Ei valokuvaa: Henrikki Almusa

Henrikki Almusa

  • PL 20 (Tukholmankatu 8)

    00014

    Suomi

20112019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2011 2019

  • 12 Artikkeli
  • 1 Konferenssiesitelmän abstrakti
  • 1 Kirje

Discovery of mitochondrial DNA variants associated with genome-wide blood cell gene expression: a population-based mtDNA sequencing study

Laaksonen, J., Seppälä, I., Raitoharju, E., Mononen, N., Lyytikäinen, L-P., Waldenberger, M., Illig, T., Lepistö, M., Almusa, H., Ellonen, P., Hutri-Kähönen, N., Juonala, M., Kähönen, M., Raitakari, O., Salonen, J. T. & Lehtimäki, T., 15 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 28, 8, s. 1381-1391 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., heinäkuuta 2019, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Clonal hematopoiesis in patients with rheumatoid arthritis

Savola, P., Lundgren, S., Keränen, M. A. I., Almusa, H., Ellonen, P., Leirisalo-Repo, M., Kelkka, T. & Mustjoki, S., 26 heinäkuuta 2018, julkaisussa : Blood cancer journal. 8, 5 Sivumäärä, 69.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKirjeTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Monitoring therapy responses at the leukemic subclone level by ultra-deep amplicon resequencing in acute myeloid leukemia

Ojamies, P., Kontro, M., Edgren, H., Ellonen, P., Lagström, S., Almusa, H., Miettinen, T., Eldfors, S., Tamborero, D., Wennerberg, K., Heckman, C., Porkka, K., Wolf, M. & Kallioniemi, O., 2017, julkaisussa : Leukemia. 31, 5, s. 1048-1058 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Enrichment of rare variants in population isolates: single AICDA mutation responsible for hyper-IgM syndrome type 2 in Finland

Trotta, L., Hautala, T., Hamalainen, S., Syrjanen, J., Viskari, H., Almusa, H., Lepisto, M., Kaustio, M., Porkka, K., Palotie, A., Seppanen, M. & Saarela, J., lokakuuta 2016, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 24, 10, s. 1473-1478 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto