Juho Wedenoja

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 2007 2013 2016 2018 2020 2021 2022 2023 2024

• 58 Artikkeli
• 2 Katsausartikkeli
• 1 Kirja
• 1 Kirjan luku tai artikkeli
• 3 Muut aineistot
  • 1 Konferenssiesitelmän abstrakti
  • 1 Pääkirjoitus
  • 1 Väitöskirja

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2024

  Fetal cord plasma herpesviruses and preeclampsia: an observational cohort study

  Häkkinen, I. M. K., Yazgeldi Gunaydin, G., Pyöriä, L., Kojima, S., Parrish, N., Perdomo, M. F., Wedenoja, J., Hedman, K., Heinonen, S., Kajantie, E., Laivuori, H., Kere, J., Katayama, S. & Wedenoja, S., 25 kesäk. 2024, julkaisussa: Scientific Reports. 14, 1, 7 Sivumäärä, 14605.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Infertility following trisomic pregnancies: A nationwide cohort study

  Wedenoja, S., Pihlajamäki, M., Gissler, M., Wedenoja, J., Öhman, H., Heinonen, S., Kere, J., Kääriäinen, H. & Tanner, L., 2024, julkaisussa: International Journal of Gynecology and Obstetrics. 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2023

  A new polygenic score for refractive error improves detection of children at risk of high myopia but not the prediction of those at risk of myopic macular degeneration

  CREAM Consortium, UK Biobank Eye and Vision Consortium, Clark, R., Lee, S. S. Y., Du, R., Kaprio, J. & Wedenoja, J., toukok. 2023, julkaisussa: EBioMedicine. 91, 18 Sivumäärä, 104551.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Fimean indikaattoritiedot: Iäkkäiden lääkehoidoissa kehitettävää

  Paulamäki, J., Jyrkkä, J. & Wedenoja, J., 5 heinäk. 2023, julkaisussa: Sic! Lääketietoa Fimeasta.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

  Open access

• Genetic Risk Score for Intracranial Aneurysms: Prediction of Subarachnoid Hemorrhage and Role in Clinical Heterogeneity

  HUNT All In Stroke, CADISP group, International Consortium for Blood Pressure, The International Headache Genetics Consortium, International Stroke Genetics Consortium (ISGC), Bakker, M. K., Kanning, J. P., Abraham, G., Zhou, W., Metso, A. J., Metso, T., Tatlisumak, T., Havulinna, A. S., Jousilahti, P., Kristiansson, K., Niiranen, T., Palotie, A., Perola, M., Ripatti, S., Sarin, A. P., & 21 muutaTuomilehto, J., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Pärn, K., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkilä, K., Kaprio, J., Wessman, M., Daly, M. J., Neale, B. M., Jääskeläinen, J. E., Lindgren, A. & Niemelä, M., 1 maalisk. 2023, julkaisussa: Stroke. 54, 3, s. 810-818 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Hyödynnä Fimean avoimia tietotuotteita

  Wedenoja, J., Paulamäki, J., Similä, E. & Jyrkkä, J., 19 kesäk. 2023, julkaisussa: Sic! Lääketietoa Fimeasta.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

  Open access

• Mitkä ovat lääkehuollon todelliset haasteet?

  Reinikainen, L., Wedenoja, J., Mikkola, H. & Saastamoinen, L. K., 21 helmik. 2023, julkaisussa: Sic! Lääketietoa Fimeasta. 2023, 3

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

  Open access

• Rare variant analyses across multiethnic cohorts identify novel genes for refractive error

  Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM), Musolf, A. M., Haarman, A. E. G., Luben, R. N., Wedenoja, J., Pärssinen, O., Bailey-Wilson, J. E. & Kaprio, J., 3 tammik. 2023, julkaisussa: Communications Biology. 6, 1, 17 Sivumäärä, 6.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2022

  Kolmasosalla kuljettajista vaikeuksia nähdä hämärällä

  Wedenoja, J. & Nyholm, M., 26 syysk. 2022, julkaisussa: Liikenneturva: Blogi.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Yleistajuinen

  Open access

• Lääkkeet ja ajokunto

  Wedenoja, J., Nyholm, M., Similä, E., Jyrkkä, J., Koivula, R. & Kettunen, H., 10 marrask. 2022, julkaisussa: Kotitapaturma.fi.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Yleistajuinen

  Open access

• Silmäterveys on osa liikkumisen turvallisuutta

  Wedenoja, J., 11 lokak. 2022, julkaisussa: Liikenneturva: Blogi.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Yleistajuinen

  Open access

• Using personal cars for emergency transport of patients with life-threatening medical conditions: A pilot study

  Radun, I., Radun, J., Kaistinen, J., Wedenoja, J. & Lajunen, T., 2022, julkaisussa: Journal of transport & health. 24, 101339.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2021

  Association and genetic overlap between clinical chemistry tests and migraine

  The International Headache Genetics Consortium (IHGC), Tanha, H. M., Martin, N. G., Whitfield, J. B., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Kallela, M., Koiranen, M., Lehtimäki, T., Sarin, A. P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Kurki, M. I., Kals, M., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Wessman, M., Daly, M. J., & 2 muutaNeale, B. M. & Palotie, A., lokak. 2021, julkaisussa: Cephalalgia. 41, 11-12, s. 1208-1221 14 Sivumäärä, 03331024211018131.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Cross-trait analyses with migraine reveal widespread pleiotropy and suggest a vascular component to migraine headache

  The International Headache Genetics Consortium, Siewert, K. M., Klarin, D., Damrauer, S. M., Chang, K. M., Tsao, P. S., Assimes, T. L., Smith, G. D., Voight, B. F., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Kallela, K. M., Koiranen, M., Lehtimäki, T., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., & 15 muutaVepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E. I., Eriksson, J. G., Salomaa, V., Heikkilä, K., Männikkö, M., Hiekkala, M., Kajanne, R., Kaprio, J., Aromaa, A. J., Raitakari, O., Järvelin, M-R., Wessman, M. & Palotie, A., 2021, julkaisussa: International Journal of Epidemiology. 49, 3, s. 1022-1031 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Evaluation of Shared Genetic Susceptibility to High and Low Myopia and Hyperopia

  Consortium Refractive Error Myopim, Tideman, J. W. L., Pärssinen, O., Wedenoja, J., Kähönen, M., Lehtimäki, T., Raitakari, O. T. & Guggenheim, J. A., kesäk. 2021, julkaisussa: JAMA ophthalmology. 139, 6, s. 601-609 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Genetic Variants Associated With Human Eye Size Are Distinct From Those Conferring Susceptibility to Myopia

  UK Biobank Eye Vision Consortium, CREAM Consortium, Plotnikov, D., Cui, J., Clark, R., Wedenoja, J., Pärssinen, O. & Guggenheim, J. A., lokak. 2021, julkaisussa: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 62, 13, 12 Sivumäärä, 24.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• The role of vision-related problems in fatal road accidents in Finland

  Wedenoja, J., Kalsi, J., Salenius, S., Parkkari, K., Kaarniranta, K. & Tervo, T., 2021, julkaisussa: Acta Ophthalmologica. 99, 4, s. 427-430 4 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2020

  A genome-wide cross-phenotype meta-analysis of the association of blood pressure with migraine

  Int Headache Genetics Consortium, 23andMe Res Team, Guo, Y., Rist, P. M., Daghlas, I., Giulianini, F., Kurth, T., Chasman, D., Artto, V., Färkkilä, M., Kallela, M., Pärn, K., Muona, M., Sarin, A-P., Kaunisto, M., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Palta, P., Wessman, M., Palotie, A., & 4 muutaVepsäläinen, S., Wedenoja, J., Eriksson, J. G. & Heikkilä, K., 6 heinäk. 2020, julkaisussa: Nature Communications. 11, 1, 11 Sivumäärä, 3368.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan

  International Headache Genomics Consortium (IHGC), International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium, Sargurupremraj, M., Suzuki, H., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M., Pärn, K., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkilä, K., Kaprio, J., Wessman, M., & 4 muutaDaly, M. J., Neale, B. M., Palotie, A. & Kallela, M., 8 jouluk. 2020, julkaisussa: Nature Communications. 11, 1, 18 Sivumäärä, 6285.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Fetal HLA-G mediated immune tolerance and interferon response in preeclampsia

  Wedenoja, S., Yoshihara, M., Teder, H., Sariola, H., Gissler, M., Katayama, S., Wedenoja, J., Häkkinen, I. M. K., Ezer, S., Linder, N., Lundin, J., Skoog, T., Sahlin, E., Iwarsson, E., Pettersson, K., Kajantie, E., Mokkonen, M., Heinonen, S., Laivuori, H., Krjutskov, K., & 1 muutaKere, J., syysk. 2020, julkaisussa: EBioMedicine. 59, 13 Sivumäärä, 102872.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genome-wide association meta-analysis of corneal curvature identifies novel loci and shared genetic influences across axial length and refractive error

  Consortium Refractive Error Myopia, UK Biobank Eye Vision Consortium, Fan, Q., Pozarickij, A., Tan, N. Y. Q., Wedenoja, J., Pärssinen, O. & Hammond, C. J., 19 maalisk. 2020, julkaisussa: Communications Biology. 3, 1, 14 Sivumäärä, 133.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Habitual sleep disturbances and migraine: a Mendelian randomization study

  Int Headache Genetics Consortium, Daghlas, I., Vgontzas, A., Guo, Y., Artto, V., Palta, P., Muona, M., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Wessman, M. & Palotie, A., jouluk. 2020, julkaisussa: Annals of Clinical and Translational Neurology. 7, 12, s. 2370-2380 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2019

  IMI - Myopia Genetics Report

  CREAM Consortium, Tedja, M. S., Haarman, A. E. G., Meester-Smoor, M. A., Kaprio, J. & Wedenoja, J., helmik. 2019, julkaisussa: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 60, 3, s. M89-M105 17 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2018

  A genome-wide association study of corneal astigmatism: The CREAM Consortium

  CREAM Consortium, 5 helmik. 2018, julkaisussa: Molecular Vision. 24, s. 127-142 16 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

  Brainstorm Consortium, Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y., & 33 muutaBerr, C., Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Metspalu, A., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lönnqvist, J., Daly, M., Palotie, A. & Neale, B. M., 22 kesäk. 2018, julkaisussa: Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 Sivumäärä, 8757.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error

  CREAM, 23andMe Res Team & UK Biobank Eye Vis Consortium, kesäk. 2018, julkaisussa: Nature Genetics. 50, 6, s. 834-+ 20 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Inflammasomigeeni NLRP3:n mutaatio aiheuttaa periytyvän sarveiskalvotulehduksen

  Turunen, J., Wedenoja, J., Repo, P., Järvinen, R-S., Jäntti, J. E., Mörtenhumer, S., Riikonen, A. S., Lehesjoki, A-E., Majander, A. & Kivelä, T., 2018, julkaisussa: Duodecim. 134, 7, s. 748 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen

  Open access

  Tiedosto

• Keratoendotheliitis Fugax Hereditaria: A Novel Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome Caused by a Mutation in the Nucleotide-Binding Domain, Leucine-Rich Repeat Family, Pyrin Domain-Containing 3 (NLRP3) Gene

  Turunen, J. A., Wedenoja, J., Repo, P., Järvinen, R-S., Jäntti, J. E., Mörtenhumer, S., Riikonen, A. S., Lehesjoki, A-E., Majander, A. & Kivelä, T. T., huhtik. 2018, julkaisussa: American Journal of Ophthalmology. 188, s. 41-50 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

  Int Headache Genetics Consortium, Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Kallela, M., Wessman, M., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkilä, K., Kaprio, J., Wessman, M., & 4 muutaPalotie, A., Kurki, M. I., Pärn, K. & Neale, B. M., elok. 2018, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2016

  Childhood gene-environment interactions and age-dependent effects of genetic variants associated with refractive error and myopia: The CREAM Consortium

  CREAM Consortium, Fan, Q., Pärssinen, O., Seppälä, I., Kaprio, J., Wedenoja, J., Mäkelä, K-M., Rantanen, T. & Lehtimäki, T., 13 toukok. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, 14 Sivumäärä, 25853.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genetic Relationship between Schizophrenia and Nicotine Dependence

  Chen, J., Bacanu, S. A., Yu, H., Zhao, Z., Jia, P., Kendler, K. S., Kranzler, H. R., Gelernter, J., Farrer, L., Minica, C., Pool, R., Milaneschi, Y., Boomsma, D. I., Penninx, B. W., Tyndale, R. F., Ware, J. J., Vink, J. M., Kaprio, J., Munafo, M., Chen, X., & 56 muutaWare, J. J., Chen, X., Vink, J. M., Loukola, A., Minica, C., Pool, R., Milaneschi, Y., Mangino, M., Menni, C., Chen, J., Peterson, R., Auro, K., Lyytikäinen, L-P., Wedenoja, J., Stiby, A. I., Hemani, G., Willemsen, G., Hottenga, J. J., Korhonen, T., Heliövaara, M., Perola, M., Rose, R., Paternoster, L., Timpson, N., Wassenaar, C. A., Zhu, A. Z., Smith, G. D., Raitakari, O., Lehtimäki, T., Kähönen, M., Koskinen, S., Spector, T., Penninx, B. W., Salomaa, V., Boomsma, D. I., Tyndale, R. F., Munafo, M., Ware, J. J., Chen, X., Vink, J. M., Minica, C., Chen, J., Peterson, R., Timpson, N., Taylor, M., Boomsma, D. I., Munafo, M., Maes, H., Riley, B., Kendler, K. S., Gelernter, J., Sherva, R., Farrer, L., Kranzler, H. R., Maher, B. & Vanyukov, M., 1 toukok. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, s. 25671 10 Sivumäärä, 25671.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses

  Okbay, A., Baselmans, B. M. L., De Neve, J-E., Turley, P., Nivard, M. G., Fontana, M. A., Meddens, S. F. W., Linner, R. K., Rietveld, C. A., Derringer, J., Gratten, J., Lee, J. J., Liu, J. Z., de Vlaming, R., Ahluwalia, T. S., Buchwald, J., Cavadino, A., Frazier-Wood, A. C., Furlotte, N. A., Garfield, V., & 31 muutaGeisel, M. H., Gonzalez, J. R., Haitjema, S., Karlsson, R., van der Laan, S. W., Ladwig, K-H., Lahti, J., van der Lee, S. J., Lind, P. A., Liu, T., Matteson, L., Mihailov, E., Miller, M. B., Minica, C. C., Nolte, I. M., Mook-Kanamori, D., van der Most, P. J., Oldmeadow, C., Qian, Y., Raitakari, O., Rawal, R., Realo, A., Wedenoja, J., Gupta, R., Kajantie, E., Loukola, A., Pulkki-Raback, L., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Keltikangas-Jarvinen, L. & LifeLines Cohort Study, kesäk. 2016, julkaisussa: Nature Genetics. 48, 6, s. 624-+ 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Genome-wide analysis identifies 12 loci influencing human reproductive behavior

  Barban, N., Jansen, R., de Vlaming, R., Vaez, A., Mandemakers, J. J., Tropf, F. C., Shen, X., Wilson, J. F., Chasman, D. I., Nolte, I. M., Tragante, V., van der Laan, S. W., Perry, J. R. B., Kong, A., Ahluwalia, T. S., Albrecht, E., Yerges-Armstrong, L., Atzmon, G., Auro, K., Ayers, K., & 232 muutaBakshi, A., Ben-Avraham, D., Berger, K., Bergman, A., Bertram, L., Bielak, L. F., Bjornsdottir, G., Bonder, M. J., Broer, L., Bui, M., Barbieri, C., Cavadino, A., Chavarro, J. E., Turman, C., Concas, M. P., Cordell, H. J., Davies, G., Eibich, P., Eriksson, N., Esko, T., Eriksson, J., Falahi, F., Felix, J. F., Fontana, M. A., Franke, L., Gandin, I., Gaskins, A. J., Gieger, C., Gunderson, E. P., Guo, X., Hayward, C., He, C., Hofer, E., Huang, H., Joshi, P. K., Kanoni, S., Karlsson, R., Kiechl, S., Kifley, A., Kluttig, A., Kraft, P., Lagou, V., Lecoeur, C., Lahti, J., Li-Gao, R., Lind, P. A., Liu, T., Makalic, E., Mamasoula, C., Matteson, L., Mbarek, H., McArdle, P. F., McMahon, G., Meddens, S. F. W., Mihailov, E., Miller, M., Missmer, S. A., Monnereau, C., van der Most, P. J., Myhre, R., Nalls, M. A., Nutile, T., Kalafati, I. P., Porcu, E., Prokopenko, I., Rajan, K. B., Rich-Edwards, J., Rietveld, C. A., Robino, A., Rose, L. M., Rueedi, R., Ryan, K-A., Saba, Y., Schmidt, D., Smith, J. A., Stolk, L., Streeten, E., Toenjes, A., Thorleifsson, G., Ulivi, S., Wedenoja, J., Wellmann, J., Willeit, P., Yao, J., Yengo, L., Zhao, J. H., Zhao, W., Zhernakova, D. V., Amin, N., Andrews, H., Balkau, B., Barzilai, N., Bergmann, S., Biino, G., Bisgaard, H., Bonnelykke, K., Boomsma, D. I., Buring, J. E., Campbell, H., Cappellani, S., Ciullo, M., Cox, S. R., Cucca, F., Toniolo, D., Davey-Smith, G., Deary, I. J., Dedoussis, G., Deloukas, P., van Duijn, C. M., de Geus, E. J. C., Eriksson, J. G., Evans, D. A., Faul, J. D., Sala, C. F., Froguel, P., Gasparini, P., Girotto, G., Grabe, H-J., Greiser, K. H., Groenen, P. J. F., de Haan, H. G., Haerting, J., Harris, T. B., Heath, A. C., Heikkila, K., Hofman, A., Homuth, G., Holliday, E. G., Hopper, J., Hypponen, E., Jacobsson, B., Jaddoe', V. W. V., Johannesson, M., Kahonen, M., Kajantie, E., Kardia, S. L. R., Keavney, B., Kolcic, I., Koponen, P., Kovacs, P., Kronenberg, F., Kutalik, Z., La Bianca, M., Lachance, G., Iacono, W. G., Lai, S., Lehtimaki, T., Liewald, D. C., Lindgren, C. M., Liu, Y., Luben, R., Lucht, M., Luoto, R., Magnus, P., Magnusson, P. K. E., Martin, N. G., McGue, M., McQuillan, R., Medland, S. E., Meisinger, C., Mellstrom, D., Metspalu, A., Traglia, M., Milani, L., Mitchell, P., Montgomery, G. W., Mook-Kanamori, D., de Mutsert, R., Nohr, E. A., Ohlsson, C., Olsen, P., Ong, K. K., Paternoster, L., Pattie, A., Penninx, B. W. J. H., Perola, M., Peyser, P. A., Pirastu, M., Polasek, O., Power, C., Kaprio, J., Raffel, L. J., Räikkönen, K., Raitakari, O., Ridker, P. M., Ring, S. M., Roll, K., Rudan, I., Ruggiero, D., Rujescu, D., Salomaa, V., Schlessinger, D., Schmidt, H., Schmidt, R., Schupf, N., Smit, J., Sorice, R., Spector, T. D., Starr, J. M., Stockl, D., Strauch, K., Stumvoll, M., Swertz, M. A., Thorsteinsdottir, U., Thurik, A. R., Timpson, N. J., Tung, J. Y., Uitterlinden, A. G., Vaccargiu, S., Viikari, J., Vitart, V., Voelzke, H., Vollenweider, P., Vuckovic, D., Waage, J., Wagner, G. G., Wang, J. J., Wareham, N. J., Weir, D. R., Willemsen, G., Willeit, J., Wright, A. F., Zondervan, K. T., Stefansson, K., Krueger, R. F., Lee, J. J., Benjamin, D. J., Cesarini, D., Koellinger, P. D., den Hoed, M., Snieder, H. & Mills, M. C., jouluk. 2016, julkaisussa: Nature Genetics. 48, 12, s. 1462-1472 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Genome-Wide Meta-Analysis of Cotinine Levels in Cigarette Smokers Identifies Locus at 4q13.2

  Ware, J. J., Chen, X., Vink, J., Loukola, A., Minica, C., Pool, R., Milaneschi, Y., Mangino, M., Menni, C., Chen, J., Peterson, R. E., Auro, K., Lyytikainen, L-P., Wedenoja, J., Stiby, A. I., Hemani, G., Willemsen, G., Hottenga, J. J., Korhonen, T., Heliovaara, M., & 18 muutaPerola, M., Rose, R. J., Paternoster, L., Timpson, N., Wassenaar, C. A., Zhu, A. Z. X., Smith, G. D., Raitakari, O. T., Lehtimaki, T., Kahonen, M., Koskinen, S., Spector, T., Penninx, B. W. J. H., Salomaa, V., Boomsma, D. I., Tyndale, R. F., Kaprio, J. & Munafo, M. R., 1 helmik. 2016, julkaisussa: Scientific Reports. 6, 7 Sivumäärä, 20092.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• KLB is associated with alcohol drinking, and its gene product beta-Klotho is necessary for FGF21 regulation of alcohol preference

  Schumann, G., Liu, C., O'Reilly, P., Gao, H., Song, P., Xu, B., Ruggeri, B., Amin, N., Jia, T., Preis, S., Lepe, M. S., Akira, S., Barbieri, C., Baumeister, S., Cauchi, S., Clarke, T-K., Enroth, S., Fischer, K., Hallfors, J., Harris, S. E., & 107 muutaHieber, S., Hofer, E., Hottenga, J-J., Johansson, A., Joshi, P., Kaartinen, N., Laitinen, J., Lemaitre, R., Loukola, A., Luan, J., Lyytikainen, L-P., Mangino, M., Manichaikul, A., Mbarek, H., Milaneschi, Y., Moayyeri, A., Mukamal, K., Nelson, C., Nettleton, J., Partinen, E., Rawal, R., Robino, A., Rose, L., Sala, C., Satoh, T., Schmidt, R., Schrautz, K., Scott, R., Smith, A. V., Starr, J. M., Teumer, A., Trompet, S., Uitterlinden, A. G., Venturini, C., Vergnaud, A-C., Verweij, N., Vitart, V., Vuckovic, D., Wedenoja, J., Yengo, L., Yu, B., Zhang, W., Zhao, J. H., Boomsma, D. I., Chambers, J., Chasman, D. I., Daniela, T., de Geus, E., Deary, I., Eriksson, J. G., Esko, T., Eulenburg, V., Franco, O. H., Froguel, P., Gieger, C., Grabe, H. J., Gudnason, V., Gyllensten, U., Harris, T. B., Hartikainen, A-L., Heath, A. C., Hocking, L., Hofman, A., Huth, C., Jarvelin, M-R., Jukema, J. W., Kaprio, J., Kooner, J. S., Kutalik, Z., Lahti, J., Langenberg, C., Lehtimaki, T., Liu, Y., Madden, P. A. F., Martin, N., Morrison, A., Penninx, B., Pirastu, N., Psaty, B., Raitakari, O., Ridker, P., Rose, R., Rotter, J. I., Samani, N. J., Schmidt, H., Spector, T. D., Stott, D., Strachan, D., Tzoulaki, I., van der Harst, P., van Duijn, C. M., Marques-Vidal, P., Vollenweider, P., Wareham, N. J., Whitfield, J. B., Wilson, J., Wolffenbuttel, B., Bakalkin, G., Evangelou, E., Liu, Y., Rice, K. M., Desrivieres, S., Kliewer, S. A., Mangelsdorf, D. J., Muller, C. P., Levy, D. & Elliott, P., 13 jouluk. 2016, julkaisussa: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113, 50, s. 14372-14377 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

  Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., & 32 muutaSteinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimaki, T., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schurks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J-J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsalainen, S., Malik, R., Heath, A. C., Pärn, K., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkila, K., Kaprio, J., Wessman, M., Daly, M. J., Palotie, A. & Int Headache Genetics Consortium, elok. 2016, julkaisussa: Nature Genetics. 48, 8, s. 856-+ 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error

  Fan, Q., Verhoeven, V. J. M., Wojciechowski, R., Barathi, V. A., Hysi, P. G., Guggenheim, J. A., Hoehn, R., Vitart, V., Khawaja, A. P., Yamashiro, K., Hosseini, S. M., Lehtimaki, T., Lu, Y., Haller, T., Xie, J., Delcourt, C., Pirastu, M., Wedenoja, J., Gharahkhani, P., Venturini, C., & 31 muutaMiyake, M., Hewitt, A. W., Guo, X., Mazur, J., Huffman, J. E., Williams, K. M., Polasek, O., Campbell, H., Rudan, I., Vatavuk, Z., Wilson, J. F., Joshi, P. K., McMahon, G., St Pourcain, B., Evans, D. M., Simpson, C. L., Schwantes-An, T-H., Igo, R. P., Mirshahi, A., Cougnard-Gregoire, A., Bellenguez, C., Blettner, M., Raitakari, O., Kähönen, M., Seppala, I., Zeller, T., Meitinger, T., Ried, J. S., Gieger, C., Kaprio, J. & Consortium Refractive Error Myopia, huhtik. 2016, julkaisussa: Nature Communications. 7, 12 Sivumäärä, 11008.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies for Extraversion: Findings from the Genetics of Personality Consortium

  van den Berg, S. M., de Moor, M. H. M., Verweij, K. J. H., Krueger, R. F., Luciano, M., Vasquez, A. A., Matteson, L. K., Derringer, J., Esko, T., Amin, N., Gordon, S. D., Hansell, N. K., Hart, A. B., Seppala, I., Huffman, J. E., Konte, B., Lahti, J., Lee, M., Miller, M., Nutile, T., & 31 muutaTanaka, T., Teumer, A., Viktorin, A., Wedenoja, J., Abdellaoui, A., Abecasis, G. R., Adkins, D. E., Agrawal, A., Allik, J., Appel, K., Bigdeli, T. B., Busonero, F., Campbell, H., Costa, P. T., Smith, G. D., Davies, G., de Wit, H., Ding, J., Engelhardt, B. E., Eriksson, J. G., Heinonen, K., Jokela, M., Latvala, A., Palotie, A., Pulkki-Raback, L., Vuoksimaa, E., Widen, E., Kaprio, J., Räikkönen, K., Keltikangas-Jarvinen, L. & Generation Scotland, maalisk. 2016, julkaisussa: Behavior Genetics. 46, 2, s. 170-182 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2015

  Genome-wide association study for refractive astigmatism reveals genetic co-determination with spherical equivalent refractive error: the CREAM consortium

  Li, Q., Wojciechowski, R., Simpson, C. L., Hysi, P. G., Verhoeven, V. J. M., Ikram, M. K., Hoehn, R., Vitart, V., Hewitt, A. W., Oexle, K., Makela, K-M., MacGregor, S., Pirastu, M., Fan, Q., Cheng, C-Y., St Pourcain, B., McMahon, G., Kemp, J. P., Northstone, K., Rahi, J. S., & 70 muutaCumberland, P. M., Martin, N. G., Sanfilippo, P. G., Lu, Y., Wang, Y. X., Hayward, C., Polasek, O., Campbell, H., Bencic, G., Wright, A. F., Wedenoja, J., Zeller, T., Schillert, A., Mirshahi, A., Lackner, K., Yip, S. P., Yap, M. K. H., Ried, J. S., Gieger, C., Murgia, F., Wilson, J. F., Fleck, B., Yazar, S., Vingerling, J. R., Hofman, A., Uitterlinden, A., Rivadeneira, F., Amin, N., Karssen, L., Oostra, B. A., Zhou, X., Teo, Y-Y., Tai, E. S., Vithana, E., Barathi, V., Zheng, Y., Siantar, R. G., Neelam, K., Shin, Y., Lam, J., Yonova-Doing, E., Venturini, C., Hosseini, S. M., Wong, H-S., Lehtimaki, T., Kahonen, M., Raitakari, O., Timpson, N. J., Evans, D. M., Khor, C-C., Aung, T., Young, T. L., Mitchell, P., Klein, B., van Duijn, C. M., Meitinger, T., Jonas, J. B., Baird, P. N., Mackey, D. A., Wong, T. Y., Saw, S-M., Parssinen, O., Stambolian, D., Hammond, C. J., Klaver, C. C. W., Williams, C., Paterson, A. D., Bailey-Wilson, J. E., Guggenheim, J. A. & CREAM Consortium, helmik. 2015, julkaisussa: Human Genetics. 134, 2, s. 131-146 16 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Genome wide association study identifies variants in NBEA associated with migraine in bipolar disorder

  Jacobsen, K. K., Nievergelt, C. M., Zayats, T., Greenwood, T. A., Anttila, V., Akiskal, H. S., Haavik, J., Fasmer, O. B., Kelsoe, J. R., Johansson, S., Oedegaard, K. J., BiGs Consortium IHG Consortium, Liu, C., Wedenoja, J. O., Kaunisto, M. A., Heikkilä, K. V., Kaprio, J. A., Wessman, M., Kallela, M., Färkkilä, M., & 4 muutaArtto, V., Eriksson, J., Palotie, A. V. & Daly, M., 1 helmik. 2015, julkaisussa: Journal of Affective Disorders. 172, s. 453-461 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Meta-analysis of Genome-wide Association Studies for Neuroticism, and the Polygenic Association With Major Depressive Disorder

  de Moor, M. H. M., van den Berg, S. M., Verweij, K. J. H., Krueger, R. F., Luciano, M., Vasquez, A. A., Matteson, L. K., Derringer, J., Esko, T., Amin, N., Gordon, S. D., Hansell, N. K., Hart, A. B., Seppala, I., Huffman, J. E., Konte, B., Lahti, J., Lee, M., Miller, M., Nutile, T., & 31 muutaTanaka, T., Teumer, A., Viktorin, A., Wedenoja, J., Abecasis, G. R., Adkins, D. E., Agrawal, A., Allik, J., Appel, K., Bigdeli, T. B., Busonero, F., Campbell, H., Costa, P. T., Smith, G. D., Davies, G., de Wit, H., Ding, J., Engelhardt, B. E., Eriksson, J. G., Fedko, I. O., Heinonen, K., Jokela, M., Latvala, A., Palotie, A., Pulkki-Raback, L., Vuoksimaa, E., Widen, E., Kaprio, J., Räikkönen, K., Keltikangas-Jarvinen, L. & Genetics Personality Consortium, heinäk. 2015, julkaisussa: JAMA Psychiatry. 72, 7, s. 642-650 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2014

  Genome-wide association study on detailed profiles of smoking behavior and nicotine dependence in a twin sample

  Loukola, A., Wedenoja, J., Keskitalo-Vuokko, K., Broms, U., Korhonen, T., Ripatti, S., Sarin, A-P., Pitkaniemi, J., He, L., Happola, A., Heikkila, K., Chou, Y-L., Pergadia, M. L., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Madden, P. A. F. & Kaprio, J., toukok. 2014, julkaisussa: Molecular Psychiatry. 19, 5, s. 615-624 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Role of Nicotine Dependence in the Association between the Dopamine Receptor Gene DRD3 and Major Depressive Disorder

  Korhonen, T., Loukola, A., Wedenoja, J., Nyman, E., Latvala, A., Broms, U., Happola, A., Paunio, T., Schrage, A. J., Vink, J. M., Mbarek, H., Boomsma, D. I., Penninx, B. W. J. H., Pergadia, M. L., Madden, P. A. F. & Kaprio, J., 13 kesäk. 2014, julkaisussa: PLoS One. 9, 6, 10 Sivumäärä, 98199.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Tiedosto
• 2013

  Does originating from a genetic isolate affect the level of cognitive impairments in schizophrenia families?

  Torniainen, M., Wedenoja, J., Varilo, T., Partonen, T., Suokas, J., Hakkinen, L., Lönnqvist, J., Suvisaari, J. & Tuulio-Henriksson, A., 30 heinäk. 2013, julkaisussa: Psychiatry Research. 208, 2, s. 111-117 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia

  Verhoeven, V. J. M., Hysi, P. G., Wojciechowski, R., Fan, Q., Guggenheim, J. A., Hoehn, R., MacGregor, S., Hewitt, A. W., Nag, A., Cheng, C-Y., Yonova-Doing, E., Zhou, X., Ikram, M. K., Buitendijk, G. H. S., McMahon, G., Kemp, J. P., St Pourcain, B., Simpson, C. L., Makela, K-M., Lehtimaki, T., & 34 muutaKahonen, M., Paterson, A. D., Hosseini, S. M., Wong, H. S., Xu, L., Jonas, J. B., Parssinen, O., Wedenoja, J., Yip, S. P., Ho, D. W. H., Pang, C. P., Chen, L. J., Burdon, K. P., Craig, J. E., Klein, B. E. K., Klein, R., Haller, T., Metspalu, A., Khor, C-C., Tai, E-S., Aung, T., Vithana, E., Tay, W-T., Barathi, V. A., Chen, P., Li, R., Liao, J., Zheng, Y., Ong, R. T., Doering, A., CREAM, Diabet Control Complications Trial, WTCCC2 & Fuchs' Genetics Multi-Ctr Study Gr, maalisk. 2013, julkaisussa: Nature Genetics. 45, 3, s. 314-318 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine

  Anttila, V., Winsvold, B. S., Gormley, P., Kurth, T., Bettella, F., McMahon, G., Kallela, K. M. J., Malik, R., de Vries, B., Terwindt, G., Medland, S. E., Todt, U., McArdle, W. L., Quaye, L., Koiranen, M., Ikram, M. A., Lehtimaki, T., Stam, A. H., Ligthart, L., Wedenoja, J., & 33 muutaDunham, I., Neale, B. M., Palta, P., Hämäläinen, E., Schuerks, M., Rose, L. M., Buring, J. E., Ridker, P. M., Steinberg, S., Stefansson, H., Jakobsson, F., Lawlor, D. A., Evans, D. M., Ring, S. M., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M. A., Freilinger, T., Schoenen, J., Frants, R. R., Pelzer, N., Weller, C. M., Zielman, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Heikkila, K., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Wessman, M., Palotie, A., North Amer Brain Expression, UK Brain Expression Consortium & Int Headache Genetics Consortium, elok. 2013, julkaisussa: Nature Genetics. 45, 8, s. 912-U255 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Nine Loci for Ocular Axial Length Identified through Genome-wide Association Studies, Including Shared Loci with Refractive Error

  Cheng, C-Y., Schache, M., Ikram, M. K., Young, T. L., Guggenheim, J. A., Vitart, V., MacGregor, S., Verhoeven, V. J. M., Barathi, V. A., Liao, J., Hysi, P. G., Bailey-Wilson, J. E., St Pourcain, B., Kemp, J. P., McMahon, G., Timpson, N. J., Evans, D. M., Montgomery, G. W., Mishra, A., Wang, Y. X., & 34 muutaWang, J. J., Rochtchina, E., Polasek, O., Wright, A. F., Amin, N., van Leeuwen, E. M., Wilson, J. F., Pennell, C. E., van Duijn, C. M., de Jong, P. T. V. M., Vingerling, J. R., Zhou, X., Chen, P., Li, R., Tay, W-T., Zheng, Y., Chew, M., Burdon, K. P., Craig, J. E., Iyengar, S. K., Igo, R. P., Lass, J. H., Chew, E. Y., Haller, T., Mihailov, E., Metspalu, A., Wedenoja, J., Simpson, C. L., Wojciechowski, R., Hoehn, R., Consortium Refractive Error Myopia, Fuchs Genetics Multictr Study Grp, Wellcome Trust Case Control Consor & Diabet Control Complications Trial, 8 elok. 2013, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 93, 2, s. 264-277 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Reelin Associated With Restricted and Stereotyped Behavior Based on Principal Component Analysis on Autism Diagnostic Interview-Revised

  Roine, U., Ripatti, S., Rehnström, K., Roine, T., Kilpinen, H., Surakka, I., Wedenoja, J., Ylisaukko-oja, T., Kempas, E. I., Wessman, J., Moilanen, I., Mattila, M-L., Kielinen, M., Jussila, K. K., Suomalainen, S., Pulkkinen, E., Wendt, L. V. & Peltonen, L., 2013, julkaisussa: Autism - Open Access. 3, 1, 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2012

  Analysis of Detailed Phenotype Profiles Reveals CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 Gene Cluster Association With Several Nicotine Dependence Traits

  Broms, U., Wedenoja, J., Largeau, M. R., Korhonen, T., Pitkäniemi, J. M., Keskitalo, K., Happola, A., Heikkila, K. H., Heikkila, K., Ripatti, S., Sarin, A-P., Salminen, O., Paunio, T., Pergadia, M. L., Madden, P. A. F., Kaprio, J. & Loukola, A., 2012, julkaisussa: Nicotine & Tobacco Research. 14, 6, s. 720-733 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Genome-Wide Association Study to Identify Common Variants Associated with Brachial Circumference: A Meta-Analysis of 14 Cohorts

  Boraska, V., Day-Williams, A., Franklin, C. S., Elliott, K. S., Panoutsopoulou, K., Tachmazidou, I., Albrecht, E., Bandinelli, S., Beilin, L. J., Bochud, M., Cadby, G., Ernst, F., Evans, D. M., Hayward, C., Hicks, A. A., Huffman, J., Huth, C., James, A. L., Klopp, N., Kolcic, I., & 46 muutaKutalik, Z., Lawlor, D. A., Musk, A. W., Pehlic, M., Pennell, C. E., Perry, J. R. B., Peters, A., Polasek, O., St Pourcain, B., Ring, S. M., Salvi, E., Schipf, S., Staessen, J. A., Teumer, A., Timpson, N., Vitart, V., Warrington, N. M., Yaghootkar, H., Zemunik, T., Zgaga, L., An, P., Anttila, V., Borecki, I. B., Holmen, J., Ntalla, I., Palotie, A., Pietiläinen, K. H., Wedenoja, J., Winsvold, B. S., Dedoussis, G. V., Kaprio, J., Province, M. A., Zwart, J-A., Burnier, M., Campbell, H., Cusi, D., Smith, G. D., Frayling, T. M., Gieger, C., Palmer, L. J., Pramstaller, P. P., Rudan, I., Voelzke, H., Wichmann, H. E., Wright, A. F. & Zeggini, E., 2012, julkaisussa: PLoS One. 7, 3, s. Article Number: e31369 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto