Ei valokuvaa: Ilse Paetau

Ilse Paetau

  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

20052018
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Henkilökohtainen profiili

Tieteenalat

  • 319 Oikeuslääketiede ja muut lääketieteet
  • 3112 Neurotieteet

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2005 2018

Loss of mtDNA activates astrocytes and leads to spongiotic encephalopathy

Ignatenko, O., Chilov, D., Paetau, I., de Miguel, E., Jackson, C. B., Capin, G., Paetau, A., Terzioglu, M., Euro, L. & Suomalainen, A., 4 tammikuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 12 Sivumäärä, 70.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Mitochondrial DNA Replication Defects Disturb Cellular dNTP Pools and Remodel One-Carbon Metabolism

Nikkanen, J., Forsstrom, S., Euro, L., Paetau, I., Kohnz, R. A., Wang, L., Chilov, D., Viinamaki, J., Roivainen, A., Marjamaki, P., Liljenback, H., Ahola, S., Buzkova, J., Terzioglu, M., Khan, N. A., Pirnes-Karhu, S., Paetau, A., Lonnqvist, T., Sajantila, A., Isohanni, P. & 6 muuta, Tyynismaa, H., Nomura, D. K., Battersby, B. J., Velagapudi, V., Carroll, C. J. & Suomalainen, A., 12 huhtikuuta 2016, julkaisussa : Cell Metabolism. 23, 4, s. 635-648 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Effective treatment of mitochondrial myopathy by nicotinamide riboside, a vitamin B3

Khan, N. A., Auranen, M., Paetau, I., Pirinen, E., Euro, L., Forsström, S., Pasila, L., Velagapudi, V., Carroll, C. J., Auwerx, J. & Suomalainen, A., kesäkuuta 2014, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 6, 6, s. 721-731 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

POLG1 manifestations in childhood: A study of 136 children

Isohanni, P., Hakonen, A. H., Euro, L., Paetau, I., Linnankivi, T., Liukkonen, E., Wallden, T., Luostarinen, L., Valanne, L., Paetau, A., Uusimaa, J., Lönnqvist, T., Suomalainen, A. & Pihko, H., 2011, julkaisussa : Neurology. 76, 9, s. 811-815 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mitochondrial DNA polymerase W748S mutation: a common cause of autosomal recessive ataxia with ancient European origin

Hakonen, A. H., Heiskanen, S., Juvonen, V., Paetau, I., Luoma, P., Rantamäki, M., Van Goethem, G., Löfgren, A., Hackman, P., Paetau, A., Kaakkola, S., Majamaa, K., Varilo, T., Udd, B., Kääriäinen, H., Bindoff, L. A. & Suomalainen, A. E., 2005, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 77, 3, s. 430-441 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu