Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö

Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
  • Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry

    NBCS Collaborators, CTS Consortium, Mueller, S. H., Lai, A. G., Valkovskaya, M., Blomqvist, C., Nevanlinna, H., Zheng, W. & Dunning, A. M., 26 tammik. 2023, julkaisussa: Genome medicine. 15, 1, 18 Sivumäärä, 7.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women

    Figlioli, G., Billaud, A., Ahearn, T. U., Antonenkova, N. N., Becher, H., Beckmann, M. W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Blok, M. J., Bogdanova, N., Bonanni, B., Burwinkel, B., Camp, N. J., Campbell, A., Castelao, J. E., Cessna, M. H., Chanock, S. J., Czene, K., Devilee, P., & 74 muutaDoerk, T., Engel, C., Eriksson, M., Fasching, P. A., Figueroa, J. D., Gabrielson, M., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gonzalez-Neira, A., Grassmann, F., Guenel, P., Gundert, M., Hadjisavvas, A., Hahnen, E., Hall, P., Hamann, U., Harrington, P. A., He, W., Hillemanns, P., Hollestelle, A., Hooning, M. J., Hoppe, R., Howell, A., Humphreys, K., Jager, A., Jakubowska, A., Khusnutdinova, E. K., Ko, Y-D., Kristensen, V. N., Lindblom, A., Lissowska, J., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Mavroudis, D., Newman, W. G., Obi, N., Panayiotidis, M., Rashid, M. U., Rhenius, V., Rookus, M. A., Saloustros, E., Sawyer, E. J., Schmutzler, R. K., Shah, M., Sironen, R., Southey, M. C., Suvanto, M., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Truong, T., van der Kolk, L. E., van Veen, E. M., Wappenschmidt, B., Yang, X. R., Bolla, M. K., Dennis, J., Dunning, A. M., Easton, D. F., Lush, M., Michailidou, K., Pharoah, P. D. P., Wang, Q., Adank, M. A., Schmidt, M. K., Andrulis, I. L., Chang-Claude, J., Nevanlinna, H., Chenevix-Trench, G., Evans, D. G., Milne, R. L., Radice, P. & Peterlongo, P., tammik. 2023, (E-pub ahead of print) julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 10 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

  • Breast and Prostate Cancer Risks for Male BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers Using Polygenic Risk Scores

    Barnes, D. R., Silvestri, V., Leslie, G., McGuffog, L., Dennis, J., Yang, X., Adlard, J., Agnarsson, B. A., Ahmed, M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Auber, B., Azzollini, J., Balmana, J., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Barwell, J., Belotti, M., & 144 muutaBenitez, J., Berthet, P., Boonen, S. E., Borg, A., Bozsik, A., Brady, A. F., Brennan, P., Brewer, C., Brunet, J., Bucalo, A., Buys, S. S., Caldes, T., Caligo, M. A., Campbell, I., Cassingham, H., Christensen, L. L., Cini, G., Claes, K. B. M., Cook, J., Coppa, A., Cortesi, L., Damante, G., Darder, E., Davidson, R., de la Hoya, M., De Leeneer, K., de Putter, R., Del Valle, J., Diez, O., Ding, Y. C., Domchek, S. M., Donaldson, A., Eason, J., Eeles, R., Engel, C., Evans, D. G., Feliubadalo, L., Fostira, F., Frone, M., Frost, D., Gallagher, D., Gehrig, A., Giraud, S., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldgar, D. E., Greene, M. H., Gregory, H., Gross, E., Hahnen, E., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Hanson, H., Hentschel, J., Horvath, J., Izatt, L., Izquierdo, A., James, P. A., Janavicius, R., Jensen, U. B., Johannsson, O. T., John, E. M., Kramer, G., Kroeldrup, L., Kruse, T. A., Lautrup, C., Lazaro, C., Lesueur, F., Lopez-Fernandez, A., Mai, P. L., Manoukian, S., Matrai, Z., Matricardi, L., Maxwell, K. N., Mebirouk, N., Meindl, A., Montagna, M., Monteiro, A. N., Morrison, P. J., Muranen, T. A., Murray, A., Nathanson, K. L., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nguyen-Dumont, T., Niederacher, D., Olah, E., Olopade, O., Palli, D., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Peissel, B., Perez-Segura, P., Peterlongo, P., Petersen, A. H., Pinto, P., Porteous, M. E., Pottinger, C., Pujana, M. A., Radice, P., Ramser, J., Rantala, J., Robson, M., Rogers, M. T., Ronlund, K., Rump, A., Sanchez de Abajo, A. M., Shah, P. D., Sharif, S., Side, L. E., Singer, C. F., Stadler, Z., Steele, L., Stoppa-Lyonnet, D., Sutter, C., Tan, Y. Y., Teixeira, M. R., Teule, A., Thull, D. L., Tischkowitz, M., Toland, A. E., Tommasi, S., Toss, A., Trainer, A. H., Tripathi, V., Valentini, V., van Asperen, C. J., Venturelli, M., Viel, A., Vijai, J., Walker, L., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Whaite, A., Zanna, I., Offit, K., Thomassen, M., Couch, F. J., Schmutzler, R. K., Simard, J., Easton, D. F., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Ottini, L., tammik. 2022, julkaisussa: Journal of the National Cancer Institute. 114, 1, s. 109-122 14 Sivumäärä

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes

    NBCS Collaborators, kConFab Investigators, SGBCC Investigators, Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., Nevanlinna, H. & Suvanto, M., 18 toukok. 2022, julkaisussa: Genome medicine. 14, 1, 17 Sivumäärä, 51.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto
  • Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes

    NBCS Collaborators, ABCTB Investigators , kConFab-AOCS Investigators, Ahearn, T. U., Zhang, H., Michailidou, K., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., 4 tammik. 2022, julkaisussa: Breast Cancer Research. 24, 1, 13 Sivumäärä, 2.

    Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

    Open access
    Tiedosto