Tutkimustuotoksia vuodessa
Tutkimustuotoksia vuodessa
Henkilökohtainen profiili
Tieteenalat
- 118 Biotieteet
Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö
Viimeisin maa-/aluetasolla toteutettu yhteistyö. Saat tarkempia lisätietoja pisteitä napauttamalla, tai
-
DNA:n korjausmekanismien häiriöt ja niiden lääketieteellinen merkitys
Kansikas, M., Nyström, M. & Peltomäki, P., 2017, julkaisussa: Duodecim. 133, 3, s. 259-265 7 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Ammatillinen
Open accessTiedosto -
Assessing How Reduced Expression Levels of the Mismatch Repair Genes MLH1, MSH2, and MSH6 Affect Repair Efficiency
Kansikas, M., Kasela, M., Kantelinen, J. & Nystrom, M., syysk. 2014, julkaisussa: Human mutation. 35, 9, s. 1123-1127 5 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
DNA Alterations in Lynch Syndrome. Functional Analyses Help to Assess the Pathogenicity of MMR Gene Variants of Uncertain Significance
Nyström, M. & Kansikas, M., 2013, DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling. Vogelsang, M. (toim.). Springer, s. 85-100 16 SivumääräTutkimustuotos: Artikkeli kirjassa/raportissa/konferenssijulkaisussa › Kirjan luku tai artikkeli › Tieteellinen
-
Verification of the Three-Step Model in Assessing the Pathogenicity of Mismatch Repair Gene Variants
Kansikas, M., Kariola, R. & Nyström, M., 2011, julkaisussa: Human mutation. 32, 1, s. 107-115 9 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
-
Tumor-independent Detection of Inherited Mismatch Repair Deficiency for the Diagnosis of Lynch Syndrome with High Specificity and Sensitivity
Kansikas, M., Vähätalo, L., Kantelinen, J., Kasela, M., Putula, J., Døhlen, A., Paloviita, P., Kärkkäinen, E., Lahti, N., Arnez, P., Kilpinen, S., Alcala-Repo, B., Pylvänäinen, K., Pöyhönen, M., Peltomäki, P., Järvinen, H. J., Seppälä, T. T., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A. & Mecklin, J.-P. & 1 muuta, , maalisk. 2023, julkaisussa: Cancer research communications. 3, 3, s. 361-370 10 SivumääräTutkimustuotos: Artikkelijulkaisu › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
Open accessTiedosto
Aktiviteetit
-
DiagMMR for MSH2 and MSH6 - The diagnostic Lynch syndrome carrier test
Kansikas, M. (Puhuja)
8 kesäk. 2018Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
-
Pro gradu-työn tarkastaja
Kansikas, M. (Osallistuja)
2018Aktiviteetti: Muiden aktiviteettien tyypit › Tyypit: Muut aktiviteetit - Muu opetustyö
-
Co-superviser of doctoral dissertation, Mariann Kasela
Kansikas, M. (Ohjaaja)
marrask. 2017 → …Aktiviteetti: Tutkimustyypit › Väitöskirjan ohjaaja tai sivuohjaaja
-
International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours - 7th Biennial Meeting
Kansikas, M. (Puhuja)
6 heinäk. 2017Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
-
DiagMMR: Functional Lynch Syndrome Carrier Testing from Skin
Kansikas, M. (Puhuja)
13 toukok. 2016Aktiviteetti: Puhe- tai esitystyypit › Suullinen esitys
Lehtileikkeet
-
US Patent Issued to HELSINGIN YLIOPISTO on June 12 for "Method to determine DNA mismatch repair function" (Finnish Inventors)
12/06/2018
1 kohde/ Medianäkyvyys
Lehdistö/media
-
Australian Patent Office Grants Patent for 'Method to determine DNA mismatch repair function'
14/12/2015
1 kohde/ Medianäkyvyys
Lehdistö/media