Ei valokuvaa: Liisa Myllykangas

Liisa Myllykangas

  • PL 21 (Haartmaninkatu 3)

    00014

    Suomi

19992019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1999 2019

Suodatin
Artikkeli
1999

Alzheimer disease PS-1 exon 9 deletion defined

Prihar, G., Verkkoniemi, A., Perez-Tur, J., Crook, R., Lincoln, S., Moulden, H., Somer, M., Paetau, A., Kalimo, H., Grover, A., Myllykangas, L., Hutton, M., Hardy, J. & Haltia, M., 1999, julkaisussa : Nature Medicine. 5, s. 1090-1090 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic association of alpha(2)-macroglobulin with Alzheimer's disease in a Finnish elderly population

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Crook, R., Tienari, P. J., Pusa, A. K., Niinisto, L., O'Brien, P., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 1999, julkaisussa : Annals of Neurology. 46, s. 382-390 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2000

Cardiovascular risk factors and Alzheimer's disease: a genetic association study in a population aged 85 or over

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Tienari, P., Niinisto, L., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 2000, julkaisussa : Neuroscience Letters. 292, s. 195-198 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

No association between TAU haplotype and Alzheimer's disease in population or clinic based series or in familial disease

Baker, M., Graff-Radford, D., DeVrieze, F. W., Graff-Radford, N., Petersen, R. C., Kokmen, E., Boeve, B., Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkoniemmi, A., Tienari, P., Haltia, M., Hardy, J., Hutton, M. & Perez-Tur, J., 2000, julkaisussa : Neuroscience Letters. 285, s. 147-149 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Variant Alzheimer's disease with spastic paraparesis - Clinical characterization

Verkkoniemi, A., Somer, M., Rinne, J. O., Myllykangas, L., Crook, R., Hardy, J., Viitanen, M., Kalimo, H. & Haltia, M., 2000, julkaisussa : Neurology. 54, s. 1103-1109 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2001

Association of lipoprotein lipase Ser447Ter polymorphism with brain infarction: a population-based neuropathological study

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Notkola, I. L., Rastas, S., Verkkoniemi, A., Tienari, P. J., Niinisto, L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Kontula, K. & Haltia, M., 2001, julkaisussa : Annals of Medicine. 33, s. 486-492 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Prevalence of Alzheimer's disease in very elderly people - A prospective neuropathological study

Polvikoski, T., Sulkava, R., Myllykangas, L., Notkola, I. L., Niinisto, L., Verkkoniemi, A., Kainulainen, K., Kontula, K., Perez-Tur, J., Hardy, J. & Haltia, M., 2001, julkaisussa : Neurology. 56, s. 1690-1696 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2002

ApoE epsilon 3-haplotype modulates Alzheimer beta-amyloid deposition in the brain

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Reunanen, K., Wavrant-DeVrieze, F., Ellis, C., Hernandez, D., Sulkava, R., Kontula, K., Verkkoniemi, A., Notkola, I. L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Haltia, M. J. & Tienari, P. J., 2002, julkaisussa : American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 114, s. 288-291 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Contribution of APOE promoter polymorphisms to Alzheimer's disease risk

Lambert, J. C., Araria-Goumidi, L., Myllykangas, L., Ellis, C., Wang, J. C., Bullido, M. J., Harris, J. M., Artiga, M. J., Hernandez, D., Kwon, J. M., Frigard, B., Petersen, R. C., Cumming, A. M., Pasquier, F., Sastre, I., Tienari, P., Frank, A., Sulkava, R., Morris, J. C., St Clair, D. & 11 muutaMann, D. M., Wavrant-DeVrieze, F., Ezquerra-Trabalon, M., Amouyel, P., Hardy, J., Haltia, M., Valdivieso, F., Goate, A. M., Perez-Tur, J., Lendon, C. L. & Chartier-Harlin, M. C., 2002, julkaisussa : Neurology. 59, s. 59-66 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2005

Cathepsin D-deficient Drosophila recapitulate the key features of neuronal ceroid lipofuscinoses

Myllykangas, L., Tyynelä, J., Page-McCaw, A., Rubin, G. M., Haltia, M. & Feany, M. B., 2005, julkaisussa : Neurobiology of Disease. 19, 1/2, s. 194-199 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Chromosome 21 BACE2 haplotype associates with Alzheimer's disease: a two-stage study

Myllykangas, L., Wavrant-De Vrieze, F., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Sulkava, R., Niinistö, L., Edland, S. D., Arepalli, S., Adighibe, O., Compton, D., Hardy, J., Haltia, M. & Tienari, P. J., 2005, julkaisussa : Journal of the Neurological Sciences. 236, s. 17-24 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2007

Aggregated alpha-synuclein mediates dopaminergic neurotoxicity in vivo

Periquet, M., Fulga, T., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Feany, M. B., 2007, julkaisussa : Journal of Neuroscience. 27, s. 3338-3346 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2008

Neurofibrillary tau pathology modulated by genetic variation of [alpha]-synuclein

Peuralinna, T., Oinas, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Niinistö, L., Kalimo, H., Hernandez, D., Hardy, J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2008, julkaisussa : Annals of Neurology. 64, 3, s. 348-352 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a population-based autopsy study. Ann Med 2008; 40: 232-9

Tanskanen, M., Peuralinna, T., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Hardy, J., Singleton, A., Kiuru-Enari, S. M. K., Paetau, A., Tienari, P. & Myllykangas, L. T., 2008, julkaisussa : Annals of Medicine. 40, s. 232-9

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2009

Apolipoprotein E (APOE) and lipoprotein lipase (LPL) gene variants and carotid atherosclerotic lesions in the oldest old: a population-based autopsy study

Myllykangas, L., Lammie, G. A., Notkola, I-L., Sulkava, R. & Polvikoski, T., 2009, julkaisussa : Archives of Gerontology and Geriatrics. 49, 1, s. 108-112 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Cathepsin D expression level affects alpha-synuclein processing, aggregation, and toxicity in vivo

Cullen, V., Lindfors, M., Ng, J., Paetau, A., Swinton, E., Kolodziej, P., Boston, H., Saftig, P., Woulfe, J., Feany, M. B., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Tyynelä, J., 2009, julkaisussa : Molecular brain.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic modifiers of degeneration in the cathepsin D deficient Drosophila model for neuronal ceroid lipofuscinosis

Kuronen, M., Talvitie, M., Lehesjoki, A-E. & Myllykangas, L., 2009, julkaisussa : Neurobiology of Disease. 36, 3, s. 488-493 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Neuropathologic Findings of Dementia with Lewy Bodies (DLB) in a Population-based Vantaa 85+Study

Oinas, M., Polvikoski, T., Sulkava, R., Myllykangas, L., Juva, K., Notkola, I-L., Rastas, S., Niinisto, L., Kalimo, H. & Paetau, A., 2009, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 18, s. 677-689 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2010

alpha-Synuclein pathology in the spinal cord autonomic nuclei associates with alpha-synuclein pathology in the brain: a population-based Vantaa 85+study

Oinas, M., Paetau, A., Myllykangas, L., Notkola, I-L., Kalimo, H. & Polvikoski, T., 2010, julkaisussa : Acta Neuropathologica. 119, 6, s. 715-722 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study

Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. J. & Traynor, B. J., 2010, julkaisussa : Lancet Neurology. 9, 10, s. 978-985 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Suomalaisen perinnöllisen amyotrofisen lateraaliskleroosin taustalla kaksi valtamutaatiota

Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L. T., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. & Traynor, B. J., 2010, julkaisussa : Duodecim. 126, 20, s. 2413 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Ulkomaiset lääkärit, hammaslääkärit ja tieteelliset jatko-opiskelijat Suomessa

Myllykangas, L. T., Paunio, T., Lundin, J. E., Marjamaa, A., Silander, K., Pennanen, P., Aarnio, M., Oksanen, M. K., Dias, J., Pesonen, S. & Hemminki, A. E., 2010, julkaisussa : Suomen lääkärilehti. 41, s. 3309-3314

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

2011

A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD

Renton, A. E., Majounie, E., Waite, A., Simon-Sanchez, J., Rollinson, S., Gibbs, J. R., Schymick, J. C., Laaksovirta, H., van Swieten, J. C., Myllykangas, L., Kalimo, H., Paetau, A., Abramzon, Y., Remes, A. M., Kaganovich, A., Scholz, S. W., Duckworth, J., Ding, J., Harmer, D. W., Hernandez, D. G. & 31 muutaJohnson, J. O., Mok, K., Ryten, M., Trabzuni, D., Guerreiro, R. J., Orrell, R. W., Neal, J., Murray, A., Pearson, J., Jansen, I. E., Sondervan, D., Seelaar, H., Blake, D., Young, K., Halliwell, N., Callister, J. B., Toulson, G., Richardson, A., Gerhard, A., Snowden, J., Mann, D., Neary, D., Nalls, M. A., Peuralinna, T., Jansson, L., Isoviita, V-M., Kaivorinne, A-L., Hölttä-Vuori, M., Ikonen, E., Tienari, P. J. & ITALSGEN Consortium, 2011, julkaisussa : Neuron. 72, 2, s. 257-268 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

APOE and A beta PP Gene Variation in Cortical and Cerebrovascular Amyloid-beta Pathology and Alzheimer's Disease: A Population-Based Analysis

Peuralinna, T., Tanskanen, M., Mäkelä, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Kalimo, H., Sulkava, R., Hardy, J., Lai, S-L., Arepalli, S., Hernandez, D., Traynor, B. J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2011, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 26, 2, s. 377-385 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Matrix metalloproteinase-19 expressed in cerebral amyloid angiopathy

Tanskanen, M., Myllykangas, L. T., Saarialho-Kere, U. & Paetau, A., 2011, julkaisussa : Amyloid. 18, 1, s. 3-9 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Suomalaisen ALS:n salat julki

Laaksovirta, H., Myllykangas, L. T., Kalimo, H. O., Paetau, A., Remes, AM., Peuralinna, T., Jansson, L. C., Isoviita, V-M., Kaivorinne, L., Hölttä-Vuori, M., Ikonen, E. M., Sulkava, R. & Tienari, P., 2011, julkaisussa : Duodecim. 127, 19, s. 2098 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

2012

Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene

Kousi, M., Anttila, V., Schulz, A., Calafato, S., Jakkula, E., Riesch, E., Myllykangas, L., Kalimo, H., Topcu, M., Gokben, S., Alehan, F., Lemke, J. R., Alber, M., Palotie, A., Kopra, O. & Lehesjoki, A-E., 2012, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 49, 6, s. 391-399 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Prevalence and severity of cerebral amyloid angiopathy: a population-based study on very elderly Finns (Vantaa 85+)

Tanskanen, M., Mäkelä, M., Myllykangas, L., Notkola, I. -L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Kalimo, H. & Paetau, A., 2012, julkaisussa : Neuropathology and Applied Neurobiology. 38, 4, s. 329-336 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The chromosome 9 ALS and FTD locus is probably derived from a single founder

Mok, K., Traynor, B., Schymick, J., Tienari, P., Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Myllykangas, L. T., Chió, A., Shatunov, A., Boeve, B. F., Boxer, A. L., DeJesus-Hernandez, M., Mackenzie, I. R., Waite, A., Williams, N., Morris, H. R., Simón-Sánchez, J., van Swieten, J. C., Heutink, P., Restagno, G. & 10 muutaMora, G., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Rollinson, P. S., Al-Chalabi, A., Rademakers, R., Pickering-Brown, S., Orrell, R. W., Nails, M. A. & Hardy, J., tammikuuta 2012, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 33, 1, s. 209.e3-209.e8 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

Amyloid precursor protein (APP) A673T mutation in the elderly Finnish population.

Kero, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Tanskanen, M., Sulkava, R., Jansson, L., Myllykangas, L. T. & Tienari, P., 2013, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 34, 5, s. 1518.e1-1518.e3 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Homozygosity analysis in amyotrophic lateral sclerosis

Mok, K., Laaksovirta, H., Tienari, P. J., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Chio, A., Traynor, B. J., Nalls, M. A., Gurunlian, N., Shatunov, A., Restagno, G., Mora, G., Leigh, P. N., Shaw, C. E., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Al-Chalabi, A., Hardy, J. & Orrell, R. W., joulukuuta 2013, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 21, 12, s. 1429-1435 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Plasma homocysteine, Alzheimer and cerebrovascular pathology: a population-based autopsy study

Hooshmand, B., Polvikoski, T., Kivipelto, M., Tanskanen, M., Myllykangas, L., Erkinjuntti, T., Mäkelä, M., Oinas, M., Paetau, A., Scheltens, P., van Straaten, E. C. W., Sulkava, R. & Solomon, A., syyskuuta 2013, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 136, s. 2707-2716 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Relationships Between White Matter Hyperintensities, Cerebral Amyloid Angiopathy and Dementia in a Population-based Sample of the Oldest Old

Tanskanen, M., Kalaria, R. N., Notkola, I. -L., Makela, M., Polvikoski, T., Myllykangas, L., Sulkava, R., Kalimo, H., Paetau, A., Scheltens, P., Barkhof, F., van Straaten, E. C. W. & Erkinjuntti, T., joulukuuta 2013, julkaisussa : Current Alzheimer research. 10, 10, s. 1090-1097 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma

Julkaisun otsikon käännös: A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytomaFerrari, R., Kero, M., Mok, K., Paetau, A., Tienari, P. J., Tynninen, O., Hardy, J., Momeni, P., Verkkoniemi-Ahola, A. & Myllykangas, L., 1 helmikuuta 2014, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 35, 2, 4 Sivumäärä, 444.e11.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A novel alpha-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathology

Julkaisun otsikon käännös: A novel alpha-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathologyPasanen, P., Myllykangas, L., Siitonen, M., Raunio, A., Kaakkola, S., Lyytinen, J., Tienari, P. J., Poyhonen, M. & Paetau, A., 1 syyskuuta 2014, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 35, 9

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CADASIL and CARASIL

Tikka, S., Baumann, M., Siitonen, M., Pasanen, P., Poyhonen, M., Myllykangas, L., Viitanen, M., Fukutake, T., Cognat, E., Joutel, A. & Kalimo, H., syyskuuta 2014, julkaisussa : Brain Pathology. 24, 5, s. 525-544 20 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2015

Capillary Amyloid-beta Protein Deposition in a Population-Based Study (Vantaa 85+)

Makela, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Myllykangas, L. & Tanskanen, M., 2015, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 49, 1, s. 149-157 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide association study of neocortical Lewy-related pathology

Peuralinna, T., Myllykangas, L., Oinas, M., Nails, M. A., Keage, H. A. D., Isoviita, V-M., Valori, M. V. P., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Ince, P. G., Zaccai, J., Brayne, C., Traynor, B. J., Hardy, J., Singleton, A. B. & Tienari, P. J., 18 elokuuta 2015, julkaisussa : Annals of Clinical and Translational Neurology. 2, 9, s. 920–931 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2016

A novel transthyretin Lys70Glu (p.Lys90Glu) mutation presenting with vitreous amyloidosis and carpal tunnel syndrome

Raivio, V. E., Jonasson, J., Myllykangas, L., Ala-Mello, S., Kankuri-Tammilehto, M., Kiuru-Enari, S., Westermark, P., Tanskanen, M. & Kivela, T., 2 tammikuuta 2016, julkaisussa : Amyloid. 23, 1, s. 46-50 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Intrafamilial clinical variability in individuals carrying the CHCHD10 mutation Gly66Val

Pasanen, P., Myllykangas, L., Poyhonen, M., Kiuru-Enari, S., Tienari, P. J., Laaksovirta, H., Toppila, J., Ylikallio, E., Tyynismaa, H. & Auranen, M., toukokuuta 2016, julkaisussa : Acta Neurologica Scandinavica. 133, 5, s. 361-366 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2017

Amygdala alpha-Synuclein Pathology in the Population-Based Vantaa 85+Study

Raunio, A. K., Myllykangas, L., Kero, M., Polvikoski, T., Paetau, A. & Oinas, M., 2017, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 58, 3, s. 669-674 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Amyloid tracers binding sites in autosomal dominant and sporadic Alzheimer's disease

Ni, R., Gillberg, P-G., Bogdanovic, N., Viitanen, M., Myllykangas, L., Nennesmo, I., Langstrom, B. & Nordberg, A., huhtikuuta 2017, julkaisussa : Alzheimer's & Dementia. 13, 4, s. 419-430 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Analysis of C9orf72 repeat expansions in a large international cohort of dementia with Lewy bodies

Kun-Rodrigues, C., Ross, O. A., Orme, T., Shepherd, C., Parkkinen, L., Darwent, L., Hernandez, D., Ansorge, O., Clark, L. N., Honig, L. S., Marder, K., Lemstra, A., Scheltens, P., van der Flier, W., Louwersheimer, E., Holstege, H., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H. & 44 muutaBarber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Maetzler, W., Berg, D., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Holton, J., Compta, Y., Van Deerlin, V., Trojanowski, J. Q., Serrano, G. E., Beach, T. G., Clarimon, J., Lleo, A., Morenas-Rodriguez, E., Lesage, S., Galasko, D., Masliah, E., Santana, I., Diez, M., Pastor, P., Tienari, P. J., Myllykangas, L., Oinas, M., Revesz, T., Lees, A., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., Escott-Price, V., Graff-Radford, N., Cairns, N. J., Morris, J. C., Stone, D. J., Pickering-Brown, S., Mann, D., Dickson, D. W., Halliday, G. M., Singleton, A., Guerreiro, R. & Bras, J., tammikuuta 2017, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 49, 3 Sivumäärä, ARTN 214.e13.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A Novel Loss-of-Function GRN Mutation p.(Tyr229*): Clinical and Neuropathological Features

Kuuluvainen, L., Pöyhönen, M., Pasanen, P., Siitonen, M., Rummukainen, J., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2017, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 55, 3, s. 1167-1174 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Multi-infarct dementia of Swedish type is caused by a 3 ' UTR mutation of COL4A1

Siitonen, M., Borjesson-Hanson, A., Pöyhönen, M., Ora, A., Pasanen, P., Bras, J., Kern, S., Kern, J., Andersen, O., Stanescu, H., Kleta, R., Baumann, M., Kalaria, R., Kalimo, H., Singleton, A., Hardy, J., Viitanen, M., Myllykangas, L. & Guerreiro, R., toukokuuta 2017, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 140, 4 Sivumäärä, 29.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

Open access

Population-based analysis of pathological correlates of dementia in the oldest old

Tanskanen, M., Mäkelä, M., Notkola, I-L., Myllykangas, L., Rastas, S., Oinas, M., Lindsberg, P. J., Polvikoski, T., Tienari, P. J. & Paetau, A., maaliskuuta 2017, julkaisussa : Annals of Clinical and Translational Neurology. 4, 3, s. 154-165 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Primary familial brain calcification linked to deletion of 5' noncoding region of SLC20A2

Pasanen, P., Mäkinen, J., Myllykangas, L., Guerreiro, R., Bras, J., Valori, M., Viitanen, M., Baumann, M., Tienari, P. J., Pöyhönen, M. & Baumann, P., heinäkuuta 2017, julkaisussa : Acta Neurologica Scandinavica. 136, 1, s. 59-63 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

SNCA mutation p.Ala53Glu is derived from a common founder in the Finnish population

Pasanen, P., Palin, E., Pohjolan-Pirhonen, R., Pöyhönen, M., Rinne, J. O., Päivärinta, M., Martikainen, M. H., Kaasinen, V., Hietala, M., Gardberg, M., Saukkonen, A. M., Eerola-Rautio, J., Kaakkola, S., Lyytinen, J., Tienari, P., Paetau, A., Suomalainen, A. & Myllykangas, L., 2017, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 50, 4 Sivumäärä, 168.e5 .

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Alzheimerin taudin patofysiologia - mitä uutta?

Tanila, H., Hiltunen, M. & Myllykangas, L., 2018, julkaisussa : Duodecim. 134, 24, s. 2511-2518 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Alzheimer risk loci and associated neuropathology in a population-based study (Vantaa 85+)

Mäkelä, M., Kaivola, K., Valori, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Singleton, A. B., Traynor, B. J., Stone, D. J., Peuralinna, T., Tienari, P. J., Tanskanen, M. & Myllykangas, L., helmikuuta 2018, julkaisussa : Neurology Genetics. UNSP e211 .

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto