., Couch, F. J., Schmutzler, R. K., Simard, J., Easton, D. F., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Ottini, L., tammik. 2022, julkaisussa: Journal of the National Cancer Institute. 114, 1, s. 109-122 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes

NBCS Collaborators, kConFab Investigators, SGBCC Investigators, Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., Nevanlinna, H. & Suvanto, M., 18 toukok. 2022, julkaisussa: Genome medicine. 14, 1, 17 Sivumäärä, 51.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes

NBCS Collaborators, ABCTB Investigators , kConFab-AOCS Investigators, Ahearn, T. U., Zhang, H., Michailidou, K., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., 4 tammik. 2022, julkaisussa: Breast Cancer Research. 24, 1, 13 Sivumäärä, 2.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu