Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1989 2019

  • 171 Artikkeli
  • 19 Katsausartikkeli
  • 8 Kirjan luku tai artikkeli
2019

Music-performance regulates microRNAs in professional musicians

Nair, P. S., Kuusi, T., Ahvenainen, M., Philips, A. K. & Järvelä, I., 29 maaliskuuta 2019, julkaisussa : PeerJ. 7, 26 Sivumäärä, 6660.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population

Polla, D., Rahikkala, E., Bode, M., Määttä, T., Varilo, T., Loman, T., Philips, A. K., Kurki, M. I., Palotie, A., Korkko, J., Avela, K., Pirson, I., Jacquemin, V., Abramowicz, M., de Brouwer, A. P. M., Kuismin, O., van Bokhoven, H. & Järvelä, I. E., 26 maaliskuuta 2019, julkaisussa : European Journal of Human Genetics.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The causes of death of professional musicians in the classical genre

Kuusi, T., Haukka, J. K., Myllykangas, L. T. & Järvelä, I. E., 25 tammikuuta 2019, (Hyväksytty/In press) julkaisussa : Medical Problems of Performing Artists. 34 , 2, s. 92

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2018

Genomics Approaches for Studying Musical Aptitude and Related Traits

Järvelä, I., lokakuuta 2018, The Oxford Handbook of Music and Neuroscience. Thaut, M. H. & Hodges, D. A. (toim.). Oxford University Press Pakistan, (Oxford Handbooks Online).

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genomics studies on musical aptitude, music perception and practice

Järvelä, I., heinäkuuta 2018, julkaisussa : Annals of the New York Academy of Sciences. 1423, 1, s. 82-91 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Musiikillisen luovuuden perimänlaajuinen tutkimus

Oikkonen, J., Kuusi, T. & Järvelä, I., 29 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Musiikki. 44, 1, s. 45-57 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliYleistajuinen

2017

Exploring genome-wide DNA methylation patterns in Aicardi syndrome

Piras, I. S., Mills, G., Llaci, L., Naymik, M., Ramsey, K., Belnap, N., Balak, C. D., Jepsen, W. M., Szelinger, S., Siniard, A. L., Lewis, C. R., LaFleur, M., Richholt, R. F., De Both, M. D., Avela, K., Rangasamy, S., Craig, D. W., Narayanan, V., Jarvela, I., Huentelman, M. J. & 1 muutaSchrauwen, I., marraskuuta 2017, julkaisussa : Epigenomics. 9, 11, s. 1373-1386 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci

Aung, T., Ozaki, M., Lee, M. C., Schlotzer-Schrehardt, U., Thorleifsson, G., Mizoguchi, T., Igo, R. P., Haripriya, A., Williams, S. E., Astakhov, Y. S., Orr, A. C., Burdon, K. P., Nakano, S., Mori, K., Abu-Amero, K., Hauser, M., Li, Z., Prakadeeswari, G., Bailey, J. N. C., Cherecheanu, A. P. & 269 muutaKang, J. H., Nelson, S., Hayashi, K., Manabe, S., Kazama, S., Zarnowski, T., Inoue, K., Irkec, M., Coca-Prados, M., Sugiyama, K., Jarvela, I., Schlottmann, P., Lerner, S. F., Lamari, H., Nilgun, Y., Bikbov, M., Park, K. H., Cha, S. C., Yamashiro, K., Zenteno, J. C., Jonas, J. B., Kumar, R. S., Perera, S. A., Chan, A. S. Y., Kobakhidze, N., George, R., Vijaya, L., Do, T., Edward, D. P., de Juan Marcos, L., Pakravan, M., Moghimi, S., Ideta, R., Bach-Holm, D., Kappelgaard, P., Wirostko, B., Thomas, S., Gaston, D., Bedard, K., Greer, W. L., Yang, Z., Chen, X., Huang, L., Sang, J., Jia, H., Jia, L., Qiao, C., Zhang, H., Liu, X., Zhao, B., Wang, Y-X., Xu, L., Leruez, S., Reynier, P., Chichua, G., Tabagari, S., Uebe, S., Zenkel, M., Berner, D., Mossboeck, G., Weisschuh, N., Hoja, U., Welge-Luessen, U-C., Mardin, C., Founti, P., Chatzikyriakidou, A., Pappas, T., Anastasopoulos, E., Lambropoulos, A., Ghosh, A., Shetty, R., Porporato, N., Saravanan, V., Venkatesh, R., Shivkumar, C., Kalpana, N., Sarangapani, S., Kanavi, M. R., Beni, A. N., Yazdani, S., Lashay, A., Naderifar, H., Khatibi, N., Fea, A., Lavia, C., Dallorto, L., Rolle, T., Frezzotti, P., Paoli, D., Salvi, E., Manunta, P., Mori, Y., Miyata, K., Higashide, T., Chihara, E., Ishiko, S., Yoshida, A., Yanagi, M., Kiuchi, Y., Ohashi, T., Sakurai, T., Sugimoto, T., Chuman, H., Aihara, M., Inatani, M., Miyake, M., Gotoh, N., Matsuda, F., Yoshimura, N., Ikeda, Y., Ueno, M., Sotozono, C., Jeoung, J. W., Sagong, M., Park, K. H., Ahn, J., Cruz-Aguilar, M., Ezzouhairi, S. M., Rafei, A., Chong, Y. F., Ng, X. Y., Goh, S. R., Chen, Y., Yong, V. H. K., Khan, M. I., Olawoye, O. O., Ashaye, A. O., Ugbede, I., Onakoya, A., Kizor-Akaraiwe, N., Teekhasaenee, C., Suwan, Y., Supakontanasan, W., Okeke, S., Uche, N. J., Asimadu, I., Ayub, H., Akhtar, F., Kosior-Jarecka, E., Lukasik, U., Lischinsky, I., Castro, V., Perez Grossmann, R., Megevand, G. S., Roy, S., Dervan, E., Silke, E., Rao, A., Sahay, P., Fornero, P., Cuello, O., Sivori, D., Zompa, T., Mills, R. A., Souzeau, E., Mitchell, P., Wang, J. J., Hewitt, A. W., Coote, M., Crowston, J. G., Astakhov, S. Y., Akopov, E. L., Emelyanov, A., Vysochinskaya, V., Kazakbaeva, G., Fayzrakhmanov, R., Al-Obeidan, S. A., Owaidhah, O., Aljasim, L. A., Chowbay, B., Foo, J. N., Soh, R. Q., Sim, K. S., Xie, Z., Cheong, A. W. O., Mok, S. Q., Soo, H. M., Chen, X. Y., Peh, S. Q., Heng, K. K., Husain, R., Ho, S-L., Hillmer, A. M., Cheng, C-Y., Escudero-Dominguez, F. A., Gonzalez-Sarmiento, R., Martinon-Torres, F., Salas, A., Pathanapitoon, K., Hansapinyo, L., Wanichwecharugruang, B., Kitnarong, N., Sakuntabhai, A., Nguyn, H. X., Nguyn, G. T. T., Nguyn, T. V., Zenz, W., Binder, A., Klobassa, D. S., Hibberd, M. L., Davila, S., Herms, S., Nothen, M. M., Moebus, S., Rautenbach, R. M., Ziskind, A., Carmichael, T. R., Ramsay, M., Alvarez, L., Garcia, M., Gonzalez-Iglesias, H., Rodriguez-Calvo, P. P., Fernandez-Vega Cueto, L., Oguz, C., Tamcelik, N., Atalay, E., Batu, B., Aktas, D., Kasim, B., Wilson, M. R., Coleman, A. L., Liu, Y., Challa, P., Herndon, L., Kuchtey, R. W., Kuchtey, J., Curtin, K., Chaya, C. J., Crandall, A., Zangwill, L. M., Wong, T. Y., Nakano, M., Kinoshita, S., den Hollander, A. I., Vesti, E., Fingert, J. H., Lee, R. K., Sit, A. J., Shingleton, B. J., Wang, N., Cusi, D., Qamar, R., Kraft, P., Pericak-Vance, M. A., Raychaudhuri, S., Heegaard, S., Kivela, T., Reis, A., Kruse, F. E., Weinreb, R. N., Pasquale, L. R., Haines, J. L., Thorsteinsdottir, U., Jonasson, F., Allingham, R. R., Milea, D., Ritch, R., Kubota, T., Tashiro, K., Vithana, E. N., Micheal, S., Topouzis, F., Craig, J. E., Dubina, M., Sundaresan, P., Stefansson, K., Wiggs, J. L., Pasutto, F. & Khor, C. C., heinäkuuta 2017, julkaisussa : Nature Genetics. 49, 7, s. 993-+ 15 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

GenRank: A R/Bioconductor package for prioritization of candidate genes

Kanduri, C. & Järvelä, I., 2017, julkaisussa : F1000Research. 6, 9 Sivumäärä, 463.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Identification of C12orf4 as a gene for autosomal recessive intellectual disability

Philips, A. K., Pinelli, M., de Bie, C. I., Mustonen, A., Maatta, T., Arts, H. H., Wu, K., Roepman, R., Moilanen, J. S., Raza, S., Varilo, T., Scala, G., Cocozza, S., Gilissen, C., van Gassen, K. L. I. & Jarvela, I., tammikuuta 2017, julkaisussa : Clinical Genetics. 91, 1, s. 100-105 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Laktoosi-intoleranssi

Järvelä, I., 2017, Lääkärin käsikirja. Jousimaa, J., Alenius, H., Atula, S., Berghem, N., Kattainen, A., Kunnamo, I., Pelttari, H. & Teikari, M. (toim.). 12. uud. p. toim. Helsinki: Duodecim, s. 441-442 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

Lisää genetiikan osaamista yleislääkäreille

Järvelä, I., 2017, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 72, 38, s. 2072-2073 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Open access
Tiedosto

Mitä geenitutkimukset kertovat musikaalisuuden perinnöllisyydestä?

Järvelä, I., 16 elokuuta 2017, Kiehtovat geenit : mihin geenitietoa käytetään?. Jokela, M., Oja-Leikas, M. & Rova, M. (toim.). 1. p. toim. Helsinki: Duodecim, s. 167-171 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

2016

Convergent evidence for the molecular basis of musical traits

Oikkonen, J., Onkamo, P., Järvelä, I. & Kanduri, C., 22 joulukuuta 2016, julkaisussa : Scientific Reports. 6, 10 Sivumäärä, 39707.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Creative Activities in Music - A Genome-Wide Linkage Analysis

Oikkonen, J., Kuusi, T., Peltonen, P., Raijas, P., Ukkola-Vuoti, L., Karma, K., Onkamo, P. & Jarvela, I., 24 helmikuuta 2016, julkaisussa : PLoS One. 11, 2, 21 Sivumäärä, 0148679.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Detecting signatures of positive selection associated with musical aptitude in the human genome

Liu, X., Kanduri, C., Oikkonen, J., Karma, K., Raijas, P., Ukkola-Vuoti, L., Teo, Y-Y. & Jarvela, I., 16 helmikuuta 2016, julkaisussa : Scientific Reports. 6, 9 Sivumäärä, 21198.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

The landscape of copy number variations in Finnish families with autism spectrum disorders

Kanduri, C., Kantojärvi, K., Salo, P. M., Vanhala, R., Buck, G., Blancher, C., Lahdesmaki, H. & Jarvela, I., tammikuuta 2016, julkaisussa : Autism Research. 9, 1, s. 9-16 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2015

A genome-wide linkage and association study of musical aptitude identifies loci containing genes related to inner ear development and neurocognitive functions

Oikkonen, J., Huang, Y., Onkamo, P., Ukkola-Vuoti, L., Raijas, P., Karma, K., Vieland, V. J. & Jarvela, I., helmikuuta 2015, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 20, 2, s. 275-282 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association and Promoter Analysis of AVPR1A in Finnish Autism Families

Kantojärvi, K., Oikkonen, J., Kotala, I., Kallela, J., Vanhala, R., Onkamo, P. & Jarvela, I., lokakuuta 2015, julkaisussa : Autism Research. 8, 5, s. 634-639 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Geenitutkimukset muuttavat laboratorioiden toimintaa

Järvelä, I., 29 toukokuuta 2015, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 70, 22, s. 1549-1550 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

The effect of listening to music on human transcriptome

Kanduri, C., Raijas, P., Ahvenainen, M., Philips, A. K., Ukkola-Vuoti, L., Lahdesmaki, H. & Jarvela, I., 12 maaliskuuta 2015, julkaisussa : PeerJ. 3, 17 Sivumäärä, 830.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

The effect of music performance on the transcriptome of professional musicians

Kanduri, C., Kuusi, T., Ahvenainen, M., Philips, A. K., Lahdesmaki, H. & Jarvela, I., 25 maaliskuuta 2015, julkaisussa : Scientific Reports. 5, 7 Sivumäärä, 9506.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

The genetic variant rs4073 A→T of the Interleukin-8 promoter region is associated with the earlier onset of exudative age-related macular degeneration

Hautamäki, A., Seitsonen, S., Holopainen, J. M., Moilanen, J. A., Kivioja, J., Onkamo, P., Järvelä, I. & Immonen, I., 2015, julkaisussa : Acta Ophthalmologica. 93, 8, s. 726-733 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Variants in CUL4B are Associated with Cerebral Malformations

Vulto-van Silfhout, A. T., Nakagawa, T., Bahi-Buisson, N., Haas, S. A., Hu, H., Bienek, M., Vissers, L. E. L. M., Gilissen, C., Tzschach, A., Busche, A., Muesebeck, J., Rump, P., Mathijssen, I. B., Avela, K., Somer, M., Doagu, F., Philips, A. K., Rauch, A., Baumer, A., Voesenek, K. & 25 muutaPoirier, K., Vigneron, J., Amram, D., Odent, S., Nawara, M., Obersztyn, E., Lenart, J., Charzewska, A., Lebrun, N., Fischer, U., Nillesen, W. M., Yntema, H. G., Jarvela, I., Ropers, H-H., de Vries, B. B. A., Brunner, H. G., van Bokhoven, H., Raymond, F. L., Willemsen, M. A. A. P., Chelly, J., Xiong, Y., Barkovich, A. J., Kalscheuer, V. M., Kleefstra, T. & de Brouwer, A. P. M., tammikuuta 2015, julkaisussa : Human Mutation. 36, 1, s. 106-117 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

Geenitutkimukset, musiikki ja musikaalisuus

Järvelä, I. & Kuusi, T., 2014, julkaisussa : Trio : DocMus-tohtorikoulun julkaisu. s. 6-16 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliYleistajuinen

Genomics approaches to study musical aptitude

Oikkonen, J. & Jarvela, I., marraskuuta 2014, julkaisussa : BioEssays. 36, 11, s. 1102-1108 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Laktoosi-intoleranssi

Järvelä, I. & Kolho, K-L., 2014, Lääkärin käsikirja. Jousimaa, J., Alenius, H., Atula, S., Kattainen, A., Pelttari, H., Kunnamo, I. & Teikari, M. (toim.). 11. uud. toim. Helsinki: Duodecim, s. 418-419 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

Monivammaisuuden taustalla Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä

Arvio, M., Philips, A. K., Ahvenainen, M., Somer, M., Kalscheuer, V. & Järvelä, I., 2014, julkaisussa : Duodecim. 130, 21, s. 2202-2205 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The IL-8, VEGF, and CFH Polymorphisms and Bevacizumab in Age-related Macular Degeneration

Hautamaki, A., Kivioja, J., Seitsonen, S., Savolainen, E-R., Liinamaa, M. J., Luoma, A., Jarvela, I. & Immonen, I., huhtikuuta 2014, julkaisussa : Ophthalmology. 121, 4, s. 973-974 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

X-exome sequencing in Finnish families with Intellectual Disability - four novel mutations and two novel syndromic phenotypes

Philips, A. K., Siren, A., Avela, K., Somer, M., Peippo, M., Ahvenainen, M., Doagu, F., Arvio, M., Kaariainen, H., Van Esch, H., Froyen, G., Haas, S. A., Hu, H., Kalscheuer, V. M. & Jarvela, I., 11 huhtikuuta 2014, julkaisussa : Orphanet journal of rare diseases. 9, 13 Sivumäärä, 49.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2013

Genome-Wide Copy Number Variation Analysis in Extended Families and Unrelated Individuals Characterized for Musical Aptitude and Creativity in Music

Ukkola-Vuoti, L., Kanduri, C., Oikkonen, J., Buck, G., Blancher, C., Raijas, P., Karma, K., Lahdesmaki, H. & Järvelä, I., 27 helmikuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 2, 9 Sivumäärä, e56356.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Interleukin 8 promoter polymorphism predict the initial response to bevacizumab treatment for exudative age-related macular degeneration

Hautamäki, A., Kivioja, J., Vavuli, S., Kakko, S., Savolainen, E-R., Savolainen, M., Liinamaa, M. J., Seitsonen, S., Onkamo, P., Järvelä, I. & Immonen, I., lokakuuta 2013, julkaisussa : Retina. 33, 9, s. 1815-1827 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Kehitysvammaisuuden ja autismin geenitutkimusten nykytilanne

Järvelä, I., 22 helmikuuta 2013, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 68, 8, s. 575-579a 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Lääketieteellisen genetiikan osaamista tarvitsee yhä useampi lääkäri

Varilo, T., Pyörälä, E., Varilo, S., Hietala, M. & Järvelä, I., 2013, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 68, 18, s. 1368-1369 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

The genome-wide landscape of copy number variations in the MUSGEN study provides evidence for a founder effect in the isolated Finnish population

Kanduri, C., Ukkola-Vuoti, L., Oikkonen, J., Buck, G., Blancher, C., Raijas, P., Karma, K., Lahdesmaki, H. & Järvelä, I., joulukuuta 2013, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 21, 12, s. 1411-1416 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2012

Acquisition of Complement Factor H Is Important for Pathogenesis of Streptococcus pyogenes Infections: Evidence from Bacterial In Vitro Survival and Human Genetic Association

Haapasalo, K., Vuopio, J., Syrjänen, J., Suvilehto, J., Massinen, S., Karppelin, M., Järvelä, I., Meri, S., Kere, J. & Jokiranta, T. S., 2 joulukuuta 2012, julkaisussa : Journal of Immunology. 188, 1, s. 426-435 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A novel mutation W388X underlying properdin deficiency in a Finnish family.

Helminen, M., Seitsonen, S., Jarva, H., Meri, S. & Järvelä, I., 2012, julkaisussa : Scandinavian Journal of Immunology. 75, 4, s. 445-448 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic and Functional Analyses of SHANK2 Mutations Suggest a Multiple Hit Model of Autism Spectrum Disorders

Leblond, C. S., Heinrich, J., Delorme, R., Proepper, C., Betancur, C., Huguet, G., Konyukh, M., Chaste, P., Ey, E., Rastam, M., Anckarsater, H., Nygren, G., Gillberg, I. C., Melke, J., Toro, R., Regnault, B., Fauchereau, F., Mercati, O., Lemiere, N., Skuse, D. & 40 muutaPoot, M., Holt, R., Monaco, A. P., Jarvela, I., Kantojärvi, K., Vanhala, R., Curran, S., Collier, D. A., Bolton, P., Chiocchetti, A., Klauck, S. M., Poustka, F., Freitag, C. M., Waltes, R., Kopp, M., Duketis, E., Bacchelli, E., Minopoli, F., Ruta, L., Battaglia, A., Mazzone, L., Maestrini, E., Sequeira, A. F., Oliveira, B., Vicente, A., Oliveira, G., Pinto, D., Scherer, S. W., Zelenika, D., Delepine, M., Lathrop, M., Bonneau, D., Guinchat, V., Devillard, F., Assouline, B., Mouren, M-C., Leboyer, M., Gillberg, C., Boeckers, T. M. & Bourgeron, T., 2012, julkaisussa : PLoS Genetics. 8, 2, s. e1002521 17 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Suomalaisten musikaalisuus

Raijas, P., Oikkonen, J., Ukkola-Vuoti, L., Onkamo, P. & Järvelä, I., 2012, julkaisussa : Musiikki. 2012, 1, s. 86-90 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliYleistajuinen

2011

Association of the arginine vasopressin receptor 1A (AVPR1A) haplotypes with listening to music

Ukkola-Vuoti, L., Oikkonen, J., Onkamo, P., Karma, K., Raijas, P. & Jarvela, I., 2011, julkaisussa : Journal of Human Genetics. 56, 4, s. 324-329 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Avokulmaglaukooman geenitutkimuksen nykytilanne Suomessa

Forsman, E., Lemmelä, S., Puska, P. & Järvelä, I., 2011, julkaisussa : Duodecim. 127, 14, s. 1426-31 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Lactase non-persistent genotype influences milk consumption and gastrointestinal symptoms in Northern Russians

Khabarova, Y., Tornianen, S., Tuomisto, S., Jarvela, I., Karhunen, P., Isokoski, M. & Mattila, K., 13 marraskuuta 2011, julkaisussa : BMC Gastroenterology. 11, 19 Sivumäärä, 124.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Lactase persistence genotypes and malaria susceptibility in Fulani of Mali

Lokki, A. I., Jarvela, I., Israelsson, E., Maiga, B., Troye-Blomberg, M., Dolo, A., Doumbo, O. K., Meri, S. & Holmberg, V., 14 tammikuuta 2011, julkaisussa : Malaria Journal. 10, 6 Sivumäärä, 9.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Laktoosi-intoleranssi

Järvelä, I. & Kolho, K-L., 2011, Lääkärin käsikirja. Jousimaa, J., Alenius, H., Atula, S., Kattainen, A., Kunnamo, I. & Teikari, M. (toim.). 10. uud. toim. Helsinki: Duodecim, s. 359-360 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

2010

Analysis of 9p24 and 11p12-13 regions in autism spectrum disorders: rs1340513 in the JMJD2C gene is associated with ASDs in Finnish sample

Kantojärvi, K., Onkamo, P., Vanhala, R., Alen, R., Hedman, M., Sajantila, A., Nieminen-von Wendt, T. & Järvelä, I., 2010, julkaisussa : Psychiatric Genetics. 20, 3, s. 102-108 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Lack of Complement Inhibitors in the Outer Intracranial Artery Aneurysm Wall Associates with Complement Terminal Pathway Activation.

Tulamo, R. M., Frösen, J., Paetau, A., Seitsonen, S., Hernesniemi, J., Niemelä, M. R., Järvelä, I. & Meri, S., 2010, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 177, 6, s. 3224-3232 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Linkage and candidate gene studies of autism spectrum disorders in European populations

Holt, R., Barnby, G., Maestrini, E., Bacchelli, E., Brocklebank, D., Sousa, I., Mulder, E. J., Kantojarvi, K., Jarvela, I., Klauck, S. M., Poustka, F., Bailey, A. J., Monaco, A. P. & EU Autism MOLGEN Consortium, 2010, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 18, 9, s. 1013-1019 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Properdiinigeenin mutaatio meningiitin taustalla

Seitsonen, S., Helminen, M., Jarva, H., Meri, S. & Järvelä, I. E., 2010, julkaisussa : Duodecim. 126, 9, s. 1071-5

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Screening of DNA-variants in the properdin gene (CFP) in age-related macular degeneration (AMD)

Seitsonen, S., Onkamo, P., Torniainen, S., Ihalainen, M., Immonen, I., Meri, S. & Jarvela, I., 2010, julkaisussa : Molecular Immunology. 47, s. 1334-1336 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu