Ei valokuvaa: Ilari Scheinin

Ilari Scheinin

20062017
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2006 2017

  • 14 Artikkeli
  • 1 Konferenssiartikkeli
  • 1 Väitöskirja

Bioinformatic solutions for chromosomal copy number analysis in cancer

Scheinin, I., 2017, Helsinki : University of Helsinki. 57 Sivumäärä

Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaArtikkelikokoelma

Driver Gene and Novel Mutations in Asbestos-Exposed Lung Adenocarcinoma and Malignant Mesothelioma Detected by Exome Sequencing

Maki-Nevala, S., Sarhadi, V. K., Knuuttila, A., Scheinin, I., Ellonen, P., Lagstrom, S., Ronty, M., Kettunen, E., Husgafvel-Pursiainen, K., Wolff, H. & Knuutila, S., helmikuuta 2016, julkaisussa : Lung. 194, 1, s. 125-135 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Landscape of chromosomal copy number aberrations in gangliogliomas and dysembryoplastic neuroepithelial tumours

Prabowo, A. S., van Thuijl, H. F., Scheinin, I., Sie, D., van Essen, H. F., Iyer, A. M., Spliet, W. G. M., Ferrier, C. H., van Rijen, P. C., Veersema, T. J., Thom, M., Schouten-van Meeteren, A. Y. N., Reijneveld, J. C., Ylstra, B., Wesseling, P. & Aronica, E., lokakuuta 2015, julkaisussa : Neuropathology and Applied Neurobiology. 41, 6, s. 743-755 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Copy Number Alterations and Neoplasia-Specific Mutations in MELK, PDCD1LG2, TLN1, and PAX5 at 9p in Different Neoplasias

Sarhadi, V. K., Lahti, L., Scheinin, I., Ellonen, P., Kettunen, E., Serra, M., Scotlandi, K., Picci, P. & Knuutila, S., heinäkuuta 2014, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 53, 7, s. 579-588 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

DNA copy number analysis of fresh and formalin-fixed specimens by shallow whole-genome sequencing with identification and exclusion of problematic regions in the genome assembly

Scheinin, I., Sie, D., Bengtsson, H., van de Wie, M. A., Olshen, A. B., van Thuij, H. F., van Essen, H. F., Eijk, P. P., Rustenburg, F., Meijer, G. A., Reijneveld, J. C., Wesseling, P., Pinke, D., Albertson, D. G. & Ylstra, B., joulukuuta 2014, julkaisussa : Genome Research. 24, 12, s. 2022-2032 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu