20162018
Jos olet muokannut tietoja Puressa, ne näkyvät pian tässä.

Kansainvälinen ja kotimainen yhteistyö Viimeisin maatasolla toteutettu yhteistyö. Saat syvempiä lisätietoja pisteitä napsauttamalla.

Julkaisut 2016 2018

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

Brainstorm Consortium, Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y. & 33 muutaBerr, C., Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Metspalu, A., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lönnqvist, J., Daly, M., Palotie, A. & Neale, B. M., 22 kesäkuuta 2018, julkaisussa : Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 Sivumäärä, 8757.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

23 Me Res Team, IHGC, Gormley, P., Kurki, M. I., Hiekkala, M. E., Häppölä, P., Palta, P., Surakka, I., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Vepsäläinen, S., Havanka, H., Harno, H., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Liukkonen, J., Sillanpaa, M., Metsähonkala, L. & 15 muutaKoskinen, S., Lehtimaki, T., Raitakari, O., Männikko, M., Jousilahti, P., Anttila, V., Salomaa, V., Artto, V., Färkkilä, M., Daly, M. J., Neale, B. M., Ripatti, S., Kallela, M., Wessman, M. & Palotie, A., 16 toukokuuta 2018, julkaisussa : Neuron. 98, 4, s. 743–753 11 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

Korhonen, V. E., Helisalmi, S., Jokinen, A., Jokinen, I., Lehtola, J-M., Oinas, M., Lönnrot, K., Avellan, C., Kotkansalo, A., Frantzen, J., Rinne, J., Ronkainen, A., Kauppinen, M., Junkkari, A., Hiltunen, M., Soininen, H., Kurki, M., Jääskeläinen, J. E., Koivisto, A. M., Sato, H. & 4 muutaKato, T., Remes, A. M., Eide, P. K. & Leinonen, V., joulukuuta 2018, julkaisussa : Neurology Genetics. 4, 6, 8 Sivumäärä, 291.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Haplotype Sharing Provides Insights into Fine-Scale Population History and Disease in Finland

Martin, A. R., Karczewski, K. J., Kerminen, S., Kurki, M. I., Sarin, A-P., Artomov, M., Eriksson, J. G., Esko, T., Genovese, G., Havulinna, A. S., Kaprio, J., Konradi, A., Korányi, L., Kostareva, A., Männikkö, M., Metspalu, A., Perola, M., Prasad, R. B., Raitakari, O., Rotar, O. & 7 muutaSalomaa, V., Groop, L., Palotie, A., Neale, B. M., Ripatti, S., Pirinen, M. & Daly, M. J., 3 toukokuuta 2018, julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 102, 5, s. 760-775 16 Sivumäärä

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population

Int IBD Genetics Consortium, NIDDK IBD Genetics Consortium, T2D-Genes Consortium, Rivas, M. A., Koskela, J., Pirinen, M., Kurki, M., Saavalainen, P., Farkkila, M., Kontula, K., Palotie, A. & Daly, M. J., toukokuuta 2018, julkaisussa : PLoS Genetics. 14, 5, 25 Sivumäärä, 1007329.

Tutkimustuotos: ArtikkelijulkaisuArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

Open access
Tiedosto

Projektit 2017 2017