Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2004 2017

Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia

The Autism Spectrum Disorders Working Group of The Psychiatric Genomics Consortium, 22 toukokuuta 2017, julkaisussa : Molecular Autism. 8, 17 Sivumäärä, 21.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Borglum, A. D. & 32 muutaSmith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Baekvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, M., Norgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Rehnström, K., iPSYCH-Broad Autism Grp, Psychiat Genomics Consortium & Palotie, A., heinäkuuta 2017, julkaisussa : Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease

Julkaisun otsikon käännös: A framework for the interpretation of de novo mutation in human diseaseSamocha, K. E., Robinson, E. B., Sanders, S. J., Stevens, C., Sabo, A., McGrath, L. M., Kosmicki, J. A., Rehnstrom, K., Mallick, S., Kirby, A., Wall, D. P., MacArthur, D. G., Gabriel, S. B., DePristo, M., Purcell, S. M., Palotie, A., Boerwinkle, E., Buxbaum, J. D., Cook, Jr., E. H., Gibbs, R. A. & 6 muutaSchellenberg, G. D., Sutcliffe, J. S., Devlin, B., Roeder, K., Neale, B. M. & Daly, M. J., 1 syyskuuta 2014, julkaisussa : Nature Genetics. 46, 9, s. 944+

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

Steinberg, S., de Jong, S., Mattheisen, M., Costas, J., Demontis, D., Jamain, S., Pietiläinen, O. P. H., Lin, K., Papiol, S., Huttenlocher, J., Sigurdsson, E., Vassos, E., Giegling, I., Breuer, R., Fraser, G., Walker, N., Melle, I., Djurovic, S., Agartz, I., Tuulio-Henriksson, A. & 32 muutaSuvisaari, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Olsen, L., Hansen, T., Ingason, A., Pirinen, M., Strengman, E., Hougaard, D. M., Orntoft, T., Didriksen, M., Hollegaard, M. V., Nordentoft, M., Abramova, L., Kaleda, V., Arrojo, M., Sanjuan, J., Arango, C., Etain, B., Bellivier, F., Meary, A., Schuerhoff, F., Szoke, A., Ribolsi, M., Magni, V., Siracusano, A., Sperling, S., Rehnstrom, K., Kilpinen, L. H., Palotie, A., GROUP & Wellcome Trust Case Control Consor, tammikuuta 2014, julkaisussa : Molecular Psychiatry. 19, 1, s. 108-114 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A Genome-Wide Analysis of Populations from European Russia Reveals a New Pole of Genetic Diversity in Northern Europe

Khrunin, A. V., Khokhrin, D. V., Filippova, I. N., Esko, T., Nelis, M., Bebyakova, N. A., Bolotova, N. L., Klovins, J., Nikitina-Zake, L., Rehnström, K. H., Ripatti, S., Schreiber, S., Franke, A., Macek, M., Krulisova, V., Lubinski, J., Metspalu, A. & Limborska, S. A., 7 maaliskuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 3, s. Article Number: e58552 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto