Tutkimustuotoksia vuodessa
Tutkimustuotoksia vuodessa
Henkilökohtainen profiili
Tieteenalat
- 3111 Biolääketieteet
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
-
Estimation of carrier frequencies utilizing the gnomAD database for ACMG recommended carrier screening and Finnish disease heritage conditions in non-Finnish European, Finnish, and Ashkenazi Jewish populations
Kandolin, M., Pöyhönen, M. & Jakkula, E., heinäk. 2024, julkaisussa: American Journal of Medical Genetics, Part A. 194, 7, 11 Sivumäärä, e63588.Tutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open access -
Craniofacial and dental features of Axenfeld-Rieger syndrome patients with PITX2 mutations
Arte, S., Pöyhönen, M., Myllymäki, E., Ronkainen, E., Rice, D. P. & Nieminen, P., elok. 2023, julkaisussa: Orthodontics & craniofacial research.. 26, 3, s. 320-330 11 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu
-
Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista
Aittomäki, K., Aaltonen, K., Kuismin, O., Kurra, V., Mäkinen, M., Pöyhönen, M., Rajala, K., Toiminen, H., Haanpää, M. K. & Kankuri-Tammilehto, M., 2023, julkaisussa: Suomen lääkärilehti. 78, 13-14, s. 543-546 4 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Katsausartikkeli › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto -
TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patients
Foddis, M., Blumenau, S., Holtgrewe, M., Paquette, K., Westra, K., Alonso, I., Macario, M. D. C., Morgadinho, A. S., Velon, A. G., Santo, G., Santana, I., Monkare, S., Kuuluvainen, L., Schleutker, J., Pöyhönen, M., Myllykangas, L., Pavlovic, A., Kostic, V., Dobricic, V., Lohmann, E., & 9 muuta, maalisk. 2023, julkaisussa: Neurobiology of Aging. 123, s. 208-215 8 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
Tumor-independent Detection of Inherited Mismatch Repair Deficiency for the Diagnosis of Lynch Syndrome with High Specificity and Sensitivity
Kansikas, M., Vähätalo, L., Kantelinen, J., Kasela, M., Putula, J., Døhlen, A., Paloviita, P., Kärkkäinen, E., Lahti, N., Arnez, P., Kilpinen, S., Alcala-Repo, B., Pylvänäinen, K., Pöyhönen, M., Peltomäki, P., Järvinen, H. J., Seppälä, T. T., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Mecklin, J-P., & 1 muuta, maalisk. 2023, julkaisussa: Cancer research communications. 3, 3, s. 361-370 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto
Projektit
- 2 Päättynyt
-
CADASIL-tauti suomessa
Pöyhönen, M., Kalimo, H., Baumann, M., Tikka, S. M. S., Ng, Y. P., Junna, M., Nyman, M. & Viitanen, M.
01/08/2010 → 31/12/2019
Projekti: Tutkimusprojekti
-
Neurofibromatoosi Suomessa
Peltonen, S., Peltonen, J. & Pöyhönen, M.
01/09/2009 → 31/12/2019
Projekti: Tutkimusprojekti
Aktiviteetit
- 1 Public Talks
-
Kansallinen Syöpäviikko: Keski-Suomen Syöpäyhdistys Jyväskylä yleisöluentoja 2 kpl
Minna Pöyhönen (Puhuja: esitelmän pitäjä)
11 lokak. 2006Aktiviteetti: Tapahtumaan osallistumisen ja tapahtuman järjestämisen tyypit › Public Talks