Ei valokuvaa: Ilari Scheinin

Ilari Scheinin

20062017
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 2006 2017

  • 14 Artikkeli
  • 1 Konferenssiartikkeli
  • 1 Väitöskirja
2017

Bioinformatic solutions for chromosomal copy number analysis in cancer

Scheinin, I., 2017, Helsinki : University of Helsinki. 57 Sivumäärä

Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaArtikkelikokoelma

2016

Driver Gene and Novel Mutations in Asbestos-Exposed Lung Adenocarcinoma and Malignant Mesothelioma Detected by Exome Sequencing

Maki-Nevala, S., Sarhadi, V. K., Knuuttila, A., Scheinin, I., Ellonen, P., Lagstrom, S., Ronty, M., Kettunen, E., Husgafvel-Pursiainen, K., Wolff, H. & Knuutila, S., helmikuuta 2016, julkaisussa : Lung. 194, 1, s. 125-135 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2015

Landscape of chromosomal copy number aberrations in gangliogliomas and dysembryoplastic neuroepithelial tumours

Prabowo, A. S., van Thuijl, H. F., Scheinin, I., Sie, D., van Essen, H. F., Iyer, A. M., Spliet, W. G. M., Ferrier, C. H., van Rijen, P. C., Veersema, T. J., Thom, M., Schouten-van Meeteren, A. Y. N., Reijneveld, J. C., Ylstra, B., Wesseling, P. & Aronica, E., lokakuuta 2015, julkaisussa : Neuropathology and Applied Neurobiology. 41, 6, s. 743-755 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

Copy Number Alterations and Neoplasia-Specific Mutations in MELK, PDCD1LG2, TLN1, and PAX5 at 9p in Different Neoplasias

Sarhadi, V. K., Lahti, L., Scheinin, I., Ellonen, P., Kettunen, E., Serra, M., Scotlandi, K., Picci, P. & Knuutila, S., heinäkuuta 2014, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 53, 7, s. 579-588 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

DNA copy number analysis of fresh and formalin-fixed specimens by shallow whole-genome sequencing with identification and exclusion of problematic regions in the genome assembly

Scheinin, I., Sie, D., Bengtsson, H., van de Wie, M. A., Olshen, A. B., van Thuij, H. F., van Essen, H. F., Eijk, P. P., Rustenburg, F., Meijer, G. A., Reijneveld, J. C., Wesseling, P., Pinke, D., Albertson, D. G. & Ylstra, B., joulukuuta 2014, julkaisussa : Genome Research. 24, 12, s. 2022-2032 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

High-resolution SNP array analysis of patients with developmental disorder and normal array CGH result (vol 13, 84, 2012)

Siggberg, L., Ala-Mello, S., Linnankivi, T., Avela, K., Scheinin, I., Kristiansson, K., Lahermo, P., Hietala, M., Metsähonkala, L., Kuusinen, E., Laaksonen, M., Saarela, J. & Knuutila, S., 18 marraskuuta 2014, julkaisussa : BMC Medical Genetics. 15, 1 Sivumäärä, 124.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Spatial and temporal evolution of distal 10q deletion, a prognostically unfavorable event in diffuse low-grade gliomas

van Thuijl, H. F., Scheinin, I., Sie, D., Alentorn, A., van Essen, H. F., Cordes, M., Fleischeuer, R., Gijtenbeek, A. M., Beute, G., van den Brink, W. A., Meijer, G. A., Havenith, M., Idbaih, A., Hoang-Xuan, K., Mokhtari, K., Verhaak, R. G. W., van der Valk, P., van de Wiel, M. A., Heimans, J. J., Aronica, E. & 3 muutaReijneveld, J. C., Wesseling, P. & Ylstra, B., 2014, julkaisussa : Genome Biology. 15, 9, 13 Sivumäärä, 471.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2013

Targeted resequencing of 9p in acute lymphoblastic leukemia yields concordant results with array CGH and reveals novel genomic alterations

Sarhadi, V. K., Lahti, L., Scheinin, I., Tyybakinoja, A., Savola, S., Usvasalo, A., Räty, R., Elonen, E., Ellonen, P., Saarinen-Pihkala, U. M. & Knuutila, S., syyskuuta 2013, julkaisussa : Genomics. 102, 3, s. 182-188 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2012

High-resolution SNP array analysis of patients with developmental disorder and normal array CGH results

Siggberg, L., Ala-Mello, S., Linnankivi, T., Avela, K., Scheinin, I., Kristiansson, K., Lahermo, P., Hietala, M., Metsähonkala, E-L., Kuusinen, E., Laaksonen, M., Saarela, J. & Knuutila, S., 2012, julkaisussa : BMC Medical Genetics. 13, 10 Sivumäärä, 84.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Homozygous Deletions of Cadherin Genes in Chondrosarcoma – an Array CGH Study

Niini, T., Scheinin, I., Lahti, L., Savola, S., Mertens, F., Hollmen, J., Böhling, T., Kivioja, A., Nord, K. & Knuutila, S., 2012, julkaisussa : Cancer Genetics. 205, 11, s. 588-593 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2011

Chipster: user-friendly analysis software for microarray and other high-throughput data

Kallio, M. A., Tuimala, J. T., Hupponen, T., Klemela, P., Gentile, M., Scheinin, I., Koski, M., Kaki, J. & Korpelainen, E. I., 14 lokakuuta 2011, julkaisussa : BMC Genomics. 12, 14 Sivumäärä, 507.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

miRNA expression profiles in myelodysplastic syndromes reveal Epstein-Barr virus miR-BART13 dysregulation

Borze, I., Scheinin, I., Siitonen, S., Elonen, E., Juvonen, E. & Knuutila, S., 2011, julkaisussa : Leukemia & lymphoma. 52, 8, s. 1567-1573 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2010

CGHpower: exploring sample size calculations for chromosomal copy number experiments

Scheinin, I., Ferreira, J. A., Knuutila, S., Meijer, G. A., van de Wiel, M. A. & Ylstra, B., 2010, julkaisussa : BMC Bioinformatics. 11, s. Article Number: 331 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2009

Losses of chromosomal material are a common feature in acinic cell carcinomas of salivary glands

Passador-Santos, F., Scheinin, I., Jee, K. J., Hagstrom, J., Makitie, A., Knuutila, S., Stenman, G., Skalova, A., Elmberger, G. & Leivo, I., 2009, julkaisussa : Virchows Archiv. 455, Suppl 1, s. S324-325 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiartikkeliTieteellinen

2008

CanGEM: mining gene copy number changes in cancer

Scheinin, I., Myllykangas, S., Borze, F. I., Böhling, T., Knuutila, S. & Saharinen, J., 2008, julkaisussa : Nucleic Acids Research. 36, Database issue, s. D830-835

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2006

New Insights into the Cellular Pathways Affected in Primary Uterine Leiomyosarcoma

Kaur, S., Larramendy, M. L., Gentile, M., Svarvar, C., Koivisto-Korander, R., Vauhkonen, H., Scheinin, I., Leminen, A., Butzow, R., Böhling, T. & Knuutila, S., 2006, julkaisussa : Cancer Genomics & Proteomics. 3, 6, s. 347-354 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu