Valokuva: Liliya Euro

Liliya Euro

Docent in Medical Molecular Biology

  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Suomi

20072019
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 2007 2019

2019

Fibroblast Growth Factor 21 Drives Dynamics of Local and Systemic Stress Responses in Mitochondrial Myopathy with mtDNA Deletions

Forsström, S., Jackson, C. B., Carroll, C. J., Kuronen, M., Pirinen, E., Pradhan, S., Marmyleva, A., Auranen, M., Kleine, I-M., Khan, N. A., Roivainen, A., Marjamäki, P., Liljenbäck, H., Wang, L., Battersby, B. J., Richter, U., Velagapudi, V., Nikkanen, J., Euro, L. & Suomalainen, A., 3 joulukuuta 2019, julkaisussa : Cell Metabolism. 30, 6, s. 1040-+ 22 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Instability of the mitochondrial alanyl-tRNA synthetase underlies fatal infantile-onset cardiomyopathy

Sommerville, E. W., Zhou, X-L., Olahova, M., Jenkins, J., Euro, L., Konovalova, S., Hilander, T., Pyle, A., He, L., Habeebu, S., Saunders, C., Kelsey, A., Morris, A. A. M., McFarland, R., Suomalainen, A., Gorman, G. S., Wang, E-D., Thiffault, I., Tyynismaa, H. & Taylor, R. W., 15 tammikuuta 2019, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 28, 2, s. 258-268 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Editing activity for eliminating mischarged tRNAs is essential in mammalian mitochondria

Hilander, T., Zhou, X-L., Konovalova, S., Zhang, F-P., Euro, L., Shilov, D., Poutanen, M., Chihade, J., Wang, E-D. & Tyynismaa, H., 2018, julkaisussa : Nucleic Acids Research. 46, 2, s. 849–860 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Loss of mtDNA activates astrocytes and leads to spongiotic encephalopathy

Ignatenko, O., Chilov, D., Paetau, I., de Miguel, E., Jackson, C. B., Capin, G., Paetau, A., Terzioglu, M., Euro, L. & Suomalainen, A., 4 tammikuuta 2018, julkaisussa : Nature Communications. 9, 12 Sivumäärä, 70.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Redox regulation of GRPEL2 nucleotide exchange factor for mitochondrial HSP70 chaperone

Konovalova, S., Liu, X., Manjunath, P., Baral, S., Neupane, N., Hilander, T., Yang, Y., Balboa, D., Terzioglu, M., Euro, L., Varjosalo, M. & Tyynismaa, H., lokakuuta 2018, julkaisussa : Redox biology. 19, s. 37-45 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Simultaneous measurement of folate cycle intermediates in different biological matrices using liquid chromatography-tandem mass spectrometry

Nandania, J., Kokkonen, M., Euro, L. & Velagapudi, V., 15 elokuuta 2018, julkaisussa : Journal of Chromatography. B. 1092, s. 168-178 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2017

Atomistic Molecular Dynamics Simulations of Mitochondrial DNA Polymerase gamma: Novel Mechanisms of Function and Pathogenesis

Euro, L., Haapanen, O., Rog, T., Vattulainen, I., Suomalainen, A. & Sharma, V., 7 maaliskuuta 2017, julkaisussa : Biochemistry. 56, 9, s. 1227-1238 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Tiedosto

ATPase-deficient mitochondrial inner membrane protein ATAD3A disturbs mitochondrial dynamics in dominant hereditary spastic paraplegia

Cooper, H. M., Yang, Y., Ylikallio, E., Khairullin, R., Woldegebriel, R., Lin, K-L., Euro, L., Palin, E., Wolf, A., Trokovic, R., Isohanni, P., Kaakkola, S., Auranen, M., Lonnqvist, T., Wanrooij, S. & Tyynismaa, H., 15 huhtikuuta 2017, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 26, 8, s. 1432-1443 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Defective mitochondrial RNA processing due to PNPT1 variants causes Leigh syndrome

Matilainen, S., Carroll, C. J., Richter, U., Euro, L., Pohjanpelto, M., Paetau, A., Isohanni, P. & Suomalainen, A., 1 syyskuuta 2017, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 26, 17, s. 3352-3361 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

SDHA Mutation with Dominant Transmission Results in Complex II Deficiency with Ocular, Cardiac, and Neurologic Involvement

Courage, C., Jackson, C. B., Hahn, D., Euro, L., Nuoffer, J-M., Gallati, S. & Schaller, A., tammikuuta 2017, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 173, 1, s. 225-230 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
2016

Mitochondrial DNA Replication Defects Disturb Cellular dNTP Pools and Remodel One-Carbon Metabolism

Nikkanen, J., Forsstrom, S., Euro, L., Paetau, I., Kohnz, R. A., Wang, L., Chilov, D., Viinamaki, J., Roivainen, A., Marjamaki, P., Liljenback, H., Ahola, S., Buzkova, J., Terzioglu, M., Khan, N. A., Pirnes-Karhu, S., Paetau, A., Lonnqvist, T., Sajantila, A., Isohanni, P. & 6 muuta, Tyynismaa, H., Nomura, D. K., Battersby, B. J., Velagapudi, V., Carroll, C. J. & Suomalainen, A., 12 huhtikuuta 2016, julkaisussa : Cell Metabolism. 23, 4, s. 635-648 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

The Rare Costello Variant HRAS c.173C > T (p.T58I) with Severe Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy

Hiippala, A., Vasilescu, C., Tallila, J., Alastalo, T-P., Paetau, A., Tyni, T., Suomalainen, A., Euro, L. & Ojala, T., kesäkuuta 2016, julkaisussa : American Journal of Medical Genetics. Part A. 170, 6, s. 1433-1438 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2015

Mitochondrial encephalomyopathy and retinoblastoma explained by compound heterozygosity of SUCLA2 point mutation and 13q14 deletion

Matilainen, S., Isohanni, P., Euro, L., Lonnqvist, T., Pihko, H., Kivela, T., Knuutila, S. & Suomalainen, A., maaliskuuta 2015, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 23, 3, s. 325-330 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Structural modeling of tissue-specific mitochondrial alanyl-tRNA synthetase (AARS2) defects predicts differential effects on aminoacylation.

Euro, L., Konovalova, S., Asin-Cayuela, J., Tulinius, M., Griffin, H., Horvath, R., Taylor, R. W., Chinnery, P. F., Schara, U., Thorburn, D. R., Wartiovaara, A., Chihade, J. & Tyynismaa, H., 2015, julkaisussa : Frontiers in Genetics. 6, 12 Sivumäärä, 21.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2014

Effective treatment of mitochondrial myopathy by nicotinamide riboside, a vitamin B3

Khan, N. A., Auranen, M., Paetau, I., Pirinen, E., Euro, L., Forsström, S., Pasila, L., Velagapudi, V., Carroll, C. J., Auwerx, J. & Suomalainen, A., kesäkuuta 2014, julkaisussa : EMBO molecular medicine. 6, 6, s. 721-731 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Mitochondrial EFTs defects in juvenile-onset Leigh disease, ataxia, neuropathy, and optic atrophy

Ahola, S., Isohanni, P., Euro, L., Brilhante, V., Palotie, A., Pihko, H., Lonnqvist, T., Lehtonen, T., Laine, J., Tyynismaa, H. & Suomalainen, A., 19 elokuuta 2014, julkaisussa : Neurology. 83, 8, s. 743-751 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

Whole-exome sequencing identifies a mutation in the mitochondrial ribosome protein MRPL44 to underlie mitochondrial infantile cardiomyopathy

Carroll, C. J., Isohanni, P., Poyhonen, R., Euro, L., Richter, U., Brilhante, V., Gotz, A., Lahtinen, T., Paetau, A., Pihko, H., Battersby, B. J., Tyynismaa, H. & Suomalainen, A., maaliskuuta 2013, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 50, 3, s. 151-159 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2012

Biochemical Genetics of the Mitochondrial Replicase: Clustering of Pathogenic Mutations into Five Functional Modules in Human DNA Polymerase gamma

Kaguni, L. S., Farnum, G. A., Euro, L., Palin, E. & Wartiovaara, A., huhtikuuta 2012, julkaisussa : FASEB Journal. 26, 1 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Carrier Frequency of a Common Mutation of Carnitine Palmitoyltransferase 1A Deficiency and Long-Term Follow-Up in Finland

Roomets, E., Polinati, P. P., Euro, L., P., E., A., P. & Tyni, T., 2012, julkaisussa : The Journal of Pediatrics. 160, 3, s. 473-479.e.1 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase mutations underlie fatal infantile Alpers encephalopathy

Julkaisun otsikon käännös: Mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase mutations underlie fatal infantile Alpers encephalopathyElo, J. M., Yadavalli, S. S., Euro, L., Isohanni, P., Götz, A., Carroll, C. J., Valanne, L., Alkuraya, F. S., Uusimaa, J., Paetau, A., Caruso, E. M., Pihko, H., Ibba, M., Tyynismaa, H. & Suomalainen, A., 15 lokakuuta 2012, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 21, 20, s. 4521-4529 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2011

Clustering of Alpers disease mutations and catalytic defects in biochemical variants reveal new features of molecular mechanism of hte human mitochondrial replicase, Pol gamma

Euro, L., Farnum, G. A., Palin, E., Suomalainen, A. & Kaguni, L. S., 2011, julkaisussa : Nucleic Acids Research. 39, 21, s. 9072-9084 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Cys377 Residue in NqrF Subunit Confers Ag+ Sensitivity of Na+-Translocating NADH:quinone Oxidoreductase from Vibrio harveyi

Fadeeva, M. S., Bertsova, Y. V., Euro, L. & Bogachev, A. V., 2011, julkaisussa : Biochemistry (Moscow). 76, 2, s. 186-195 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Exome Sequencing Identifies Mitochondrial Alanyl-tRNA Synthetase Mutations in Infantile Mitochondrial Cardiomyopathy

Götz, A., Tyynismaa, H., Euro, L., Ellonen, P., Hyötyläinen, T., Ojala, T., Hämäläinen, R. H., Tommiska, J., Raivio, T., Oresic, M., Karikoski, R., Tammela, O., Simola, K. O. J., Paetau, A., Tyni, T. & Suomalainen, A., 2011, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 88, 5, s. 635-642 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

POLG1 manifestations in childhood: A study of 136 children

Isohanni, P., Hakonen, A. H., Euro, L., Paetau, I., Linnankivi, T., Liukkonen, E., Wallden, T., Luostarinen, L., Valanne, L., Paetau, A., Uusimaa, J., Lönnqvist, T., Suomalainen, A. & Pihko, H., 2011, julkaisussa : Neurology. 76, 9, s. 811-815 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2010

Functional analysis of H-sapiens DNA polymerase gamma spacer mutation W748S with and without common variant E1143G

Palin, E. J. H., Lesonen, A., Farr, C. L., Euro, L., Suomalainen, A. & Kaguni, L. S., 2010, julkaisussa : Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 1802, 6, s. 545-551 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

High affinity cation-binding sites in Complex I from Escherichia coli

Euro, L., Belevich, G., Wikström, M. & Verkhovskaya, M., 2009, julkaisussa : Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1787, 8, s. 1024-1028 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The role of the invariant glutamate 95 in the catalytic site of Complex I from Escherichia coli

Euro, L., Belevich, G., Bloch, D. A., Verkhovsky, M. I., Wikstrom, M. & Verkhovskaya, M., 2009, julkaisussa : Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1787, 1, s. 68-73 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2008

Conserved lysine residues of the membrane subunit NuoM are involved in energy conversion by the proton-pumping NADH:ubiquinone oxidoreductase (Complex I)

Euro, L., Belevich, G., Verkhovsky, M., Wikström, M. & Verkhovskaya, M., 2008, julkaisussa : Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1777, 9, s. 1166-1172 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Electrostatic interactions between FeS clusters in NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) from Escherichia coli

Euro, L., Bloch, D. A., Wikström, M., Verkhovsky, M. & Verkhovskaya, M., 2008, julkaisussa : Biochemistry. 47, 10, s. 3185-3193 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Real-time electron transfer in respiratory complex I

Verkhovskaya, M., Belevich, N., Euro, L., Wikstrom, M. & Verkhovsky, M. I., 2008, julkaisussa : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105, 10, s. 3763-3767 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2007

Role of the conserved arginine 274 and histidine 224 and 228 residues in the NuoCD subunit of complex I from Escherichia coli

Belevich, G., Euro, L., Wikström, M. & Verkhovskaya, M., 2007, julkaisussa : Biochemistry. 46, 2, s. 526-533 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu