Biallelic NFATC1 mutations cause an inborn error of immunity with impaired CD8+ T-cell function and perturbed glycolysis

Kostel Bal, S., Giuliani, S., Block, J., Repiscak, P., Hafemeister, C., Shahin, T., Kasap, N., Ransmayr, B., Miao, Y., van de Wetering, C., Frohne, A., Jimenez-Heredia, R., Schuster, M. K., Zoghi, S., Hertlein, V., Thian, M., Bykov, A., Babayeva, R., Bilgic Eltan, S., Karakoc-Aydiner, E., & 15 muutaShaw, L. E., Chowdhury, I., Varjosalo, M., Argüello, R. J., Farlik, M., Ozen, A., Serfling, E. A. E., Dupré, L., Bock, C., Halbritter, F., Hannich, J. T., Castanon, I., Kraakman, M. J., Baris, S. & Boztug, K., 2023, (E-pub ahead of print) julkaisussa: Blood.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

CMGC Kinases in Health and Cancer

Chowdhury, I., Dashi, G. & Keskitalo, S., elok. 2023, julkaisussa: Cancers. 15, 15, 28 Sivumäärä, 3838.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

Heterozygous premature termination in zinc-finger domain of Kruppel-like factor 2 gene associates with dysregulated immunity

Pernaa, N., Keskitalo, S., Chowdhury, I., Nissinen, A., Glumoff, V., Keski-Filppula, R., Junttila, J., Eklund, K. K., Santaniemi, W., Siitonen, S., Seppänen, M. R. J., Vähäsalo, P., Varjosalo, M., Åström, P. & Hautala, T., 18 marrask. 2022, julkaisussa: Frontiers in Immunology. 13, 20 Sivumäärä, 819929.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

Physical and functional interactome atlas of human receptor tyrosine kinases

Salokas, K., Liu, X., Öhman, T., Chowdhury, I., Gawriyski, L., Keskitalo, S. & Varjosalo, M., 7 kesäk. 2022, julkaisussa: EMBO Reports. 23, 6, 28 Sivumäärä, 54041.

Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu