Valokuva: Lauri Aaltonen
  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

1992 …2020
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1992 2020

2012

Rule-based induction method for haplotype comparison and identification of candidate disease loci

Karinen, S. H., Saarinen, S., Lehtonen, R. J., Rastas, P., Vahteristo, P. M., Aaltonen, L. A. & Hautaniemi, S., 2012, julkaisussa : Genome medicine. 4, 3, s. 21

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Screening of Finnish RAD51C founder mutations in prostate and colorectal cancer patients

Pelttari, L. M., Nurminen, R., Gylfe, A., Aaltonen, L. A., Schleutker, J. & Nevanlinna, H., 23 marraskuuta 2012, julkaisussa : BMC Cancer. 12, Article Number: 552, 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Segregation of a Missense Variant in Enteric Smooth Muscle Actin gamma-2 With Autosomal Dominant Familial Visceral Myopathy

Lehtonen, H. J., Sipponen, T., Tojkander, S., Karikoski, R., Jarvinen, H., Laing, N. G., Lappalainen, P., Aaltonen, L. A. & Tuupanen, S., joulukuuta 2012, julkaisussa : Gastroenterology. 143, 6, s. 1482-+ 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Somatic MED12 mutations in uterine leiomyosarcoma and colorectal cancer

Kämpjärvi, K., Mäkinen, N., Kilpivaara, O., Arola, J., Heinonen, H-R., Bohm, J., Abdel-Wahab, O., Lehtonen, H. J., Pelttari, L. M., Mehine, M., Schrewe, H., Nevanlinna, H., Levine, R. L., Hokland, P., Bohling, T., Mecklin, J-P., Butzow, R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 6 marraskuuta 2012, julkaisussa : British Journal of Cancer. 107, 10, s. 1761-1765 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Strong family history of uterine leiomyomatosis warrants fumarate hydratase mutation screening

Tolvanen, J., Uimari, O., Ryynanen, M., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 2012, julkaisussa : Human Reproduction. 27, 6, s. 1865-1869 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Villin Expression Is Frequently Lost in Poorly Differentiated Colon Cancer

Arango, D., Al-Obaidi, S., Williams, D. S., Dopeso, H., Mazzolini, R., Corner, G., Byun, D-S., Carr, A. A., Murone, C., Toegel, L., Zeps, N., Aaltonen, L. A., Iacopetta, B. & Mariadason, J. M., 2012, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 180, 4, s. 1509-1521 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

Characterization of Uterine Leiomyomas by Whole-Genome Sequencing

Mehine, M., Kaasinen, E., Mäkinen, N., Katainen, R., Kämpjärvi, K., Pitkänen, E., Heinonen, H-R., Butzow, R., Kilpivaara, O., Kuosmanen, A., Ristolainen, H., Gentile, M., Sjöberg, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 4 heinäkuuta 2013, julkaisussa : New England Journal of Medicine. 369, 1, s. 43-53 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Chromothripsis in Uterine Leiomyomas Reply

Mehine, M., Kaasinen, E. & Aaltonen, L. A., 28 marraskuuta 2013, julkaisussa : New England Journal of Medicine. 369, 22, s. 2160-2161 2 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

Cumulative impact of common genetic variants and other risk factors on colorectal cancer risk in 42 103 individuals

Dunlop, M. G., Tenesa, A., Farrington, S. M., Ballereau, S., Brewster, D. H., Koessler, T., Pharoah, P., Schafmayer, C., Hampe, J., Voelzke, H., Chang-Claude, J., Hoffmeister, M., Brenner, H., von Holst, S., Picelli, S., Lindblom, A., Jenkins, M. A., Hopper, J. L., Casey, G., Duggan, D. & 26 muuta, Newcomb, P. A., Abuli, A., Bessa, X., Ruiz-Ponte, C., Castellvi-Bel, S., Niittymaeki, I., Tuupanen, S., Karhu, A., Aaltonen, L., Zanke, B., Hudson, T., Gallinger, S., Barclay, E., Martin, L., Gorman, M., Carvajal-Carmona, L., Walther, A., Kerr, D., Lubbe, S., Broderick, P., Chandler, I., Pittman, A., Penegar, S., Campbell, H., Tomlinson, I. & Houlston, R. S., kesäkuuta 2013, julkaisussa : Gut. 62, 6, s. 871-881 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Diagnostic Cancer Genome Sequencing and the Contribution of Germline Variants

Kilpivaara, O. & Aaltonen, L. A., 29 maaliskuuta 2013, julkaisussa : Science. 339, 6127, s. 1559-1562 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Eleven Candidate Susceptibility Genes for Common Familial Colorectal Cancer

Gylfe, A. E., Katainen, R., Kondelin, J., Tanskanen, T., Cajuso Pons, T., Hänninen, U., Taipale, J., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 18 lokakuuta 2013, julkaisussa : PLoS Genetics. 9, 10, 8 Sivumäärä, e1003876.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Exome sequencing in diagnostic evaluation of colorectal cancer predisposition in young patients

Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Tuupanen, S., Kilpivaara, O., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., kesäkuuta 2013, julkaisussa : Scandinavian Journal of Gastroenterology. 48, 6, s. 672-678 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Familial Isolated Pituitary Adenomas (FIPA) and the Pituitary Adenoma Predisposition due to Mutations in the Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein (AIP) Gene

Beckers, A., Aaltonen, L. A., Daly, A. F. & Karhu, A., huhtikuuta 2013, julkaisussa : Endocrine Reviews. 34, 2, s. 239-277 39 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

High Familial Risk in Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma

Saarinen, S., Pukkala, E., Vahteristo, P., Makinen, M. J., Franssila, K. & Aaltonen, L. A., 1 maaliskuuta 2013, julkaisussa : Journal of Clinical Oncology. 31, 7, s. 938-943 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

HOXB13 G84E Mutation in Finland: Population-Based Analysis of Prostate, Breast, and Colorectal Cancer Risk

Laitinen, V. H., Wahlfors, T., Saaristo, L., Rantapero, T., Pelttari, L. M., Kilpivaara, O., Laasanen, S-L., Kallioniemi, A., Nevanlinna, H., Aaltonen, L., Vessella, R. L., Auvinen, A., Visakorpi, T., Tammela, T. L. J. & Schleutker, J., maaliskuuta 2013, julkaisussa : Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 22, 3, s. 452-460 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of Candidate Oncogenes in Human Colorectal Cancers With Microsatellite Instability

Gylfe, A. E., Kondelin, J., Turunen, M., Ristolainen, H., Katainen, R., Pitkänen, E., Kaasinen, E., Rantanen, V., Tanskanen, T., Varjosalo, M., Lehtonen, H., Palin, K., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Ristimäki, A., Kilpivaara, O. & 4 muuta, Tuupanen, S., Karhu, A., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., syyskuuta 2013, julkaisussa : Gastroenterology. 145, 3, s. 540-+ 26 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Lessons from Functional Analysis of Genome-Wide Association Studies

Sur, I., Tuupanen, S., Whitington, T., Aaltonen, L. A. & Taipale, J., 15 heinäkuuta 2013, julkaisussa : Cancer Research. 73, 14, s. 4180-4184 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MED12 exon 2 mutations in histopathological uterine leiomyoma variants

Mäkinen, N., Vahteristo, P., Kämpjärvi, K., Arola, J., Butzow, R. & Aaltonen, L. A., marraskuuta 2013, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 21, 11, s. 1300-1303 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Nationwide Registry-Based Analysis of Cancer Clustering Detects Strong Familial Occurrence of Kaposi Sarcoma

Kaasinen, E., Aavikko, M., Vahteristo, P., Patama, T., Li, Y., Saarinen, S., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Knekt, P., Laaksonen, M., Lehtonen, R., Artama, M., Aaltonen, L. A. & Pukkala, E., 24 tammikuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 1, s. Article Number: e55209 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Prevalence of Germline PTEN, BMPR1A, SMAD4, STK11, and ENG Mutations in Patients With Moderate- Load Colorectal Polyps

Ngeow, J., Heald, B., Rybicki, L. A., Orloff, M. S., Chen, J. L., Liu, X., Yerian, L., Willis, J., Lehtonen, H. J., Lehtonen, R., Mester, J. L., Moline, J., Burke, C. A., Church, J., Aaltonen, L. A. & Eng, C., kesäkuuta 2013, julkaisussa : Gastroenterology. 144, 7, s. 1402-U149 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene

Saarinen, S., Kaasinen, E., Karjalainen-Lindsberg, M., Vesanen, K., Aavikko, M., Katainen, R., Taskinen, M., Kytola, S., Leppä, S. M., Hietala, M., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 25 huhtikuuta 2013, julkaisussa : Blood. 121, 17, s. 3428-3430 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Trilateral Retinoblastoma in a Patient With Peutz-Jeghers Syndrome

Raizis, A. M., Van Mater, D., Aaltonen, L. A., Lohmann, D., Cheale, M. S., Bickley, V. M., George, P. M., Zhou, Y. & Rosoff, P. M., toukokuuta 2013, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 161A, 5, s. 1096-1100 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

Clinical characterization, genetic mapping and whole- genome sequence analysis of a novel autosomal recessive intellectual disability syndrome

Kaasinen, E., Rahikkala, E., Koivunen, P., Miettinen, S., Wamelink, M. M. C., Aavikko, M., Palin, K., Myllyharju, J., Moilanen, J. S., Pajunen, L., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., lokakuuta 2014, julkaisussa : European Journal of Medical Genetics. 57, 10, s. 543-551 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exomic landscape of MED12 mutation-negative and -positive uterine leiomyomas

Julkaisun otsikon käännös: Exomic landscape of MED12 mutation-negative and -positive uterine leiomyomasMäkinen, N., Vahteristo, P., Butzow, R., Sjoberg, J. & Aaltonen, L. A., 1 helmikuuta 2014, julkaisussa : International Journal of Cancer. 134, 4, s. 1008-1012 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Frequent L1 retrotranspositions originating from TTC28 in colorectal cancer

Pitkanen, E., Cajuso Pons, T., Katainen, R., Kaasinen, E., Valimaki, N., Palin, K., Taipale, J., Aaltonen, L. A. & Kilpivaara, O., 2014, julkaisussa : Oncotarget. 5, 3, s. 853-859 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genomics of uterine leiomyomas: insights from high-throughput sequencing

Mehine, M., Makinen, N., Heinonen, H-R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., syyskuuta 2014, julkaisussa : Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 3, s. 621-629 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKatsausartikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

High Frequency of RPL22 Mutations in Microsatellite-Unstable Colorectal and Endometrial Tumors

Ferreira, A. M., Tuominen, I., van Dijk-Bos, K., Sanjabi, B., van der Sluis, T., van der Zee, A. G., Hollema, H., Zazula, M., Sijmons, R. H., Aaltonen, L. A., Westers, H. & Hofstra, R. M. W., joulukuuta 2014, julkaisussa : Human Mutation. 35, 12, s. 1442-1445 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations

Tuupanen, S., Hanninen, U. A., Kondelin, J., von Nandelstadh, P., Cajuso, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Tanskanen, T., Ristolainen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Andersen, C. L., Taipale, M., Taipale, J., Vahteristo, P., Lehti, K., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., 14 lokakuuta 2014, julkaisussa : British Journal of Cancer. 111, 8, s. 1657-1662 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of Novel Germline Variants in Early-Onset Familial Classical Hodgkin Lymphoma with Exome Sequencing

Kilpivaara, O., Ristolainen, H., Kamper, P., Taskinen, M., Saarinen, S., Leppa, S., d'Amore, F. & Lauri, A. A., 6 joulukuuta 2014, julkaisussa : Blood. 124, 21, s. 4402 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuKonferenssiesitelmän abstraktiTutkimusvertaisarvioitu

MED12 mutation frequency in unselected sporadic uterine leiomyomas

Heinonen, H-R., Sarvilinna, N. S., Sjoberg, J., Kampjarvi, K., Pitkanen, E., Vahteristo, P., Makinen, N. & Aaltonen, L. A., lokakuuta 2014, julkaisussa : Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 102, 4, s. 1137-1142 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mutation analysis of components of the Mediator kinase module in MED12 mutation-negative uterine leiomyomas

Mäkinen, N., Heinonen, H-R., Sjoberg, J., Taipale, J., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 29 huhtikuuta 2014, julkaisussa : British Journal of Cancer. 110, 9, s. 2246-2249 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

New Target Genes in Endometrial Tumors Show a Role for the Estrogen-Receptor Pathway in Microsatellite-Unstable Cancers

Ferreira, A. M., Tuominen, I., Sousa, S., Gerbens, F., van Dijk-Bos, K., Osinga, J., Kooi, K. A., Sanjabi, B., Esendam, C., Oliveira, C., Terpstra, P., Hardonk, M., van der Sluis, T., Zazula, M., Stachura, J., van der Zee, A. G., Hollema, H., Sijmons, R. H., Aaltonen, L. A., Seruca, R. & 2 muuta, Hofstra, R. M. W. & Westers, H., joulukuuta 2014, julkaisussa : Human Mutation. 35, 12, s. 1514-1523 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Population distribution and ancestry of the cancer protective MDM2 SNP285 (rs117039649)

Knappskog, S., Gansmo, L. B., Dibirova, K., Metspalu, A., Cybulski, C., Peterlongo, P., Aaltonen, L., Vatten, L., Romundstad, P., Hveem, K., Devilee, P., Evans, G. D., Lin, D., Van Camp, G., Manolopoulos, V. G., Osorio, A., Milani, L., Ozcelik, T., Zalloua, P., Mouzaya, F. & 17 muuta, Bliznetz, E., Balanovska, E., Pocheshkova, E., Kucinskas, V., Atramentova, L., Nymadawa, P., Titov, K., Lavryashina, M., Yusupov, Y., Bogdanova, N., Koshel, S., Zamora, J., Wedge, D. C., Charlesworth, D., Doerk, T., Balanovsky, O. & Lonning, P. E., 30 syyskuuta 2014, julkaisussa : Oncotarget. 5, 18, s. 8223-8234 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Uterine Leiomyoma-Linked MED12 Mutations Disrupt Mediator-Associated CDK Activity

Turunen, M., Spaeth, J. M., Keskitalo, S., Park, M. J., Kivioja, T., Clark, A. D., Mäkinen, N., Gao, F., Palin, K., Nurkkala, H., Vaharautio, A., Aavikko, M., Kampjarvi, K., Vahteristo, P., Kim, C. A., Aaltonen, L. A., Varjosalo, M., Taipale, J. & Boyer, T. G., toukokuuta 2014, julkaisussa : Cell Reports. 7, 3, s. 654-660 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2015

3 '-UTR poly(T/U) repeat of EWSR1 is altered in microsatellite unstable colorectal cancer with nearly perfect sensitivity

Kondelin, J., Tuupanen, S., Gylfe, A. E., Aavikko, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Andersen, C. L., Vahteristo, P., Pitkanen, E. & Aaltonen, L. A., syyskuuta 2015, julkaisussa : Familial Cancer. 14, 3, s. 449-453 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Clonally related uterine leiomyomas are common and display branched tumor evolution

Mehine, M., Heinonen, H-R., Sarvilinna, N., Pitkanen, E., Makinen, N., Katainen, R., Tuupanen, S., Butzow, R., Sjoberg, J. & Aaltonen, L. A., 1 elokuuta 2015, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 24, 15, s. 4407-4416 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CTCF/cohesin-binding sites are frequently mutated in cancer

Katainen, R., Dave, K., Pitkänen, E., Palin, K., Kivioja, T., Valimaki, N., Gylfe, A. E., Ristolainen, H., Hanninen, U. A., Cajuso, T., Kondelin, J., Tanskanen, T., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Lepisto, A., Kaasinen, E., Kilpivaara, O., Tuupanen, S., Enge, M. & 2 muuta, Taipale, J. & Aaltonen, L. A., 1 heinäkuuta 2015, julkaisussa : Nature Genetics. 47, 7, s. 818-+

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exome sequencing reveals three novel candidate predisposition genes for diffuse gastric cancer

Donner, I., Kiviluoto, T., Ristimaki, A., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., kesäkuuta 2015, julkaisussa : Familial Cancer. 14, 2, s. 241-246 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genomic profile of pseudomyxoma peritonei analyzed using next-generation sequencing and immunohistochemistry

Nummela, P., Saarinen, L., Thiel, A., Järvinen, P., Lehtonen, R., Lepisto, A., Järvinen, H., Aaltonen, L. A., Hautaniemi, S. & Ristimaki, A., 1 maaliskuuta 2015, julkaisussa : International Journal of Cancer. 136, 5, s. E282-E289 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Identification of homozygous deletion in ACAN and other candidate variants in familial classical Hodgkin lymphoma by exome sequencing

Ristolainen, H., Kilpivaara, O., Kamper, P., Taskinen, M., Saarinen, S., Leppa, S., d'Amore, F. & Aaltonen, L. A., elokuuta 2015, julkaisussa : British Journal of Haematology. 170, 3, s. 428-431 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Systematic search for rare variants in Finnish early-onset colorectal cancer patients

Tanskanen, T., Gylfe, A. E., Katainen, R., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Bohm, J., Kilpivaara, O., Pitkanen, E., Palin, K., Vahteristo, P., Tuupanen, S. & Aaltonen, L. A., 2015, julkaisussa : Cancer Genetics. 208, 1-2, s. 35-U100 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Whole-Genome Sequencing Identifies STAT4 as a Putative Susceptibility Gene in Classic Kaposi Sarcoma

Aavikko, M., Kaasinen, E., Nieminen, J. K., Byun, M., Donner, I., Mancuso, R., Ferrante, P., Clerici, M., Brambilla, L., Tourlaki, A., Sarid, R., Guttman-Yassky, E., Taipale, M., Morgunova, E., Pekkonen, P., Ojala, P. M., Pukkala, E., Casanova, J-L., Vaarala, O., Vahteristo, P. & 1 muuta, Aaltonen, L. A., 1 kesäkuuta 2015, julkaisussa : Journal of Infectious Diseases. 211, 11, s. 1842-1851 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Whole-Genome Sequencing of Growth Hormone (GH) - secreting Pituitary Adenomas

Välimäki, N., Demir, H., Pitkänen, E. A., Kaasinen, E., Karppinen, A., Kivipelto, L. J., Schalin-Jäntti, C. B. M., Aaltonen, L. A. & Karhu, A. I., 2015, julkaisussa : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100, 10, s. 3918-3927 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2016

Integrated data analysis reveals uterine leiomyoma subtypes with distinct driver pathways and biomarkers

Mehine, M., Kaasinen, E., Heinonen, H-R., Makinen, N., Kampjarvi, K., Sarvilinna, N., Aavikko, M., Vaharautio, A., Pasanen, A., Butzow, R., Heikinheimo, O., Sjoberg, J., Pitkanen, E., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2 helmikuuta 2016, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113, 5, s. 1315-1320 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

MED12 mutations and FH inactivation are mutually exclusive in uterine leiomyomas

Kampjarvi, K., Makinen, N., Mehine, M., Valipakka, S., Uimari, O., Pitkanen, E., Heinonen, H-R., Heikkinen, T., Tolvanen, J., Ahtikoski, A., Frizzell, N., Sarvilinna, N., Sjoberg, J., Butzow, R., Aaltonen, L. A. & Vahteristo, P., 14 kesäkuuta 2016, julkaisussa : British Journal of Cancer. 114, 12, s. 1405-1411 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Mendelian randomisation analysis strongly implicates adiposity with risk of developing colorectal cancer

Jarvis, D., Mitchell, J. S., Law, P. J., Palin, K., Tuupanen, S., Gylfe, A., Hanninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A-P., Kaprio, J., Eriksson, J. G., Rissanen, H., Knekt, P., Pukkala, E., Jousilahti, P., Salomaa, V., Ripatti, S. & 37 muuta, Palotie, A., Järvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Bohm, J., Mecklin, J-P., Al-Tassan, N. A., Palles, C., Martin, L., Barclay, E., Farrington, S. M., Timofeeva, M. N., Meyer, B. F., Wakil, S. M., Campbell, H., Smith, C. G., Idziaszczyk, S., Maughan, T. S., Kaplan, R., Kerr, R., Kerr, D., Buchanan, D. D., Win, A. K., Hopper, J. L., Jenkins, M. A., Lindor, N. M., Newcomb, P. A., Gallinger, S., Conti, D., Schumacher, F., Casey, G., Taipale, J., Aaltonen, L. A., Cheadle, J. P., Dunlop, M. G., Tomlinson, I. P. & Houlston, R. S., 12 heinäkuuta 2016, julkaisussa : British Journal of Cancer. 115, 2, s. 266-272 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Variation at 2q35 (PNKD and TMBIM1) influences colorectal cancer risk and identifies a pleiotropic effect with inflammatory bowel disease

Orlando, G., Law, P. J., Palin, K., Tuupanen, S., Gylfe, A., Hanninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A-P., Kaprio, J., Eriksson, J. G., Rissanen, H., Knekt, P., Pukkala, E., Jousilahti, P., Salomaa, V., Ripatti, S., Palotie, A. & 37 muuta, Järvinen, H., Renkonen-Sinisalo, L., Lepisto, A., Bohm, J., Mecklin, J-P., Al-Tassan, N. A., Palles, C., Martin, L., Barclay, E., Tenesa, A., Farrington, S., Timofeeva, M. N., Meyer, B. F., Wakil, S. M., Campbell, H., Smith, C. G., Idziaszczyk, S., Maughan, T. S., Kaplan, R., Kerr, R., Kerr, D., Buchanan, D. D., Win, A. K., Hopper, J., Jenkins, M., Lindor, N. M., Newcomb, P. A., Gallinger, S., Conti, D., Schumacher, F., Casey, G., Taipale, J., Cheadle, J. P., Dunlop, M. G., Tomlinson, I. P., Aaltonen, L. A. & Houlston, R. S., 1 kesäkuuta 2016, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 25, 11, s. 2349-2359 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2017

Candidate susceptibility variants for esophageal squamous cell carcinoma

Donner, I., Katainen, R., Tanskanen, T., Kaasinen, E., Aavikko, M., Ovaska, K., Artama, M., Pukkala, E. & Aaltonen, L. A., kesäkuuta 2017, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 56, 6, s. 453-459 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Comprehensive Evaluation of Protein Coding Mononucleotide Microsatellites in Microsatellite-Unstable Colorectal Cancer

Kondelin, J., Gylfe, A. E., Lundgren, S., Tanskanen, T., Hamberg, J., Aavikko, M., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Jarvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Aaltonen, L. A. & Pitkanen, E., 1 elokuuta 2017, julkaisussa : Cancer Research. 77, 15, s. 4078-4088 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Detection of subclonal L1 transductions in colorectal cancer by long-distance inverse-PCR and Nanopore sequencing

Pradhan, B., Cajuso, T., Katainen, R., Sulo, P., Tanskanen, T., Kilpivaara, O., Pitkanen, E., Aaltonen, L. A., Kauppi, L. & Palin, K., 6 marraskuuta 2017, julkaisussa : Scientific Reports. 7, 12 Sivumäärä, 14521.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto