Valokuva: Minna Nyström
  • Suomi

  • PL 56 (Viikinkaari 9)

    00014

    Suomi

  • Viikinkaari 5, Biocenter 2

    00790 Helsinki

    Suomi

1985 …2020
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Julkaisut 1985 2019

2019

DNA methylation changes and somatic mutations as tumorigenic events in Lynch syndrome-associated adenomas retaining mismatch repair protein expression

Mäki-Nevala, S., Valo, S., Ristimaki, A., Sarhadi, V., Knuutila, S., Nyström, M., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Mecklin, J-P. & Peltomäki, P., tammikuuta 2019, julkaisussa : EBioMedicine. 39, s. 280-291 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

PMS2 expression decrease causes severe problems in mismatch repair

Kasela, M., Nyström, M. & Kansikas, M., 4 huhtikuuta 2019, julkaisussa : Human Mutation.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2018

Mlh1 deficiency in normal mouse colon mucosa associates with chromosomally unstable colon cancer

Pussila, M., Toronen, P., Einarsdottir, E., Katayama, S., Krjutskov, K., Holm, L., Kere, J., Peltomäki, P., Mäkinen, M. J., Linden, J. & Nyström, M., kesäkuuta 2018, julkaisussa : Carcinogenesis. 39, 6, s. 788-797 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto
2017

Assessment of the InSiGHT Interpretation Criteria for the Clinical Classification of 24 MLH1 and MSH2 Gene Variants

Tricarico, R., Kasela, M., Mareni, C., Thompson, B. A., Drouet, A., Staderini, L., Gorelli, G., Crucianelli, F., Ingrosso, V., Kantelinen, J., Papi, L., De Angioletti, M., Berardi, M., Gaildrat, P., Soukarieh, O., Turchetti, D., Martins, A., Spurdle, A. B., Nyström, M., Genuardi, M. & 1 muutaInSiGHT Variant Interpretation, tammikuuta 2017, julkaisussa : Human Mutation. 38, 1, s. 64-77 14 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access

Cancer-preceding Gene Expression Changes in Mouse Colon Mucosa

Pussila, M. E., 16 kesäkuuta 2017, Helsinki: University of Helsinki. 180 Sivumäärä

Tutkimustuotos: OpinnäyteVäitöskirjaArtikkelikokoelma

Open access

DNA:n korjausmekanismien häiriöt ja niiden lääketieteellinen merkitys

Kansikas, M., Nyström, M. & Peltomäki, P., 2017, julkaisussa : Duodecim. 133, 3, s. 259-265 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliAmmatillinen

Open access
Tiedosto

Mismatch Repair Genes

Kansikas, M., Nyström, M. & Peltomäki, P., syyskuuta 2017, eLS: Genetics and Disease. John Wiley & Sons Ltd., s. 1-6 6 Sivumäärä (eLS).

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaEnsyklopedia-artikkeliAmmatillinen

Western Diet Deregulates Bile Acid Homeostasis, Cell Proliferation, and Tumorigenesis in Colon

Dermadi, D., Valo, S., Ollila, S., Soliymani, R., Sipari, N., Pussila, M., Sarantaus, L., Linden, J., Baumann, M. & Nystrom, M., 15 kesäkuuta 2017, julkaisussa : Cancer Research. 77, 12, s. 3352-3363 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Western diet enhances intestinal tumorigenesis in Min/ plus mice, associating with mucosal metabolic and inflammatory stress and loss of Apc heterozygosity

Niku, M., Pajari, A-M., Sarantaus, L., Päivärinta, E., Storvik, M., Heiman-Lindh, A., Suokas, S., Nyström, M. & Mutanen, M., tammikuuta 2017, julkaisussa : Journal of Nutritional Biochemistry. 39, s. 126-133 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Human DNA polymerase α interacts with mismatch repair proteins MSH2 and MSH6

Itkonen, H. M., Kantelinen, J., Vaara, M., Parkkinen, S., Schlott, B., Grosse, F., Nystrom, M., Syvaoja, J. E. & Pospiech, H., joulukuuta 2016, julkaisussa : FEBS Letters. 590, 23, s. 4233-4241 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2015

DNA hypermethylation appears early and shows increased frequency with dysplasia in Lynch syndrome-associated colorectal adenomas and carcinomas

Valo, S., Kaur, S., Ristimaki, A., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Nystrom, M. & Peltomäki, P. T., 22 heinäkuuta 2015, julkaisussa : Clinical epigenetics. 7, 13 Sivumäärä, 71.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2014

Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database

Thompson, B. A., Spurdle, A. B., Plazzer, J-P., Greenblatt, M. S., Akagi, K., Al-Mulla, F., Bapat, B., Bernstein, I., Capella, G., den Dunnen, J. T., du Sart, D., Fabre, A., Farrell, M. P., Farrington, S. M., Frayling, I. M., Frebourg, T., Goldgar, D. E., Heinen, C. D., Holinski-Feder, E., Kohonen-Corish, M. & 22 muutaRobinson, K. L., Leung, S. Y., Martins, A., Moller, P., Morak, M., Nystrom, M., Peltomaki, P., Pineda, M., Qi, M., Ramesar, R., Rasmussen, L. J., Royer-Pokora, B., Scott, R. J., Sijmons, R., Tavtigian, S. V., Tops, C. M., Weber, T., Wijnen, J., Woods, M. O., Macrae, F., Genuardi, M. & InSiGHT, helmikuuta 2014, julkaisussa : Nature Genetics. 46, 2, s. 107-+ 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Assessing How Reduced Expression Levels of the Mismatch Repair Genes MLH1, MSH2, and MSH6 Affect Repair Efficiency

Kansikas, M., Kasela, M., Kantelinen, J. & Nystrom, M., syyskuuta 2014, julkaisussa : Human Mutation. 35, 9, s. 1123-1127 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Inherited cancer predisposition sensitizes colonic mucosa to address Western diet effects and putative cancer-predisposing changes on mouse proteome

Bebek, D. D., Valo, S., Pussila, M., Reyhani, N., Sarantaus, L., Lalowski, M., Baumann, M. & Nyström, M., marraskuuta 2014, julkaisussa : Journal of Nutritional Biochemistry. 25, 11, s. 1196-1206 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2013

Agenesis of the corpus callosum and gray matter heterotopia in three patients with constitutional mismatch repair deficiency syndrome.

Baas, A. F., Gabbett, M., Rimac, M., Kansikas, M., Raphael, M., Nievelstein, R. AJ., Nicholls, W., Offerhaus, J., Bodmer, D., Wernstedt, A., Krabichler, B., Strasser, U., Nyström, M., Zschocke, J., Robertson, S. P., van Haelst, M. M. & Wimmer, K., tammikuuta 2013, julkaisussa : European Journal of Human Genetics. 21, 1, s. 55-61 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Cancer-Predicting Gene Expression Changes in Colonic Mucosa of Western Diet Fed Mlh1(+/-) Mice

Pussila, M., Sarantaus, L., Dermadi Bebek, D., Valo, S., Reyhani, N., Ollila, S., Päivärinta, E. M-A., Peltomäki, P. T., Mutanen, M. & Nyström, M., 8 lokakuuta 2013, julkaisussa : PLoS One. 8, 10, 12 Sivumäärä, UNSP e76865.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

DNA Alterations in Lynch Syndrome. Functional Analyses Help to Assess the Pathogenicity of MMR Gene Variants of Uncertain Significance

Nyström, M. & Kansikas, M., 2013, DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling. Vogelsang, M. (toim.). Springer, s. 85-100 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinen

2012

Functional characterization of MLH1 missense variants identified in Lynch syndrome patients

Andersen, S. D., Liberti, S. E., Lutzen, A., Drost, M., Bernstein, I., Nilbert, M., Dominguez, M., Nyström, M., Hansen, T. V. O., Christoffersen, J. W., Jäger, A. C., de Wind, N., Nielsen, F. C., Torring, P. M. & Rasmussen, L. J., joulukuuta 2012, julkaisussa : Human Mutation. 33, 12, s. 1647-1655 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mismatch repair analysis of inherited MSH2 and/or MSH6 variation pairs found in cancer patients.

Kantelinen, J., Kansikas, M., Candelin, S., Hampel, H., Smith, B., Holm, L., Kariola, R. & Nyström, M., 2012, julkaisussa : Human Mutation. 33, 8, s. 1294-1301 8 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2011

A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nystrom, M., Gerdes, A-M. & Kariola, R., 2011, julkaisussa : Familial Cancer. 2011, 10, s. 515-520 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Verification of the Three-Step Model in Assessing the Pathogenicity of Mismatch Repair Gene Variants

Kansikas, M., Kariola, R. & Nyström, M., 2011, julkaisussa : Human Mutation. 32, 1, s. 107-115 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2010

MutSbeta exceeds MutSalpha in dinucleotide loop repair

Kantelinen, J., Kansikas, M., Korhonen, M., Ollila, S., Heinimann, K., Kariola, R. & Nyström, M., 2010, julkaisussa : British Journal of Cancer. 102, 6, s. 1068–1073 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2009

Diet and epigenetics in colon cancer

Nyström, M. & Mutanen, M., 2009, julkaisussa : World Journal of Gastroenterology. 15, 3, s. 257-263 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Functional characterization of rare missense mutations in MLH1 and MSH2 identified in Danish colorectal cancer patients

Christensen, L. L., Kariola, R., Korhonen, M. M., Wikman, F. P., Sunde, L., Gerdes, A-M., Okkels, H., Brandt, C. A., Bernstein, I., Hansen, T. V. O., Hagemann-Madsen, R., Andersen, C. L., Nyström, M. & Ørntoft, T. F., 2009, julkaisussa : Familial Cancer. 8, 4, s. 489-500 12 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Germline MLH1 and MSH2 mutations in Italian pancreatic cancer patients with suspected Lynch syndrome

Gargiulo, S., Torrini, M., Ollila, S., Nasti, S., Pastorino, L., Cusano, R., Bonelli, L., Battistuzzi, L., Mastracci, L., Bruno, W., Savarino, V., Sciallero, S., Borgonovo, G., Nyström, M., Bianchi-Scarra, G., Mareni, C. & Ghiorzo, P., 2009, julkaisussa : Familial Cancer. 8, 4, s. 547-553 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2008

Mechanisms of Pathogenicity in Human MSH2 Missense Mutants

Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Jiricny, J. & Nyström, M., 2008, julkaisussa : Human Mutation. 29, 11, s. 1355-1363 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The first functional study of MLH3 mutations found in cancer patients

Korhonen, M. K., Vuorenmaa, E. & Nyström, M., 2008, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 47, 9, s. 803-809 7 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Uncertain pathogenicity of MSH2 variants N127S and G322D challenges their classification

Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2008, julkaisussa : International Journal of Cancer. 123, 3, s. 720-724 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2007

Conditional nuclear localization of hMLH3 suggests a minor activity in mismatch repair and supports its role as a low-risk gene in HNPCC

Korhonen, M. K., Raevaara, T. E., Lohi, H. & Nyström, M., 2007, julkaisussa : Oncology Reports. 17, s. 351-354 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Interpreting missense variants: comparing computational methods in human disease genes CDKN2A, MLH1, MSH2, MECP2, and Tyrosinase (TYR)

Chan, P. A., Duraisamy, S., Miller, P. J., Newell, J. A., McBride, C., Bond, J. P., Raevaara, T. E., Ollila, S., Nyström, M., Grimm, A. J., Christodoulou, J., Oetting, W. S. & Greenblatt, M. S., 2007, julkaisussa : Human Mutation. 28, 7, s. 683-693 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2006

Pathogenicity of MSH2 missense mutations is typically associated with impaired repair capability of the mutated protein

Ollila, S., Sarantaus, L., Kariola, R., Chan, P., Hampel, H., Holinski-Feder, E., Macrae, F., Kohonen-Corish, M., Gerdes, A-M., Peltomäki, P., Mangold, E., Chapelle, A. D. L., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2006, julkaisussa : Gastroenterology. 131, s. 1408-1417 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrome, a clinical subphenotype of HNPCC

Ollila, S., Fitzpatrick, R., Sarantaus, L., Kariola, R., Ambus, I., Velsher, L., Hsieh, E., Klarskov-Andersen, M., Raevaara, T. E., Gerdes, A-M., Mangold, E., Peltomäki, P., Lynch, H. T. & Nyström, M., 2006, julkaisussa : International Journal of Oncology. 28, s. 149-153 5 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2005

APC and beta-catenin protein expression patterns in HNPCC-related endometrial and colorectal cancers

Kariola, R., Abdel-Rahman, W. M., Ollikainen, M., Butzow, R., Peltomäki, P. & Nyström, M., 2005, julkaisussa : Familial Cancer. 4, 2, s. 187-190 4 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Comprehensive characterization of HNPCC-related colorectal cancers reveals striking molecular features in families with no germline mismatch repair gene mutations

Abdel-Rahman, W. M., Ollikainen, M., Kariola, R., Järvinen, H. J., Mecklin, J-P., Nyström-Lahti, M. K., Knuutila, S. & Peltomäki, P., 2005, julkaisussa : Oncogene. 24, 9, s. 1542-1551 10 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Functional significance and clinical phenotype of nontruncating mismatch repair variants of MLH1

Raevaara, T., Korhonen, M. K., Lohi, H., Hampel, H., Lynch, E., Lönnqvist, K. E., Holinski-Feder, E., Sutter, C., McKinnon, W., Duraisamy, S., Gerdes, A-M., Peltomäki, P., Kohonen-Corish, M., Mangold, E., Macrae, F., Greenblatt, M., Chapelle, A. D. L., Nyström, M. & Korhonen, M., 2005, julkaisussa : Gastroenterology. 129, 2, s. 537-549 13 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Mismatch repair genes

Peltomäki, P. T. & Nyström, M., 2005, Encyclopedia of Life Sciences.. John Wiley & Sons Ltd. , Vuosikerta 2005.

Tutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussaKirjan luku tai artikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2004

HNPCC mutation MLH1 P648S makes the functional protein unstable and homozygosity predisposes to mild neurofibromatosis type 1

Raevaara TE, Gerdes A-M, Lönnqvist KE, Tybjaerg-Hansen A, Abdel-Rahman WM, Kariola R, Peltomäki P, and Nyström-Lahti M. , 2004, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 40, s. 261-265

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

MSH6 missense mutations are often associated with no or low cancer susceptibility

Kariola R, Hampel H, Frankel WL, Raevaara TE, de la Chapelle A, and Nyström-Lahti M, 2004, julkaisussa : British Journal of Cancer. 91, s. 1287-1292

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2003

Novel MLH1 and MSH2 germline mutations in the first HNPCC families identified in Slovakia

Bartosova Z, Fridrichova I, Bujalkova M, Wolf B, Ilencikova D, Krizan P, Hlavcak P, Palaj J, Lukac L, Lukacova M, Böör A, Haider R, Jiricny J, Nyström-Lahti M, and Marra G, 2003, julkaisussa : Human Mutation. 21, s. 449

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Pathogenicity of the hereditary colorectal cancer mutation hMLH1 del616 linked to shortage of the functional protein

Raevaara, T. E., Vaccaro, C., Abdel-Rahman, W. M., Mocetti, E., Bala, S., Lönnqvist, K. E., Kariola, R., Lynch, H. T., Peltomäki, P. & Nyström-Lahti, M., 2003, julkaisussa : Gastroenterology. 125, s. 501-509 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Two mismatch repair gene mutations found in a colon cancer patient – which one is pathogenic?

Kariola R, Otway R, Lönnqvist KE, Raevaara TE, Macrae F, Vos YJ, Kohonen-Corish M, Hofstra RMW, Nyström-Lahti M, 2003, julkaisussa : Human Genetics. 112, s. 105-109

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2002

Description and functional analysis of a novel in frame mutation linked to hereditary nonpolyposis colorectal cancer

Raevaara TE, Timoharju T, Lönnqvist KE, Kariola R, Steinhoff M, Hofstra RMW, Mangold E, Vos YJ, Nyström-Lahti M, 2002, julkaisussa : Journal of Medical Genetics. 39, s. 747-750

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Distinct PTEN mutational spectra in hereditary non-polyposis colon cancer syndrome-related endometrial carcinomas compared to sporadic microsatellite unstable tumors

Zhou, X. P., Kuismanen, S., Nyström-Lahti, M., Peltomäki, P. & Eng, C., 2002, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 11, s. 445-450 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Endometrial and colorectal tumors from patients with hereditary nonpolyposis colon cancer display different patterns of microsatellite instability

Kuismanen, S. A., Moisio, A. L., Schweizer, P., Truninger, K., Salovaara, R., Arola, J., Butzow, R., Jiricny, J., Nyström-Lahti, M. & Peltomäki, P., 2002, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 160, s. 1953-1958 6 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Functional analysis of MLH1 mutations linked to hereditary non-polyposis colon cancer

Nyström-Lahti M, Perrera C, Räschle M, Panyushkina-Seiler E, Marra G, Curci A, Quaresima B, Costanzo F, D’Urso M, Venuta S, Jiricny J, 2002, julkaisussa : Genes, Chromosomes & Cancer. 33, s. 160-167

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Functional analysis of MSH6 mutations linked to kindreds with putative hereditary non-polyposis colorectal cancer syndrome

Kariola R, Raevaara TE, Lönnqvist KE, Nyström-Lahti M, 2002, julkaisussa : Human Molecular Genetics. 11, s. 1303-1310

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

PTEN mutational spectra, expression levels, and subcellular localization in microsatellite stable and unstable colorectal cancers

Zhou, X. P., Loukola, A., Salovaara, R., Nyström-Lahti, M., Peltomäki, P., de la Chapelle, A., Aaltonen, L. A. & Eng, C., 2002, julkaisussa : The American Journal of Pathology. 161, 2, s. 439-447 9 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

2001

Lack of MSH2 and MSH6 characterizes endometrial but not colon carsinomas in hereditary nonpolyposis colorectal cancer

Schweizer P, Moisio A-L, Kuismanen SA, Truninger K, Vierumäki R, Salovaara R, Arola J, Butzow R, Jiricny J, Peltomäki P, Nyström-Lahti M, 2001, julkaisussa : Cancer Research. 61, s. 2813-2815

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Tolerance of human MSH2+/- lymphoblastoid cells to the methylating agent temozolomide

Marra G, D’Atri S, Corti C, Bonmassar L, Cattaruzza MS, Schweizer P, Heinimann K, Bartosova Z, Nyström-Lahti M, Jiricny J, 2001, julkaisussa : Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 98, s. 7164-7169

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu