Mikko Kuokkanen

Julkaisut

Tutkimustuotoksia vuodessa 2003 2005 2018 2024 2024

• 18 Artikkeli

Tutkimustuotoksia vuodessa

Tutkimustuotoksia vuodessa

Hakutulokset

• 2024

  Impact of gene-by-trauma interaction in MDD-related multimorbidity clusters

  Bonk, S., Eszlari, N., Kirchner, K., Gezsi, A., Garvert, L., Kuokkanen, M., Cano, I., Grabe, H. J., Antal, P., Juhasz, G. & Van der Auwera, S., 15 elok. 2024, julkaisussa: Journal of Affective Disorders. 359, s. 382-391 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Multicentric Assessment of a Multimorbidity-Adjusted Disability Score to Stratify Depression-Related Risks Using Temporal Disease Maps: Instrument Validation Study

  González-Colom, R., Mitra, K., Vela, E., Gezsi, A., Paajanen, T., Gál, Z., Hullam, G., Mäkinen, H., Nagy, T., Kuokkanen, M., Piera-Jiménez, J., Roca, J., Antal, P., Juhasz, G. & Cano, I., 2024, julkaisussa: Journal of Medical Internet Research. 26, 1, 44 Sivumäärä, e53162.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Unique genetic and risk-factor profiles in clusters of major depressive disorder-related multimorbidity trajectories

  Gezsi, A., Van der Auwera, S., Mäkinen, H., Eszlari, N., Hullam, G., Nagy, T., Bonk, S., González-Colom, R., Gonda, X., Garvert, L., Paajanen, T., Gal, Z., Kirchner, K., Millinghoffer, A., Schmidt, C. O., Bolgar, B., Roca, J., Cano, I., Kuokkanen, M. & Antal, P. & 1 muuta, Juhasz, G., jouluk. 2024, julkaisussa: Nature Communications. 15, 1, 18 Sivumäärä, 7190.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements

  Scholz, M., Horn, K., Pott, J., Wuttke, M., Kühnapfel, A., Nasr, M. K., Kirsten, H., Li, Y., Hoppmann, A., Gorski, M., Ghasemi, S., Li, M., Tin, A., Chai, J. F., Cocca, M., Wang, J., Nutile, T., Akiyama, M., Åsvold, B. O. & Bansal, N. & 139 muuta, Biggs, M. L., Boutin, T., Brenner, H., Brumpton, B., Burkhardt, R., Cai, J., Campbell, A., Campbell, H., Chalmers, J., Chasman, D. I., Chee, M. L., Chee, M. L., Chen, X., Cheng, C. Y., Cifkova, R., Daviglus, M., Delgado, G., Dittrich, K., Edwards, T. L., Endlich, K., Michael Gaziano, J., Giri, A., Giulianini, F., Gordon, S. D., Gudbjartsson, D. F., Hallan, S., Hamet, P., Hartman, C. A., Hayward, C., Heid, I. M., Hellwege, J. N., Holleczek, B., Holm, H., Hutri-Kähönen, N., Hveem, K., Isermann, B., Jonas, J. B., Joshi, P. K., Kamatani, Y., Kanai, M., Kastarinen, M., Khor, C. C., Kiess, W., Kleber, M. E., Körner, A., Kovacs, P., Krajcoviechova, A., Kramer, H., Krämer, B. K., Kuokkanen, M., Kähönen, M., Lange, L. A., Lash, J. P., Lehtimäki, T., Li, H., Lin, B. M., Liu, J., Loeffler, M., Lyytikäinen, L. P., Magnusson, P. K. E., Martin, N. G., Matsuda, K., Milaneschi, Y., Mishra, P. P., Mononen, N., Montgomery, G. W., Mook-Kanamori, D. O., Mychaleckyj, J. C., März, W., Nauck, M., Nikus, K., Nolte, I. M., Noordam, R., Okada, Y., Olafsson, I., Oldehinkel, A. J., Penninx, B. W. J. H., Perola, M., Pirastu, N., Polasek, O., Porteous, D. J., Poulain, T., Psaty, B. M., Rabelink, T. J., Raffield, L. M., Raitakari, O. T., Rasheed, H., Reilly, D. F., Rice, K. M., Richmond, A., Ridker, P. M., Rotter, J. I., Rudan, I., Sabanayagam, C., Salomaa, V., Schneiderman, N., Schöttker, B., Sims, M., Snieder, H., Stark, K. J., Stefansson, K., Stocker, H., Stumvoll, M., Sulem, P., Sveinbjornsson, G., Svensson, P. O., Tai, E. S., Taylor, K. D., Tayo, B. O., Teren, A., Tham, Y. C., Thiery, J., Thio, C. H. L., Thomas, L. F., Tremblay, J., Tönjes, A., van der Most, P. J., Vitart, V., Völker, U., Wang, Y. X., Wang, C., Wei, W. B., Whitfield, J. B., Wild, S. H., Wilson, J. F., Winkler, T. W., Wong, T. Y., Woodward, M., Sim, X., Chu, A. Y., Feitosa, M. F., Thorsteinsdottir, U., Hung, A. M., Teumer, A., Franceschini, N., Parsa, A., Köttgen, A., Schlosser, P. & Pattaro, C., jouluk. 2024, julkaisussa: Nature Communications. 15, 1, 17 Sivumäärä, 586.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2023

  A sound mind in a sound body: a novel concept unravelling heterogeneity of depression

  Hullam, G., Gal, Z., Gonda, X., Nagy, T., Gezsi, A., Cano, I., Van der Auwera, S., Kuokkanen, M., Antal, P. & Juhasz, G., 2023, julkaisussa: Neuropsychopharmacologia Hungarica : a Magyar Pszichofarmakológiai Egyesület lapja : official journal of the Hungarian Association of Psychopharmacology . 25, 4, s. 183-193 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2022

  Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals

  LifeLines Cohort Study, DiscovEHR MyCode Study, VA Million Vet Program, LifeLines Cohort Study, DiscovEHR MyCode Study, VA Million Vet Program, Winkler, T. W., Rasheed, H., Teumer, A., Perola, M., Salomaa, V. & Kuokkanen, M., 13 kesäk. 2022, julkaisussa: Communications Biology. 5, 1, 20 Sivumäärä, 580.

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto
• 2019

  A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals

  LifeLines Cohort Study, Wuttke, M., Li, Y., Li, M., Mishra, P. P., Perola, M., Kuokkanen, M., Hutri-Kähönen, N., Kähönen, M., Nikus, K., Kastarinen, M., Kuusisto, J., Laakso, M., Salomaa, V., Lehtimäki, T., Mononen, N., Lyytikäinen, L.-P. & Raitakari, O. T., kesäk. 2019, julkaisussa: Nature Genetics. 51, 6, s. 957-+ 19 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2018

  Genetic Variants in SGLT1, Glucose Tolerance, and Cardiometabolic Risk

  Seidelmann, S. B., Feofanova, E., Yu, B., Franceschini, N., Claggett, B., Kuokkanen, M., Puolijoki, H., Ebeling, T., Perola, M., Salomaa, V., Shah, A., Coresh, J., Selvin, E., MacRae, C. A., Cheng, S., Boerwinkle, E. & Solomon, S. D., 9 lokak. 2018, julkaisussa: Journal of the American College of Cardiology. 72, 15, s. 1763-1773 11 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

  Open access

  Tiedosto

• Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks

  Demenais, F., Margaritte-Jeannin, P., Barnes, K. C., Cookson, W. O. C., Altmueller, J., Ang, W., Barr, R. G., Beaty, T. H., Becker, A. B., Beilby, J., Bisgaard, H., Bjornsdottir, U. S., Bleecker, E., Bonnelykke, K., Boomsma, D. I., Bouzigon, E., Brightling, C. E., Brossard, M., Brusselle, G. G. & Burchard, E. & 31 muuta, Burkart, K. M., Bush, A., Chan-Yeung, M., Chung, K. F., Alves, A. C., Curtin, J. A., Custovic, A., Daley, D., de Jongste, J. C., Del-Rio-Navarro, B. E., Donohue, K. M., Duijts, L., Eng, C., Eriksson, J. G., Farrall, M., Fedorova, Y., Feenstra, B., Ferreira, M. A., Freidin, M. B., Gajdos, Z., Gauderman, J., Gehring, U., Geller, F., Genuneit, J., Gharib, S. A., Gilliland, F., Haahtela, T., Kuokkanen, M., Palotie, A., Widen, E. & Australian Asthma Genetics Consort, tammik. 2018, julkaisussa: Nature Genetics. 50, 1, s. 42-53 14 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2016

  CHRNA5/CHRNA3 Locus Associates with Increased Mortality among Smokers

  Kupiainen, H., Kuokkanen, M., Kontto, J., Virtamo, J., Salomaa, V., Lindqvist, A., Kilpelainen, M. & Laitinen, T., 2016, julkaisussa: COPD: Journal of chronic obstructive pulmonary disease. 13, 4, s. 464-470 7 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2011

  Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma

  Ferreira, M. A. R., Matheson, M. C., Duffy, D. L., Marks, G. B., Hui, J., Le Souef, P., Danoy, P., Baltic, S., Nyholt, D. R., Jenkins, M., Hayden, C., Willemsen, G., Ang, W., Kuokkanen, M., Beilby, J., Cheah, F., de Geus, E. J. C., Ramasamy, A., Vedantam, S. & Salomaa, V. & 22 muuta, Madden, P. A., Heath, A. C., Hopper, J. L., Visscher, P. M., Musk, B., Leeder, S. R., Jarvelin, M.-R., Pennell, C., Boomsma, D. I., Hirschhorn, J. N., Walters, H., Martin, N. G., James, A., Jones, G., Abramson, M. J., Robertson, C. F., Dharmage, S. C., Brown, M. A., Montgomery, G. W., Thompson, P. J., Australian Asthma Genetics Consort & Haahtela, T. M. K., 2011, julkaisussa: Lancet. 378, 9795, s. 1006-1014 9 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2008

  Independent introduction of two lactase-persistence alleles into human populations reflects different history of adaptation to milk culture

  Enattah, N. S., Jensen, T., Nielsen, M., Lewinski, R., Kuokkanen, M., Rasinperä, H., El-Shanti, H., Seo, J. K., Alifrangis, M., Khalil, I., Natah, A., Ali, A., Natah, S., Comas, D., Mehdi, Q., Groop, L., Vestergaard, E. M., Imtiaz, F., Rashed, M. & Meyer, B. & 3 muuta, Troelsen, J., Peltonen, L. & Ettanah, N. S., 2008, julkaisussa: American Journal of Human Genetics. 82, 1, s. 57-72 16 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2007

  Correlation of intestinal disaccharidase activities with the C/T-13910 variant and age

  Enattah, N.-S., Kuokkanen, M., Forsblom, C., Natah, S., Oksanen, A., Järvelä, I., Peltonen, L. & Savilahti, E., 2007, julkaisussa: World Journal of Gastroenterology. 13, 25, s. 3508-3512 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• 2006

  A biopsy-based quick test in the diagnosis of duodenal hypolactasia in upper gastrointestinal endoscopy

  Kuokkanen, M., Myllyniemi, M., Vauhkonen, M., Helske, T., Kääriäinen, I., Karesvuori, S., Linnala, A., Härkönen, M., Järvelä, I. & Sipponen, P., 2006, julkaisussa: Endoscopy. 38, 7, s. 708-712 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
• 2005

  Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky

  Nikali, K., Suomalainen, A., Saharinen, J., Kuokkanen, M., Spelbrink, J. N., Lönnqvist, T. & Peltonen, L., 2005, julkaisussa: Human Molecular Genetics. 14, 20, s. 2981-2990 10 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Lactase persistence and ovarian carcinoma risk in Finland, Poland and Sweden

  Kuokkanen, M., Butzow, R., Rasinperä, H., Medrek, K., Nilbert, M., Malander, S., Lubinski, J. & Järvelä, I., 2005, julkaisussa: International Journal of Cancer. 117, 1, s. 90-94 5 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

• Transcriptional downregulation of the lactase (LCT) gene during childhood

  Rasinpera, H., Kuokkanen, M., Kolho, K. L., Lindahl, H., Enattah, N. S., Savilahti, E., Orpana, A. & Jarvela, I., 2005, julkaisussa: Gut. 54, 11, s. 1658-1666

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen
• 2003

  Transcriptional regulation of the lactase-phlorizin hydrolase gene by polymorphisms associated with adult-type hypolactasia

  Kuokkanen, M., Enattah, N. S., Oksanen, A., Savilahti, E., Orpana, A. & Jarvela, I., 2003, julkaisussa: Gut. 52, s. 647-652 6 Sivumäärä

  Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu