Mariia Shcherbii

Tutkimustuotoksia vuodessa

Suodatin

2018

MCM3AP in recessive axonal neuropathy and mild intellectual disability
Ylikallio, E., Woldegebriel, R., Tumiati, M., Isohanni, P., Ryan, M. M., Stark, Z., Maie, W., Sawyer, S. L., Bell, K. M., Oshlack, A., Lockhart, P. L., Shcherbii, M., Estrada-Cuzcano, A., Atkinson, D., Hartley, T., Tetreault, M., Cuppen, I., van der Pol, W. L., Candayan, A., Battaloglu, E., & 8 muutaParman, Y., van Gassen, K. L. I., van den Boogaard, M. H., Boycott, K. M., Kauppi, L., Jordanova, A., Lonnqvist, T. & Tyynismaa, H., 2018, julkaisussa: European Journal of Human Genetics. 26, s. 40-41 2 Sivumäärä
Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Konferenssiesitelmän abstrakti › vertaisarvioitu

Julkaisut