Rare Germline Variants in DNA Repair Genes Detected in BRCA-Negative Finnish Patients with Early-Onset Breast Cancer

Kurkilahti, V., Rathinakannan, V. S., Nynäs, E., Goel, N., Aittomäki, K., Nevanlinna, H., Fey, V., Kankuri-Tammilehto, M. & Schleutker, J., syysk. 2024, julkaisussa: Cancers. 16, 17, 2955.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Understanding the genetic complexity of puberty timing across the allele frequency spectrum

ABCTB Investigators , The Lifelines Cohort Study, The Danish Blood Donor Study, The Biobank Japan Project, the China Kadoorie Biobank Collaborative Group, Kentistou, K. A., Kaisinger, L. R., Stankovic, S., Järvelin, M. R., Eriksson, J. G., Nevanlinna, H., Palotie, A., Tikkanen, E. & Widen, E., heinäk. 2024, julkaisussa: Nature Genetics. 56, 7, s. 1397-1411 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry

NBCS Collaborators, CTS Consortium, Mueller, S. H., Lai, A. G., Valkovskaya, M., Blomqvist, C., Nevanlinna, H., Zheng, W. & Dunning, A. M., 26 tammik. 2023, julkaisussa: Genome medicine. 15, 1, 18 Sivumäärä, 7.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

A likelihood ratio approach for utilizing case-control data in the clinical classification of rare sequence variants: Application to BRCA1 and BRCA2

Zanti, M., O'Mahony, D. G., Parsons, M. T., Li, H., Dennis, J., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Aronson, K. J., Augustinsson, A., Becher, H., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Brenner, H., Brown, M. A., Buys, S. S., Canzian, F., Caputo, S. M., Castelao, J. E., Chang-Claude, J., & 104 muutaCzene, K., Daly, M. B., De Nicolo, A., Devilee, P., Dörk, T., Dunning, A. M., Dwek, M., Eccles, D. M., Engel, C., Gareth Evans, D., Fasching, P. A., Gago-Dominguez, M., García-Closas, M., García-Sáenz, J. A., Gentry-Maharaj, A., Geurts-Giele, W. R. R., Giles, G. G., Glendon, G., Goldberg, M. S., Gómez Garcia, E. B., Göendert, M., Guénel, P., Hahnen, E., Haiman, C. A., Hall, P., Hamann, U., Harkness, E. F., Hogervorst, F. B. L., Hollestelle, A., Hoppe, R., Hopper, J. L., Houdayer, C., Houlston, R. S., Howell, A., Jakimovska, M., Jakubowska, A., Jernström, H., John, E. M., Kaaks, R., Kitahara, C. M., Koutros, S., Kraft, P., Kristensen, V. N., Lacey, J. V., Lambrechts, D., Léoné, M., Lindblom, A., Lubiski, J., Lush, M., Mannermaa, A., Manoochehri, M., Manoukian, S., Margolin, S., Martinez, M. E., Menon, U., Milne, R. L., Monteiro, A. N., Murphy, R. A., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Newman, W. G., Offit, K., Park, S. K., James, P., Peterlongo, P., Peto, J., Plaseska-Karanfilska, D., Punie, K., Radice, P., Rashid, M. U., Rennert, G., Romero, A., Rosenberg, E. H., Saloustros, E., Sandler, D. P., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Shu, X. O., Simard, J., Southey, M. C., Stone, J., Stoppa-Lyonnet, D., Tamimi, R. M., Tapper, W. J., Taylor, J. A., Teo, S. H., Teras, L. R., Terry, M. B., Thomassen, M., Troester, M. A., Vachon, C. M., Vega, A., Vreeswijk, M. P. G., Wang, Q., Wappenschmidt, B., Weinberg, C. R., Wolk, A., Zheng, W., Feng, B., Couch, F. J., Spurdle, A. B., Easton, D. F., Goldgar, D. E. & Michailidou, K., syysk. 2023, julkaisussa: Human mutation. 2023, 17 Sivumäärä, 9961341.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Association of the CHEK2 c.1100delC variant, radiotherapy, and systemic treatment with contralateral breast cancer risk and breast cancer-specific survival

Morra, A., Schreurs, M. A. C., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Augustinsson, A., Beckmann, M. W., Behrens, S., Bojesen, S. E., Bolla, M. K., Brauch, H., Broeks, A., Buys, S. S., Camp, N. J., Castelao, J. E., Cessna, M. H., Chang-Claude, J., Chung, W. K., Colonna, S., Couch, F. J., Cox, A., & 97 muutaCross, S. S., Czene, K., Daly, M. B., Dennis, J., Devilee, P., Doerk, T., Dunning, A. M., Dwek, M., Easton, D. F., Eccles, D. M., Eriksson, M., Evans, D. G., Fasching, P. A., Fehm, T. N., Figueroa, J. D., Flyger, H., Gabrielson, M., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Garcia-Saenz, J. A., Genkinger, J. A., Grassmann, F., Guendert, M., Hahnen, E., Haiman, C., Hamann, U., Harrington, P. A., Hartikainen, J. M., Hoppe, R., Hopper, J. L., Houlston, R. S., Howell, A., Jakubowska, A., Janni, W., Jernstroem, H., John, E. M., Johnson, N., Jones, M. E., Kristensen, V. N., Kurian, A., Lambrechts, D., Le Marchand, L., Lindblom, A., Lubinski, J., Lux, M. P., Mannermaa, A., Mavroudis, D., Mulligan, A. M., Muranen, T. A., Nevanlinna, H., Nevelsteen, I., Neven, P., Newman, W. G., Obi, N., Offit, K., Olshan, A. F., Park-Simon, T-W., Patel, A., Peterlongo, P., Phillips, K-A., Plaseska-Karanfilska, D., Polley, E. C., Presneau, N., Pylkas, K., Rack, B., Radice, P., Rashid, M. U., Rhenius, V., Robson, M., Romero, A., Saloustros, E., Sawyer, E. J., Schmutzler, R. K., Schuetze, S., Scott, C., Shah, M. T., Smichkoska, S., Southey, M. C., Tapper, W. J., Teras, L. R., Tollenaar, R. A. E. M., Tomczyk, K., Tomlinson, I., Troester, M., Vachon, C., van Veen, E., Wang, Q., Wendt, C., Wildiers, H., Winqvist, R. A., Ziogas, A., Hall, P., Pharoah, P. D. P., Adank, M., Hollestelle, A., Schmidt, M. K. & Hooning, M., elok. 2023, julkaisussa: Cancer medicine . 12, 15, s. 16142-16162 21 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu