Ei valokuvaa: Liisa Myllykangas

Liisa Myllykangas

  • PL 21 (Haartmaninkatu 3)

    00014

    Suomi

19992019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1999 2019

Suodatin
Artikkeli

A comprehensive screening of copy number variability in dementia with Lewy bodies

Kun-Rodrigues, C., Orme, T., Carmona, S., Hernandez, D. G., Ross, O. A., Eicher, J. D., Shepherd, C., Parkkinen, L., Darwent, L., Heckman, M. G., Scholz, S. W., Troncoso, J. C., Pletnikova, O., Dawson, T., Rosenthal, L., Ansorge, O., Clarimonm, J., Lleo, A., Morenas-Rodriguez, E., Clark, L. & 48 muutaHonig, L. S., Marder, K., Lemstra, A., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H., Barber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Holton, J., Compta, Y., Van Deerlin, V., Serrano, G. E., Beach, T. G., Lesage, S., Galasko, D., Masliah, E., Santana, I., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Aguilar, M., Tienari, P. J., Myllykangas, L., Oinas, M., Revesz, T., Lees, A., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., Escott-Price, V., Graff-Radford, N., Cairns, N. J., Morris, J. C., Pickering-Brown, S., Mann, D., Halliday, G. M., Hardy, J., Trojanowski, J. Q., Dickson, D. W., Singleton, A., Stone, D. J., Guerreiro, R. & Bras, J., maaliskuuta 2019, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 75, 10 Sivumäärä, ARTN 223.e1.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma

Julkaisun otsikon käännös: A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytomaFerrari, R., Kero, M., Mok, K., Paetau, A., Tienari, P. J., Tynninen, O., Hardy, J., Momeni, P., Verkkoniemi-Ahola, A. & Myllykangas, L., 1 helmikuuta 2014, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 35, 2, 4 Sivumäärä, 444.e11.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Aggregated alpha-synuclein mediates dopaminergic neurotoxicity in vivo

Periquet, M., Fulga, T., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Feany, M. B., 2007, julkaisussa : Journal of Neuroscience. 27, s. 3338-3346 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD

Renton, A. E., Majounie, E., Waite, A., Simon-Sanchez, J., Rollinson, S., Gibbs, J. R., Schymick, J. C., Laaksovirta, H., van Swieten, J. C., Myllykangas, L., Kalimo, H., Paetau, A., Abramzon, Y., Remes, A. M., Kaganovich, A., Scholz, S. W., Duckworth, J., Ding, J., Harmer, D. W., Hernandez, D. G. & 31 muutaJohnson, J. O., Mok, K., Ryten, M., Trabzuni, D., Guerreiro, R. J., Orrell, R. W., Neal, J., Murray, A., Pearson, J., Jansen, I. E., Sondervan, D., Seelaar, H., Blake, D., Young, K., Halliwell, N., Callister, J. B., Toulson, G., Richardson, A., Gerhard, A., Snowden, J., Mann, D., Neary, D., Nalls, M. A., Peuralinna, T., Jansson, L., Isoviita, V-M., Kaivorinne, A-L., Hölttä-Vuori, M., Ikonen, E., Tienari, P. J. & ITALSGEN Consortium, 2011, julkaisussa : Neuron. 72, 2, s. 257-268 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

alpha-Synuclein pathology in the spinal cord autonomic nuclei associates with alpha-synuclein pathology in the brain: a population-based Vantaa 85+study

Oinas, M., Paetau, A., Myllykangas, L., Notkola, I-L., Kalimo, H. & Polvikoski, T., 2010, julkaisussa : Acta Neuropathologica. 119, 6, s. 715-722 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alzheimer disease PS-1 exon 9 deletion defined

Prihar, G., Verkkoniemi, A., Perez-Tur, J., Crook, R., Lincoln, S., Moulden, H., Somer, M., Paetau, A., Kalimo, H., Grover, A., Myllykangas, L., Hutton, M., Hardy, J. & Haltia, M., 1999, julkaisussa : Nature Medicine. 5, s. 1090-1090 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Alzheimerin taudin patofysiologia - mitä uutta?

Tanila, H., Hiltunen, M. & Myllykangas, L., 2018, julkaisussa : Duodecim. 134, 24, s. 2511-2518 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Alzheimer risk loci and associated neuropathology in a population-based study (Vantaa 85+)

Mäkelä, M., Kaivola, K., Valori, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Singleton, A. B., Traynor, B. J., Stone, D. J., Peuralinna, T., Tienari, P. J., Tanskanen, M. & Myllykangas, L., helmikuuta 2018, julkaisussa : Neurology Genetics. UNSP e211 .

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Amygdala alpha-Synuclein Pathology in the Population-Based Vantaa 85+Study

Raunio, A. K., Myllykangas, L., Kero, M., Polvikoski, T., Paetau, A. & Oinas, M., 2017, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 58, 3, s. 669-674 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Amyloid precursor protein (APP) A673T mutation in the elderly Finnish population.

Kero, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Tanskanen, M., Sulkava, R., Jansson, L., Myllykangas, L. T. & Tienari, P., 2013, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 34, 5, s. 1518.e1-1518.e3 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Amyloid tracers binding sites in autosomal dominant and sporadic Alzheimer's disease

Ni, R., Gillberg, P-G., Bogdanovic, N., Viitanen, M., Myllykangas, L., Nennesmo, I., Langstrom, B. & Nordberg, A., huhtikuuta 2017, julkaisussa : Alzheimer's & Dementia. 13, 4, s. 419-430 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Analysis of C9orf72 repeat expansions in a large international cohort of dementia with Lewy bodies

Kun-Rodrigues, C., Ross, O. A., Orme, T., Shepherd, C., Parkkinen, L., Darwent, L., Hernandez, D., Ansorge, O., Clark, L. N., Honig, L. S., Marder, K., Lemstra, A., Scheltens, P., van der Flier, W., Louwersheimer, E., Holstege, H., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H. & 44 muutaBarber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Maetzler, W., Berg, D., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Holton, J., Compta, Y., Van Deerlin, V., Trojanowski, J. Q., Serrano, G. E., Beach, T. G., Clarimon, J., Lleo, A., Morenas-Rodriguez, E., Lesage, S., Galasko, D., Masliah, E., Santana, I., Diez, M., Pastor, P., Tienari, P. J., Myllykangas, L., Oinas, M., Revesz, T., Lees, A., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., Escott-Price, V., Graff-Radford, N., Cairns, N. J., Morris, J. C., Stone, D. J., Pickering-Brown, S., Mann, D., Dickson, D. W., Halliday, G. M., Singleton, A., Guerreiro, R. & Bras, J., tammikuuta 2017, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 49, 3 Sivumäärä, ARTN 214.e13.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

A novel alpha-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathology

Julkaisun otsikon käännös: A novel alpha-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathologyPasanen, P., Myllykangas, L., Siitonen, M., Raunio, A., Kaakkola, S., Lyytinen, J., Tienari, P. J., Poyhonen, M. & Paetau, A., 1 syyskuuta 2014, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 35, 9

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A Novel Loss-of-Function GRN Mutation p.(Tyr229*): Clinical and Neuropathological Features

Kuuluvainen, L., Pöyhönen, M., Pasanen, P., Siitonen, M., Rummukainen, J., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2017, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 55, 3, s. 1167-1174 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

A novel transthyretin Lys70Glu (p.Lys90Glu) mutation presenting with vitreous amyloidosis and carpal tunnel syndrome

Raivio, V. E., Jonasson, J., Myllykangas, L., Ala-Mello, S., Kankuri-Tammilehto, M., Kiuru-Enari, S., Westermark, P., Tanskanen, M. & Kivela, T., 2 tammikuuta 2016, julkaisussa : Amyloid. 23, 1, s. 46-50 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

APOE and A beta PP Gene Variation in Cortical and Cerebrovascular Amyloid-beta Pathology and Alzheimer's Disease: A Population-Based Analysis

Peuralinna, T., Tanskanen, M., Mäkelä, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Kalimo, H., Sulkava, R., Hardy, J., Lai, S-L., Arepalli, S., Hernandez, D., Traynor, B. J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2011, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 26, 2, s. 377-385 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

ApoE epsilon 3-haplotype modulates Alzheimer beta-amyloid deposition in the brain

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Reunanen, K., Wavrant-DeVrieze, F., Ellis, C., Hernandez, D., Sulkava, R., Kontula, K., Verkkoniemi, A., Notkola, I. L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Haltia, M. J. & Tienari, P. J., 2002, julkaisussa : American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 114, s. 288-291 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Apolipoprotein E (APOE) and lipoprotein lipase (LPL) gene variants and carotid atherosclerotic lesions in the oldest old: a population-based autopsy study

Myllykangas, L., Lammie, G. A., Notkola, I-L., Sulkava, R. & Polvikoski, T., 2009, julkaisussa : Archives of Gerontology and Geriatrics. 49, 1, s. 108-112 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Association of lipoprotein lipase Ser447Ter polymorphism with brain infarction: a population-based neuropathological study

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Notkola, I. L., Rastas, S., Verkkoniemi, A., Tienari, P. J., Niinisto, L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Kontula, K. & Haltia, M., 2001, julkaisussa : Annals of Medicine. 33, s. 486-492 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

CADASIL and CARASIL

Tikka, S., Baumann, M., Siitonen, M., Pasanen, P., Poyhonen, M., Myllykangas, L., Viitanen, M., Fukutake, T., Cognat, E., Joutel, A. & Kalimo, H., syyskuuta 2014, julkaisussa : Brain Pathology. 24, 5, s. 525-544 20 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

CAIDE Dementia Risk Score, Alzheimer and cerebrovascular pathology: a population-based autopsy study

Hooshmand, B., Polvikoski, T., Kivipelto, M., Myllykangas, L., Mäkelä, M., Tanskanen, M., Oinas, M., Paetau, A. & Solomon, A., kesäkuuta 2018, julkaisussa : Journal of internal medicine. 283, 6, s. 597-603 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Capillary Amyloid-beta Protein Deposition in a Population-Based Study (Vantaa 85+)

Makela, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Myllykangas, L. & Tanskanen, M., 2015, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 49, 1, s. 149-157 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Cardiovascular risk factors and Alzheimer's disease: a genetic association study in a population aged 85 or over

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Tienari, P., Niinisto, L., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 2000, julkaisussa : Neuroscience Letters. 292, s. 195-198 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Cathepsin D-deficient Drosophila recapitulate the key features of neuronal ceroid lipofuscinoses

Myllykangas, L., Tyynelä, J., Page-McCaw, A., Rubin, G. M., Haltia, M. & Feany, M. B., 2005, julkaisussa : Neurobiology of Disease. 19, 1/2, s. 194-199 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Cathepsin D expression level affects alpha-synuclein processing, aggregation, and toxicity in vivo

Cullen, V., Lindfors, M., Ng, J., Paetau, A., Swinton, E., Kolodziej, P., Boston, H., Saftig, P., Woulfe, J., Feany, M. B., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Tyynelä, J., 2009, julkaisussa : Molecular brain.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Causes of death of professional musicians in the classical genre

Kuusi, T., Haukka, J., Myllykangas, L. & Järvelä, I., kesäkuuta 2019, julkaisussa : Medical Problems of Performing Artists. 34 , 2, s. 92-97 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Chromosome 21 BACE2 haplotype associates with Alzheimer's disease: a two-stage study

Myllykangas, L., Wavrant-De Vrieze, F., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Sulkava, R., Niinistö, L., Edland, S. D., Arepalli, S., Adighibe, O., Compton, D., Hardy, J., Haltia, M. & Tienari, P. J., 2005, julkaisussa : Journal of the Neurological Sciences. 236, s. 17-24 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study

Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. J. & Traynor, B. J., 2010, julkaisussa : Lancet Neurology. 9, 10, s. 978-985 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Contribution of APOE promoter polymorphisms to Alzheimer's disease risk

Lambert, J. C., Araria-Goumidi, L., Myllykangas, L., Ellis, C., Wang, J. C., Bullido, M. J., Harris, J. M., Artiga, M. J., Hernandez, D., Kwon, J. M., Frigard, B., Petersen, R. C., Cumming, A. M., Pasquier, F., Sastre, I., Tienari, P., Frank, A., Sulkava, R., Morris, J. C., St Clair, D. & 11 muutaMann, D. M., Wavrant-DeVrieze, F., Ezquerra-Trabalon, M., Amouyel, P., Hardy, J., Haltia, M., Valdivieso, F., Goate, A. M., Perez-Tur, J., Lendon, C. L. & Chartier-Harlin, M. C., 2002, julkaisussa : Neurology. 59, s. 59-66 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Fatal Tick-Borne Encephalitis Virus Infections Caused by Siberian and European Subtypes, Finland, 2015

Kuivanen, S., Smura, T., Rantanen, K., Kämppi, L., Kantonen, J., Kero, M., Jaaskelainen, A., Jaaskelainen, A. J., Sane, J., Myllykangas, L., Paetau, A. & Vapalahti, O., toukokuuta 2018, julkaisussa : Emerging Infectious Diseases. 24, 5, s. 946-948 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genetic association of alpha(2)-macroglobulin with Alzheimer's disease in a Finnish elderly population

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Crook, R., Tienari, P. J., Pusa, A. K., Niinisto, L., O'Brien, P., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 1999, julkaisussa : Annals of Neurology. 46, s. 382-390 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetic modifiers of degeneration in the cathepsin D deficient Drosophila model for neuronal ceroid lipofuscinosis

Kuronen, M., Talvitie, M., Lehesjoki, A-E. & Myllykangas, L., 2009, julkaisussa : Neurobiology of Disease. 36, 3, s. 488-493 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genetics of dementia in a Finnish cohort

Pasanen, P., Myllykangas, L., Pöyhönen, M., Kiviharju, A., Siitonen, M., Hardy, J., Bras, J., Paetau, A., Tienari, P. J., Guerreiro, R. & Verkkoniemi-Ahola, A., kesäkuuta 2018, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 26, 6, s. 827-837 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene

ITALSGEN Consortium, Genomic Translation ALS Care GTAC, ALS Sequencing Consortium, NYGC ALS Consortium, Answer ALS Fdn, Clinical Res ALS Related Disorders, SLAGEN Consortium, French ALS Consortium & Project MinE ALS Sequencing Consor, 21 maaliskuuta 2018, julkaisussa : Neuron. 97, 6, s. 1268-+ 21 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Genome-wide association study of neocortical Lewy-related pathology

Peuralinna, T., Myllykangas, L., Oinas, M., Nails, M. A., Keage, H. A. D., Isoviita, V-M., Valori, M. V. P., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Ince, P. G., Zaccai, J., Brayne, C., Traynor, B. J., Hardy, J., Singleton, A. B. & Tienari, P. J., 18 elokuuta 2015, julkaisussa : Annals of Clinical and Translational Neurology. 2, 9, s. 920–931 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Heritability and genetic variance of dementia with Lewy bodies

Int Parkinson's Dis Genomics Cons, Guerreiro, R., Escott-Price, V., Tienari, P. J., Myllykangas, L. & Oinas, M., heinäkuuta 2019, julkaisussa : Neurobiology of Disease. 127, s. 492-501 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Heterozygous TYROBP deletion (PLOSLFIN) is not a strong risk factor for cognitive impairment

Kaivola, K., Jansson, L., Saarentaus, E., Kiviharju, A., Rantalainen, V., Eriksson, J. G., Strandberg, T. E., Polvikoski, T., Myllykangas, L. & Tienari, P. J., huhtikuuta 2018, julkaisussa : Neurobiology of Aging. 64, 4 Sivumäärä, ARTN 159.e1.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Hippocampal Sclerosis in the Oldest Old: A Finnish Population-Based Study

Kero, M., Raunio, A., Polvikoski, T., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2018, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 63, 1, s. 263-272 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Homozygosity analysis in amyotrophic lateral sclerosis

Mok, K., Laaksovirta, H., Tienari, P. J., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Chio, A., Traynor, B. J., Nalls, M. A., Gurunlian, N., Shatunov, A., Restagno, G., Mora, G., Leigh, P. N., Shaw, C. E., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Al-Chalabi, A., Hardy, J. & Orrell, R. W., joulukuuta 2013, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 21, 12, s. 1429-1435 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Intrafamilial clinical variability in individuals carrying the CHCHD10 mutation Gly66Val

Pasanen, P., Myllykangas, L., Poyhonen, M., Kiuru-Enari, S., Tienari, P. J., Laaksovirta, H., Toppila, J., Ylikallio, E., Tyynismaa, H. & Auranen, M., toukokuuta 2016, julkaisussa : Acta Neurologica Scandinavica. 133, 5, s. 361-366 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Investigating the genetic architecture of dementia with Lewy bodies: a two-stage genome-wide association study

Guerreiro, R., Ross, O. A., Kun-Rodrigues, C., Hernandez, D. G., Orme, T., Eicher, J. D., Shepherd, C. E., Parkkinen, L., Darwent, L., Heckman, M. G., Scholz, S. W., Troncoso, J. C., Pletnikova, O., Ansorge, O., Clarimon, J., Lleo, A., Morenas-Rodriguez, E., Clark, L., Honig, L. S., Marder, K. & 45 muutaLemstra, A., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H., Barber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Holton, J., Compta, Y., Van Deerlin, V., Serrano, G. E., Beach, T. G., Lesage, S., Galasko, D., Masliah, E., Santana, I., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Aguilar, M., Tienari, P. J., Myllykangas, L., Oinas, M., Revesz, T., Lees, A., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., Escott-Price, V., Graff-Radford, N., Cairns, N. J., Morris, J. C., Pickering-Brown, S., Mann, D., Halliday, G. M., Hardy, J., Trojanowski, J. Q., Dickson, D. W., Singleton, A., Stone, D. J. & Bras, J., tammikuuta 2018, julkaisussa : Lancet Neurology. 17, 1, s. 64-74 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Lewy-related pathology exhibits two anatomically and genetically distinct progression patterns: a population-based study of Finns aged 85+

Raunio, A., Kaivola, K., Tuimala, J., Kero, M., Oinas, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., marraskuuta 2019, julkaisussa : Acta Neuropathologica. 138, 5, s. 771-782 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Matrix metalloproteinase-19 expressed in cerebral amyloid angiopathy

Tanskanen, M., Myllykangas, L. T., Saarialho-Kere, U. & Paetau, A., 2011, julkaisussa : Amyloid. 18, 1, s. 3-9 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Melatonin receptor type 1A gene linked to Alzheimer's disease in old age

Sulkava, S., Muggalla, P., Sulkava, R., Ollila, H. M., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Kaivola, K., Stone, D. J., Traynor, B. J., Renton, A. E., Rivera, A. M., Helisalmi, S., Soininen, H., Polvikoski, T., Hiltunen, M., Tienari, P. J., Huttunen, H. J. & Paunio, T., heinäkuuta 2018, julkaisussa : Sleep. 41, 7, 10 Sivumäärä, 103.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Multi-infarct dementia of Swedish type is caused by a 3 ' UTR mutation of COL4A1

Siitonen, M., Borjesson-Hanson, A., Pöyhönen, M., Ora, A., Pasanen, P., Bras, J., Kern, S., Kern, J., Andersen, O., Stanescu, H., Kleta, R., Baumann, M., Kalaria, R., Kalimo, H., Singleton, A., Hardy, J., Viitanen, M., Myllykangas, L. & Guerreiro, R., toukokuuta 2017, julkaisussa : Brain : a journal of neurology. 140, 4 Sivumäärä, 29.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinen

Open access

Neurofibrillary tau pathology modulated by genetic variation of [alpha]-synuclein

Peuralinna, T., Oinas, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Niinistö, L., Kalimo, H., Hernandez, D., Hardy, J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2008, julkaisussa : Annals of Neurology. 64, 3, s. 348-352 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Neuropathologic Findings of Dementia with Lewy Bodies (DLB) in a Population-based Vantaa 85+Study

Oinas, M., Polvikoski, T., Sulkava, R., Myllykangas, L., Juva, K., Notkola, I-L., Rastas, S., Niinisto, L., Kalimo, H. & Paetau, A., 2009, julkaisussa : Journal of Alzheimer's Disease. 18, s. 677-689 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

No association between TAU haplotype and Alzheimer's disease in population or clinic based series or in familial disease

Baker, M., Graff-Radford, D., DeVrieze, F. W., Graff-Radford, N., Petersen, R. C., Kokmen, E., Boeve, B., Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkoniemmi, A., Tienari, P., Haltia, M., Hardy, J., Hutton, M. & Perez-Tur, J., 2000, julkaisussa : Neuroscience Letters. 285, s. 147-149 3 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene

Kousi, M., Anttila, V., Schulz, A., Calafato, S., Jakkula, E., Riesch, E., Myllykangas, L., Kalimo, H., Topcu, M., Gokben, S., Alehan, F., Lemke, J. R., Alber, M., Palotie, A., Kopra, O. & Lehesjoki, A-E., 2012, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 49, 6, s. 391-399 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Oligogenic basis of sporadic ALS The example of SOD1 p.Ala90Val mutation

Kuuluvainen, L., Kaivola, K., Mönkäre, S., Laaksovirta, H., Jokela, M., Udd, B., Valori, M., Pasanen, P., Paetau, A., Traynor, B. J., Stone, D. J., Schleutker, J., Pöyhönen, M., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., kesäkuuta 2019, julkaisussa : Neurology Genetics. 5, 3, 6 Sivumäärä, 335.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto