Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1989 2019

  • 172 Artikkeli
  • 19 Katsausartikkeli
  • 8 Kirjan luku tai artikkeli
Suodatin
Kirjan luku tai artikkeli
2018

Genomics Approaches for Studying Musical Aptitude and Related Traits

Järvelä, I., lokakuuta 2018, The Oxford Handbook of Music and Neuroscience. Thaut, M. H. & Hodges, D. A. (toim.). Oxford University Press Pakistan, (Oxford Handbooks Online).

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2017

Laktoosi-intoleranssi

Järvelä, I., 2017, Lääkärin käsikirja. Jousimaa, J., Alenius, H., Atula, S., Berghem, N., Kattainen, A., Kunnamo, I., Pelttari, H. & Teikari, M. (toim.). 12. uud. p. toim. Helsinki: Duodecim, s. 441-442 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

Mitä geenitutkimukset kertovat musikaalisuuden perinnöllisyydestä?

Järvelä, I., 16 elokuuta 2017, Kiehtovat geenit : mihin geenitietoa käytetään?. Jokela, M., Oja-Leikas, M. & Rova, M. (toim.). 1. p. toim. Helsinki: Duodecim, s. 167-171 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

2014

Laktoosi-intoleranssi

Järvelä, I. & Kolho, K-L., 2014, Lääkärin käsikirja. Jousimaa, J., Alenius, H., Atula, S., Kattainen, A., Pelttari, H., Kunnamo, I. & Teikari, M. (toim.). 11. uud. toim. Helsinki: Duodecim, s. 418-419 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

2011

Laktoosi-intoleranssi

Järvelä, I. & Kolho, K-L., 2011, Lääkärin käsikirja. Jousimaa, J., Alenius, H., Atula, S., Kattainen, A., Kunnamo, I. & Teikari, M. (toim.). 10. uud. toim. Helsinki: Duodecim, s. 359-360 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

2009

Laktoosi-intoleranssi

Järvelä, I. & Kolho, K-L., 2009, Lääkärin käsikirja.

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliAmmatillinen

1992

Prenatal diagnosis of the infantile form of neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL)

Järvelä, I., Kohlschütter, A., Santavuori, P. & Peltonen, L., 1992, Early Fetal diagnosis: Recent Progress and Public Health Implications. Macek, M. & al., E. (toim.). s. 495-498

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Refined genetic mapping of the Batten disease locus

Gardiner, R. M., Järvelä, I. & Peltonen, L., 1992, Molecular genetics and Neurology. s. 115-117

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu