Liliya Euro

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 2007 2008 2009 2011 2012 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2024 2024

• 37 Artikkeli
• 1 Väitöskirja

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2024

  Genetic and functional correction of argininosuccinate lyase deficiency using CRISPR adenine base editors

  Jalil, S., Keskinen, T., Juutila, J., Sartori Maldonado, R., Euro, L., Suomalainen, A., Lapatto, R., Kuuluvainen, E., Hietakangas, V., Otonkoski, T., Hyvönen, M. E. & Wartiovaara, K., 4 huhtik. 2024, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 111, 4, s. 714-728 15 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Niacin supplementation in a child with novel MTTN variant m.5670A>G causing early onset mitochondrial myopathy and NAD⁺ deficiency

  Aaltio, J., Euro, L., Tynninen, O., Vu, H. S., Ni, M., DeBerardinis, R. J., Suomalainen, A. & Isohanni, P., lokak. 2024, julkaisussa: Neuromuscular Disorders. 43, s. 14-19 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Preferential binding of ADP-bound mitochondrial HSP70 to the nucleotide exchange factor GRPEL1 over GRPEL2

  Manjunath, P., Stojkovič, G., Euro, L., Konovalova, S., Wanrooij, S., Koski, K. & Tyynismaa, H., marrask. 2024, julkaisussa: Protein Science. 33, 11, 17 Sivumäärä, e5190.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Снижение концентрации свободного глютатиона крови в острой фазе коронавирусной инфекции

  Kolevatova, L. A., Ovchinnikov, Y. V., Gulyaev, N. I., Prokhorchik, A. A. & Euro, L., 2024, julkaisussa: Kliničeskaâ medicina. 102, 4, s. 331-337 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2020

  Muscle NAD+ depletion and Serpina3n as molecular determinants of murine cancer cachexia – the effects of blocking myostatin and activins

  Hulmi, J. J., Penna, F., Pöllänen, N., Nissinen, T. A., Hentila, J., Euro, L., Lautaoja, J. H., Ballarò, R., Soliymani, R., Baumann, M., Ritvos, O., Pirinen, E. & Lalowski, M., marrask. 2020, julkaisussa: Molecular metabolism. 41, 13 Sivumäärä, 101046.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• SUCLA2 mutations cause global protein succinylation contributing to the pathomechanism of a hereditary mitochondrial disease

  Gut, P., Matilainen, S., Meyer, J. G., Pallijeff, P., Richard, J., Carroll, C. J., Euro, L., Jackson, C. B., Isohanni, P., Minassian, B. A., Alkhater, R. A., Ostergaard, E., Civiletto, G., Parisi, A., Thevenet, J., Rardin, M. J., He, W., Nishida, Y., Newman, J. C. & Liu, X. & 6 muuta, Christen, S., Moco, S., Locasale, J. W., Schilling, B., Suomalainen, A. & Verdin, E., 23 marrask. 2020, julkaisussa: Nature Communications. 11, 1, 14 Sivumäärä, 5927.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2019

  Fibroblast Growth Factor 21 Drives Dynamics of Local and Systemic Stress Responses in Mitochondrial Myopathy with mtDNA Deletions

  Forsström, S., Jackson, C. B., Carroll, C. J., Kuronen, M., Pirinen, E., Pradhan, S., Marmyleva, A., Auranen, M., Kleine, I.-M., Khan, N. A., Roivainen, A., Marjamäki, P., Liljenbäck, H., Wang, L., Battersby, B. J., Richter, U., Velagapudi, V., Nikkanen, J., Euro, L. & Suomalainen, A., 3 jouluk. 2019, julkaisussa: Cell Metabolism. 30, 6, s. 1040-+ 22 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Instability of the mitochondrial alanyl-tRNA synthetase underlies fatal infantile-onset cardiomyopathy

  Sommerville, E. W., Zhou, X.-L., Olahova, M., Jenkins, J., Euro, L., Konovalova, S., Hilander, T., Pyle, A., He, L., Habeebu, S., Saunders, C., Kelsey, A., Morris, A. A. M., McFarland, R., Suomalainen, A., Gorman, G. S., Wang, E.-D., Thiffault, I., Tyynismaa, H. & Taylor, R. W., 15 tammik. 2019, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 28, 2, s. 258-268 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2018

  Editing activity for eliminating mischarged tRNAs is essential in mammalian mitochondria

  Hilander, T., Zhou, X.-L., Konovalova, S., Zhang, F.-P., Euro, L., Shilov, D., Poutanen, M., Chihade, J., Wang, E.-D. & Tyynismaa, H., 25 tammik. 2018, julkaisussa: Nucleic Acids Research. 46, 2, s. 849–860 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Loss of mtDNA activates astrocytes and leads to spongiotic encephalopathy

  Ignatenko, O., Chilov, D., Paetau, I., de Miguel, E., Jackson, C. B., Capin, G., Paetau, A., Terzioglu, M., Euro, L. & Suomalainen, A., 4 tammik. 2018, julkaisussa: Nature Communications. 9, 12 Sivumäärä, 70.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Redox regulation of GRPEL2 nucleotide exchange factor for mitochondrial HSP70 chaperone

  Konovalova, S., Liu, X., Manjunath, P., Baral, S., Neupane, N., Hilander, T., Yang, Y., Balboa, D., Terzioglu, M., Euro, L., Varjosalo, M. & Tyynismaa, H., lokak. 2018, julkaisussa: Redox biology. 19, s. 37-45 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Simultaneous measurement of folate cycle intermediates in different biological matrices using liquid chromatography-tandem mass spectrometry

  Nandania, J., Kokkonen, M., Euro, L. & Velagapudi, V., 15 elok. 2018, julkaisussa: Journal of Chromatography. B. 1092, s. 168-178 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2017

  Atomistic Molecular Dynamics Simulations of Mitochondrial DNA Polymerase gamma: Novel Mechanisms of Function and Pathogenesis

  Euro, L., Haapanen, O., Rog, T., Vattulainen, I., Suomalainen, A. & Sharma, V., 7 maalisk. 2017, julkaisussa: Biochemistry. 56, 9, s. 1227-1238 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Tiedosto

• ATPase-deficient mitochondrial inner membrane protein ATAD3A disturbs mitochondrial dynamics in dominant hereditary spastic paraplegia

  Cooper, H., Yang, Y., Ylikallio, E., Khairullin, R., Woldegebriel, R., Lin, K.-L., Euro, L., Lin, K.-L., Wolf, A., Trokovic, R., Isohanni, P., Kaakkola, S., Auranen, M., Lönnqvist, T., Wanrooij, S. & Tyynismaa, H., 15 huhtik. 2017, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 26, 8, s. 1432-1443 12 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Defective mitochondrial RNA processing due to PNPT1 variants causes Leigh syndrome

  Matilainen, S., Carroll, C. J., Richter, U., Euro, L., Pohjanpelto, M., Paetau, A., Isohanni, P. & Suomalainen, A., 1 syysk. 2017, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 26, 17, s. 3352-3361 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• SDHA Mutation with Dominant Transmission Results in Complex II Deficiency with Ocular, Cardiac, and Neurologic Involvement

  Courage, C., Jackson, C. B., Hahn, D., Euro, L., Nuoffer, J.-M., Gallati, S. & Schaller, A., tammik. 2017, julkaisussa: American Journal of Medical Genetics. Part A. 173, 1, s. 225-230 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access
• 2016

  Mitochondrial DNA Replication Defects Disturb Cellular dNTP Pools and Remodel One-Carbon Metabolism

  Nikkanen, J., Forsstrom, S., Euro, L., Paetau, I., Kohnz, R. A., Wang, L., Chilov, D., Viinamaki, J., Roivainen, A., Marjamaki, P., Liljenback, H., Ahola, S., Buzkova, J., Terzioglu, M., Khan, N. A., Pirnes-Karhu, S., Paetau, A., Lonnqvist, T., Sajantila, A. & Isohanni, P. & 6 muuta, Tyynismaa, H., Nomura, D. K., Battersby, B. J., Velagapudi, V., Carroll, C. J. & Suomalainen, A., 12 huhtik. 2016, julkaisussa: Cell Metabolism. 23, 4, s. 635-648 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

• The Rare Costello Variant HRAS c.173C > T (p.T58I) with Severe Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy

  Hiippala, A., Vasilescu, C., Tallila, J., Alastalo, T.-P., Paetau, A., Tyni, T., Suomalainen, A., Euro, L. & Ojala, T., kesäk. 2016, julkaisussa: American Journal of Medical Genetics. Part A. 170, 6, s. 1433-1438 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2015

  Mitochondrial encephalomyopathy and retinoblastoma explained by compound heterozygosity of SUCLA2 point mutation and 13q14 deletion

  Matilainen, S., Isohanni, P., Euro, L., Lonnqvist, T., Pihko, H., Kivela, T., Knuutila, S. & Suomalainen, A., maalisk. 2015, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 23, 3, s. 325-330 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Structural modeling of tissue-specific mitochondrial alanyl-tRNA synthetase (AARS2) defects predicts differential effects on aminoacylation.

  Euro, L., Konovalova, S., Asin-Cayuela, J., Tulinius, M., Griffin, H., Horvath, R., Taylor, R. W., Chinnery, P. F., Schara, U., Thorburn, D. R., Wartiovaara, A., Chihade, J. & Tyynismaa, H., 2015, julkaisussa: Frontiers in Genetics. 6, 12 Sivumäärä, 21.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2014

  Effective treatment of mitochondrial myopathy by nicotinamide riboside, a vitamin B3

  Khan, N. A., Auranen, M., Paetau, I., Pirinen, E., Euro, L., Forsström, S., Pasila, L., Velagapudi, V., Carroll, C. J., Auwerx, J. & Suomalainen, A., kesäk. 2014, julkaisussa: EMBO molecular medicine. 6, 6, s. 721-731 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Mitochondrial EFTs defects in juvenile-onset Leigh disease, ataxia, neuropathy, and optic atrophy

  Ahola, S., Isohanni, P., Euro, L., Brilhante, V., Palotie, A., Pihko, H., Lonnqvist, T., Lehtonen, T., Laine, J., Tyynismaa, H. & Suomalainen, A., 19 elok. 2014, julkaisussa: Neurology. 83, 8, s. 743-751 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2013

  Whole-exome sequencing identifies a mutation in the mitochondrial ribosome protein MRPL44 to underlie mitochondrial infantile cardiomyopathy

  Carroll, C. J., Isohanni, P., Poyhonen, R., Euro, L., Richter, U., Brilhante, V., Gotz, A., Lahtinen, T., Paetau, A., Pihko, H., Battersby, B. J., Tyynismaa, H. & Suomalainen, A., maalisk. 2013, julkaisussa: Journal of Medical Genetics. 50, 3, s. 151-159 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2012

  Biochemical Genetics of the Mitochondrial Replicase: Clustering of Pathogenic Mutations into Five Functional Modules in Human DNA Polymerase gamma

  Kaguni, L. S., Farnum, G. A., Euro, L., Palin, E. & Wartiovaara, A., huhtik. 2012, julkaisussa: FASEB Journal. 26, 1 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Carrier Frequency of a Common Mutation of Carnitine Palmitoyltransferase 1A Deficiency and Long-Term Follow-Up in Finland

  Roomets, E., Polinati, P. P., Euro, L., P., E., A., P. & Tyni, T., 2012, julkaisussa: The Journal of Pediatrics. 160, 3, s. 473-479.e.1 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase mutations underlie fatal infantile Alpers encephalopathy

  Julkaisun otsikon käännös: Mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase mutations underlie fatal infantile Alpers encephalopathyElo, J. M., Yadavalli, S. S., Euro, L., Isohanni, P., Götz, A., Carroll, C. J., Valanne, L., Alkuraya, F. S., Uusimaa, J., Paetau, A., Caruso, E. M., Pihko, H., Ibba, M., Tyynismaa, H. & Suomalainen, A., 15 lokak. 2012, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 21, 20, s. 4521-4529 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2011

  Clustering of Alpers disease mutations and catalytic defects in biochemical variants reveal new features of molecular mechanism of hte human mitochondrial replicase, Pol gamma

  Euro, L., Farnum, G. A., Palin, E., Suomalainen, A. & Kaguni, L. S., 2011, julkaisussa: Nucleic Acids Research. 39, 21, s. 9072-9084 13 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Cys377 Residue in NqrF Subunit Confers Ag+ Sensitivity of Na+-Translocating NADH:quinone Oxidoreductase from Vibrio harveyi

  Fadeeva, M. S., Bertsova, Y. V., Euro, L. & Bogachev, A. V., 2011, julkaisussa: Biochemistry (Moscow). 76, 2, s. 186-195 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Exome Sequencing Identifies Mitochondrial Alanyl-tRNA Synthetase Mutations in Infantile Mitochondrial Cardiomyopathy

  Götz, A., Tyynismaa, H., Euro, L., Ellonen, P., Hyötyläinen, T., Ojala, T., Hämäläinen, R. H., Tommiska, J., Raivio, T., Oresic, M., Karikoski, R., Tammela, O., Simola, K. O. J., Paetau, A., Tyni, T. & Suomalainen, A., 2011, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 88, 5, s. 635-642 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• POLG1 manifestations in childhood: A study of 136 children

  Isohanni, P., Hakonen, A. H., Euro, L., Paetau, I., Linnankivi, T., Liukkonen, E., Wallden, T., Luostarinen, L., Valanne, L., Paetau, A., Uusimaa, J., Lönnqvist, T., Suomalainen, A. & Pihko, H., 2011, julkaisussa: Neurology. 76, 9, s. 811-815 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2010

  Functional analysis of H-sapiens DNA polymerase gamma spacer mutation W748S with and without common variant E1143G

  Palin, E. J. H., Lesonen, A., Farr, C. L., Euro, L., Suomalainen, A. & Kaguni, L. S., 2010, julkaisussa: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 1802, 6, s. 545-551 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2009

  Electron and proton transfer in NADH:ubiquinone oxidoreductase (Complex I) from Escherichia coli

  Euro, L., 2009, Helsinki: University of Helsinki, Department of Biological and Environmental Sciences. 70 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Opinnäyte › Väitöskirja › Monografia

• High affinity cation-binding sites in Complex I from Escherichia coli

  Euro, L., Belevich, G., Wikström, M. & Verkhovskaya, M., 2009, julkaisussa: Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1787, 8, s. 1024-1028 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• The role of the invariant glutamate 95 in the catalytic site of Complex I from Escherichia coli

  Euro, L., Belevich, G., Bloch, D. A., Verkhovsky, M. I., Wikstrom, M. & Verkhovskaya, M., 2009, julkaisussa: Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1787, 1, s. 68-73 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2008

  Conserved lysine residues of the membrane subunit NuoM are involved in energy conversion by the proton-pumping NADH:ubiquinone oxidoreductase (Complex I)

  Euro, L., Belevich, G., Verkhovsky, M., Wikström, M. & Verkhovskaya, M., 2008, julkaisussa: Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1777, 9, s. 1166-1172 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Electrostatic interactions between FeS clusters in NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) from Escherichia coli

  Euro, L., Bloch, D. A., Wikström, M., Verkhovsky, M. & Verkhovskaya, M., 2008, julkaisussa: Biochemistry. 47, 10, s. 3185-3193 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Real-time electron transfer in respiratory complex I

  Verkhovskaya, M., Belevich, N., Euro, L., Wikstrom, M. & Verkhovsky, M. I., 2008, julkaisussa: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105, 10, s. 3763-3767 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2007

  Role of the conserved arginine 274 and histidine 224 and 228 residues in the NuoCD subunit of complex I from Escherichia coli

  Belevich, G., Euro, L., Wikström, M. & Verkhovskaya, M., 2007, julkaisussa: Biochemistry. 46, 2, s. 526-533 8 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu