Ei valokuvaa Jaana Nopola-Hemmi

Jaana Nopola-Hemmi

20002017

Research output per year

Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut

Identification of NCAN as a candidate gene for developmental dyslexia

Einarsdottir, E., Peyrard-Janvid, M., Darki, F., Tuulari, J. J., Merisaari, H., Karlsson, L., Scheinin, N. M., Saunavaara, J., Parkkola, R., Kantojarvi, K., Ammala, A-J., Yu, N. Y-L., Matsson, H., Nopola-Hemmi, J., Karlsson, H., Paunio, T., Klingberg, T., Leinonen, E. & Kere, J., 24 elokuuta 2017, julkaisussa : Scientific Reports. 7, 11 Sivumäärä, 9294.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Polymorphisms in DCDC2 and S100B associate with developmental dyslexia

Matsson, H., Huss, M., Persson, H., Einarsdottir, E., Tiraboschi, E., Nopola-Hemmi, J., Schumacher, J., Neuhoff, N., Warnke, A., Lyytinen, H., Schulte-Korne, G., Nothen, M. M., Leppanen, P. H. T., Peyrard-Janvid, M. & Kere, J., heinäkuuta 2015, julkaisussa : Journal of Human Genetics. 60, 7, s. 399-401 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The Aromatase Gene CYP19A1: Several Genetic and Functional Lines of Evidence Supporting a Role in Reading, Speech and Language

Anthoni, H., Sucheston, L. E., Lewis, B. A., Tapia-Paez, I., Fan, X., Zucchelli, M., Taipale, M., Stein, C. M., Hokkanen, M-E., Castren, E., Pennington, B. F., Smith, S. D., Olson, R. K., Tomblin, J. B., Schulte-Koerne, G., Noethen, M., Schumacher, J., Mueller-Myhsok, B., Hoffmann, P., Gilger, J. W. & 15 muuta, Hynd, G. W., Nopola-Hemmi, J., Leppanen, P. H. T., Lyytinen, H., Schoumans, J., Nordenskjold, M., Spencer, J., Stanic, D., Boon, W. C., Simpson, E., Makela, S., Gustafsson, J-A., Peyrard-Janvid, M., Iyengar, S. & Kere, J., 2012, julkaisussa : Behavior Genetics. 42, 4, s. 509-527 19 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Fine mapping of the 2p11 dyslexia locus and exclusion of TACR1 as a candidate gene

Peyrard-Janvid, M., Anthoni, H., Onkamo, P., Lahermo, P., Zucchelli, M., Kaminen, N., Hannula-Jouppi, K. S. E., Nopola-Hemmi, J., Voutilainen, A., Lyytinen, H. & Kere, J., 2004, julkaisussa : Human Genetics. 114, 5, s. 510-516 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A genome scan for developmental dyslexia confirms linkage to chromosome 2p11 and suggests a new locus on 7q32

Kaminen, N., Hannula-Jouppi, K., Kestila, M., Lahermo, P., Muller, K., Kaaranen, M., Myllyluoma, B., Voutilainen, A., Lyytinen, H., Nopola-Hemmi, J. & Kere, J., 2003, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 2003, 40, s. 340-345 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu